Akineton - Brugsanvisning, Analoger, Pris, Tabletter, Anmeldelser

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Akineton

Akineton: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. Brug til ældre
12. 12. Lægemiddelinteraktioner
13. 13. Analoger
14. 14. Vilkår og betingelser for opbevaring
15. 15. Betingelser for udlevering fra apoteker
16. 16. Anmeldelser
17. 17. Pris på apoteker

Latinsk navn: Akineton

ATX-kode: N04AA02

Aktiv ingrediens: biperiden (biperiden)

Producent: Laboratorio Pharmaceutico SIT (Italien), EBEWE Pharma (Østrig), Sirton Pharmaceuticals SpA (Italien)

Beskrivelse og foto opdateret: 28.08.

Priser på apoteker: fra 217 rubler.

Købe

Akineton er et syntetisk lægemiddel, der anvendes til Parkinsons syndrom såvel som til ekstrapyramidale symptomer forårsaget af neuroleptika.

Frigør form og sammensætning

• Tabletter: fladcylindriske, næsten hvide med affasninger, på den ene side er der en krydsformet risiko (10 eller 20 stykker i blister, til en papæske med 2, 5 eller 10 blister);
• Løsning: gennemsigtig, farveløs (1 ml i ampuller, i en papæske 5 ampuller).

Hver pakke indeholder også instruktioner til brug af Akineton.

Tabletterne indeholder 2 mg biperidenhydrochlorid. Hjælpestoffer er mikrokrystallinsk cellulose, majs og kartoffelstivelse, calciumhydrogenphosphatdihydrat, lactosemonohydrat, copovidon, magnesiumstearat, renset vand, talkum.

1 ml af lægemiddelopløsningen indeholder 5 mg biperiden lactat. Hjælpestoffer - natriumlaktat og vand til injektionsvæsker.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Akineton er et centralt virkende antikolinerge lægemiddel, der reducerer aktiviteten af kolinerge neuroner i striatum (se strukturelle komponenter i det ekstrapyramidale system). Den perifere antikolinerge virkning af biperiden er mindre udtalt.

Biperiden reducerer stivhed og rysten. Fører til psykomotorisk agitation, autonome lidelser.

Farmakokinetik

Efter at have taget biperiden inde i C _max (maksimal koncentration af stoffet) er 1,01-6,53 ng / ml, tiden til at nå det er fra 30 til 120 minutter. C _ss (ligevægtskoncentrationen) efter oral administration af 2 mg af lægemidlet 2 gange om dagen er nået i 15.7-40.7 timer. Biotilgængelighed efter en enkelt dosis er ca. 33 ± 5%.

Plasmaproteinbinding af biperiden efter oral og parenteral indgivelse varierer fra 91 til 94%. Plasmaclearance - 11,6 ± 0,8 ml / min / kg.

Biperiden udskilles i modermælken.

Stoffet metaboliseres fuldstændigt. Dets vigtigste metabolitter er piperidin og bicycloheptan.

Udskillelse udføres med afføring og urin i form af metabolitter og forekommer i to faser. T _1/2 (halveringstid) i den første fase - 1,5 timer, den anden - 24 timer.

Hos ældre patienter kan T _1/2- værdien stige op til 38 timer.

Indikationer til brug

Akineton bruges til:

• Parkinsons syndrom hos voksne;
• Forgiftning med nikotin eller fosforholdige organiske stoffer hos voksne;
• Ekstrapyramidale symptomer forårsaget af antipsykotika eller medikamenter, der ligner hinanden hos børn og voksne.

Kontraindikationer

Lægemidlet er kontraindiceret i:

• Stenose og obstruktion af mave-tarmkanalen;
• Lukket vinkelglaukom;
• Megacolone;
• Øget individuel følsomhed over for enhver komponent i lægemidlet.

Akineton tabletter er ikke ordineret til børn under 3 år.

Lægemidlet bruges med forsigtighed under graviditet, især i første trimester. Hvis det er nødvendigt at bruge Akineton under amning, anbefales det at stoppe fodring, da lægemidlets aktive stof udskilles i modermælken.

Lægemidlet skal tages med forsigtighed i alderdommen såvel som med:

• Forsinket vandladning
• Hyperplasi i prostata;
• Forstyrrelser i hjerterytmen
• Prædisposition for epileptiske anfald.

Akineton, brugsanvisning: metode og dosering

I alvorlige tilfælde af Parkinsons syndrom hos voksne patienter administreres lægemidlet langsomt intravenøst eller intramuskulært i 2-4 ml doser opdelt i flere doser. Når du bruger Akineton tabletter, starter de normalt med små doser - 1 mg op til 2 gange om dagen. Afhængig af bivirkningerne og den terapeutiske virkning kan dosis gradvist øges med 2 mg dagligt. Den maksimale dosis af lægemidlet er 16 mg. Det kan opdeles i 4 trin.

For bevægelsesforstyrrelser, der er forårsaget af de medikamenter, der er taget, ordineres en enkelt anvendelse af Akineton:

• Børn under 1 år - 0,2 ml intravenøst;
• Børn 1-6 år - 0,4 ml;
• Børn over 10 år - 0,6 ml;
• For voksne ordineres lægemidlet intramuskulært eller intravenøst, 0,5-1 ml, den maksimale dosis er 2-4 ml.

Om nødvendigt kan en gentagen dosis administreres på en halv time. Hvis udviklingen af bivirkninger observeres under administrationen, skal brugen af opløsningen seponeres.

Ved bevægelsesforstyrrelser kan Akineton også bruges i tabletter taget under eller efter måltider. Behandlingens varighed afhænger af sygdomsforløbet. Dosen for voksne er 1-4 mg op til 4 gange om dagen for børn 3-15 år - 1-2 mg op til 3 gange om dagen.

Ved afbrydelse af lægemidlet skal dosis taget reduceres gradvist.

I tilfælde af forgiftning med en organisk fosforblanding ordineres dosis afhængigt af graden af forgiftning, mens Akineton anvendes, indtil symptomerne forsvinder.

I tilfælde af nikotinforgiftning ordineres lægemidlet som en supplerende behandling intramuskulært, 1-2 ml.

Bivirkninger

Brug af Akineton kan i nogle tilfælde forårsage:

• Døsighed;
• Svimmelhed
• Ataksi;
• Svaghed;
• Angst;
• Øget træthed
• Dyskinesi;
• Forvirring af bevidsthed;
• Nervøsitet
• Eufori
• Hukommelsessvækkelse
• Delirious lidelser;
• Søvnløshed;
• Muskelkramper;
• Forringet tale.

I nogle tilfælde kan der forekomme hallucinationer. Med øget nervesystemets ophidselse skal dosis af lægemidlet reduceres.

Også brugen af Akineton kan provokere:

• Forstyrrelser i fordøjelsessystemet - forstoppelse, forstørrede spytkirtler, mundtørhed, kvalme, epigastrisk ubehag. For at reducere udviklingen af sådanne uønskede virkninger anbefales det, at lægemidlet tages efter måltider;
• Takykardi, bradykardi og nedsat blodtryk;
• Overtrædelser af synsorganet - vinkellukningsglaukom, parese af indkvartering, mydriasis;
• Allergiske reaktioner, nedsat svedtendens, vandladningsbesvær
• Narkotikamisbrug.

Bivirkninger observeres oftest i de tidlige stadier af behandlingen såvel som når dosis øges for hurtigt.

I tilfælde af overdosering med Akineton kan følgende symptomer forekomme:

• Rødme i huden
• Hypertermi
• Atony i blæren og tarmene
• Delirium;
• Udvidede pupiller reagerer langsomt på lys - mydriasis;
• Forvirring af bevidsthed;
• Bryder sammen;
• Tør slimhinder
• Cardiopalmus.

Overdosis

De vigtigste symptomer: mydriasis (udvidet, langsomt reagerende pupiller til lys), rødme i huden, tørre slimhinder, hjertebanken, tarm- og blæreatony, hypertermi (især hos børn), kollaps, agitation, delirium, forvirring.

Terapi: symptomatisk. Modgiften er acetylcholinesterasehæmmere og især physostigmin, hvis nødvendigt, er blærekateterisering ordineret.

specielle instruktioner

I tilfælde af et langt behandlingsforløb med Akineton er det nødvendigt med regelmæssig kontrol af det intraokulære tryk.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Lægemidlet kan reducere reaktionshastigheden og bidrage til en forringelse af evnen til at føre køretøjer.

Påføring under graviditet og amning

• graviditet, især første trimester: Akineton bør anvendes under lægeligt tilsyn efter vurdering af forholdet mellem den forventede fordel og den mulige risiko; erfaringen med at bruge stoffet i denne gruppe af patienter er begrænset;
• amningsperiode: terapi er kontraindiceret.

Pædiatrisk anvendelse

For patienter under 3 år er lægemidlet i form af tabletter ikke ordineret.

Erfaringerne med at bruge Akineton til børn med lægemiddelinduceret dystoni er begrænset til korte kurser.

Brug til ældre

Ældre patienter, især i nærvær af organiske cerebrale symptomer, ordineres Akineton med forsigtighed.

Lægemiddelinteraktioner

Samtidig brug af Akineton sammen med andre antikolinerge psykotrope lægemidler såvel som med antiparkinson, antihistaminer og antiepileptika kan forbedre perifere og centrale bivirkninger.

Du skal også være forsigtig, når du kombinerer lægemidlet med Levodopa, Pethidine, Quinidine og nogle andre lægemidler.

Analoger

Analogerne til Akineton inkluderer følgende lægemidler: Mendilex, Biperiden, Biperiden hydrochlorid.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares på et tørt sted uden for børns rækkevidde ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C.

Holdbarheden af injektionsvæske, opløsning og tabletter er 5 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Akineton

Ifølge anmeldelser er Akineton et effektivt lægemiddel. Angiv, at den terapeutiske effekt udvikler sig på kort tid. Læger og patienter bemærker, at stoffet tolereres godt.

Pris for Akineton på apoteker

Den omtrentlige pris for Akineton er: tabletter (100 stk.) - 530 rubler, injektionsopløsning (5 ampuller à 1 ml) - 850 rubler.

Akineton: priser på onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Akineton 5 mg / ml opløsning til intravenøs og intramuskulær administration 1 ml 5 stk. 217 r Købe

Akineton 2 mg tabletter 100 stk. 229 r Købe

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Det første medicinske universitet i Moskva opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!