Aminosalicylsyre - Instruktioner Til Brug Af Lægemidlet, Pris

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Aminosalicylsyre

Aminosalicylsyre: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
12. 12. For krænkelser af leverfunktionen
13. 13. Lægemiddelinteraktioner
14. 14. Analoger
15. 15. Vilkår og betingelser for opbevaring
16. 16. Betingelser for udlevering fra apoteker
17. 17. Anmeldelser
18. 18. Pris på apoteker

Latinsk navn: Aminosalicylsyre

ATX-kode: J04AA01

Aktiv ingrediens: aminosalicylsyre (aminosalicylsyre)

Producent: PJSC Kraspharma (Rusland), Sanjivani Paranteral Limited (Indien), Skopinsky Pharmaceutical Plant LLC (Rusland), Makiz-Pharma LLC (Rusland)

Beskrivelse og fotoopdatering: 2019-10-07

Aminosalicylsyre er et lægemiddel mod tuberkulose.

Frigør form og sammensætning

Doseringsformer:

• enterisk overtrukne tabletter: lyserøde, ovale; kerne - hvid med en cremefarve eller hvid (dosering på 1 g: 10 stk. i blærer, i en papæske 2, 5, 10, 50, 100 pakker; 5, 10, 15, 20, 25 stk. i plastikposer, i en beholder, 1 pose; 50 eller 100 stykker i polymerdåser, i en papkasse 1, 5, 10, 20 eller 50 dåser; 500 stykker i polymerdåser, i en papkasse 1 dåse; dosering 0 5 g: 500 stk. I polymerdåser i en papkasse 1, 4, 6, 10 dåser - til hospitaler);
• infusionsvæske, opløsning: klar væske, lysegul eller farveløs (i flasker: 200 ml - i en papæske 1 flaske, i en papæske 24 flasker; 400 ml - i en papæske 1 flaske, i en papæske 12 eller 24 flasker);
• lyofilisat til fremstilling af en infusionsvæske, opløsning: pulver fra hvid til lysegrå (13,49 g hver: i hætteglas, i en papæske med 1 eller 5 flasker; i flasker til bloderstatning, i en papæske med 10 flasker).

Hver pakke indeholder også instruktioner til brug af aminosalicylsyre.

1 tablet indeholder:

• aktivt stof: natriumparaminosalicylat - 0,5 eller 1 g;
• hjælpekomponenter: kolloid siliciumdioxid, mikrokrystallinsk cellulose, citronsyremonohydrat, povidon, stearinsyre;
• enterisk belægning: methacrylsyre og ethylacrylat-copolymer, aluminiumslak baseret på farvestof azorubin, aluminiumslak baseret på crimsonfarvestof (Ponso 4R), aluminiumslak baseret på indigokarminfarvestof, aluminiumslak baseret på quinolingult farvestof, titandioxid, natriumbicarbonat, silicium kolloidalt, natriumlaurylsulfat, triethylacetat, talkum.

100 ml infusionsvæske, opløsning indeholder:

• aktivt stof: natriumparaminosalicylat - 3 g;
• hjælpekomponenter: dinatriumedetatdihydrat - 0,05 g; natriumsulfit - 0,5 g; vand til injektion - op til 100 ml.

Den aktive ingrediens i lyofilisatet til fremstilling af en opløsning til infusion er natriumparaminosalicylat, dets indhold i 1 flaske er 13,49 g.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Aminosalicylsyre er et lægemiddel mod tuberkulose, der har en bakteriostatisk virkning. Dens aktive ingrediens - natriumsalt af aminosalicylsyre, er kun aktiv mod Mycobacterium tuberculosis [MIC (minimum hæmmende koncentration) in vitro er 1–5 μg / ml].

Mekanismen for tuberkulostatisk virkning er at konkurrere med PABA (para-aminobenzoesyre) om det aktive sted af dihydropteroatsyntetase - et enzym, der omdanner PABA til dihydrofolsyre og undertrykker syntese af komponenter i cellevæggen af mikrobakterier (hæmmer dannelsen af mycobactin), reducerer optagelsen af jern eller syreoptræden ved syreoptagning mikrobiel celle. Det har en virkning på mycobakterier i en tilstand af aktiv reproduktion og påvirker praktisk talt ikke mycobakterier i hvilestadiet. Virker svagt på det intracellulære patogen. Påvirker ikke andre mycobakterier. Primær modstand er sjælden, sekundær modstand udvikler sig langsomt. Modstand mod natriumaminosalicylat udvikler sig hurtigt på baggrund af monoterapi, i modsætning til andre lægemidler mod tuberkulose er dens terapeutiske virkning mindre udtalt. Derfor anvendes aminosalicylsyre kun i kombination med andre lægemidler mod tuberkulose, hvilket hjælper med at bremse udviklingen af resistens over for dem, især over for streptomycin og isoniazid. Det har en irriterende virkning på slimhinden i mave-tarmkanalen (mave-tarmkanalen).

Farmakokinetik

Efter at have trængt ind i natriumlegemet absorberes para-aminosalicylat godt. Det er let at overvinde histohematogene barrierer og distribueres aktivt i væv. I tilfælde af masser når den høje koncentrationer. Med betændelse i hjernehinderne trænger den i moderat omfang ind i cerebrospinalvæsken. Det bestemmes i modermælk. Efter oral administration i en dosis på 4 g nås C _max (maksimal koncentration af stoffet), som er 75 μg / ml, på 1,5-2 timer. Kommunikation med plasmaproteiner - 50-60% (ved brug af lægemiddelinfusionen) eller 15% (ved anvendelse af oral aminosalicylsyre).

Undergår aktivt stofskifte (hovedvejen er acetylering). Det metaboliseres delvist i maven, i højere grad i leveren (over 50% acetyleres til inaktive metabolitter).

Det udskilles af nyrerne gennem glomerulær filtrering (80%), 50% af dosis bestemmes i urinen som et acetyleret derivat. Den samlede clearance af lægemidlet afhænger af metabolismen af det aktive stof og udskillelsen i nyrerne. Halveringstiden (T _1/2) i fravær af nedsat nyrefunktion er 0,5-1 time, i nærvær af kronisk nyresvigt øges den til 23 timer.

Indikationer til brug

Anvendelsen af aminosalicylsyre er indiceret til behandling af forskellige former og lokaliseringer af tuberkulose som en del af en kombinationsbehandling med andre lægemidler mod tuberkulose.

Oftest ordineres lægemidlet til patienter med multilægemiddelresistens over for andre lægemidler mod tuberkulose såvel som i tilfælde, hvor udnævnelsen af andre stærkere lægemidler mod tuberkulose er umulig.

Kontraindikationer

Absolut:

• nyresygdom (alvorlig nyresvigt, nefritis af ikke-tuberkuløs etiologi);
• leversygdom (alvorlig leversvigt, hepatitis, levercirrose);
• mavesår i mave og tolvfingertarm
• inflammatorisk proces i tarmen i det akutte stadium
• ødem på grund af hypernatræmi;
• arteriel hypertension
• dekompenseret kronisk hjertesvigt
• dekompenseret hypothyroidisme;
• amyloidose af indre organer;
• myxedema i dekompensationsstadiet;
• epilepsi
• hypokoagulation
• tromboflebitis;
• mangel på glucose-6-phosphatdehydrogenase;
• amning
• børn under 3 år (til tabletter)
• overfølsomhed over for aminosalicylsyre eller dens salte såvel som for andre komponenter, der udgør lægemidlet.

Relativt (det anbefales at bruge aminosalicylsyre med ekstrem forsigtighed):

• dysfunktion i nyrerne og / eller leveren med let til moderat sværhedsgrad
• en historie med gastrointestinale sygdomme;
• kronisk hjertesvigt
• akut hepatitis;
• kompenseret hypothyroidisme;
• diabetes;
• periode af graviditet.

Aminosalicylsyre, brugsanvisning: metode og dosering

Piller

Aminosalicylsyre-tabletter tages oralt 30-60 minutter efter et måltid.

Anbefalet dosering:

• voksne: daglig dosis - 9-12 g, den er opdelt i 3 doser;
• børn fra 3 år: daglig dosis - med en hastighed på 0,2 g pr. 1 kg af barnets vægt er den opdelt i 3-4 doser.

Den maksimale daglige dosis til børn bør ikke overstige 10 g for voksne underernærede patienter (der vejer mindre end 50 kg) - 6 g.

Hvis lægemidlet tolereres godt, kan den daglige dosis i ambulant behandling tages i en dosis med dårlig tolerance, det skal opdeles i flere doser.

Infusionsvæske, opløsning og lyofilisat til klargøring af infusionsvæske, opløsning

Intravenøs (IV) administration er indiceret ved infusion over 2-4 timer. Den indledende hastighed er 30 dråber pr. Minut, i fravær af generelle og lokale reaktioner kan den øges til 40-60 dråber pr. Minut.

Anbefalet daglig dosis:

• patienter over 14 år: hver 10-15 g;
• børn i alderen 7 til 14 år: med en hastighed på 0,2 g pr. 1 kg af barnets vægt;
• børn under 7 år (inklusive for tidlige nyfødte): 0,2-0,3 g pr. 1 kg af barnets vægt.

Den maksimale daglige dosis til børn bør ikke overstige 10 g for voksne underernærede patienter (der vejer mindre end 50 kg) - 6 g.

Ved den første infusion administreres ikke mere end 250 ml af lægemidlet. I fremtiden, hvis der ikke er nogen bivirkninger, skal du øge til 500 ml 5-6 gange om ugen eller hver anden dag (skiftevis med at tage tabletformen af aminosalicylsyre). Kurset kan være fra 1 til 2 måneder eller mere. Lægen bestemmer den samlede behandlingsvarighed og antallet af kurser individuelt under hensyntagen til sygdommens sværhedsgrad.

Hvis brug af lægemidlet er påkrævet i lang tid, skal der træffes foranstaltninger til at opretholde elektrolytbalancen. Til dette formål ordineres kaliumsalte oralt eller ved tilsætning af den krævede mængde af et passende kaliumpræparat til infusion baseret på resultaterne af en foreløbig vurdering af plasmakaliumkoncentrationen.

Bivirkninger

Piller

• kardiovaskulært system og blodsystem (hæmatopoiesis, hæmostase): nedsat protrombinsyntese, hæmolytisk anæmi (hos patienter med glucose-6-phosphatdehydrogenasemangel), eosinofili, trombocytopeni, leukopeni (op til agranulocytose), B _12- mangelfuld megaloblastisk anæmi;
• fordøjelsessystemet: kvalme, opkastning, tab / forringelse af appetitten, flatulens, diarré / forstoppelse, mavesmerter, øget aktivitet af levertransaminaser, hyperbilirubinæmi, hepatomegali, lægemiddel hepatitis, gulsot;
• kønsorganer: krystalluri, hæmaturi, proteinuri;
• allergiske reaktioner: urticaria, purpura, enanthema, medikamentfeber, bronkospasme, artralgi, et syndrom svarende til infektiøs mononukleose;
• andre: hypothyroidisme, struma, myxedema (ved langvarig brug i høje doser), hypokalæmi, nyresvigt, artralgi, lymfadenopati, hepatosplenomegali, encefalitis; i isolerede tilfælde - psykose.

Infusionsvæske, opløsning og lyofilisat til klargøring af infusionsvæske, opløsning

Bivirkninger fra systemer og organer (angivet efter følgende hyppighed: meget ofte - ≥ 1/10; ofte - ≥ 1/100 og <1/10; sjældent - ≥ 1/1000 og <1/100; sjældent - ≥ 1/10 000 og <1/1000; meget sjælden - <1/1000; ukendt frekvens - frekvensen kan ikke bestemmes ud fra de tilgængelige data):

• blod og lymfesystemet: sjældent - neutropeni, thrombocytopeni, leukopeni (op til agranulocytose), megaloblastisk anæmi, eosinofili, hæmolytisk anæmi med en positiv Coombs test, B ₁₂ anæmi, lymfocytose (virkningen på blodet er af en allergisk og toksisk karakter; disse fænomener reversibel); ukendt hyppighed - en stigning i protrombintiden med petechiae eller hæmoragisk purpura (ved gentagen eller langvarig brug af aminosalicylsyre);
• endokrine system: meget ofte - hypothyroidisme (især ved introduktion af aminosalicylsyre i forbindelse med protionamid / ethionamid hos patienter med HIV-infektion), antithyroid handling, myxedema; ofte - undertrykkelse af skjoldbruskkirtlens funktion med dannelsen af diffus struma (især når man tager høje doser aminosalicylsyre);
• nervesystem: ukendt frekvens - psykose, lammelsessymptomer, klonisk-toniske kramper
• åndedrætsorganer, organer i brystet og mediastinum: ukendt frekvens - Lefflers syndrom (allergisk lungeinfiltration, eosinofil lungebetændelse);
• immunsystem: ofte - allergiske reaktioner, hovedsageligt hudreaktioner, såsom kløe, udslæt (urticaria, eksfolierende dermatitis, purpura, et syndrom, der ligner lymfom eller infektiøs mononukleose, enanthema); sjældent - alvorlige allergiske reaktioner [Stevens-Johnsons syndrom, eksudativ erythema multiforme, toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom)], lupuslignende syndrom, der involverer milt, nyrer, lever, mave-tarmkanalen og nervesystemet (f.eks. stiv nakke, radikulær smerte) fælles hævelse, angioødem, artralgi, bronkospasme, lægemiddelfeber [allergiske reaktioner kan forekomme efter et par dage, skønt de generelt forekommer mellem den anden og syvende uges behandling (ofte i den fjerde eller femte uge)], anafylaktisk chok;
• lever og galdeveje: sjældent - øget aktivitet af levertransaminaser uden / med gulsot, hyperbilirubinæmi; ukendt hyppighed - lægemiddel hepatitis, leversvigt (ca. 25% af patienterne med en allergisk reaktion på aminosalicylsyre har leverskade, hvilket i 10% af tilfældene kan føre til leversvigt og død);
• nyrer og urinveje: ofte - mikrohematuri, cylindruri, albuminuri (er midlertidige og milde) sjældent - hyperglykæmisk / normoglykæmisk glukosuri; ukendt hyppighed - en stigning i plasmakoncentrationen af urinstof (især hos patienter med nedsat nyrefunktion og acidose; nyrefunktionen skal overvåges), krystalluri, proteinuri;
• Mave-tarmkanalen: meget ofte - kvalme, opkastning, halsbrand, overdreven spyt, ubehag i maven, flatulens, diarré, tab / nedsat appetit (som regel forekommer de mildt og forsvinder hurtigt efter afslutning af behandlingen; udvikler sig ofte, når man tager høje doser aminosalicylsyre på grund af delvis udskillelse gennem tarmen, inklusive under infusion); sjældent - kolicky mavesmerter (med overdreven infusionshastighed); ukendt frekvens - blødning fra mavesår;
• stofskifte og ernæring: sjældent - alvorlige overtrædelser af vand- og elektrolytbalancen, hovedsageligt i form af hypokalæmi (med introduktion af høje doser af aminosalicylsyre, især hos ældre patienter med arteriel hypertension og ødem, såvel som hos patienter med meningitis; administration af store doser af lægemidlet fører til tab af kationer, som kan forårsage fremkomst af acidose, som oftest observeres hos børn);
• infektioner og parasitære sygdomme: ukendt hyppighed - superinfektioner (ved gentagen eller langvarig brug af aminosalicylsyre);
• andre: perikarditis, hypoglykæmi, optisk neuritis, encefalopati, vaskulitis, nedsat protrombin.

Overdosis

Symptomer: Mulig forværring af dosisrelaterede bivirkninger.

Behandling: hvis der påvises en overdosis, bør brugen af aminosalicylsyre afbrydes, og symptomatisk behandling bør ordineres. I tilfælde af en overdosis af tabletter er en presserende gastrisk skylning indikeret.

specielle instruktioner

Aminosalicylsyre anbefales at ordinere i kombination med andre lægemidler mod tuberkulose.

Bemærk, at tilstedeværelsen af aminosalicylater forstyrrer glucosuria-testresultaterne, hvis de anvendte reagenser indeholder kobber.

Når de første tegn på en allergisk reaktion vises, skal du straks stoppe med at tage stoffet og udføre desensibiliserende behandling. Under behandlingen anbefales det regelmæssigt at gennemføre blod- og urintest og kontrollere leverens funktionelle tilstand. I løbet af behandlingen er det vigtigt at kontrollere aktiviteten af levertransaminaser. Hvis nyrefunktionen falder på baggrund af en specifik læsion og tuberkuløs forgiftning, er dette ikke en kontraindikation for udnævnelsen af aminosalicylsyre. Hvis der udvikles hæmaturi / proteinuri, skal lægemidlet seponeres midlertidigt.

Med en stigning i aktiviteten af levertransaminaser, fremkomsten af gulsot, feber eller andre symptomer på leverdysfunktion, er det nødvendigt at afbryde behandlingen med aminosalicylsyre og udføre en undersøgelse af leverens funktionelle tilstand, da leverskader kan være irreversible.

Lægemidlet er kontraindiceret hos patienter med svært nedsat nyre- / leverfunktion på grund af mulig ophobning af acetylmetabolitter.

Aminosalicylsyre bør anvendes med forsigtighed til patienter med leverskade, for eksempel akut hepatitis (forårsaget af nedsat tolerance over for aminosalicylsyre) og nedsat leverfunktion (på grund af manglende data om anvendelse til patienter med allerede eksisterende leverskade), historie med gastrointestinale sygdomme, for eksempel gastritis, gastrisk og tolvfingertarmsår (øget risiko for forværring) såvel som patienter med nedsat nyrefunktion [øget risiko for urinsyreose (akkumulering af acetylmetabolitter)].

For at forhindre krystalluri er det nødvendigt at alkalisere urinen, især sur urin.

Patienter med diabetes mellitus har brug for at overvåge koncentrationen af glukose i blodplasmaet.

Mens du tager aminosalicylsyre, kan hypothyroidisme udvikle sig. Risikoen for denne sygdom øges især, når lægemidlet administreres samtidigt med prothionamid / ethionamid til patienter med HIV-infektion. Det er nødvendigt at overvåge den funktionelle tilstand af skjoldbruskkirtlen før behandling og regelmæssigt under behandling med aminosalicylsyre, især når den tages i kombination med protionamid / ethionamid.

For at undgå komplikationer på injektionsstedet anbefales det at skifte venerne.

Anvendelsen af aminosalicylsyre kan give falske positive resultater i den ikke-enzymatiske bestemmelse af glukose og urobilinogen i urinen.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Virkningen af aminosalicylsyre på evnen til at føre køretøjer og udføre andre handlinger, der kræver en høj koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner, er ikke undersøgt. Patienter bør advares om muligheden for krampeanfald, lammelse. Hvis de beskrevne uønskede fænomener vises, skal du afstå fra at udføre ovenstående aktiviteter.

Påføring under graviditet og amning

Der er forslag om, at aminosalicylater, der anvendes i graviditetens første trimester, kan forårsage fosterskader hos fosteret. I denne henseende er brugen af aminosalicylsyre under graviditet kun tilladt, hvis den tilsigtede fordel for moderen overstiger den mulige risiko for fosteret.

Lægemidlet udskilles i modermælk, derfor er det kontraindiceret under amning.

Pædiatrisk anvendelse

Aminosalicylsyre-tabletter anvendes ikke til børn under 3 år på grund af den faste doseringsform.

Infusionsvæske, opløsning og lyofilisat til fremstilling af infusionsvæske, opløsning anvendes i pædiatri ved anvendelse af aldersmæssige doser.

Med nedsat nyrefunktion

Anvendelsen af aminosalicylsyre er kontraindiceret til behandling af patienter med svær nyresvigt.

Der skal udvises særlig forsigtighed ved let til moderat nedsat nyrefunktion.

Til krænkelser af leverfunktionen

Anvendelsen af aminosalicylsyre er kontraindiceret til behandling af patienter med svær leverinsufficiens, hepatitis og levercirrhose.

Der skal udvises særlig forsigtighed ved mild til moderat dysfunktion i leveren.

Lægemiddelinteraktioner

• isoniazid: natriumparaminosalicylat, når det anvendes samtidigt med isoniazid, øger plasmakoncentrationen og T _{1/2 på} grund af konkurrence om fælles metaboliske veje (hvis det er nødvendigt at anvende aminosalicylsyre kombineret, skal kontrol over en mulig stigning i isoniazid-toksicitet overvåges);
• capreomycin: det er muligt at reducere koncentrationen af kalium og pH, øge elektrolytforstyrrelser;
• antacida: absorptionen af aminosalicylsyre forringes ikke;
• barbiturater, østrogener, sulfonamider, der reducerer blodsukkeret: den tuberkulostatiske virkning af aminosalicylsyre er svækket;
• insulin: den tuberkulostatiske virkning af aminosalicylsyre øges;
• probenecid: udskillelsen af aminosalicylsyre falder, hvilket kan føre til en stigning i lægemidlets toksicitet (på grund af nedsat nyreudskillelse og en stigning i plasmakoncentration);
• digoxin: når det tages oralt med aminosalicylsyre, reduceres dets absorption fra mave-tarmkanalen med 40% (relevansen af denne interaktion for intravenøs administration er ukendt, men estimeres som lav);
• cyanocobalamin (vitamin B ₁₂): når det indtages oralt med aminosalicylsyre, er dets absorption forringes, skyldes som B ₁₂ anæmi kan udvikle (relevansen af denne interaktion for intravenøs administration er ukendt; når symptomer på B ₁₂ mangel anæmi forekommer, anbefales indførelsen af cyanocobalamin);
• erythromycin, rifampicin, lincomycin: deres effektivitet falder (på grund af malabsorption);
• phenytoin: en stigning i plasmakoncentrationen er mulig (hvis kombineret brug med aminosalicylsyre er nødvendig, bør en mulig stigning i phenytoin-toksicitet overvåges);
• ethionamid: risikoen for bivirkninger af aminosalicylsyre øges, især fra mave-tarmkanalen såvel som levertoksicitet og hypothyroidisme (det er nødvendigt at overvåge den funktionelle tilstand i leveren / skjoldbruskkirtlen. Hvis sværhedsgraden af bivirkninger forværres, skal behandlingen med ethionamid afbrydes);
• salicylater, phenylbutazon og andre antiinflammatoriske lægemidler med evnen til høj binding til blodplasma-proteiner: koncentrationen øges og varigheden af tilstedeværelsen af aminosalicylsyre i blodplasmaet øges; med den kombinerede anvendelse af salicylater med acetylsalicylsyre, bør den additive natur af bivirkningerne af hvert lægemiddel tages i betragtning;
• folinsyre: aminosalicylsyre reducerer absorptionen af folsyre og derved øger toksiciteten af folsyreantagonister, for eksempel methotrexat (hvis kombineret anvendelse er nødvendig, er det nødvendigt at overvåge mulig toksicitet);
• indirekte antikoagulantia - derivater af indandion og coumarin: deres virkning forbedres (det er nødvendigt at justere dosis af antikoagulantia);
• iodholdige skjoldbruskkirtelhormoner, deres analoger og antagonister (inklusive antithyroidlægemidler): mens du tager aminosalicylsyre, ændres plasmakoncentrationen af skjoldbruskkirtelstimulerende hormon og thyroxin;
• diphenhydramin: effektiviteten af aminosalicylsyre falder;
• ammoniumchlorid: risikoen for at udvikle krystalluri øges;
• opløsninger af protionamid og rifampicin: farmaceutisk uforenelig med acetylsalicylsyre (det er kontraindiceret at indtaste dem i den samme blanding samtidigt med aminosalicylsyre; disse opløsninger skal administreres separat).

Aminosalicylsyre er kompatibel med andre lægemidler mod tuberkulose.

Analoger

Analoger af aminosalicylsyre er: PASK-Acri, Sodium para-aminosalicylate, Pasconat, Sodium para-aminosalicylate, Aquapask, Verpas-SR, PASK sodium salt, PASK, Paser, PAS-Fatol N, PAS Sodium, Monopas, Simpas, Amiktobin, Sodium aminosalicylat-dihydrat, Faminosalk, MAK-PAS, Sodium para-aminosalicylate-Binergy.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevares ved en temperatur: tabletter - op til 25 ° C et sted beskyttet mod fugt og lys, opløsning - op til 15 ° C på et mørkt sted (må ikke fryses), lyofilisat til klargøring af infusionsvæske, opløsning - op til 25 ° C på et mørkt sted …

Opbevaringstid: tabletter, opløsning - 2 år, lyofilisat - 4 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om aminosalicylsyre

Der er ingen anmeldelser af aminosalicylsyre på sociale netværk.

Pris for aminosalicylsyre på apoteker

Prisen på aminosalicylsyre for en pakke indeholdende 1 flaske infusionsopløsning (200 ml) kan være fra 640 rubler, 400 ml - fra 1281 rubler; til 1 flaske lyofilisat til fremstilling af infusionsvæske, opløsning - fra 2200 rubler; til 1 dåse (500 stk.) tabletter - fra 16 308 rubler.

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!