Amiocordin
Brugsanvisning:
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Indikationer for brug
- 3. Kontraindikationer
- 4. Påføringsmetode og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Særlige instruktioner
- 7. Lægemiddelinteraktioner
- 8. Analoger
- 9. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 10. Betingelser for udlevering fra apoteker
Amiocordin er et klasse III antiarytmisk lægemiddel med antianginal virkning.
Frigør form og sammensætning
Amiocordin fås i følgende former:
- Tabletter: bikonvekse, runde, hvide eller hvide med en cremefarve, der er en risiko på den ene side (10 stykker i blisterpakninger, i en papæske med 3, 6 eller 50 pakker; til hospitaler - 100 pakker i en papkasse);
- Opløsning til intravenøs administration: gennemsigtig, let gullig, ingen synlige mekaniske indeslutninger (3 ml ampuller, 5 ampuller i blister, 1 blister i en papæske; til hospitaler - 20 blister i en papkasse).
Sammensætning af 1 tablet:
- Aktiv ingrediens: amiodaronhydrochlorid - 200 mg;
- Hjælpekomponenter: povidon, magnesiumstearat, lactosemonohydrat, vandfri kolloid siliciumdioxid, majsstivelse.
Sammensætning af 1 ml opløsning:
- Aktiv ingrediens: amiodaronhydrochlorid - 50 mg;
- Hjælpekomponenter: polysorbat 80, benzylalkohol, vand til injektionsvæsker.
Indikationer til brug
- Livstruende ventrikulære arytmier (inklusive ventrikulær takykardi);
- Supraventrikulære arytmier (oftere når anden behandling er umulig eller ineffektiv), herunder paroxysme af atrieflagren og atrieflimren;
- Arytmier forbundet med kronisk hjertesvigt eller koronar insufficiens;
- Ventrikulær arytmi hos patienter med Chagas myocarditis;
- Ventrikulære og atrielle for tidlige slag
- Forebyggelse af angina anfald
- Aflastning af parasystol;
- Forebyggelse af ventrikelflimmer.
Kontraindikationer
Absolut:
- Sinoatriel blokade;
- Kardiogent shock;
- Bryder sammen;
- Sinus bradykardi;
- Arteriel hypotension;
- Sygt sinussyndrom
- Interstitiel lungesygdom
- Alvorlig åndedrætsbesvær
- AV-blok II-III grad (forudsat at pacemakeren ikke bruges);
- Thyrotoksikose;
- Hypokalæmi;
- Hypothyroidisme;
- Perioden af graviditet og amning;
- Samtidig anvendelse af monoaminoxidasehæmmere;
- Overfølsomhed over for iod og / eller enhver komponent i lægemidlet.
Relativ (Amiocordin bruges med forsigtighed):
- Leversvigt;
- Kronisk hjertesvigt
- Ældre alder
- Bronkial astma;
- Børn og unge op til 18 år (der er ingen data om lægemidlets effektivitet og dets sikkerhed under brug hos børn).
Administration og dosering
Tabletter
Amiocordin tabletter tages oralt, under eller efter måltiderne. De skal sluges hele med vand. For voksne patienter ordineres lægemidlet i en indledende enkeltdosis på 200 mg. Den indledende daglige dosis er 600-800 mg, den maksimale daglige dosis er 1200 mg. Hyppighed af påføring - 2-3 gange om dagen. Behandlingsvarigheden er 8-15 dage.
Vedligeholdelsesdosis af Amiocordin er 100-400 mg dagligt i 1-2 doser. Den mindste effektive dosis af lægemidlet anbefales. Det kan tages hver anden dag i dobbelt dosis.
For patienter over 75 år ordineres lægemidlet i de mindst effektive doser (både initial og vedligeholdelse).
Opløsning til intravenøs administration
Injektionsvæske, opløsning Amiocordin er udelukkende beregnet til brug på hospitaler, når oral administration af lægemidlet er umulig, eller der er behov for en antiarytmisk virkning med det samme. Til intravenøs stråle- eller drypadministration er en enkelt dosis 5 mg pr. Kg kropsvægt, den daglige dosis er op til 15 mg pr. Kg kropsvægt (men ikke mere end 1200 mg).
For patienter over 75 år ordineres lægemidlet i de mindst effektive doser (både initial og vedligeholdelse).
Bivirkninger
- Fordøjelsessystemet: nedsat appetit, mavesmerter, opkastning og kvalme, følelse af tyngde i den epigastriske region, tab eller sløvhed i smagen, diarré eller forstoppelse, flatulens; sjældent - en stigning i aktiviteten af levertransaminaser; med langvarig behandling - kolestase, levercirrose, toksisk hepatitis, gulsot;
- Åndedrætsorganer: ved langvarig behandling - åndenød, pleurisy, hoste, lungefibrose, alveolitis eller interstitiel lungebetændelse; med intravenøs administration - apnø, bronkospasme (hos patienter med svær respirationssvigt);
- Kardiovaskulært system: AV-blokering, bradykardi; med langvarig behandling - forekomst eller intensivering af den eksisterende arytmi, ventrikulær arytmi af typen "pirouette", progression af kronisk hjertesvigt; med intravenøs administration - sænkning af blodtrykket
- Hæmatopoietisk system: aplastisk og hæmolytisk anæmi, trombocytopeni;
- Central- og perifert nervesystem: depression, paræstesi, svaghed, auditive hallucinationer, svimmelhed og hovedpine, træthed; med langvarig behandling - ataksi, nedsat hukommelse og søvn, rysten, optisk neuritis, perifer neuropati, ekstrapyramidale lidelser; med intravenøs administration - øget intrakranielt tryk;
- Sanseorganer: retinal mikrodetachement, lipofuscin pigmentaflejring i epitel i hornhinden i øjet, uveitis;
- Endokrine system: hyper- eller hypothyroidisme;
- Dermatologiske reaktioner: eksfoliativ dermatitis, alopeci, lysfølsomhed, hududslæt; sjældent - farvning af huden i en gråblå farve
- Lokale reaktioner (ved intravenøs administration): tromboflebitis;
- Andre reaktioner: vaskulitis, myopati, betændelse i epididymis, nedsat styrke; ved intravenøs administration - øget svedtendens, feber.
specielle instruktioner
Inden behandling med Amiocordin påbegyndes såvel som ved langvarig behandling, skal skjoldbruskkirtlens funktion overvåges, og en røntgenstråle i lungerne bør tages, om nødvendigt bør elektrolytforstyrrelser korrigeres. Under behandlingen skal du regelmæssigt besøge en øjenlæge.
Intravenøs administration udføres under konstant overvågning af puls, blodtryk og EKG.
Under behandlingen bør patienter undgå direkte udsættelse for sollys.
Når lægemidlet afbrydes, kan gentagelse af hjertearytmier forekomme.
Amiocordin kan forstyrre resultaterne af den iodkoncentrerende skjoldbruskkirteltest.
Lægemiddelinteraktioner
Amiocordin bør ikke anvendes samtidigt med følgende lægemidler: andre antiarytmika, vincamin, calciumkanalblokkere, kortikosteroider, sultoprid, betablokkere, afføringsmidler, intravenøs amfotericin B, intravenøs erythromycin, intravenøs pentamidin og diuretika.
Astemizol, tricykliske antidepressiva, terfenadin og phenothiaziner forstærker forlængelsen af QT-intervallet og sandsynligheden for ventrikulære arytmier.
Cimetidin nedsætter metabolismen af amiodaron.
Lægemidlet forbedrer virkningen af digoxin, cyclosporin, warfarin og phenytoin.
Analoger
Amiodaronanaloger er: Amiodaron, Amiodaron-SZ, Amiodaron Sandoz, Amiodaron-OBL, Amiodaron Belupo, Amiodaron-Acri, Vero-Amiodaron, Cordaron, Cardiodaron.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares på et mørkt sted ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.
Opbevaringstid: tabletter - 5 år, injektionsopløsning - 2 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
