Anavenol
Anavenol: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakodynamik og farmakokinetik
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Påføring under graviditet og amning
- 10. Brug i barndommen
- 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
- 12. For krænkelser af leverfunktionen
- 13. Analoger
- 14. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 15. Anmeldelser
- 16. Pris på apoteker
Latinsk navn: Anavenol
ATX-kode: C05CA51
Aktiv ingrediens: Dihydroergocristine mesilate (Dihydroergocristine mesilate), Esculin trihydrat (Esculina trihydras), Rutoside (Rutoside rutoside trihydrat)
Producent: Leciva (Tjekkiet)
Beskrivelse og foto opdateret: 26-07-2018
Anavenol er et kombineret lægemiddel med en kapillarbeskyttende og venotonisk virkning.
Frigør form og sammensætning
Det produceres i form af grønne overtrukne tabletter (20 stykker i en blisterpakning, 3 blisterpakninger i en papkasse).
1 tablet indeholder: dihydroergocristin - 0,5 mg, esculin - 1,5 mg, rutosid - 30 mg.
Hjælpestoffer: majsstivelse, lactosemonohydrat, povidon 25, stearinsyre, natriumcarboxymethylstivelse.
Farmakodynamik og farmakokinetik
Lægemidlet forbedrer mikrocirkulationen, reducerer permeabiliteten af de vaskulære vægge og har en venotonisk virkning.
Dihydroergocristin, som er en del af Anavenol, er et halvsyntetisk derivat af ergotalkaloider. Det har en alfa-adrenerg blokerende virkning, øger venenes tone og udvider arteriolerne og forbedrer derved perifer cirkulation.
Esculin og rutosid, som også er en del af lægemidlet, har antiexudative og vasobeskyttende virkninger.
Dihydroergocristin absorberes i mave-tarmkanalen med ca. 25%, ca. 68% er bundet til plasmaproteiner. Halveringstiden for dihydroergocristin er ca. 14 timer. Stoffet udskilles gennem tarmene. Dihydroergocristin udskilles i mælk og er også i stand til at trænge ind i placenta-barrieren.
Esculin og rutosid absorberes hurtigt efter oral administration. Esculin gennemgår en "first pass" effekt gennem leveren. Det binder 90% til plasmaproteiner og udskilles hovedsageligt gennem tarmene og lidt af nyrerne. Udskillelsen af rutosid udføres hovedsageligt gennem tarmene.
Indikationer til brug
Lægemidlet er indiceret som en del af kompleks terapi til:
- Prevaricose syndrom
- Kronisk venøs cirkulationsinsufficiens;
- Posttrombotisk syndrom;
- Tromboflebitis;
- Trofiske sår i benet;
- Posttraumatiske cirkulationsforstyrrelser.
Kontraindikationer
Brugen er kontraindiceret:
- Med blødning
- Med øget følsomhed over for lægemidlets komponenter;
- Børn under 15 år.
Lægemidlet skal tages med forsigtighed: hos patienter med svært nedsat nyre- og leverfunktion, bradykardi, hjertesvigt, arteriel hypotension.
Instruktioner til brug af Anavenol: metode og dosering
Lægemidlet skal tages efter måltider, inde, uden at tygge, med en lille mængde væske. I løbet af den første uge, 2 tabletter 3 gange om dagen, derefter 1 tablet 3 gange om dagen.
Bivirkninger
- Allergiske manifestationer (udslæt, urticaria, kløe);
- Hævelse af næseslimhinden
- Øget træthed
- Diarré;
- Svimmelhed og hovedpine
- Kvalme og opkast;
- Menorragi
- Metorrorragi.
Overdosis
I tilfælde af overdosering kan bivirkningerne øges (hovedpine, opkastning, kvalme, svaghed, svimmelhed, løs afføring, hævelse af næseslimhinden, rysten).
Dihydroergocristin i høje doser kan forårsage en forsinket krampe i blodkarrene med efterfølgende organisk iskæmi.
Hvis der er tegn på overdosering, skal Anavenol seponeres, maven skylles og øjeblikkelig lægehjælp søges.
Om nødvendigt udføres symptomatisk behandling.
specielle instruktioner
Ifølge instruktionerne har Anavenol en effekt på psykomotoriske reaktioner og koncentration. I den periode, du tager stoffet, skal du afstå fra at køre køretøjer og kontrollere komplekse mekanismer.
Påføring under graviditet og amning
Erfaringen med at bruge stoffet under graviditet er begrænset. Anavenol anbefales ikke til gravide kvinder i første trimester. Brug af lægemidlet i andet og tredje trimester af graviditeten er kun mulig efter vurdering af forholdet mellem fordelene ved behandlingen og moderen og risikoen for fosteret.
Lægemidlet bør ikke bruges under amning.
Pædiatrisk anvendelse
Lægemidlet er kontraindiceret hos børn og unge under 15 år.
Med nedsat nyrefunktion
I tilfælde af alvorlig nedsat nyrefunktion anvendes lægemidlet med forsigtighed.
Til krænkelser af leverfunktionen
Hos patienter med svært nedsat leverfunktion anvendes lægemidlet med forsigtighed.
Analoger
Der er ingen oplysninger om analoger af Anavenol. For at ordinere et lægemiddel med en lignende terapeutisk virkning anbefales det at konsultere en læge.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur på 10-25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.
Holdbarheden er 3 år.
Anmeldelser om Anavenol
Anmeldelser om Anavenol er for det meste positive. Lægemidlet er effektivt både til behandling og forebyggelse af åreknuder. Det lindrer hævelse godt og eliminerer smerter, forbedrer vaskulær mikrocirkulation. Patienter og farmaceuter siger, at lægemidlet tolereres godt, og bivirkninger er sjældne.
Dens omkostninger er sammenlignet med nogle analoger lave.
Prisen på Anavenol på apoteker
Prisen på Anavenol nr. 60 på apoteker varierer fra 126 til 263 rubler. Gennemsnitsprisen i forskellige byer kan variere. Omkostningerne ved lægemidlet er de laveste i Moskva apoteker.
Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
