Antakson - Brugsanvisning, Anmeldelser, Pris, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Antaxon

Antakson: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
12. 12. For krænkelser af leverfunktionen
13. 13. Lægemiddelinteraktioner
14. 14. Analoger
15. 15. Vilkår og betingelser for opbevaring
16. 16. Betingelser for udlevering fra apoteker
17. 17. Anmeldelser
18. 18. Pris på apoteker

Latinsk navn: Antaxone

ATX-kode: N07BB04

Aktiv ingrediens: naltrexon (naltrexon)

Producent: Zambon S.p. A. (Zambon SpA) (Italien)

Beskrivelse og fotoopdatering: 19.08.2019

Antakson er et lægemiddel til behandling af stof- og alkoholafhængighed.

Frigør form og sammensætning

Frigørelsesform - kapsler: hård gelatinøs, uigennemsigtig, kropshvid, hætte - blå, størrelse nr. 4; indvendige kapsler - hvidt pulver (10 stk. i blisterpakninger, 1 blisterpakning i en papkasse).

Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet: naltrexonhydrochlorid - 50 mg.

Hjælpekomponenter: magnesiumstearat - 4 mg, lactosemonohydrat - 96 mg.

Sammensætningen af kapslen: krop - titandioxid, gelatine; hætte - titandioxid, indigo karminblå, gelatine.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Det aktive stof i Antaxon-lægemidlet - naltrexon er en specifik antagonist af opioidreceptorer. Dens virkningsmekanisme er baseret på konkurrencedygtig binding med opioidreceptorer af alle typer, hvilket resulterer i, at forebyggelse eller eliminering af effekten af både eksogene opioide lægemidler og endogene opioider, herunder opioide analgetika og deres surrogater, forekommer. Virkningen af denne antagonist kan reduceres eller elimineres ved administration af øgede doser opioider.

Naltrexon besidder ikke væsentlige farmakologiske egenskaber, bortset fra en vis indsnævring af pupillen.

Narkotikamisbrug og afhængighed forekommer ikke som et resultat af behandling.

Når Antakson 50 mg tages i 24 timer, blokeres de farmakologiske virkninger forårsaget af intravenøs injektion af heroin i en dosis på 25 mg. Hvis dosis af naltrexon fordobles, forlænges den blokerende virkning op til 48 timer, 3 gange - op til 72 timer.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes naltrexon godt fra mave-tarmkanalen, tiden til at nå _Cmax (maksimal plasmakoncentration) af naltrexon og 6-beta-naltrexol (dets aktive metabolit) er 1 time.

Stoffet trænger godt gennem vævsbarrierer, V _d (fordelingsvolumen) - 1350 liter.

Det meste af dosis (95%) er biotransformeret i leveren med den efterfølgende dannelse af farmakologisk aktive metabolitter. Hovedmetabolitten, 6-beta-naltrexol, er en opioidantagonist. Den anden metabolit er 2-hydroxy-3-methoxy-6-beta-naltrexol. Stoffet og dets metabolitter gennemgår intrahepatisk recirkulation.

Den vigtigste eliminationsvej for naltrexon og dets metabolitter er via nyrerne. Mindre end 1% af dosis udskilles uændret i urinen; resten udskilles som metabolitter (inklusive 38% som fri og bundet 6-beta-naltrexol). Den gennemsnitlige T _1/2 (halveringstid) for naltrexon og 6-beta-naltrexol er henholdsvis 4 og 13 timer, hvilket forklarer dets evne til at kumulere.

Indikationer til brug

Ifølge instruktionerne er Antakson inkluderet i den komplekse terapi af opioid stofmisbrug for at opretholde en tilstand, hvor de opioider, som patienten tager, ikke har deres sædvanlige virkning. Derudover anvendes stoffet i den komplekse behandling af alkoholisme (i kombination med psykoterapi).

Kontraindikationer

• en positiv urintest for opioidindhold
• brugen af narkotiske analgetika;
• manglende data om testen udført med naloxon;
• opioidabstinenssyndrom;
• leversvigt;
• akut hepatitis;
• overfølsomhed over for lægemidlets komponenter
• alder under 18 år
• graviditet i ethvert trimester
• amning.

Antaxon tages med forsigtighed i tilfælde af nedsat nyre- og leverfunktion.

Instruktioner til brug af Antaxon: metode og dosering

Behandlingsforløbet begynder på hospitalsindstillinger tidligst 7-10 dage efter det sidste lægemiddelindtag. Anvendelsen af Antaxon er mest effektiv hos patienter med en positiv holdning til behandling af stofmisbrug.

Ved heroinafhængighed udføres en urintest for opioidindhold, før behandlingen påbegyndes for at bekræfte, at patienten afholder sig fra medicin. Start ikke behandlingen, før der opnås en negativ test med intravenøs administration af 0,5 mg naloxon.

Den daglige standarddosis af Antaxon er 50 mg. I den første dosis ordineres patienten 20 mg af lægemidlet i form af en opløsning. Hvis abstinenssymptomer ikke opstår inden for en time, skal de resterende 30 mg tages.

Der er følgende behandlingsregimer:

• hver tredje dag tager patienten 150 mg af lægemidlet eller 100 mg hver anden dag;
• tage 50 mg dagligt i fem hverdage og 100 mg lørdag;
• på mandag og tirsdag, tag 100 mg af stoffet og yderligere 150 mg på fredag.

Sidstnævnte ordning er mest effektiv for dem, der ikke agter at tage opioider i lang tid.

Antaxon skal tages fra 3 måneder til seks måneder.

Til behandling af alkoholisme ordineres patienten til at tage 50 mg af lægemidlet dagligt i 3 måneder.

Bivirkninger

I nogle tilfælde kan brugen af Antaxon forårsage angst, svaghed, mavesmerter, opkastning, hovedpine, irritabilitet, muskel- og ledsmerter, søvnforstyrrelser, diarré, uro, nedsat appetit, udslæt, nedsat styrke, svimmelhed, forvirring, hoste, hallucinationer, depression, fotofobi.

Overdosis

Tilstrækkelige kliniske data om muligheden for overdosering er ikke præsenteret.

I tilfælde af mistanke om forgiftning er symptomatisk behandling indiceret.

specielle instruktioner

Hvis der er planlagt en operation, der kræver udnævnelse af et opioid analgetikum, skal lægemidlet annulleres to dage før operationen.

Patienten skal underrette sundhedsudbydere om, at han tager Antaxon. Det tilrådes altid at have et kort med recept på lægemidlet med dig - i tilfælde af akut lægehjælp.

Lægemidlet påvirker ikke evnen til at føre køretøjer og deltage i aktiviteter, der kræver øget koncentration.

Påføring under graviditet og amning

Antaxon ordineres ikke under graviditet / amning (ingen erfaring med brug).

Pædiatrisk anvendelse

Antaxon-behandling er kontraindiceret hos patienter under 18 år (ingen erfaring med brug).

Med nedsat nyrefunktion

Ved ordination af Antakson skal patienter med nedsat nyrefunktion være forsigtige.

Til krænkelser af leverfunktionen

• alvorlig nedsat leverfunktion: terapi er kontraindiceret;
• leverdysfunktion: Antaxon bør anvendes med forsigtighed.

Lægemiddelinteraktioner

Lægemidler, der tages til diarré, antitussiva og narkotiske analgetika samt andre lægemidler, der indeholder opioider, kan reducere den ønskede virkning af Antaxon. Hvis du har brug for at tage disse midler, skal du vælge alternative lægemidler, der ikke indeholder opioider.

Medicin med hepatotoksiske virkninger øger risikoen for leverskade.

Der er ingen oplysninger om Antaxons uforenelighed med andre lægemidler.

Analoger

Strukturelle analoger til Antakson er lægemidler Naltrexon og Vivitrol.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C.

Holdbarheden er 3 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Antaxon

Ifølge anmeldelser er Antakson effektiv, når den bruges til at reducere stof- og alkoholafhængighed. Terapi begynder normalt efter afslutningen af afgiftningskurset, lindring af abstinenssymptomer samt psykiske og somatiske lidelser. Normalt ordineres lægemidlet i et kursus på 5-6 måneder. Forbedring af tilstanden bemærkes oftest efter en måneds behandling.

Det bemærkes, at Antaxon, selv ved langvarig brug, ikke er vanedannende. For at øge effektiviteten anbefaler eksperter at kombinere indtagelsen af lægemidlet med andre lægemidler.

Prisen på Antaxon på apoteker

Den omtrentlige pris for Antaxon (10 kapsler på 50 mg) er 995-1325 rubler.

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Det første medicinske universitet i Moskva opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!