Aspeckard
Farmakologiske virkninger
Aspecard er et antiaggregerende middel (forhindrer blodpladeadhæsion). Efter gruppe tilhører dette lægemiddel ikke-narkotiske analgetika. Ud over antitrombotisk virkning har Aspecard også antipyretiske, antiinflammatoriske og analgetiske egenskaber.
Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet er acetylsacilinsyre, hvis egenskaber bestemmer Aspecards evne. Virkningsmekanismen for acetylsalicylsyre er baseret på en krænkelse af syntesen af prostacycliner, prostaglandiner og thromboxan. Et fald i produktionen af prostaglandiner fører til et fald i deres pyrogene virkning (temperaturstigning) på centrene for termoregulering. Som et resultat af brugen af Aspecard er der et fald i prostaglandins virkning på følsomheden af nerveender over for smerteformidlere. Den trombocythæmmende virkning af lægemidlet skyldes deltagelse af acetylsalicylsyre i irreversibel forstyrrelse af syntesen af thromboxan 2 i blodplader.
Aspecard i fordøjelseskanalen absorberes fuldstændigt og hurtigt. Den maksimale koncentration i blodplasma observeres 10-20 minutter efter indtagelse. Aspecard-binding til plasmaproteiner er 49-70% (afhængigt af koncentration). Lægemidlet udskilles i urinen i form af metabolitter. Trænger ind i modermælk, synovialvæske (placeret i ledhulen), cerebrospinalvæske gennem blod-hjerne-barrieren.
Indikationer for brug af Aspeckard
Lægemidlet ordineres i følgende tilfælde:
- febersyndrom, der ledsager infektiøse og inflammatoriske sygdomme;
- smertesyndrom: migræne, tandpine og hovedpine, lumbago, neuralgi, myalgi, algodismenoré, brystradikulært syndrom;
- iskæmisk hjertesygdom eller tilstedeværelsen af flere risikofaktorer;
- smertefri myokardieiskæmi, myokardieinfarkt, ustabil angina pectoris, iskæmisk slagtilfælde og gentagen forbigående cerebral iskæmi, udskiftning af hjerteklappen, ikke-aterosklerotisk koronararteriesygdom, aortoarteritis, mitral valvular hjertesygdom, atrieflimren, tilbagevendende lungearteriesygdom, lungeemboli Dressler, akut tromboflebitis.
Ifølge instruktionerne til Aspecard ordineres lægemidlet i stigende doser for at reducere kroppens følsomhed over for virkningerne af acetylsalicylsyre ved at genbruge det i form af Aspecard, begyndende med de laveste doser.
Dette lægemiddel ordineres også til patienter med "aspirintriad" og "aspirin" -astma for at udvikle tolerance over for ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler.
Brugsanvisning til Aspeckard
Doseringsregimen for dette lægemiddel bestemmes af lægen individuelt for hver patient. Instruktionerne til Aspeckard inkluderer følgende anbefalinger:
- Aktiv gigt. Den daglige dosis for voksne er 5-8 g, som er opdelt i 4-5 doser. Børnedosen beregnes ved at multiplicere 100-125 mg af lægemidlet med barnets vægt, efter 7-14 dages behandling er den daglige dosis 60-70 mg / kg med den samme hyppighed af anvendelse som hos voksne. Behandlingsvarigheden er op til 6 uger med gradvis tilbagetrækning af Aspecard inden for 7-14 dage.
- Feber og smerte. En enkelt dosis bør ikke overstige 1 g, taget op til 6 gange om dagen. Børnenes dosis er 10-15 mg ganget med barnets vægt (ikke mere end 5 gange om dagen). Behandlingsvarigheden bør ikke overstige 14 dage.
- Forebyggelse af trombose og emboli. Aspecard tages 2-3 gange om dagen i 0,5 g.
- Forbedring af de rheologiske egenskaber af blod. Lægemidlet tages i flere måneder med 0,15-0,25 g pr. Dag.
Brug af Aspecard i form af brusetabletter sker ved deres foreløbige opløsning i 100-200 ml vand og oral administration efter måltider. Den anbefalede dosis (0,25-1 g) skal tages 3-4 gange om dagen.
Bivirkninger
Ifølge instruktionerne kan Aspecard forårsage følgende negative reaktioner i kroppen:
- kvalme, diarré, mavesmerter, opkastning, mikroblødning, erosive og ulcerative læsioner i maven, ubehag i den epigastriske region, gastrisk blødning
- dysfunktion i lever og nyrer
- anæmi, trombocytopeni;
- hypoglykæmi
- kløe, hududslæt, urticaria.
Ved langvarig brug af Aspecard er nefrotisk syndrom, interstitiel nefritis, papillær neurose, blodsygdomme, ødem, aseptisk meningitis mulig.
Kontraindikationer
Nægtelse af at bruge Aspeckard skal være, når:
- hæmoragisk diatese;
- dissekere aortaaneurisme;
- hjertefejl;
- erosive og ulcerative sygdomme i mave-tarmkanalen;
- akut nyre- eller leversvigt
- alvorlige krænkelser af lever- og nyrefunktion
- hyperurikæmi;
- indledende hypoprothrombinæmi;
- nefrolithiasis;
- vitamin K-mangel;
- trombotisk trombocytopen purpura;
- trombocytopeni.
I henhold til instruktionerne er Aspecard ikke ordineret i graviditetens første trimester, ammende mødre, børn under 14 år og personer med overfølsomhed over for salicylater.
Yderligere Information
Opbevar Aspeckard et mørkt og tørt sted ved stuetemperatur. Efter tre år fra fremstillingsdatoen betragtes stoffet som uegnet til brug.
Aspeckard 100
Aspeckard 100 er en af analogerne til Aspeckard. De farmakologiske egenskaber ved dette lægemiddel skyldes virkningen af acetylsalicylsyre (100 mg pr. Tablet).
Indikationer for anvendelse, indgivelsesmåde, bivirkninger og kontraindikationer af Aspekard 100 svarer til de samme egenskaber som Aspekard.
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
