Ketotifen
Ketotifen: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Påføring under graviditet og amning
- 10. Brug i barndommen
- 11. For krænkelser af leverfunktionen
- 12. Brug til ældre
- 13. Lægemiddelinteraktioner
- 14. Analoger
- 15. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 16. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 17. Anmeldelser
- 18. Pris på apoteker
Latinsk navn: Ketotifen
ATX-kode: S01GX08
Aktiv ingrediens: ketotifen (ketotifen)
Producent: Irbitsky Khimfarmzavod (Rusland), Rozpharm, LLC (Rusland), Sopharma (Bulgarien), Update PFC (Rusland), Balkanpharma (Bulgarien)
Beskrivelse og foto opdateret: 16.08.2019
Priser på apoteker: fra 38 rubler.
Købe
Ketotifen - antiallergisk middel, stabilisator af mastcellemembraner.
Frigør form og sammensætning
Doseringsformer:
- Tabletter: runde, fladcylindriske, hvide, med en affasning og en skillelinje, med en let lugt eller uden den (10 stk. I en blisterstrimmel, i en papkasse 1, 2, 3, 4 eller 5 pakker);
- Sirup (100 ml i mørke glasflasker, i en papæske 1 flaske komplet med en målekop).
Det aktive stof er ketotifenfumarat:
- 1 tablet - 1,3 mg, hvilket svarer til 1 mg ketotifen;
- 5 ml sirup - 1 mg.
Hjælpekomponenter i sammensætningen af tabletter: lactosemonohydrat (mælkesukker), kartoffelstivelse, magnesiumstearat.
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Ketotifen tilhører gruppen cycloheptathiophenoner og har en udtalt antihistaminvirkning. Det er ikke et bronchodilaterende middel mod astma.
Virkningsmekanismen af lægemidlet består i at hæmme frigivelsen af histamin og andre mediatorer frigivet af mastceller, blokerer histamin H 1 receptorer, inhibere enzymet phosphodiesterase. Som et resultat af denne effekt øges niveauet af cyklisk adenosinmonophosphat (cAMP) i mastceller. Ketotifen undertrykker virkningerne af blodpladeaktiverende faktor (PAF).
Forhindrer udseendet af astmatiske anfald, men stopper dem ikke, derfor bemærkes et fald i intensiteten og varigheden af angrebene, når de tager stoffet, og i nogle tilfælde er deres fuldstændige forsvinden. Den fulde terapeutiske effekt manifesteres 1,5-2 måneder efter start af behandlingen.
Farmakokinetik
I mave-tarmkanalen absorberes den næsten fuldstændigt, biotilgængeligheden er ca. 50% på grund af stofskifte, når den passerer gennem leveren ("first pass" -effekt). Den maksimale koncentration i blodplasma nås efter 2-4 timer. Cirka 75% binder til plasmaproteiner. Det udskilles i modermælk, krydser blod-hjerne-barrieren. Fordelingsvolumen er 2,7 l / kg.
Cirka 60% af den indtagne dosis af lægemidlet metaboliseres i leveren ved demethylering, N-glucuronisk konjugation og N-oxidation. Som et resultat dannes følgende metabolitter: ketotifen-N-glucuronid (inaktiv), nor-ketotifen (farmakologisk aktiv med en lignende virkning som ketotifen), 10-hydroxy-ketotifen og ketotifen N-oxid (farmakologisk aktivitet ikke bestemt).
Ca. 70% udskilles af nyrerne i form af inaktive metabolitter, 0,8% - i uændret form. Tilbagetrækning er tofaset: Halveringstiden for den første fase er fra 3 til 5 timer, den anden er cirka 21 timer.
Hos børn over 3 år adskiller stofskiftet sig ikke fra den analoge proces hos voksne, men der observeres en hurtigere clearance. Som et resultat skal patienter på 3 år og derover ordineres en daglig dosis til voksne.
Indikationer til brug
Ifølge instruktionerne anvendes Ketotifen i tabletform til behandling af følgende sygdomme:
- Atopisk bronkialastma;
- Sæsonbetinget allergisk rhinokonjunktivitis (høfeber);
- Atopisk dermatitis;
- Allergisk konjunktivitis;
- Allergisk rhinitis;
- Hives.
Lægemidlet i form af en sirup tages til forebyggelse af ovenstående og andre allergiske sygdomme, herunder allergisk bronkitis.
Kontraindikationer
- Amningsperiode;
- Overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter.
Derudover er en kontraindikation for brugen af tabletter:
- Graviditet periode
- Alder op til 3 år.
Giv ikke sirup til spædbørn under 6 måneder.
Det anbefales at ordinere med forsigtighed:
- Tabletter: til patienter med leversvigt og epilepsi;
- Sirup: under graviditet, især i første trimester.
Instruktioner til brug af Ketotifen: metode og dosering
- Tabletter: indtages oralt, morgen og aften sammen med måltiderne. Den anbefalede dosis til voksne og børn er 1 tablet 2 gange om dagen, i svære tilfælde er det tilladt at øge dosis for voksne op til 2 mg 2 gange dagligt. Behandlingsperioden er 3 eller flere måneder. Lægemidlet skal trækkes gradvist ud over 2-4 uger;
- Sirup: indtages oralt om morgenen og aftenen med måltiderne. Dosering til voksne og børn over 3 år - 1 mg (5 ml) 2 gange dagligt til børn fra 6 måneder til 3 år - 0,5 mg 2 gange dagligt. Den daglige dosis for voksne kan om nødvendigt øges til 4 mg.
Bivirkninger
Brug af Ketotifen kan forårsage bivirkninger:
- Fra nervesystemet: svimmelhed (når du tager sirup - lys), døsighed, nedsættelse af hastigheden af mentale reaktioner (som regel er de midlertidige og forsvinder inden for flere dages brug);
- Fra urinvejen: blærebetændelse, dysuri;
- Fra siden af stofskiftet: en stigning i kropsvægt;
- Fra det hæmatopoietiske system: trombocytopeni.
Derudover kan du opleve, når du tager piller:
- Fra nervesystemet: føler sig træt, beroligende; sjældent - søvnforstyrrelser, angst, nervøsitet (især ofte hos børn)
- Fra fordøjelsessystemet: kvalme, mundtørhed, opkastning, forstoppelse, øget appetit, gastralgi;
- Andre: allergiske hudreaktioner.
Når du tager sirup, kan bivirkninger også være:
Fra fordøjelsessystemet: muligvis øget appetit; sjældent - mundtørhed, dyspeptiske symptomer
Overdosis
Symptomer: forvirring, døsighed, svimmelhed, irritabilitet, nystagmus, desorientering, arteriel hypotension, takykardi eller bradykardi, kvalme, opkastning, cyanose, åndenød, koma, krampeanfald kan forekomme hos børn.
Behandling: gastrisk skylning (med en kort periode fra det øjeblik, du tager stoffet), symptomatisk behandling. Ved krampeanfald anbefales benzodiazepiner eller barbiturater. Om nødvendigt udføres symptomatisk behandling med kontrol af hjerteaktivitet. I tilfælde af overdosering er dialyse ineffektiv.
specielle instruktioner
Den terapeutiske virkning af Ketotifen forekommer efter 1-2 måneders brug.
Den tidligere anvendelse af glukokortikosteroider, beta-adrenostimulanter, adrenokortikotrope hormoner (ACTH) hos patienter med bronkospastisk syndrom og bronkialastma bør fortsættes efter udnævnelsen af ketotifen i 2 eller flere uger før seponering, gradvist reduceret dosis.
Pludselig seponering af ketotifen kan forårsage tilbagefald af astmatiske symptomer, så det anbefales at stoppe med at tage det gradvist over 2 til 4 uger.
Ved samtidig brug med sirup er et fald i dosis af bronchodilatatorer tilladt.
Tabletter er ikke beregnet til at lindre angreb af bronchial astma.
Ved samtidig administration af tabletter med orale hypoglykæmiske midler anbefales det til patienter at kontrollere antallet af blodplader i det perifere blod.
Med følsomhed over for sedering rådes patienterne til at tage lægemidlet i små doser de første 2 ugers behandling.
I løbet af brugen af Ketotifen er det nødvendigt at afstå fra at køre køretøjer og mekanismer såvel som at engagere sig i disse typer aktiviteter, hvis implementering kræver en høj koncentration af opmærksomhed og hurtige psykomotoriske reaktioner.
Påføring under graviditet og amning
Ketotifen i form af en sirup er forbudt til brug under graviditet og amning.
Ketotifen tabletter er forbudt til brug i graviditetens første trimester, og i andet og tredje trimester ordineres lægemidlet kun med forsigtighed i tilfælde, hvor den opfattede risiko for fosteret er lavere end den potentielle fordel for moderen.
Hvis det er nødvendigt, skal brugen af tabletter under amning og amning seponeres.
Pædiatrisk anvendelse
Ketotifensirup bør ikke anvendes til behandling af patienter under 6 måneder.
Ketotifen tabletter er forbudt til behandling af patienter under 3 år.
Til krænkelser af leverfunktionen
I tilfælde af leversvigt skal lægemidlet i form af sirup og tabletter anvendes med forsigtighed.
Brug til ældre
Ved behandling af ældre patienter er dosisjustering ikke påkrævet.
Lægemiddelinteraktioner
Når det kombineres med antihistaminer, hypnotika og ethanol, forbedrer Ketotifen deres virkning.
Samtidig brug af hver af doseringsformerne med orale hypoglykæmiske lægemidler: risikoen for trombocytopeni øges.
Sirupen øger aktiviteten af beroligende midler.
Analoger
Analoger af Ketotifen er: Zaditen, Ketotifen Sopharma, Ketotifen-Ros.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares på et tørt, mørkt sted ved temperaturer op til 25 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn.
Holdbarheden er 3 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Anmeldelser om Ketotifen
Anmeldelser af Ketotifen indikerer, at dette lægemiddel er et billigt, effektivt antihistamin. Som ulemper angiver brugerne varigheden af behandlingsforløbet og bivirkningerne (især øget døsighed).
Prisen på Ketotifen på apoteker
Den omtrentlige pris for Ketotifen er: tabletter (30 stk. I en pakke) - 55-70 rubler, sirup (100 ml i en flaske) - 80 rubler.
Ketotifen: priser i onlineapoteker
|
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
|
Ketotifen 1 mg tabletter 30 stk. RUB 38 Købe |
|
Ketotifen 1 mg tabletter 30 stk. RUB 50 Købe |
|
Ketotifen Sopharma 1 mg tabletter 30 stk. RUB 63 Købe |
|
Ketotifen Sopharma tabletter 1 mg 30 stk. RUB 64 Købe |
|
Ketotifen Sopharma 1 mg / 5 ml sirup 100 ml 1 stk. RUB 69 Købe |
|
Ketotifen tabletter 1 mg 30 stk. RUB 72 Købe |
|
Ketotifen sofarma sirup 1 mg / 5 ml 100 ml 93 rbl. Købe |
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
