Glioblastoma
Glioblastom er den mest almindelige og en af de mest snigende hjernetumorer.
Hjernens glioblastom: træk, etiologi, klassificering, diagnose
Det snigende hjerneglioblastom ligger i, at dets vækst i hjernevævet sker hurtigt. Ofte er det lokaliseret i panden og templerne; dens forskydning er altid placeret i hjernen.
Etiologien (årsagen) til udviklingen af hjerneglioblastom er endnu ikke pålideligt fastslået. Hypotesen om den negative indvirkning af mobilkommunikation i dets udseende blev ikke bekræftet. På samme tid blev følgende risikofaktorer for udvikling af glioblastom noteret:
- mænd bliver oftere syge end kvinder;
- oftest er sygdommen typisk for mennesker i alderen 40 til 60 år;
- regelmæssig udsættelse for ioniseret stråling eller visse kemikalier (for eksempel polyvinylchlorid).
I overensstemmelse med klassificeringen af Verdenssundhedsorganisationen (WHO) fik glioblastom den 4. grad af malignitet.
Der er tre typer glioblastomer:
- kæmpe celle,
- multiforme,
- gliosarkom.
For at bekræfte diagnosen hjerneglioblastom anvendes moderne informative og højpræcisionsundersøgelsesmetoder - magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) med introduktionen af et kontrastmiddel samt SPEKT- og PET-scanning.
Det blev bemærket, at det resulterende billede i nogle tilfælde muligvis ikke svarer til sygdommens sværhedsgrad. Den endelige analyse til diagnosticering af glioblastom er en stereotaktisk biopsi af de neoplastiske celler og deres undersøgelse efter døden.
Glioblastom symptomer
Det er indlysende, at udviklingen af hjernegioblastom ledsages af intens hovedpine. Patienter klager over synshandicap, følelsesløshed i lemmerne, døsighed. En stigning i intrakranielt tryk, svimmelhed blev bemærket. Et antal patienter fik epileptiske anfald. Pårørende til en person med glioblastom bemærker en hukommelsesforstyrrelse og personlighedsændring. Tragedien i situationen er, at før de første symptomer opstår, vokser glioblastom til hypertrofierede størrelser.
Moderne tilgang til behandling af glioblastom
Glioblastombehandling består af tre faser:
kirurgisk indgreb for fuldstændigt at fjerne neoplasma
- en kombination af strålebehandling og lægemiddelbehandling;
- kemoterapi for at opretholde effekten.
Kun komplet fjernelse af glioblastom kan sikre patientens varighed og livskvalitet. Vanskeligheden ved dette stadium skyldes fraværet af klare synlige grænser for hjernens glioblastom på baggrund af betændt og ødematøst omgivende væv.
I den seneste tid var radikal fjernelse umulig, da der var en ekstrem høj risiko for at røre ved de funktionelle områder af hjernen under neurokirurgisk intervention, forårsage lammelse osv. I dag anvendes et kontrastmiddel til den komplette udskæring af glioblastom - 5-aminolevulinsyre. Operationen udføres ved hjælp af et specielt mikroskop med en blå lyskilde. Tumorceller visualiseres - de begynder at gløde, hvilket gør det muligt for kirurgen at fjerne det uden at efterlade nogen rester.
Den efterfølgende kombinerede behandling af glioblastom varer ca. 1,5 måneder. I fem dage om ugen i hele denne periode modtager patienten doseret stråling, og Temodal modtager lægemidlet dagligt uden afbrydelse.
En måned efter afslutningen af strålebehandling genoptages Temodals modtagelse. Vedligeholdelseskurset består af 6 etaper, som hver varer 5 dage. Intervallet mellem etaper er 23 dage.
I ca. 10% af tilfældene er der et tilbagevendende forløb af hjernegioblastom. Siden 2005 har Avastin været anvendt med succes til behandling af sådanne patienter.
YouTube-video relateret til artiklen:
Oplysningerne er generaliserede og leveres kun til informationsformål. Kontakt din læge ved det første tegn på sygdom. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
