Hæmoragisk Diatese - Typer, Typer, Diagnose, Behandling

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Hæmoragisk diatese

Kort beskrivelse af sygdommen

Hæmoragisk diatese er en gruppe sygdomme, der er kendetegnet ved en øget tendens i kroppen til blødning og blødning.

Hæmoragisk diatese har forskellige etiologiske og udviklingsmekanismer.

Typer af hæmoragisk diatese

Hæmoragisk diatese kan forekomme som en uafhængig sygdom såvel som at udvikle sig i andre sygdomme. I dette tilfælde taler de om sekundær blødende diatese.

Skel også mellem:

- medfødt eller arvelig hæmoragisk diatese. Arvelig hæmoragisk diatese forekommer hos børn og ledsager en person gennem hele sit liv. Typisk for sådanne sygdomme som hæmoragisk telangiektasi, forskellige hæmofili, Glanzmanns sygdom, trombocytopati hos børn osv.

- erhvervet hæmoragisk diatese hos børn og voksne er en manifestation af sygdomme forbundet med blodkoagulation og tilstanden af den vaskulære væg. Disse inkluderer hæmoragisk purpura, arvelig og disaggregeret trombocytopati, hæmoragisk vaskulitis, vaskulær skade i leversygdom, lægemiddelforgiftning, infektioner.

Typer af hæmoragisk diatese

Afhængig af årsagerne og udviklingsmekanismen skelnes der mellem følgende typer (grupper) af diatese:

- diatese, som er forårsaget af nedsat blodpladehæmostase. Denne gruppe inkluderer trombocytopatier og trombocytopenier. De kan også forekomme med nedsat immunitet, nyre- og leversygdomme, virusinfektioner, under indflydelse af kemoterapi og høje doser af stråling.

- diatese, som forekommer som et resultat af blodpropper. Denne gruppe inkluderer sådanne sygdomme som hæmofili A, B, C, fibrinolytisk purpura osv. Disse diateser kan forekomme som et resultat af at tage antikoagulantia eller fibrinolytika.

- diatese forårsaget af en krænkelse af karvæggens integritet. Disse inkluderer vitamin C-mangel, hæmoragisk vaskulitis, hæmoragisk telangiectasi og andre sygdomme.

- diatese, der skyldes både blodpladehæmostase og blodpropper. Denne gruppe inkluderer von Willebrands sygdom, trombohemorragisk syndrom. En sådan diatese kan forekomme med strålingssygdom, hæmatologiske maligniteter og andre sygdomme.

Blødningstyper i hæmoragisk diatese

Der er fem blødningstyper.

Hæmatom type blødning - normalt observeret i hæmofili med store blå mærker, blødninger i leddene, blødning efter operationer.

Kapillær type blødning er karakteristisk for trombocytopeni, arvelig og disaggregeret trombocytopati. Med denne type blødning er der mindre blødninger i form af petechiae eller ecchymosis samt blødning fra næse, tandkød, blødning fra livmoderen og maven.

Blandet type - præget af tilstedeværelsen af hæmatomer og små plettet udslæt på huden. Det observeres, når man tager et stort antal antikoagulantia og trombohemorragisk syndrom.

Lilla type - præget af små symmetriske udslæt på underbenene. Denne type blødning opstår med hæmoragisk vaskulitis.

Mikroangiomatøs type blødning - karakteriseret ved tilbagevendende blødning. Det forekommer med arvelige lidelser i udviklingen af små kar.

Symptomer på hæmoragisk diatese

Det vigtigste symptom på sygdommen er tilstedeværelsen af forskellige udslæt på kroppen, hvis art og lokalisering afhænger af typen og typen af sygdom. Blødning og blødning, omfattende hæmatomer er mulige. Med en alvorlig form for sygdommen bliver udslæt til sår. Mavesmerter, kvalme og opkast blandet med blod kan være forstyrrende.

Diagnostik af den blødende diatese

Diagnosen af sygdommen består i at bestemme årsagen til blødningen. Til dette ordineres generelle blod- og urintest samt biokemi, koagulogram (analyse for at bestemme koagulerbarhed), analyse for at bestemme indholdet af sporstoffer i blodserumet. De bestemmer også den samlede blodkoagulationstid, koncentrationen af protrombin og udfører protrombin- og thrombintest. For at diagnosticere sygdommen anvendes immunologiske tests såvel som andre tests, som en læge vil ordinere.

Behandling af blødende diatese

Behandlingen afhænger af typen og typen af diatese samt af blødningsmekanismen.

Hvis der er sygdomme som vaskulitis og trombocytopenisk purpura, anvendes behandling med kortikosteroidmedicin med avitaminose C, ascorbinsyre, vitamin PP, rutin. Hvis patienten er bekymret for kraftig og hyppig blødning, er kirurgi indikeret med fjernelse af milten. Til hæmofili anvendes blod- eller plasmatransfusioner. Udviklingen af anæmi involverer udnævnelse af jernpræparater, overholdelse af en diæt.

YouTube-video relateret til artiklen:

Oplysningerne er generaliserede og leveres kun til informationsformål. Kontakt din læge ved det første tegn på sygdom. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!