Bubo-Kok
Bubo-Kok: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Påføring under graviditet og amning
- 10. Brug i barndommen
- 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
- 12. For krænkelser af leverfunktionen
- 13. Brug til ældre
- 14. Lægemiddelinteraktioner
- 15. Analoger
- 16. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 17. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 18. Anmeldelser
- 19. Pris på apoteker
Latinsk navn: Bubo-Kok
ATX-kode: J07CA05
Aktiv ingrediens: difteritoksoid (Diphtheria toxoid), tetanus toxoid (Tetanus toxoid), pertussis bakterier (Pertussis bakterier), HBsAg (HBS-protein - det vigtigste overfladeantigen af hepatitis B-virus) [HBsAg (HBS-interdum est conseiectetur af superpatitis) virus)]
Producent: Kombiotech NPK, CJSC (Rusland)
Beskrivelse og fotoopdatering: 2019-11-07
Bubo-Kok er et medicinsk immunobiologisk lægemiddel (MIBP), en kombineret vaccine til forebyggelse af hepatitis B, stivkrampe, difteri og kighoste.
Frigør form og sammensætning
Doseringsform - suspension til intramuskulær (i / m) administration: homogen, gul-hvid; under opbevaring er den opdelt i to lag - en farveløs gennemsigtig væske og et sprød gulhvidt bundfald, der, når det rystes, nedbrydes fuldstændigt [0,5 mg (1 dosis) i ampuller, 10 ampuller i cellekonturpakninger, i en papæske 1 pakke, ampul kniv og instruktioner til brug af Bubo-Kok (når ampuller med brydepunkter anvendes, er ampulkniven ikke indsat)].
Sammensætning af Bubo-Kok til 1 dosis (0,5 ml):
- aktive ingredienser: difteritoksoid - 15 Lf (flokkulerende enheder), tetanustoxoid - 5 EC (bindende enheder), pertussis-bakterier (Bordetella pertussis) - 10 milliarder, HBsAg (HBS-protein, som er det vigtigste overfladeantigen af hepatitis B-virus) - 5 μg;
- hjælpestoffer: aluminiumhydroxid (Al 3+) - 400 μg, merthiolat (konserveringsmiddel) - 50 μg.
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Sammensætningen af Bubo-Kok er en blanding af stivkrampe og difteritoksoider, fase 1 pertussismikrober dræbt af formaldehyd og hepatitis B-virus rekombinant overfladeantigen (HBsAg) adsorberet på aluminiumhydroxid.
Når vaccinen administreres i henhold til det godkendte skema, dannes der specifik immunitet mod stivkrampe, difteri, pertussis og hepatitis B.
Farmakokinetik
Der er ingen oplysninger om lægemidlets farmakokinetik.
Indikationer til brug
Bubo-Kok vaccinationskurset gennemføres for at forhindre sygdomme som kighoste, difteri, stivkrampe, hepatitis B hos børn under 4 år.
Kontraindikationer
- historie med afebrile anfald
- progressive sygdomme i nervesystemet
- enhver akut sygdom eller forværring af kronisk sygdom *
- gærallergi;
- alvorlige reaktioner med introduktion eller komplikationer efter vaccination efter introduktionen af en tidligere dosis Bubo-Kok-vaccine, hepatitis B-vaccine eller DTP-vaccine.
* Vaccination kan udføres tidligst 4 uger efter fuldstændig helbredelse eller begyndelsen af vedvarende remission. I mildere former for luftvejssygdomme (rhinitis, ukompliceret hyperæmi i svælget osv.) Kan Bubo-Kok-vaccinationen udføres 2 uger efter bedring.
Bubo-Kok, brugsanvisning: metode og dosering
Bubo-Kok administreres i overensstemmelse med den nationale vaccinationsplan. Tidspunktet for vaccination bør omfatte samtidig vaccination mod stivkrampe, hepatitis B, difteri og kighoste.
Suspensionen injiceres intramuskulært i bagdelens øverste ydre kvadrant eller det antero-ydre område af låret. En enkelt dosis er 0,5 ml. Inden du bruger stoffet, skal ampullen rystes godt, så suspensionen får en homogen struktur.
Åbning af ampuller, påfyldning af sprøjten og vaccinationsproceduren skal udføres i nøje overensstemmelse med reglerne for antisepsis og asepsis.
Efter åbning af ampullen er det forbudt at opbevare vaccinen. Brug ikke lægemidlet i tilfælde af krænkelse af ampullernes integritet, manglende mærkning, ændringer i suspensionens fysiske egenskaber (misfarvning, tilstedeværelsen af ubrydelige flager osv.), Forkert opbevaring eller udløbet holdbarhed.
For børn, der ikke er blevet vaccineret mod hepatitis B inden 3-års alderen, administreres Bubo-Kok tre gange: 3 måneder, 4,5 måneder og 6 måneder.
Det er umuligt at forkorte intervallerne mellem medicininjektioner. Hvis det ikke er muligt at få den næste vaccination på det fastsatte tidspunkt, skal vaccinen administreres så hurtigt som muligt, bestemt af barnets helbred.
Børn, der ikke er vaccineret mod hepatitis B, som fik en eller to vaccinationer med DTP-vaccinen, det manglende antal vaccinationer op til tre kan udføres med Bubo-Kok-vaccinen, mens det manglende antal vacciner mod hepatitis B udføres med den tilsvarende monovaccine.
Ved hjælp af DPT-vaccinen udføres genvaccination mod kighoste, difteri og stivkrampe en gang i en alder af 18 måneder (hvis vilkårene blev overtrådt, derefter 12-13 måneder efter afslutningen af det fulde vaccinationsforløb). I tilfælde, hvor genvaccination med DTP-vaccine falder sammen i tide med indførelsen af hepatitis B-vaccinen, kan den udføres med Bubo-Kok-vaccinen.
Den medicinske repræsentant registrerer introduktionen af vaccinen i de etablerede registreringsformularer med angivelse af vaccinationens batchnummer, udløbsdato og fabrikant, vaccinationsdato såvel som arten af reaktionen på introduktionen af Bubo-Kok.
Bemærk! Børn, der ikke har fået vaccination igen med Bubo-Kok- eller DPT-vaccinen, før de når 4 år, får ADS-toksoid i alderen fra 4 år til 5 år, 11 måneder og 29 dage, eller ADS-M-toksoid-vaccinen i en alder af 6 år. Når boostervaccinationer for difteri og stivkrampe falder sammen med hepatitis B-vaccinen, kan den gives med Bubo-M-vaccine.
Bivirkninger
I de første to dage efter Bubo-Kok-vaccinationen kan der forekomme kortvarige lokale (hævelser, hyperæmi, ømhed) og generelle (utilpashed, feber) reaktioner.
I sjældne tilfælde kan der opstå komplikationer: allergiske reaktioner (polymorf udslæt, urticaria, angioødem), episoder med et skingrende gråd, kramper (normalt på grund af en stigning i kropstemperaturen).
Overdosis
Utilsigtet overdosering af lægemidlet er umuligt, da 1 ampul indeholder 1 vaccinationsdosis.
specielle instruktioner
For at identificere kontraindikationer mod vaccination skal den behandlende læge på vaccinationsdagen interviewe forældrene og undersøge barnet med obligatorisk termometri. Børn, der midlertidigt er undtaget fra vaccination, overvåges for rettidig immunisering.
På grund af risikoen for at udvikle allergiske reaktioner af en øjeblikkelig type hos især følsomme børn, bør barnet være under tæt lægeligt tilsyn inden for 30 minutter efter introduktionen af Bubo-Kok. Vaccinationsrummet skal forsynes med anti-shock-terapi.
Stabile manifestationer af en allergisk sygdom (lokaliserede hudmanifestationer, latent bronkospasme osv.) Er ikke en grund til at afvise vaccination. I dette tilfælde udføres vaccinationen på baggrund af passende terapi.
Udviklingen af feberkramper med introduktionen af en tidligere dosis af vaccinen er ikke en kontraindikation for brugen af Bubo-Kok. Men inden for 1-2 dage efter vaccination anbefales det at tage paracetamol (10-15 mg / kg 3-4 gange om dagen).
Hvis barnet udvikler en udtalt generel reaktion (en stigning i kropstemperatur i de første 2 dage mere end 40 ° C, hyperæmi og ødem på injektionsstedet med en diameter på mere end 8 cm) eller en komplikation efter vaccination, er fortsættelse af vaccinationsforløbet med Bubo-Kok kontraindiceret. Hvis barnet er blevet vaccineret to gange, betragtes immuniseringsforløbet mod stivkrampe og difteri komplet, og revaccination mod hepatitis B afsluttes med en enkelt administration af en monovaccine en måned efter den anden Bubo-Kok-vaccination. For et barn, der kun har modtaget en vaccination, fortsættes vaccinationen med Bubo-M-vaccinen og indgives en gang mindst 3 måneder senere. Immunisering mod hepatitis B slutter i dette tilfælde med en enkelt administration af en monovaccine en måned senere. I begge tilfælde udføres den første revaccination med ADS-M-toxoid 9-12 måneder efter den sidste injektion af Bubo-Kok eller Bubo-M. Hvis komplikationen udvikler sig efter den tredje Bubo-Kok-vaccination, udføres den første revaccination 12-18 måneder senere med ADS-M-toxoid. Efterfølgende genvaccinationer gør ADS-M toksoid i de foreskrevne aldre.
Information til specialister: introduktionen af vaccinen i den nuværende serie stoppes, hvis mere end 1% af børnene har en stigning i kropstemperaturen over 38,5 ° C, eller mere end 4% af de vaccinerede har alvorlige lokale reaktioner (infiltration mere end 2 cm i diameter, ødem i blødt væv med en diameter mere end 5 cm). Spørgsmålet om den videre anvendelse af vaccinen i denne serie afgøres af FGUN GISK im. L. A. Tarasevich.
Påføring under graviditet og amning
Bubo-Kok bruges til at vaccinere børn.
Pædiatrisk anvendelse
Bubo-Kok-vaccinen bruges til børn under 4 år.
Med nedsat nyrefunktion
Ved kronisk nyresygdom kan vaccinen gives mindst 4 uger efter, at en stabil remission er opnået.
Til krænkelser af leverfunktionen
Ved kronisk leversygdom kan vaccinen gives mindst 4 uger efter stabil remission.
Brug til ældre
Bubo-Kok bruges til at vaccinere børn.
Lægemiddelinteraktioner
Bubo-Kok kan administreres samtidigt med andre vacciner, der er fastsat i den nationale forebyggende vaccinationsplan eller 1 måned efter vaccination mod andre infektioner.
Tilladt at blive brugt sammen med antiallergiske midler.
Lægemiddelinteraktioner med andre lægemidler er ikke etableret.
Analoger
Analogerne til Bubo-Kok er Sovigripp og den adsorberede vaccine mod kighoste, difteri, stivkrampe og hepatitis B (DTP-Hep B-vaccine).
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares og transporteres ved 2–8 ° С (nedkølet, men ikke frossen). Opbevares utilgængeligt for børn.
Holdbarheden er 2,5 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Det frigives kun til medicinske og forebyggende og sanitære institutioner.
Anmeldelser om Bubo-Kok
Bubo-Kok administreres gratis i polyklinikker, lægemidlet er multikomponent og erstatter 4 separate vaccinationer - disse er de største fordele ved denne vaccine. Nogle forældre indikerer, at deres børn tolererede vaccination godt, der var ingen alvorlige bivirkninger, oftest var der en let (op til 37,2 ° C) kortsigtet stigning i kropstemperatur.
Der er dog mange negative anmeldelser om Bubo-Kok, som indeholder klager over vaccinens dårlige tolerance. Forældre beskriver følgende komplikationer hos deres børn: sløvhed, døsighed, langvarig gråd, irritabilitet, raserianfald, søvnløshed, nægtelse af at spise, betændelse på injektionsstedet (i nogle tilfælde varer op til en uge) samt en stigning i kropstemperaturen over 39,5 ° C, som går hårdt tabt og ikke længe, men generelt varer op til 5 dage.
Pris for Bubo-Kok på apoteker
Vaccinen bruges som en del af implementeringen af den nationale kalender for forebyggende vaccinationer og leveres til medicinske institutioner, så prisen på Bubo-Kok er ukendt.
Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
