Brufica Plus - Brugsanvisning, Anmeldelser, Pris, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Brufica Plus

Brufica Plus: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
12. 12. For krænkelser af leverfunktionen
13. 13. Brug til ældre
14. 14. Lægemiddelinteraktioner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår og betingelser for opbevaring
17. 17. Betingelser for udlevering fra apoteker
18. 18. Anmeldelser
19. 19. Pris på apoteker

Latinsk navn: Brufica Plus

ATX-kode: M01AE51

Aktiv ingrediens: ibuprofen (Ibuprofen), paracetamol (Paracetamol)

Producent: Highlans Laboratories Pvt. Ltd. (Higlance Laboratories Pvt. Ltd.) (Indien)

Beskrivelse og fotoopdatering: 07-05-2019

Priser på apoteker: fra 278 rubler.

Købe

Brufica Plus er et kombineret analgetisk og antipyretisk middel til børn.

Frigør form og sammensætning

Doseringsform - suspension til oral administration: tyktflydende konsistens, fra lys orange til orange væske, med en karakteristisk lugt og frugtsmag (60 og 100 ml hver i mørke glas- eller polyethylenflasker udstyret med et låg med første åbningskontrol eller første åbningskontrol + børnesikringssystem; 1 flaske i en papkasse komplet med en måleske, en sprøjteudleveringsanordning og brugsanvisning til Brufica Plus).

Sammensætning af 5 ml suspension:

• aktive stoffer: paracetamol - 162,5 mg; ibuprofen - 100 mg;
• hjælpekomponenter: natriumcarmellose, propylparahydroxybenzoat, methylparahydroxybenzoat, saccharose, sorbitol, aspartam, natriumbenzoat, magnesiumaluminosilicat, polysorbat 80, natriumcitrat, citronsyremonohydrat, glycerol, renset vand, ananasaroma, solorangens smag, farvestof.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Brufica Plus er et kombineret præparat med smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk effekt.

Virkningsmekanismen forklares med evnen hos de aktive stoffer i lægemidlet til at hæmme biosyntese af prostaglandiner - formidlere af smerte og betændelse.

Virkningen af kombinationen af ibuprofen med paracetamol er højere, end når disse aktive komponenter i lægemidlet anvendes separat.

Farmakokinetik

Paracetamol:

• absorption: stoffet absorberes godt i mave-tarmkanalen. Den maksimale plasmakoncentration når inden for 0,5-2 timer;
• fordeling: 15% af dosis binder til plasmaproteiner, paracetamol trænger ind i blod-hjerne-barrieren;
• metabolisme: 90-95% af den modtagne dosis gennemgår biotransformation i leveren, hvoraf ca. 80% går i konjugeringsreaktioner med sulfater og glucuronsyre, hvilket resulterer i dannelsen af inaktive metabolitter; ca. 17% af dosis er hydroxyleret, hvilket resulterer i dannelsen af otte aktive metabolitter, som yderligere er konjugeret med glutathion, hvilket resulterer i dannelsen af farmakologisk inaktive metabolitter. Hvis der ikke er nok glutathion i kroppen, er aktive metabolitter i stand til at blokere enzymsystemerne i hepatocytter og som følge heraf forårsage deres nekrose. Derudover er CYP2E1-isoenzymet også involveret i metabolismen af paracetamol;
• udskillelse: lægemidlet udskilles af nyrerne i form af metabolitter, hovedsageligt i form af konjugater, ikke mere end 5% paracetamol udskilles uændret. Halveringstiden for metabolitter er 1-4 timer, halveringstiden for det uændrede stof er 4-5 timer.

Ibuprofen:

• absorption: efter oral administration absorberes den godt, den maksimale koncentration når inden for 1-2 timer;
• distribution: op til 90% af stoffet binder sig til plasmaproteiner, trænger langsomt ind i fælles hulrum såvel som i synovialvævet, hvor det dvæler og skaber flere koncentrationer end i plasma;
• metabolisme: ibuprofen metaboliseres i leveren; ca. 60% af den farmakologisk inaktive R-form konverterer langsomt til den aktive S-form;
• udskillelse: udskilles hovedsageligt af nyrerne i form af metabolitter (uændret - mindre end 1%), i mindre grad - med galde; halveringstiden er 2 timer.

Indikationer til brug

Lægemidlet bruges symptomatisk - for at reducere smerte og betændelse har det ingen effekt på sygdommens progression.

Indikationer for brugen af Brufica Plus er:

• øget kropstemperatur i følgende tilfælde: reaktioner efter vaccination, infektionssygdomme hos børn, influenza, akut luftvejssygdomme og andre infektiøse og inflammatoriske sygdomme;
• mild til moderat smertesyndrom: migræne, hovedpine og tandpine, muskelsmerter (inklusive med forstuvninger), smerter med skader og forbrændinger, ondt i halsen og ørerne, neuralgi og andre typer smerter.

Kontraindikationer

Absolut:

• aktiv leversygdom eller svær leversvigt
• alvorlig nyresvigt med kreatininclearance (CC) mindre end 30 ml / min;
• blodkoagulationsforstyrrelser (inklusive hæmofili og hæmoragisk diatese);
• bekræftet hyperkalæmi;
• tilstand efter koronar bypass-podning;
• dekompenseret kardiovaskulær svigt
• cerebrovaskulær eller anden blødning
• komplet / ufuldstændig kombination af bronkialastma, polyposis rhinosinusitis (tilbagevendende polypose i næseslimhinden og paranasale bihuler) med intolerance over for acetylsalicylsyre og / eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er);
• erosive og ulcerative sygdomme i fordøjelseskanalen (inklusive mavesår i mave og tolvfingertarm, colitis ulcerosa, Crohns sygdom); mavesårblødning i den aktive fase eller i historien (to eller flere bekræftede episoder af mavesårsygdom eller sårblødning);
• en historie med blødning eller perforering af et gastrointestinalt sår forårsaget af brugen af NSAID'er;
• sjælden arvelig fruktoseintolerance
• III graviditetstrimester;
• periode med amning
• børn under 2 år
• samtidig brug af andre lægemidler, der indeholder paracetamol og / eller ibuprofen;
• overfølsomhed over for enhver komponent i Brufica Plus.

Brufica Plus bør anvendes med forsigtighed i tilfælde af moderat nyresvigt (CC 30-60 ml / min), nedsat leverfunktion (inklusive Gilberts syndrom), dehydrering, cerebrovaskulære og svære somatiske sygdomme, bronkialastma og allergiske reaktioner i fase forværring eller historie, væskeretention og ødem, arteriel hypertension og / eller hjertesvigt, perifer arteriel sygdom, diabetes mellitus, dyslipidæmi / hyperlipidæmi, genetisk fravær af enzymet glucose-6-phosphat dehydrogenase, systemisk lupus erythematosus og andre Shar autoimmune bindevævssygdomme (), blodsygdomme med ukendt etiologi (leukopeni, anæmi, trombocytopeni), tilstedeværelsen af Helicobacter pylori-infektion, colitis (inklusive colitis ulcerosa), enteritis, gastritis,en historie med en episode af mavesår eller ulcerøs blødning i mave-tarmkanalen, samtidig brug af orale glukokortikosteroider (inklusive prednisolon), trombocytlægemidler (inklusive acetylsalicylsyre og clopidogrel), antikoagulantia (inklusive warfarin), selektive serumoptagelsesinhibitorer (inklusive cytalotramon) paroxetin, fluoxetin og sertralin) såvel som i I - II trimester af graviditet og alderdom.såvel som i I - II trimester af graviditet og alderdom.såvel som i I - II - trimesteren af graviditet og alderdom.

Brufica Plus, brugsanvisning: metode og dosering

Suspension Brufic Plus er indiceret til oral administration. Lægemidlet tages, når symptomer opstår (i tilfælde af en stigning i kropstemperatur eller udvikling af smerte).

Ryst flasken grundigt, inden den tages. Brug den medfølgende sprøjte / måleske til nøjagtig dosering.

Anbefalede enkeltdoser af Brufica Plus, afhængigt af barnets alder og kropsvægt:

• 2-3 år (10-15 kg) - 5 ml;
• 4-6 år (16-21 kg) - 7,5 ml;
• 7-9 år (22-26 kg) - 10 ml;
• 10-11 år (27-32 kg) - 12,5 ml;
• 12-14 år (33-43 kg) - 15 ml.

Den maksimale optagelsesfrekvens er 3 gange om dagen.

For at reducere forhøjet kropstemperatur skal du bruge Brufica Plus i højst 3 dage til lindring af smertesyndrom - ikke mere end 5 dage. Hvis symptomerne vedvarer efter denne periode, er der behov for lægehjælp.

Brug af hætteglas med en målesprøjte inkluderet:

1. Ryst flasken godt.
2. Indsæt sprøjten tæt i flaskens hals.
3. Saml suspensionen op til det ønskede mærke ved at vende flasken på hovedet og trække stemplet forsigtigt ned.
4. Sæt flasken tilbage til sin oprindelige position, og fjern forsigtigt sprøjten ved at dreje den.
5. Anbring sprøjten i barnets mundhule, og slip suspensionen glat ved langsomt at trykke på stemplet.
6. Skyl sprøjten med varmt vand og tør den.

Bivirkninger

Mulige bivirkninger af Brufica Plus (efter udviklingshyppighed klassificeres som følger: meget ofte - ≥ 1/10, ofte - fra ≥ 1/100 til <1/10, sjældent - fra ≥ 1/1000 til <1/100, sjældent - fra ≥ 1/10 000 til <1/1000, meget sjældent - <1/10 000, frekvens ukendt - ingen tilgængelige data):

• fra immunsystemet: sjældent - overfølsomhed, herunder uspecifikke allergiske og anafylaktiske reaktioner, eosinofili, allergisk rhinitis, hudmanifestationer (urticaria, kløe, angioødem, purpura, eksfolierende og bulløs dermatoser, såsom Stevens-Johnsons syndrom, syndrom Lyell, toksisk epidermal nekrolyse, erythema multiforme), reaktioner fra luftvejene (åndenød, bronkospasme, dyspnø, bronchial astma eller dens forværring); meget sjældent - alvorlige overfølsomhedsreaktioner, herunder hævelse af tungen, strubehovedet og ansigtet, åndenød, takykardi, arteriel hypotension (Quinckes ødem, anafylaksi, svær anafylaktisk shock);
• fra den del af blodet og lymfesystemet: meget sjældent - hæmatopoietiske lidelser, såsom anæmi, hæmolytisk anæmi, aplastisk anæmi, pancytopeni, trombocytopeni, leukopeni og agranulocytose. Deres første tegn er ondt i halsen, influenzalignende symptomer, feber, svær svaghed, overfladiske orale sår, subkutane blødninger, næseblod, blå mærker og blødning af ukendt ætiologi;
• fra nyrerne og urinvejen: meget sjældent - papillær nekrose, kompenseret og dekompenseret akut nyresvigt (især ved langvarig brug af Brufica Plus i kombination med ødem og øget koncentration af urinstof i blodplasmaet);
• fra det hepatobiliære system: meget sjældent - leverdysfunktion;
• fra mave-tarmkanalen: sjældent - mavesmerter, dyspepsi, kvalme; sjældent - opkast, flatulens, diarré, forstoppelse meget sjældent - ulcerøs stomatitis, blodig opkastning, melena, mavesår, gastritis, perforering eller gastrointestinal blødning ukendt frekvens - forværring af colitis ulcerosa og Crohns sygdom;
• fra det kardiovaskulære system: hyppigheden er ukendt - perifert ødem, forhøjet blodtryk, hjertesvigt; ved langvarig brug - risikoen for trombotiske komplikationer (for eksempel hjerteinfarkt, slagtilfælde);
• fra nervesystemet: sjældent - hovedpine; meget sjældent hos patienter med autoimmune sygdomme - aseptisk meningitis;
• fra åndedrætsorganerne og mediastinumorganerne: ukendt frekvens - åndenød, bronkospasme, bronkial astma;
• laboratorieindikatorer: et fald i hæmatokrit, hæmoglobin, kreatininclearance og glukosekoncentration i blodplasma, en stigning i plasmakreatininkoncentration og levertransaminaseaktivitet, en forøgelse af blødningstid;
• andre: meget sjældent - ødem, inklusive perifert.

Overdosis

Symptomer: mavesmerter, kvalme, opkastning, hovedpine, tinnitus, metabolisk acidose, nedsat blodtryk, takykardi, bradykardi, akut nyresvigt, koma. Mulige manifestationer af en hepatotoksisk virkning med udviklingen af hepatonekrose forbundet med paracetamol.

Hvis der tages en overdreven dosis Brufica Plus, skal der udføres gastrisk skylning, hvis der ikke er gået mere end en time, skal aktivt kul tages. Som terapeutiske foranstaltninger er alkalisk drikke, introduktion af SH-gruppe donorer og forløbere for syntesen af glutathion-methionin og N-acetylcystein, tvungen diurese og symptomatisk terapi indikeret. Behovet for yderligere terapeutiske foranstaltninger (intravenøs administration af N-acetylcystein, yderligere administration af methionin) bestemmes afhængigt af koncentrationen af paracetamol i blodet og den forløbne tid siden dets administration.

Tilfælde af overdosering er yderst sjældne, men hvis den anbefalede dosis overskrides, anbefales det straks at konsultere en læge.

specielle instruktioner

Sandsynligheden for at udvikle bivirkninger kan minimeres, hvis du tager Brufica Plus i den mindste effektive dosis i det mindst mulige forløb.

Ved langvarig behandling skal det perifere blodbillede, den nyres og leverens funktionelle tilstand overvåges.

I tilfælde af symptomer på gastropati kræves en grundig undersøgelse af patienten, herunder en fækal okkult blodprøve, en komplet blodtælling (bestemmelse af hæmoglobin) og esophagogastroduodenoscopy.

Selvom den anbefalede dosis overskrides en smule, øges risikoen for alvorlig leverskade hos patienter med glutathionmangel, der udvikler sig på grund af sult, udmattelse, spiseforstyrrelser, HIV-infektion, cystisk fibrose (cystisk fibrose).

Brufica Plus kan forårsage væskeretention, ødemer og forhøjet blodtryk, derfor bør det anvendes med forsigtighed til patienter med hypertension (nuværende eller tidligere) og / eller kronisk hjertesvigt.

Hvis det er nødvendigt at foretage en analyse for at bestemme niveauet af sukker eller urinsyre i blodet, skal patienten advare lægen om at tage stoffet.

Hvis det bliver nødvendigt at bestemme 17-ketosteroider, bør Brufica Plus annulleres 48 timer før undersøgelsen.

Du bør ikke bruge ethanol (inklusive ethanolholdige lægemidler) i behandlingsperioden.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Hvis der udvikles døsighed, svimmelhed, sløvhed eller synshandicap, anbefales det at afholde sig fra at udføre aktiviteter, der kræver reaktionshastighed eller øget opmærksomhed.

Påføring under graviditet og amning

Brufica Plus er kontraindiceret i tredje trimester af graviditeten. I I-II trimestere af graviditet og amning skal lægemidlet anvendes med forsigtighed.

Pædiatrisk anvendelse

For børn under 2 år er udnævnelsen af Brufica Plus kontraindiceret.

Med nedsat nyrefunktion

• svær nyresvigt (CC <30 ml / min): brug af Brufica Plus er kontraindiceret;
• nyresvigt (CC 30-60 ml / min), herunder dehydrering: behandling kan kun udføres efter konsultation med en læge under hans nøje tilsyn.

Til krænkelser af leverfunktionen

• aktiv leversygdom, alvorlig leversvigt: brug af Brufica Plus er kontraindiceret;
• leverdysfunktion, herunder Gilberts syndrom: behandling kan kun udføres efter konsultation med en læge under hans nøje tilsyn.

Brug til ældre

Ældre patienter i behandlingsperioden skal være under tæt lægeligt tilsyn.

Lægemiddelinteraktioner

• glukokortikosteroider: risikoen for sårdannelse og gastrointestinal blødning øges;
• diuretika og antihypertensive lægemidler såsom angiotensin-converting enzym (ACE) -hæmmere og angiotensin II-antagonister: deres effektivitet kan falde, Brufica Plus's nefrotoksicitet øges;
• methotrexat: der er risiko for en stigning i plasmakoncentrationen;
• trombolytiske lægemidler, antikoagulantia (warfarin): deres virkning kan øges;
• cyclosporin: risikoen for at udvikle nefrotoksicitet øges;
• lithiumpræparater: en stigning i niveauet i blodet er mulig;
• zidovudin: risikoen for hæmatotoksicitet øges, tilfælde af hæmartrose og hæmatomer vides at udvikle sig hos HIV-positive patienter med hæmofili;
• hjerteglykosider: deres koncentration i blodplasmaet kan stige, hvilket resulterer i et fald i glomerulær filtreringshastighed og forværring af hjertesvigt;
• trombocytmidler og selektive serotonin-genoptagelsesinhibitorer: der er mulighed for gastrointestinal blødning;
• quinolonantibiotika: kramper kan forekomme;
• hæmmere af levermikrosomale enzymer: risikoen for hepatotoksisk virkning falder;
• mifepriston: dens effektivitet falder (Brufica Plus kan kun tages efter en 8-12 dages pause);
• metoclopramid, domperidon: absorptionshastigheden af paracetamol øges;
• cholestyramin: absorptionshastigheden af paracetamol falder;
• tacrolimus: øget risiko for nefrotoksicitet;
• urikosuriske lægemidler: deres effektivitet falder;
• chloramphenicol, chloramphenicol: tidspunktet for deres udskillelse øges 5 gange, hvilket øger risikoen for forgiftning;
• barbiturater, diphenin, phenytoin, carbamazepin, primidon og andre antikonvulsiva, phenylbutazon, butadion, flumecinol, zidovudin, rifampicin, ethanol, St. …

Analoger

Analogerne til Brufica Plus er Brustan, Ibuklin, Ibuklin Junior, Next, Nurofen Long, Khairumat osv.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn på et tørt sted ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C. Må ikke fryses.

Opbevaringstid - 3 år efter første åbning af flasken - 6 måneder.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Brufic Plus

Lægemidlet optrådte relativt nylig på det farmaceutiske marked, så anmeldelser om Brufik Plus er få, men for det meste positive: stoffet reducerer hurtigt og effektivt feber i tilfælde af forskellige forkølelser, infektiøse og inflammatoriske sygdomme, tolereres godt, forårsager ikke bivirkninger.

Pris for Brufica Plus på apoteker

Den omtrentlige pris for Brufica Plus for 1 flaske 100 ml er 340 rubler.

Brufica Plus: priser på onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Brufica Plus til varme og smerte til børn 100 ml 278 r Købe

Brufica Plus 100 mg + 162,5 mg / 5 ml oral suspension 100 ml 1 stk. 278 r Købe

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!