Vidora Micro - Instruktioner Til Brug Af Tabletter, Anmeldelser, Pris, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Vidora mikro

Latinsk navn: Vidora micro

ATX-kode: G03AA12

Aktiv ingrediens: ethinyløstradiol (ethinyløstradiol) + drospirenon (drospirenon)

Producent: Laboratorios Leon Pharma S. A. (Laboratorios Leon Farma SA) (Spanien)

Beskrivelse og fotoopdatering: 2019-02-09

Priser på apoteker: fra 454 rubler.

Købe

Vidora er en mikromikrodoseret monofasisk hormonel prævention.

Frigør form og sammensætning

Doseringsform - filmovertrukne tabletter [28 stk. (21 aktive og 7 placebotabletter eller 24 aktive og 4 placebotabletter) i en blisterpakning, i en papkasse 1 eller 3 blisterpakninger og brugsanvisning Vidor micro]:

• aktive tabletter: bikonvekse, runde, lyserøde til lyserøde; i tværsnit er kernen næsten hvid eller hvid (21 eller 24 stk. i en blisterpakning);
• placebotabletter: bikonvekse, runde, hvide; i tværsnit er kernen næsten hvid eller hvid (7 eller 4 stykker i en blisterpakning).

Sammensætning af 1 aktiv tablet:

• aktive ingredienser: drospirenon - 3 mg, ethinyløstradiol - 0,02 mg;
• hjælpekomponenter: polysorbat-80, forgelatineret majsstivelse, povidon-K30, croscarmellosenatrium, lactosemonohydrat, magnesiumstearat;
• skal sammensætning: lyserød opadry II (macrogol-3350, talkum, delvist hydrolyseret polyvinylalkohol, titandioxid, jernfarvestof sort oxid, jernfarvestof rød oxid, jernfarvestof gul oxid).

Sammensætning af 1 placebo-tablet:

• kerne: povidon-K30, magnesiumstearat, vandfri lactose;
• skal: opadry II hvid (titandioxid, talkum, macrogol-3350, delvist hydrolyseret polyvinylalkohol).

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Vidora micro er et mikrodosering kombineret monofasisk hormonelt præventionsmiddel, der indeholder ethinyløstradiol (en syntetisk analog af det kvindelige kønshormon østradiol) og drospirenon (et syntetisk hormon med en farmakologisk profil svarende til naturlig progesteron). Lægemidlets præventionsegenskaber er baseret på interaktionen mellem forskellige faktorer, hvoraf de vigtigste er hæmning af ægløsning og en stigning i viskositeten af livmoderhalssekretionen, hvilket resulterer i at det bliver uigennemtrængeligt for spermatozoer.

Med den korrekte brug af Vidor er Perles mikroindeks (en indikator, der afspejler antallet af graviditeter hos 100 kvinder, der bruger et præventionsmiddel i løbet af året) mindre end en. Hvis doseringsregimen overtrædes (i tilfælde af manglende tabletter eller forkert brug), kan Pearl-indeksværdien stige.

Drospirenon i en terapeutisk dosis har også en antiandrogen og ikke-udtrykt anti-mineralokortikoid virkning. Frataget østrogen-, antiglucocorticoid- og glucocorticoid-aktivitet har stoffet en farmakologisk profil svarende til den for naturlig progesteron. Drospirenon har antiandrogen aktivitet, hjælper med at reducere produktionen af talgkirtler og forbedre sværhedsgraden af kliniske symptomer hos kvinder med acne (acne vulgaris). Denne faktor skal tages i betragtning, når du vælger et præventionsmiddel, især for patienter med hormonafhængig væskeretention, såvel som for acne og seborré.

I kombination med ethinyløstradiol viser drospirenon en forbedring af lipidprofilen og en stigning i koncentrationen af HDL (high density lipoprotein).

Virkningen af Vidor micro har til formål at regulere menstruationsblødning, hvilket er en af risikofaktorerne for forekomst af jernmangelanæmi, dette udtrykkes i et fald i deres volumen og et fald i sværhedsgraden af smerte. Der er også tegn på, at brugen af p-piller (kombinerede orale svangerskabsforebyggende midler) mindsker sandsynligheden for at udvikle kræft i æggestokkene og endometrium.

Farmakokinetik

Ethinyløstradiol

Efter oral administration absorberes stoffet hurtigt og næsten fuldstændigt. Efter en enkelt dosis er C _max (maksimal koncentration) 88-100 ng / ml, T _max (tid til at nå maksimal koncentration) - fra 1 til 2 timer. Stoffet metaboliseres under absorption og den første passage gennem leveren. Når det tages oralt, er den absolutte biotilgængelighed 60%. På baggrund af samtidig fødeindtagelse falder biotilgængeligheden i ca. 25% af tilfældene.

Dette hormon binder til plasmaproteiner ved ca. 98,5%. Det inducerer syntesen af SHBG (kønshormonbindende globulin) i leveren. Den tilsyneladende V _d (distributionsvolumen) ethinylestradiol er ca. 5 l / kg.

C _ss opnås (ligevægtskoncentrationen) i anden halvdel af cyklus af at tage Vidor micro.

En lille mængde ethinyløstradiol overføres til modermælken (0,02% af dosis).

Cirka 50-60% af stoffet i slimhinden i tyndtarmen og leveren gennemgår presystemisk konjugering (førstegangseffekt). Den vigtigste metaboliske vej er aromatisk hydroxylering, hvilket resulterer i dannelsen af hydroxylerede og methylerede metabolitter, både frie og i form af konjugater med svovlsyre og / eller glucuronsyre. En del af ethinyløstradiol konjugeret med glucuronsyre absorberes igen i tarmen efter udskillelse med galde (intestinal-hepatisk recirkulation).

Ethinyløstradiol metaboliseres fuldt ud og udskilles praktisk talt ikke uændret. Metabolisk clearance fra blodplasma er 5 ml / min / kg. Udskillelse af stoffets metabolitter udføres gennem tarmene og nyrerne i et forhold på 6 ÷ 4, T _1/2 (halveringstid) - ca. 24 timer.

Drospirenon

Efter oral administration absorberes stoffet hurtigt og næsten fuldstændigt. Efter en enkelt dosis C _max i blodplasma er ca. 35 ng / ml, er værdien af T _max i blodplasma fra 1 til 2 timer. Biotilgængelighed er i området 76-85%, madindtag har ingen effekt på det.

Drospirenon binder til blodplasmaalbumin. Dette hormon binder ikke til SHBG og KSG (kortikosteroidbindende globulin). Koncentrationen af frit drospirenon er ikke mere end 3-5% af den modtagne dosis. Den østradiolinducerede stigning i SHBG påvirker ikke bindingen af drospirenon til plasmaproteiner. Den gennemsnitlige tilsyneladende V _d er 3,7 ± 1,2 l / kg.

C _ss stof i blodplasma er nået mellem 7 og 14 dages terapi og er ca. 60 ng / ml. En efterfølgende stigning i koncentration observeres ca. mellem 1 og 6 cyklusser efter indtagelse af Vidor micro. Der er ingen yderligere stigning i koncentrationen.

Drospirenonmetabolisme forekommer i leveren, mens cytochrom P450-systemet praktisk talt ikke er involveret i processen. Plasmametabolitter repræsenteres hovedsageligt af sure former for drospirenon, som dannes som et resultat af brud på lactonringen og 4,5-dihydro-drospirenon-3-sulfat. Stoffet metaboliseres næsten fuldt ud.

Den metaboliske clearancehastighed for drospirenon er 1,5 ± 0,2 ml / min / kg. Metabolitter udskilles af nyrerne og gennem tarmene i et forhold på 1,4 ÷ 1,2. T _{1/2 af} metabolitterne er ca. 40 timer.

Med moderat sværhedsgrad af nyresvigt (hos kvinder med kreatininclearance på 30-50 ml / min) er plasmakoncentrationen af drospirenon i blodet højere end hos kvinder uden nedsat nyrefunktion med et gennemsnit på 37%.

Farmakokinetiske parametre ved moderat leverdysfunktion (klasse B på Child-Pugh-skalaen):

• AUC (område under koncentration-tidskurven): sammenlignelige værdier med den tilsvarende indikator hos raske kvinder med lignende _Cmax- værdier i absorptions- og fordelingsfaser;
• T _1/2: værdien af indikatoren er 1,8 gange højere end hos kvinder uden leverdysfunktion;
• clearance af drospirenon: reduceret med ca. 50%.

Ved alvorligt nedsat leverfunktion er de farmakokinetiske parametre for drospirenon ikke undersøgt.

Indikationer til brug

• svangerskabsforebyggelse;
• prævention og behandling af svær PMS (præmenstruelt syndrom);
• prævention og behandling af moderat acne vulgaris (acne).

Kontraindikationer

Absolut:

• migræne med fokale neurologiske symptomer, herunder en historie med;
• blødning fra skeden af ukendt oprindelse
• identificerede hormonafhængige ondartede sygdomme (af ethvert organ) eller mistanke om dem;
• diabetes mellitus med diabetisk angiopati;
• pancreatitis med svær hypertriglyceridæmi, i historien inklusive;
• alvorlig eller akut nyresvigt
• levertumorer (inklusive godartede), i øjeblikket eller i historien;
• leversvigt og svær leversygdom (inden for 3 måneder efter normalisering af leverfunktionstest);
• arvelig lactoseintolerance, lactasemangel, glucose-galactose malabsorptionssyndrom;
• tilstande forud for trombose (inklusive forbigående iskæmiske anfald, angina pectoris og atrieflimren), inklusive en historie med;
• venøs og arteriel trombose (inklusive dyb venetrombose, cerebrovaskulære lidelser, lungeemboli, myokardieinfarkt), herunder en historie med;
• disposition for venøs eller arteriel trombose (arvelig eller erhvervet), såsom mangel på protein C eller protein S, hyperhomocysteinæmi, tilstedeværelsen af antiphospholipid antistoffer (antistoffer mod cardiolipin, lupus antikoagulant), antithrombin III-mangel, resistens over for aktiveret protein C (APC);
• tilstedeværelsesudtrykte eller multiple risikofaktorer for venøs eller arteriel trombose, herunder ukontrolleret hypertension, cerebrovaskulær sygdom og koronararterier, atrieflimren, kompliceret læsion valvulær hjertesygdom, fedme, body mass index (BMI) over 30 kg / m ², rygning over 35 år, omfattende traumer, volumetrisk kirurgi eller operationer i underekstremiteterne, langvarig immobilisering
• graviditet eller mistanke om det
• amningsperiode
• overfølsomhed over for enhver komponent i Vidora micro.

Relativ (Vidora micro kan ordineres af en læge efter vurdering af mulige risici og bør anvendes under nøje overvågning af patientens tilstand):

• arvelig angioødem;
• mild til moderat leversygdom
• hypertriglyceridæmi;
• sygdomme, der kan ledsages af perifere kredsløbssygdomme: seglcelleanæmi, systemisk lupus erythematosus, colitis ulcerosa, hæmolytisk uræmisk syndrom, flebitis i overfladiske vener, Crohns sygdom, diabetes mellitus uden vaskulære lidelser;
• sygdomme, der først dukkede op eller forværredes under graviditet eller i perioden med tidligere brug af kønshormoner, fx porfyri, chloasma, cholelithiasis, Sydenhams chorea, otosklerose med nedsat hørelse, gulsot og / eller kløe forbundet med kolestase, herpes under en tidligere graviditet, postpartum periode;
• tilstedeværelsen af en risikofaktor for udvikling af trombose og tromboembolisme: ukompliceret valvulær hjertesygdom, migræne uden fokale neurologiske symptomer, kontrolleret arteriel hypertension, dyslipoproteinæmi, trombose og tromboembolisme i en familiehistorie (cerebrovaskulær ulykke, trombose eller myokardieinfarkt i en ung alder slægtninge), rygning, alder over 35 år hos ikke-ryger kvinder, fedme med et BMI på mindre end 30 kg / m ².

Vidora micro, brugsanvisning: metode og dosering

Vidor mikrotabletter skal tages oralt: slug hele (tyg ikke) og drik rigeligt med vand.

Tag 1 tablet 1 gang om dagen, helst på samme tidspunkt på dagen, i den rækkefølge, der er angivet på blisterpakningen, i 28 dage: først aktive tabletter (21 eller 24 afhængigt af lægemiddelformen), derefter placebo (7 eller 4 henholdsvis).

I perioden med at tage placebo (inaktive) tabletter (hvide) opstår menstruationsblødning. Det begynder som regel 2-3 dage efter at have taget den sidste aktive pille og kan fortsætte, selv efter at du begynder at tage stoffet fra en ny pakke. Vidora micro er designet til et 28-dages kursus og betyder ikke en pause i at tage mellem tabletter fra forskellige pakker, dvs. efter afslutningen af lægemidlet fra den nuværende pakke skal du starte en ny næste dag.

Valget til fordel for en af de to former for Vidora micro (21 aktive tabletter + 7 placebo eller 24 aktive tabletter + 4 placebo) skal foretages af lægen baseret på kvindens individuelle karakteristika og varigheden af den follikulære fase af hendes menstruationscyklus.

Reglerne for start af et svangerskabsforebyggende middel afhængigt af forskellige omstændigheder:

• mangel på hormonel prævention i den foregående måned: optimalt - den første dag i menstruationscyklussen (blødning), muligvis på dag 2-5, men inden for 7 dage kræves en yderligere barriere til prævention;
• skifte fra et andet kombineret oralt svangerskabsforebyggende middel (COC): optimalt - den næste dag efter den sidste indtagelse af en aktiv tablet / tablet, men senest den næste dag efter den sædvanlige 7-dages pause (for svangerskabsforebyggende midler, der indeholder 21 tabletter / tablet) eller den næste dag efter den sidste indtagelse af en inaktiv tablet / dragé (til svangerskabsforebyggende midler indeholdende 28 tabletter / dragé)
• skift fra et andet kombineret hormonelt svangerskabsforebyggende middel (depotplaster, vaginal ring): på dagen for fjernelse af plasteret eller ringen, men ikke senere end den dag, hvor et nyt plaster skal limes eller en ny ring indsættes;
• skifte fra hormonelle svangerskabsforebyggende midler, der kun indeholder gestagen (injicerbare former, intrauterine systemer med kontrolleret frigivelse af gestagen, subkutane implantater, "mini-piller"): injicerbare former - på dagen, hvor den næste injektion er nødvendig, implantat eller intrauterint system - på dagen for dem fjernelse, "mini-drank" - enhver dag uden afbrydelse. I alle beskrevne tilfælde er det nødvendigt at yderligere anvende en barriereforebyggende metode inden for de første 7 dage;
• abort i graviditetens første trimester: straks (derefter er yderligere prævention ikke nødvendig);
• abort i 2. trimester, fødsel (i fravær af amning): 21-28 dage. Det er muligt senere, men i løbet af de første 7 dage kræves yderligere barrierebeskyttelse.

Vidora micro, der indeholder 21 aktive og 7 placebo-tabletter, og Vidora micro, der indeholder 24 aktive og 4 placebo-tabletter, er ikke terapeutisk identiske, da den cykliske (kursus) dosis af aktive stoffer er forskellig. Af denne grund er det nødvendigt at overholde anbefalingerne for at skifte til Vidor micro fra en anden p-pille, når der skiftes fra en brugsmetode til et andet lægemiddel.

At tage glemte inaktive piller

I dette tilfælde er der ikke behov for handling. Ubesvarede piller kan kastes for at undgå utilsigtet at forlænge placebo-perioden.

At tage glemte aktive piller

Hvis forsinkelsen er mindre end 12 timer, falder ikke Effektiviteten af Vidor micro. Du skal tage den glemte pille hurtigst muligt og derefter tage stoffet som normalt.

Hvis forsinkelsen er mere end 12 timer, reduceres præventionens beskyttelse. Jo flere piller der går glip af i træk, jo større er sandsynligheden for graviditet.

I sådanne situationer tilbydes forskellige anbefalinger, afhængigt af hvilken uge i cyklussen Vidor-mikromodtagelsen blev savnet:

• i den første uge: du skal tage pillen så hurtigt som muligt, selvom du skal tage 2 piller på samme tid, så følg det sædvanlige regime. I de næste 7 dage skal du bruge barriere prævention. Hvis der i løbet af de syv dage forud for den glemte pille var samleje, kan muligheden for graviditet ikke udelukkes;
• i den anden uge: du skal tage pillen så hurtigt som muligt, selvom du skal tage 2 piller på samme tid, så følg det sædvanlige regime. Hvis lægemidlet blev taget korrekt i løbet af de syv dage forud for den glemte pille, er der ikke behov for at bruge yderligere prævention. Hvis der var overtrædelser, eller den glemte mængde var 2 eller flere tabletter, skal der anvendes supplerende prævention inden for en uge;
• i den tredje og fjerde uge: Du skal tage pillen så hurtigt som muligt, selvom du skal tage 2 piller på samme tid (men ikke mere), og fortsæt derefter med at tage de aktive piller som normalt. De inaktive piller skal smides, og de aktive piller skal tages straks fra den nye pakke, dvs. uden afbrydelse. I løbet af den næste uge skal du desuden bruge barriere prævention.

Ændring i dagen for menstruationsblødning

• for at udskyde menstruationens begyndelse til en anden ugedag er det nødvendigt at reducere varigheden af at tage inaktive tabletter med det ønskede antal dage (jo kortere interval, jo højere er sandsynligheden for ingen tilbagetrækningsblødning og sandsynligheden for gennembrudsblødning eller pletblødning, mens du tager stoffet fra den næste pakke);
• for at udskyde begyndelsen af blødning er det nødvendigt at fortsætte med at tage aktive piller fra den næste pakke og springe placebo-tabletterne over fra den nuværende pakke. Det er muligt at udvide cyklussen på denne måde i et hvilket som helst tidsrum, men ikke mere end til slutningen af de aktive tabletter fra den anden pakke (i den periode, hvor Vidor micro tages fra den anden pakke, kan der forekomme gennembrud på livmoderen eller pletblødning)

Udvalgte anbefalinger

Ved alvorlige gastrointestinale lidelser forstyrres absorptionen af aktive stoffer i Vidora micro. Hvis der efter indtagelse af den aktive tablet inden for 4 timer var diarré eller opkastning, skal du følge anbefalingerne i afsnittet "Brug af de glemte aktive tabletter".

Hvis en kvinde ikke ønsker at udskyde starten på tilbagetrækningsblødning til en anden ugedag, skal en pille fra en anden pakke tages som en ekstra.

Bivirkninger

• infektiøse og parasitære sygdomme: sjældent - candidiasis, herpes simplex;
• fra siden af stofskiftet: sjældent - øget appetit, vægtøgning;
• fra immunsystemet: sjældent - allergiske reaktioner (inklusive angioødem); sjældent - bronkialastma;
• fra nervesystemet: ofte - hovedpine; sjældent - døsighed, nervøsitet, svimmelhed, paræstesi;
• fra psyken: sjældent - følelsesmæssig labilitet; sjældent depression
• fra åndedrætssystemet: sjældent - faryngitis;
• fra det kardiovaskulære system: sjældent - et fald eller stigning i blodtryk, takykardi, ekstrasystol, åreknuder i underekstremiteterne, lungeemboli; sjældent - venøs eller arteriel tromboembolisme (trombose, trombose og tromboembolisme / pulmonal vaskulær okklusion, perifer dyb veneokklusion, tromboembolisme, slagtilfælde, hjerteanfald / myokardieinfarkt / cerebral infarkt);
• fra bevægeapparatet: sjældent - nakkesmerter, muskelkramper
• fra fordøjelsessystemet: ofte - mavesmerter; sjældent - forstoppelse / diarré, opkastning, kvalme, gastroenteritis;
• fra urinsystemet: sjældent - blærebetændelse;
• fra huden og subkutant væv: ofte - acne; sjældent - tør hud, udslæt, kløe, seborré, alopeci; sjældent - erythema nodosum, erythema multiforme;
• fra sanserne: sjældent - synshandicap; sjældent - høretab
• fra reproduktionssystemet og brystkirtlerne: ofte - udflåd fra vaginalen, smertefuld menstruationsblødning, acyklisk livmoderblødning, metorrorragi, øget følsomhed i brystkirtlerne, smerter og forstørrelse af brystkirtlerne; sjældent - vulvovaginal candidiasis, rigelig menstruationsblødning, fravær af menstruationsblødning, bækkenpine, candidiasis, nedsat libido, tørhed i vaginal slimhinde, hedeture, colpitis, ovariecyster, fibrocystiske ændringer i brystkirtlen, neoplasmer i brystkirtlerne, udflåd brystkirtler, patologiske ændringer i udstrygningen
• generelle reaktioner: sjældent - tørst, asteni, øget svedtendens, ødem.

Meget sjældent forekommer følgende bivirkninger, som formodentlig kan være forbundet med brugen af p-piller:

• pancreatitis hos kvinder med hypertriglyceridæmi;
• levertumorer, herunder ondartede;
• nedsat leverfunktion
• Crohns sygdom, colitis ulcerosa;
• chloasma;
• ændringer i glukosetolerance og udvikling af insulinresistens;
• brystkræft.

Forholdet mellem udviklingen af følgende tilstande / sygdomme med anvendelse af p-piller er ikke pålideligt fastslået: hæmolytisk uræmisk syndrom, kolelithiasis, kolestatisk gulsot og / eller kløe (associeret med kolestase), Sydenhams chorea, epilepsi, porfyri, systemisk lupus erythematosus, uterin myom, herpes under graviditet …

Hos kvinder med arveligt angioødem kan ødem udvikle sig, eller dets symptomer forværres.

Overdosis

De vigtigste symptomer er: opkastning, kvalme, metrorragi eller pletblødning fra vagina.

Terapi: symptomatisk.

Der er ingen specifik modgift.

specielle instruktioner

Inden graviditet bør udelukkes, før graviditet ordineres, anbefales det at gennemgå en gynækologisk og generel medicinsk undersøgelse, herunder en cytologisk undersøgelse af livmoderhalsen og en undersøgelse af brystkirtlerne. Det er også nødvendigt at udelukke krænkelser fra blodkoagulationssystemet. Kvinder, der får stoffet i lang tid, skal gennemgå kontrolforebyggende undersøgelser mindst en gang hver sjette måned.

Hver kvinde skal advares om, at Vidora micro ikke beskytter mod seksuelt overførte infektioner.

En kvinde skal stoppe med at tage et svangerskabsforebyggende middel og straks konsultere en læge, hvis der udvikles symptomer på venøs eller arteriel trombose, som inkluderer:

• ensidig smerte i underekstremiteterne og / eller hævelse;
• pludselig hoste eller åndenød
• pludselig alvorlig brystsmerter, herunder udstråling til venstre arm;
• enhver usædvanlig, svær, langvarig hovedpine
• svimmelhed
• bevidsthedstab eller besvimelse, inklusive et epileptisk anfald
• diplopi;
• pludselig delvis eller fuldstændigt synstab
• afasi eller sløret tale
• svaghed eller meget signifikant følelsestab, der pludselig vises i en del af kroppen eller på den ene side;
• symptomkompleks "akut mave";
• bevægelsesforstyrrelser.

I tilfælde af en planlagt kirurgisk operation skal Vidora micro annulleres 4 uger i forvejen. Du kan genoptage at tage det kun 2 uger efter immobiliseringens afslutning.

Kvinder, der er tilbøjelige til chloasma, bør undgå eksponering for ultraviolet stråling og langvarig soleksponering, mens de tager prævention.

Drospirenon øger koncentrationen af renin og aldosteron i blodplasmaet, kan forværre forløbet af endogen depression og epilepsi.

Vidora micro kan påvirke de biokemiske parametre for nyre-, binyre-, lever- og skjoldbruskkirtelfunktion, blodpropper, fibrinolyse og kulhydratmetabolisme, mængden af plasmatransportproteiner (kortikosteroid-bindende globulin, lipid / lipoprotein-fraktioner).

Brug af Vidora micro som svangerskabsforebyggende middel kan især være nyttigt for kvinder med seborré, acne (acne) og hormonafhængig væskeretention.

I løbet af brugen af p-piller kan der forekomme uregelmæssig blødning (pletblødning eller gennembrudsblødning), især i de første par måneder af brugen, og det er derfor fornuftigt kun at vurdere tilstanden efter 3-4 måneders prævention. Hvis uregelmæssig blødning gentager sig eller udvikler sig for første gang efter flere regelmæssige cyklusser, skal kvinden gennemgå en grundig undersøgelse for at udelukke graviditet og ondartede svulster.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Vidora micro påvirker ikke psykomotoriske og kognitive funktioner.

Påføring under graviditet og amning

Vidora micro ordineres ikke under graviditet / amning.

Hvis graviditet opdages, mens du tager stoffet, annulleres det straks. En øget risiko for udviklingsdefekter hos børn født af kvinder, der fik kønshormoner før graviditet, eller teratogene effekter i tilfælde, hvor Vidora micro blev taget i de tidlige stadier af graviditeten på grund af uagtsomhed, er ikke blevet identificeret.

P-piller kan reducere mængden af modermælk og påvirke dens sammensætning, og det anbefales derfor ikke at bruge Vidor micro, før amning er stoppet.

Pædiatrisk anvendelse

Du kan kun tage Vidor micro efter menarche.

Med nedsat nyrefunktion

Ved svær eller akut nyresvigt er Vidora micro kontraindiceret.

Til krænkelser af leverfunktionen

Kontraindikation:

• svær leversygdom (indtil normalisering af funktionelle leverfunktionstest);
• godartede / ondartede levertumorer, inklusive forværret historie.

Brug til ældre

Efter overgangsalderen er Vidor ikke ordineret mikro.

Lægemiddelinteraktioner

Et fald i Prevor-effektiviteten af Vidor micro er mulig ved langvarig samtidig brug af mikrosomale leverenzymer, såsom lægemidler indeholdende perikon, barbiturater, griseofulvin, primidon, rifabutin, oxcarbazepin, phenytoin, felbamat, rifampicin, carbamazepin, topiramat.

Hæmmere af HIV-protease (f.eks. Ritonavir), ikke-nukleosid revers transkriptasehæmmere (nevirapin) og kombinationer deraf menes at have en effekt på levermetabolismen.

I forbindelse med ovenstående bør der også anvendes barriereprævention, mens du tager medicin, der kan påvirke induktionen af mikrosomale leverenzymer, og inden for 28 dage efter deres annullering. Hvis inducererne skal fortsættes efter at have taget den sidste aktive Vidora-mikrotablet, skal du springe over at tage placebotabletterne og starte en ny pakke.

Antibiotika i penicillin / tetracyclin-serien reducerer Prevor-effektiviteten af Vidor micro. Under deres indtagelse og inden for 7 dage efter annullering skal der anvendes yderligere barriere prævention.

Vidora micro kan påvirke metabolismen af andre lægemidler, hvilket resulterer i, at både et fald (lamotrigin) og en stigning (cyclosporin) af deres koncentration i blodplasma og væv er mulig.

Det antages, at p-piller kan øge koncentrationen af kalium i blodet ved samtidig brug af følgende lægemidler: aldosteronantagonister, kaliumbesparende diuretika, angiotensin II-receptorantagonister, angiotensinkonverterende enzyminhibitorer, nogle ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (for eksempel indomethacin).

Analoger

Analoger af Vidor micro er: Leia, Yamera, Delsia, Midiana, Jess, Dimia, Yarina, Anabella, Vidora osv.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur, der ikke overstiger 30 ° C.

Holdbarheden er 3 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Vidora micro

Anmeldelser om Vidora micro er forskellige. Mange kvinder var tilfredse med stoffets virkning. De udviklede ikke bivirkninger, herunder vægtøgning og humørsvingninger. I andre tilfælde rapporteres det, at brugen af stoffet blev opgivet på grund af forekomsten af udtalt bivirkning.

Pris for Vidora micro på apoteker

Den omtrentlige pris for Vidor micro (28 tabletter) er 410-950 rubler.

Vidora micro: priser på onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Vidora micro 3 mg + 0,02 mg filmovertrukne tabletter 21 + 7 28 stk. 454 r Købe

Vidora micro 3 mg + 0,02 mg filmovertrukne tabletter 24 + 4 28 stk. 458 r Købe

Vidora Micro-tabletter p.o. 3 mg + 0,02 mg 28 stk. 548 RUB Købe

Vidora Micro tabletter p.o. 3,0 mg + 0,02 mg 28 stk. 600 RUB Købe

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!