Dialrapid - Brugsanvisning, Pris, Anmeldelser, Pulveranaloger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Dialrapid

Dialrapid: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
12. 12. For krænkelser af leverfunktionen
13. 13. Brug til ældre
14. 14. Lægemiddelinteraktioner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår og betingelser for opbevaring
17. 17. Betingelser for udlevering fra apoteker
18. 18. Anmeldelser
19. 19. Pris på apoteker

Latinsk navn: Dialrapid

ATX-kode: M01AB05

Aktiv ingrediens: diclofenac kalium (Diclofenac kalium)

Producent: Mipharm S.p. A (Mipharm, SpA) (Italien)

Beskrivelse og fotoopdatering: 2020-09-07

Priser på apoteker: fra 399 rubler.

Købe

Dialrapid er et ikke-steroide antiinflammatoriske lægemiddel (NSAID).

Frigør form og sammensætning

Lægemidlet produceres i form af et pulver til fremstilling af en opløsning til oral administration, en ensartet konsistens med en specifik lugt, fra hvid til lysegul (900 mg hver i hermetisk forseglede poser, i en papkasse, instruktioner til brug af Dialrapid og 3, 6, 9, 12, 21, 24 eller 30 poser). Opløsningen rekonstitueret fra pulveret er en gennemsigtig let opaliserende væske med en specifik mynteluft.

Sammensætning af præparatet til 1 pose:

• aktivt stof: diclofenac kalium - 50 mg;
• hjælpekomponenter: aspartam, kaliumhydrogencarbonat, mannitol, natriumsaccharinat, glyceryldibehenat, mynte og anis.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Den aktive ingrediens i Dialrapid er diclofenac-kalium - et ikke-steroide lægemiddel med antiinflammatoriske, smertestillende og febernedsættende virkninger.

Den vigtigste virkningsmekanisme for lægemidlet, bekræftet af forskning, er dets evne til at hæmme syntesen af prostaglandiner, som spiller en primær rolle i patogenesen af smerte, betændelse og feber.

Under in vitro-forhold hæmmede diclofenac-kalium, der blev anvendt i koncentrationer svarende til dem, der blev opnået hos mennesker, ikke biosyntese af proteoglycaner i bruskvæv.

Diclofenac-kaliumsalt er kendetegnet ved en hurtig indtræden af virkning, derfor anbefales dets anvendelse til behandling af akutte inflammatoriske tilstande såvel som til lindring af moderat og svær smertesyndrom. I tilfælde af postoperative og posttraumatiske inflammatoriske reaktioner reducerer Dialrapid hurtigt ødem og lindrer smerter, herunder smerter som følge af bevægelse.

Med migræneanfald reducerer diclofenac-kalium ikke kun intensiteten af hovedpine, men også kvalme med opkastning.

I løbet af kliniske studier blev det fundet, at Dialrapid reducerer smerter forårsaget af dysmenoré og også reducerer blodtab.

Farmakokinetik

De vigtigste farmakokinetiske egenskaber ved diclofenac:

• absorption: Efter oral administration absorberes diclofenac-kalium hurtigt og fuldt ud. Maksimal koncentration (C _max) efter en enkelt dosis på 50 mg (i form af en opløsning fremstillet af pulver) er ca. 5,5 μmol / l og nås efter ca. 5–20 minutter. Ved samtidig indtagelse af mad kan dialrapids absorption og dens hastighed falde en smule, men absorptionsgraden ændres ikke. Der er en lineær afhængighed af absorptionen af lægemidlet af den indtagne dosis. AUC-parameteren (område under koncentration-tidskurven) efter oral administration af lægemidlet er ca. halvdelen af det på grund af parenteral administration. Efter gentagen administration af Dialrapid ændres farmakokinetikken ikke. Ved korrekt brug af lægemidlet i henhold til dets anbefalede doseringsregime observeres ingen kumulation i kroppen af diclofenac;
• distribution: diclofenac binder 99,7% til serumproteiner og ca. 99,4% - til albumin. Dets fordelingsvolumen (V _d) ligger i området fra 0,12 til 0,17 l / kg. Stoffet trænger ind i synovialvæsken, her når C _max ca. 2-4 timer senere end i blodplasmaet. Efter dette tidspunkt bliver _Cmax i synovialvæske imidlertid højere end i plasma, og højere værdier forbliver i en periode op til 12 timer;
• metabolisme: diclofenac biotransformeres i leveren, hvor ca. halvdelen af dosis metaboliseres under den første passage gennem leveren. Metabolisme udføres med fordel ved hydroxylering og methoxylering (enkelt eller multiple), delvist gennem glukuronidering af det uændrede molekyle. Som et resultat dannes der flere phenolmetabolitter, hvoraf de fleste omdannes til glucuronidkonjugater. Kun to phenolmetabolitter har biologisk aktivitet, men den er meget lavere end diclofenac. Metabolisme sker med deltagelse af isoenzymet CYP2C9;
• eliminering: den systemiske clearance af diclofenac er 263 ± 56 ml / min; den sidste halveringstid (T _1/2) er 1–2 timer fra synovialvæsken - 3-6 timer. T _{1/2 for} de fleste metabolitter, inklusive aktive, varierer fra 1 til 3 timer, kun en inaktiv metabolit har en længere T _{1 / 2}. Cirka 60% af den orale dosis udskilles af nyrerne i form af glukuronkonjugater af uændret diclofenac såvel som i form af metabolitter, hvoraf de fleste også er glucuronkonjugater. Udskillelsesvolumenet af uændret diclofenac er ikke mere end 1%. Resten af lægemidlet udskilles i galden som metabolitter.

Farmakokinetik i særlige tilfælde:

• alder: ingen signifikante forskelle i farmakokinetiske parametre blev observeret hos patienter i forskellige aldre;
• kompenseret levercirrhose og kronisk hepatitis: farmakokinetik svarende til dem hos patienter med normal leverfunktion;
• nedsat nyrefunktion: hvis doseringsregimen observeres, kumuleres ikke uændret diclofenac. Hos patienter med kreatininclearance (CC) <10 ml / min er de beregnede ligevægtskoncentrationer af hydroxylerede metabolitter ca. 4 gange højere end hos patienter med normal nyrefunktion, mens metabolitterne kun udskilles i galden.

Indikationer til brug

Dialrapid er beregnet til kortvarig symptomatisk behandling af følgende akutte tilstande:

• rygsmerte;
• migræneanfald
• posttraumatisk eller postoperativ smerte, betændelse og ødem, for eksempel efter ortopædisk eller tandlægebehandling, ledbåndskader osv.;
• reumatiske sygdomme i ekstraartikulært blødt væv;
• smerter og / eller betændelse på baggrund af gynækologiske sygdomme, for eksempel adnexitis, primær dysmenoré.

Lægemidlet er ikke beregnet til at reducere den isolerede forhøjede kropstemperatur, der ikke er forårsaget af den inflammatoriske proces.

Kontraindikationer

Absolut:

• ukontrolleret arteriel hypertension
• hjerte-iskæmi;
• kronisk hjertesvigt II - IV funktionel klasse i overensstemmelse med NYHA klassifikationen;
• periode med forværring af mavesår eller tolvfingertarmsår, inflammatorisk tarmsygdom;
• ulcerøs perforering og blødning i mave eller tolvfingertarm
• nyresvigt [glomerulær filtreringshastighed (GFR) <15 ml / min / 1,73 m ²];
• alvorlig leverdysfunktion
• kombination (inklusive ufuldstændig) bronkialastma, tilbagevendende polypose i næsen / paranasale bihuler med intolerance over for andre NSAID'er, inklusive tidligere;
• sygdomme i de perifere arterier og blodkar i hjernen;
• phenylketonuri (da pulveret indeholder aspartam, som er kilden til phenylalanin);
• III graviditetstrimester;
• amningsperiode
• alder op til 14 år (på grund af vanskelighederne med at dosere lægemidlet til patienter i denne alderskategori);
• overfølsomhed over for enhver komponent i Dialrapid eller andre NSAID'er.

Relativt (lægemidlet skal anvendes med ekstrem forsigtighed og under tæt lægeligt tilsyn):

• symptomer, der kan indikere en læsion eller sygdom i mave-tarmkanalen (GIT);
• historie med tarm- eller mavesår, perforering eller blødning
• en historie med Helicobacter pylori-infektion
• colitis ulcerosa eller Crohns sygdom;
• leverporfyri;
• en historie med alvorlig leverdysfunktion, milde eller moderate abnormiteter på nuværende tidspunkt;
• diabetes;
• dyslipidæmi / hyperlipidæmi;
• arteriel hypertension
• nedsat nyrefunktion, herunder kronisk nyresvigt (GFR 15-60 ml / min / 1,73 m ²);
• defekter i det hæmostatiske system;
• risikoen for at udvikle kardiovaskulær trombose
• et signifikant fald i volumen af cirkulerende blod uanset etiologi, inklusive i den præ- og postoperative periode i forbindelse med omfattende kirurgisk indgreb;
• alkohol misbrug;
• rygning
• I og II trimester af graviditet;
• alderdom, især skrøbelige ældre eller personer med lav kropsvægt
• samtidig brug af følgende lægemidler: diuretika og andre lægemidler, der påvirker nyrefunktionen, selektive serotonin-genoptagelsesinhibitorer, blodplader, antikoagulantia, systemiske glukokortikosteroider.

Dialrapid, brugsanvisning: metode og dosering

En opløsning fremstillet af Dialrapid-pulver skal tages oralt, helst før måltider. Først skal posens indhold opløses i et glas stille vand. Løsningen kan være let overskyet, men dens effektivitet og kvalitet påvirkes ikke af denne tilstand.

Lægen vælger altid dosis af lægemidlet individuelt. For at reducere risikoen for bivirkninger anbefales det, hvis det er muligt, at udføre behandling med den mindst mulige effektive dosis for den kortest mulige behandling.

Med moderat sværhedsgrad af symptomer er en dosis på 50-100 mg dagligt (1-2 poser) som regel tilstrækkelig til patienter. Den maksimalt tilladte daglige dosis af Dialrapid er 150 mg i 3 doser på 1 pose.

Ved primær dysmenoré vælges dosis individuelt. I begyndelsen af behandlingen anbefales 1-2 poser. I løbet af flere menstruationscyklusser, hvis effekten er utilstrækkelig, kan den daglige dosis øges til 3 poser. Du skal begynde at tage Dialrapid straks efter de første symptomer. Terapien kan tage flere dage.

Ved migræneanfald skal du tage 1 pose for første gang. Hvis smerten vedvarer efter 2 timer, kan du tage endnu en pose. Yderligere lægemiddelindtag er mulig i de næste 4-6 timer. I løbet af dagen bør dosis ikke overstige 150 mg (3 poser), behandling er tilladt i højst 2 dage. Det anbefales at begynde at tage Dialrapid så hurtigt som muligt efter symptomerne på et forestående angreb. Effektiviteten af lægemidlet til migræne hos børn er ikke blevet fastslået.

Lægemidlet bruges med forsigtighed hos patienter med sygdomme, der kan forårsage patologier i det kardiovaskulære system. Hvis der er behov for langvarig behandling (varer mere end 4 uger), bør en daglig dosis på 100 mg ikke overskrides.

For teenagere 14-18 år ordineres Dialrapid med en hastighed på 0,5-2 mg / kg. Den maksimalt tilladte daglige dosis er 3 mg / kg; i denne mængde kan lægemidlet ordineres til reumatoid arthritis.

Bivirkninger

For at vurdere bivirkningerne af Dialrapid blev følgende kriterier anvendt: ofte - fra ≥ 1/100 til <1/10, sjældent - fra ≥ 1/1000 til <1/100, sjældent - fra ≥ 1/10 000 til <1/1000, meget sjældent - <1/10 000, inklusive isolerede tilfælde.

I løbet af kliniske studier og i praksis med anvendelse af diclofenac er følgende bivirkninger blevet identificeret:

• fra mave-tarmkanalen: ofte - flatulens, diarré, opkastning, kvalme, appetitløshed, mavesmerter, dyspepsi; sjældent - gastritis, mave- og tarmsår (inklusive perforering / stenose / blødning; udvikling af peritonitis er mulig); diarré blandet med blod, melena, opkast af blod; meget sjældent - dysgeusi, glossitis, stomatitis, forstoppelse, pancreatitis, dannelse af diafragmatiske strenge i tarmen, skader på spiserøret, forværring af Crohns sygdom eller ulcerøs colitis, forekomsten af uspecifik hæmoragisk eller iskæmisk colitis;
• fra lever og galdeveje: ofte - øget aktivitet af leverenzymer; sjældent - leverdysfunktion, gulsot, hepatitis; meget sjældent - leversvigt, levernekrose, fulminant hepatitis;
• fra immunsystemet: sjældent - overfølsomhedsreaktioner, anafylaktoide eller anafylaktiske reaktioner; meget sjældent - angioødem;
• fra nervesystemet og psyken: ofte - svimmelhed, hovedpine; sjældent - døsighed; meget sjældent - hukommelsesforstyrrelser, sensoriske forstyrrelser, angst, irritabilitet, søvnløshed, mareridt, depression, desorientering, rysten, aseptisk meningitis, akutte cerebrovaskulære ulykker, kramper, psykiske lidelser;
• fra åndedrætssystemet: sjældent - bronkialastma; meget sjældent - pneumonitis;
• fra nyrerne og urinvejen: meget sjældent - proteinuri, hæmaturi, nefrotisk syndrom, tubulointerstitiel nefritis, akut nyreskade, papillær nekrose;
• fra den del af blodet og lymfesystemet: meget sjældent - anæmi (hæmolytisk eller aplastisk), leukopeni, trombocytopeni, agranulocytose;
• fra hjerte og blodkar *: sjældent - brystsmerter, hjertebanken, hjertesvigt, myokardieinfarkt; meget sjældent - forhøjet blodtryk, vaskulitis;
• fra syns- og høringsorganets side **: ofte svimmelhed; meget sjældent - diplopi, sløret syn, nedsat syn og hørelse, tinnitus;
• på den del af huden og subkutant væv ***: ofte - hududslæt; sjældent - urticaria; meget sjældent - kløe, eksfoliativ dermatitis, purpura (inklusive Shenlein-Genoch), lysfølsomhedsreaktioner, eksem, bulløs dermatitis, erytem, purpura, alopeci, Lyells syndrom, Stevens-Johnsons syndrom, erythema multiforme.

Bemærkninger

* Ifølge data fra kliniske studier øger Dialrapid risikoen for trombotiske komplikationer (inklusive myokardieinfarkt) let, især ved langvarig brug af daglige doser af diclofenac over 150 mg.

** Overtrædelser af synsorganet er formodentlig klassevirkningerne af lægemidler i NSAID-gruppen. Efter behandlingens ophør er de reversible. I tilfælde af udvikling af sådanne lidelser anbefales det at foretage en oftalmologisk undersøgelse for at udelukke andre årsager til patologien.

*** Den største risiko for at udvikle alvorlige dermatologiske reaktioner findes i den første måned, hvor diclofenac anvendes. Anafylaktiske / anafylaktiske reaktioner er meget sjældne hos mennesker, der ikke er allergiske over for diclofenac.

Overdosis

En overdosis af diclofenac kan manifestere sig som svimmelhed, tinnitus, diarré, gastrointestinal blødning, opkastning, kramper. I tilfælde af alvorlig forgiftning er der risiko for respirationsdepression, sænkning af blodtryk, leverskade og udvikling af akut nyresvigt.

Hvis en for høj dosis Dialrapid tages oralt, anbefales det at skylle maven hurtigst muligt og tage aktivt kul for at forhindre dets absorption. Behandlingen er symptomatisk og støttende. Diclofenac binder sig godt til plasmaproteiner og metaboliseres i vid udstrækning, derfor er hæmodialyse, tvungen diurese og hæmoperfusion ineffektive.

specielle instruktioner

Hvis der opstår blødning eller symptomer på mave-tarmkanalen under behandling med diclofenac, skal lægemidlet annulleres. Som alle NSAID'er kan Dialrapid forårsage svær perforering og blødning, nogle gange endda dødelig. Konsekvenserne kan være særlig alvorlige hos ældre. Personer, der har en tendens til gastrointestinale komplikationer, såvel som patienter, der får lave doser acetylsalicylsyre eller andre lægemidler, der øger risikoen for gastrointestinale skader, bør tage gastrobeskyttere ordineret af en læge, mens de tager Dialrapid.

Bivirkninger såsom sæsonbetinget urticaria, Quinckes ødem og forværring af bronchialastma forekommer oftest hos patienter med polypper i næseslimhinden, sæsonbetinget allergisk rhinitis, luftvejssygdomme (især dem, der manifesteres ved allergiske rhinitis-lignende symptomer), kronisk obstruktiv lungesygdom og bronkial astma. Alle disse grupper af patienter såvel som dem, der er allergiske over for ethvert andet lægemiddel, skal være særlig forsigtige under behandling med lægemidlet. Hvis de første tegn vises (udslæt, slimhindelæsioner osv.) Dialrapid bør annulleres.

Alle lægemidler i NSAID-gruppen kan øge leverenzymernes aktivitet, derfor er det nødvendigt at overvåge leverfunktionen under langvarig behandling. Dialrapid afbrydes, hvis der opstår tegn på leversygdom, leverdysfunktion vedvarer eller udvikler sig, eller hvis andre symptomer opstår (f.eks. Udslæt eller eosinofili). Det skal huskes, at diclofenac kan forårsage udvikling af hepatitis, som ikke ledsages af prodromale fænomener.

NSAID'er kan forårsage væskeretention og ødem. I denne henseende udføres behandlingen med forsigtighed under kontrol af nyrefunktionen, især i hypertension, kardiovaskulære patologier, nedsat nyrefunktion, et signifikant fald i volumen af cirkulerende blod, samtidig brug af diuretika eller andre lægemidler, der påvirker nyrefunktionen såvel som i alderdom. Efter seponering af Dialrapid normaliseres normalt nyrefunktionen.

På grund af risikoen for en øget hyppighed af bivirkninger, bør andre NSAID'er, herunder selektive COX-2-hæmmere, ikke anvendes samtidig med diclofenac.

Med en stigning i behandlingsvarigheden og en stigning i dosis af lægemidlet øges risikoen for trombotiske komplikationer. Af denne grund bør Dialrapid anvendes med ekstrem forsigtighed til behandling af patienter med eksisterende sygdomme i det kardiovaskulære system eller en høj risiko for deres udvikling (arteriel hypertension, diabetes mellitus, hyperlipidæmi, rygning). Det anbefales at ordinere diclofenac i den mindste dosis og at udføre behandlingen i den kortest mulige periode. Hvis der planlægges langvarig behandling (mere end 4 uger), bør sådanne patienter ikke overstige en daglig dosis på 100 mg. Med jævne mellemrum er det nødvendigt at vurdere terapiens egnethed og effektivitet. Lægen bør informere patienterne om behovet for øjeblikkelig lægehjælp, hvis der opstår symptomer som brystsmerter, svaghed, talehæmning,følelse af åndenød.

Dialrapid er i stand til midlertidigt at undertrykke blodpladeaggregering. Passende laboratorieundersøgelser kræves periodisk hos patienter med nedsat hæmostase. Det tilrådes for sådanne patienter kun at bruge diclofenac i et kort kursus. Men i tilfælde af berettiget langvarig behandling er det nødvendigt regelmæssigt at kontrollere billedet af det perifere blod.

Alle lægemidler fra NSAID-gruppen kan maskere symptomerne på infektiøse processer, hvilket komplicerer deres diagnose.

Dialrapid kan have en negativ effekt på kvindelig fertilitet, derfor er den kontraindiceret under graviditetsplanlægning såvel som for kvinder, der gennemgår undersøgelse på grund af umuligheden af undfangelse.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Graden af begrænsninger bestemmes individuelt afhængigt af tolerancen for diclofenac. Patienter, der oplever døsighed, svimmelhed, synsforstyrrelser eller andre lidelser i centralnervesystemet i perioden med at tage Dialrapid, bør afholde sig fra at køre bil og potentielt farlige typer arbejde.

Påføring under graviditet og amning

Dialrapid er kontraindiceret i graviditetens sidste trimester, da det kan forstyrre nyrefunktionen og forårsage for tidlig lukning af ductus arteriosus hos fosteret såvel som at undertrykke uterus kontraktilitet og forårsage oligohydramnios (oligohydramnios). Der er ingen data om diclofenacs sikkerhed, når det anvendes i første halvdel af året af graviditeten, og derfor ordineres lægemidlet kun, hvis fordelene ved behandlingen opvejer de potentielle risici.

Diclofenac passerer i mælken hos en ammende mor i små mængder. Det er dog kontraindiceret under amning, da der er risiko for bivirkninger hos en ammende baby. Hvis behandling med Dialrapid er klinisk berettiget, skal kvinden overføre barnet til kunstig fodring.

Pædiatrisk anvendelse

Dialrapid anvendes ikke til behandling af børn under 14 år.

Med nedsat nyrefunktion

Sikkerhedsundersøgelser af Dialrapid hos patienter med nedsat nyrefunktion er ikke udført, derfor er der ingen oplysninger om behovet for at justere dosis af lægemidlet. Imidlertid bør behandlingen udføres under lægeligt tilsyn.

Dialrapid pulver er kontraindiceret ved nyresvigt (GFR <15 ml / min / 1,73 m ²).

Til krænkelser af leverfunktionen

Med leverporfyri, mild og moderat nedsat leverfunktion er det ikke nødvendigt at justere dosis af lægemidlet, men behandlingen skal udføres med forsigtighed.

Det er kontraindiceret at ordinere Dialrapid ved svær leverfunktion.

Brug til ældre

Ældre (over 65 år) har ikke brug for at justere dialrapid-dosis, men det anbefales at være forsigtig under behandlingen, især hvis patienten er svag eller har en lav kropsvægt.

Lægemiddelinteraktioner

Interaktionerne beskrevet nedenfor blev observeret hos patienter, der fik Dialrapid og / eller Diclofenac i andre doseringsformer.

Bekræftede interaktioner:

• digoxin, lithium: diclofenac øger deres plasmakoncentrationer, derfor bør denne indikator overvåges, når de bruges sammen;
• hæmmere af isoenzymet CYP2C9: kan øge indholdet af diclofenac i blodplasma; denne kombination kræver særlig pleje;
• tacrolimus, cyclosporin: diclofenac påvirker aktiviteten af prostaglandiner i nyrerne, hvilket kan øge nefrotoksiciteten af disse lægemidler. I denne henseende bør dosis af Dialrapid reduceres;
• quinolonderivater: i sjældne tilfælde kan denne kombination forårsage anfald;
• kaliumbesparende diuretika, trimethoprim, tacrolimus, cyclosporin: en stigning i plasmakaliumniveauer er mulig, så denne indikator bør overvåges;
• antihypertensive og diuretika: deres virkning kan reduceres, og derfor bør patienter, der får disse lægemidler sammen med Dialrapid, især hos ældre, regelmæssigt måle blodtrykket, overvåge graden af hydrering og nyrefunktion.

Tilsigtede interaktioner:

• selektive serotonin-genoptagelsesinhibitorer (f.eks. paroxetin, fluoxetin, citalopram, sertralin): risikoen for gastrointestinal blødning øges, forsigtighed er påkrævet;
• antiblodpladestoffer (inklusive acetylsalicylsyre og clopidogrel), antikoagulantia (inklusive warfarin): der er isolerede rapporter om en øget risiko for gastrointestinal blødning, derfor skal kombinationen anvendes med forsigtighed;
• glukokortikosteroider og andre NSAID'er: forekomsten af bivirkninger øges;
• methotrexat: dets koncentration i blodet stiger, og den toksiske virkning stiger, hvis der går mindre end 24 timer mellem doser af lægemidler; der skal udvises særlig forsigtighed
• phenytoin: dets systemiske virkning kan øges, hvilket kræver overvågning af lægemiddelkoncentrationen i blodet;
• orale hypoglykæmiske lægemidler: i kliniske forsøg påvirkede diclofenac ikke effektiviteten af antidiabetika. Der er imidlertid separate rapporter om, at med samtidig brug af diclofenac blev der observeret en stigning eller et fald i deres effektivitet. I denne henseende, når du tager Dialrapid, skal du kontrollere blodsukkeret og om nødvendigt kontrollere dosen af det hypoglykæmiske lægemiddel;
• inducere af CYP2C9-isoenzymet (for eksempel rifampicin): et signifikant fald i plasmakoncentrationen af diclofenac er mulig, der skal udvises forsigtighed;
• metformin: der er isolerede rapporter om udviklingen af metabolisk acidose, især med samtidig nedsat nyrefunktion.

Analoger

Dialrapid-analoger er Argett Rapid, Argett Duo, Voltaren, Diklak, Diclogen, Diclofenac, Diclofenac Sandoz, Naklofen, Ortofen, Ortofer, Rapten Duo, Rapten Rapid, Tabuk-Di osv.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn på et tørt sted ved temperaturer op til 25 ° C.

Holdbarheden er 3 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Dialrapid

Anmeldelser om Dialrapid er positive. Patienter bemærker, at stoffet lindrer smerte hurtigt og effektivt. Det tolereres godt og er velegnet til kursusbrug. Smagen af den færdige opløsning er specifik, så ikke alle kan lide det.

Ulemperne ved afhjælpningen inkluderer en stor liste over kontraindikationer. Nogle patienter anser det for at være noget for dyrt.

Pris på apoteker

Prisen på Dialrapid i form af et pulver til fremstilling af en opløsning til oral administration er fra 490 rubler. pr. pakke indeholdende 9 poser.

Dialrapid: priser på onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Dialrapid 50 mg pulver til oral opløsning 9 stk. 399 RUB Købe

Dialrapid pulver til prig-opløsning til intern ca. 50 mg (pose) 900 mg 9 stk. RUB 536 Købe

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!