Lipin
Brugsanvisning:
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Indikationer for brug
- 3. Kontraindikationer
- 4. Påføringsmetode og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Særlige instruktioner
- 7. Lægemiddelinteraktioner
- 8. Analoger
- 9. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 10. Betingelser for udlevering fra apoteker
Lipin er et lægemiddel, der påvirker stofskiftet og fordøjelsessystemet.
Frigør form og sammensætning
Lipin produceres i form af et lyofilisat til fremstilling af en emulsion: en amorf masse af lysegul eller hvid farve med en karakteristisk lugt (i flasker eller hætteglas på 100, 250 eller 500 mg, 1 flaske eller flaske i en papkasse eller 3 flasker i en papæske i et sæt med NEBULISER-inhalatoren).
Sammensætningen af 1 flaske (flaske) inkluderer:
- Aktiv ingrediens: lecithin - 100, 250 eller 500 mg (i form af standard lecithin);
- Hjælpekomponent: lactose.
Indikationer til brug
Lipin ordineres som en del af den komplekse behandling af følgende sygdomme:
- Kardiologi: ustabil angina pectoris og akut myokardieinfarkt;
- Pulmonologi: et syndrom med kronisk og akut respirationssvigt af enhver oprindelse hos voksne og børn, herunder nyfødte med luftvejssygdomme forbundet med tidligere perinatal hypoxi og asfyksi under fødslen;
- Obstetrik: intra-abdominal føtal hypoxi, sen gestose;
- Gastroenterologi: aktiv hepatitis (akut og kronisk), levercirrhose, kronisk ikke-calculous kolecystitis, colitis ulcerosa;
- Nefrologi: polycystisk, akut og kronisk pyelonefritis, diabetisk nefropati, glomerulonephritis, nyresvigt.
Kontraindikationer
Lipin er kontraindiceret til brug i nærvær af overfølsomhed over for lægemidlets komponenter.
Lyofilisatet indeholder lactose, derfor bør patienter med sjældne arvelige former for galactoseintolerans, glukose-galactosemalabsorptionssyndrom eller lactasemangel ikke bruge lægemidlet.
Administration og dosering
Lipin anvendes oralt, intravenøst, rektalt og ved indånding.
Den liposomale emulsion skal fremstilles umiddelbart før brug. Til dette opbevares flasken (hætteglasset) i 30 minutter ved stuetemperatur. For at fremstille en emulsion til intravenøs administration tilsættes en 0,9% natriumchloridopløsning til injektion eller infusion, forvarmet til 36 ° C, i et forhold på 10: 1 (10 ml opløsning pr. 100 mg lyofilisat). Ved fremstilling af en emulsion til inhalation anvendes et forhold på 100: 2 (til 100 mg lyofilisat - 2 ml opløsning). Derefter skal flasken rystes, indtil der dannes en homogen hvid emulsion (ca. 2 minutter).
Når du forbereder en emulsion til rektal brug og indtagelse, kan du bruge kogt eller destilleret vand.
Lipin bør ikke bruges i samme sprøjte eller inhalationsanordning med andre inhalations- eller parenterale opløsninger.
Pulmonologi:
Ved indånding ordineres normalt 10-15 mg / kg legemsvægt til 1 indånding. Frekvens påføring - 1-2 gange om dagen (i alvorlige tilfælde - 3 gange om dagen), kursets varighed - 5-10 dage.
For nyfødte med åndedrætssyndrom ordineres lægemidlet 3-4 gange om dagen i doser på 25-100 mg / kg kropsvægt. Den optimale inhalationsvarighed er 3-4 minutter, kursets varighed er 4-5 dage (om nødvendigt kan den forlænges til 10-12 dage).
Det er muligt at slutte inhalatoren til respiratorens kredsløb (kunstig lungeventilation). Når du udfører inhalation, skal du bruge aerosol-inhalatorer eller ultralydsinhalatorer. Brug af damp-aerosolinhalatorer er uacceptabelt.
Fødselslæge:
Ved gestose administreres Lipin langsomt intravenøst.
Kursets varighed bestemmes af kliniske manifestationer og kan variere fra 3 til 10 dage.
Gastroenterologi:
Ved akut eller kronisk aktiv hepatitis tages kronisk ikke-calculous kolecystitis og levercirrhose Lipin oralt 2 gange dagligt, 1000 mg. Kursets varighed er 18-21 dage. Ved svær sygdom opløses lyofilisatet i en 5% glucoseopløsning og injiceres intravenøst i samme dosis. Kursets varighed er 10 dage. I løbet af terapien er det muligt at ændre metoden til lipinadministration.
Til behandling af ulcerøs colitis anvendes lægemidlet i form af mikroklystere i en enkelt dosis:
- 1-10 dage: 1000 mg;
- 11-20 dage: 500 mg.
Hyppighed af anvendelse - 2 gange om dagen, kursusvarighed - 20 dage.
Nefrologi:
Ved behandling af kronisk og akut pyelonefritis injiceres Lipin intravenøst i en dosis på 10-20 mg / kg kropsvægt en gang dagligt sammen med antibakterielle midler. Kursets varighed er 3-4 dage.
Ved behandling af kronisk pyelonephritis, glomerulonephritis, diabetisk nefropati på tidspunktet for kronisk nyresvigt administreres Lipin intravenøst i samme dosis samtidig med standardbaseret terapi. Kursets varighed er 14 dage.
Bivirkninger
Når det anvendes i terapeutiske doser, tolereres Lipin normalt godt.
Under behandlingen kan hjertebanken, hovedpine, urticaria og andre allergiske manifestationer forekomme.
I nogle tilfælde (efter intravenøs administration af Lipin) kan følgende udvikle sig:
- Generelle reaktioner: feber, rystelser i ekstremiteterne, nedsat blodtryk, svaghed, opkastning, smerter i lændehvirvelsøjlen, lumbago i thorax og lændehvirvelsøjlen;
- Lokale reaktioner: smerter langs venen.
Med udviklingen af disse lidelser bør Lipin annulleres, og symptomatisk behandling bør ordineres.
specielle instruktioner
Inden du begynder at bruge Lipin, såvel som i tilfælde af udvikling af ikke-karakteristiske symptomer, skal du konsultere en læge.
Lægemiddelinteraktioner
Samtidig brug af Lipin med cytostatika, steroid, antibiotika, vitamin og koleretiske lægemidler er mulig.
Analoger
Lipins analoger er: Swage collagen skønhedsdrik, Neocardil, Folio, L-carnitin, Lida (Lida).
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares utilgængeligt for børn ved temperaturer fra -10 til -20 ° C (i fryseren).
Udløbsdato - 1 år.
Den fremstillede emulsion kan opbevares i op til 6 timer ved en temperatur på 2-6 ° C.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
