Lipin

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Brugsanvisning:

1. Frigør form og sammensætning
2. Indikationer for brug
3. Kontraindikationer
4. Påføringsmetode og dosering
5. Bivirkninger
6. Særlige instruktioner
7. Lægemiddelinteraktioner
8. Analoger
9. Vilkår og betingelser for opbevaring
10. Betingelser for udlevering fra apoteker

Lipin er et lægemiddel, der påvirker stofskiftet og fordøjelsessystemet.

Frigør form og sammensætning

Lipin produceres i form af et lyofilisat til fremstilling af en emulsion: en amorf masse af lysegul eller hvid farve med en karakteristisk lugt (i flasker eller hætteglas på 100, 250 eller 500 mg, 1 flaske eller flaske i en papkasse eller 3 flasker i en papæske i et sæt med NEBULISER-inhalatoren).

Sammensætningen af 1 flaske (flaske) inkluderer:

Aktiv ingrediens: lecithin - 100, 250 eller 500 mg (i form af standard lecithin);
Hjælpekomponent: lactose.

Indikationer til brug

Lipin ordineres som en del af den komplekse behandling af følgende sygdomme:

Kardiologi: ustabil angina pectoris og akut myokardieinfarkt;
Pulmonologi: et syndrom med kronisk og akut respirationssvigt af enhver oprindelse hos voksne og børn, herunder nyfødte med luftvejssygdomme forbundet med tidligere perinatal hypoxi og asfyksi under fødslen;
Obstetrik: intra-abdominal føtal hypoxi, sen gestose;
Gastroenterologi: aktiv hepatitis (akut og kronisk), levercirrhose, kronisk ikke-calculous kolecystitis, colitis ulcerosa;
Nefrologi: polycystisk, akut og kronisk pyelonefritis, diabetisk nefropati, glomerulonephritis, nyresvigt.

Kontraindikationer

Lipin er kontraindiceret til brug i nærvær af overfølsomhed over for lægemidlets komponenter.

Lyofilisatet indeholder lactose, derfor bør patienter med sjældne arvelige former for galactoseintolerans, glukose-galactosemalabsorptionssyndrom eller lactasemangel ikke bruge lægemidlet.

Administration og dosering

Lipin anvendes oralt, intravenøst, rektalt og ved indånding.

Den liposomale emulsion skal fremstilles umiddelbart før brug. Til dette opbevares flasken (hætteglasset) i 30 minutter ved stuetemperatur. For at fremstille en emulsion til intravenøs administration tilsættes en 0,9% natriumchloridopløsning til injektion eller infusion, forvarmet til 36 ° C, i et forhold på 10: 1 (10 ml opløsning pr. 100 mg lyofilisat). Ved fremstilling af en emulsion til inhalation anvendes et forhold på 100: 2 (til 100 mg lyofilisat - 2 ml opløsning). Derefter skal flasken rystes, indtil der dannes en homogen hvid emulsion (ca. 2 minutter).

Når du forbereder en emulsion til rektal brug og indtagelse, kan du bruge kogt eller destilleret vand.

Lipin bør ikke bruges i samme sprøjte eller inhalationsanordning med andre inhalations- eller parenterale opløsninger.

Pulmonologi:

Ved indånding ordineres normalt 10-15 mg / kg legemsvægt til 1 indånding. Frekvens påføring - 1-2 gange om dagen (i alvorlige tilfælde - 3 gange om dagen), kursets varighed - 5-10 dage.

For nyfødte med åndedrætssyndrom ordineres lægemidlet 3-4 gange om dagen i doser på 25-100 mg / kg kropsvægt. Den optimale inhalationsvarighed er 3-4 minutter, kursets varighed er 4-5 dage (om nødvendigt kan den forlænges til 10-12 dage).

Det er muligt at slutte inhalatoren til respiratorens kredsløb (kunstig lungeventilation). Når du udfører inhalation, skal du bruge aerosol-inhalatorer eller ultralydsinhalatorer. Brug af damp-aerosolinhalatorer er uacceptabelt.

Fødselslæge:

Ved gestose administreres Lipin langsomt intravenøst.

Kursets varighed bestemmes af kliniske manifestationer og kan variere fra 3 til 10 dage.

Gastroenterologi:

Ved akut eller kronisk aktiv hepatitis tages kronisk ikke-calculous kolecystitis og levercirrhose Lipin oralt 2 gange dagligt, 1000 mg. Kursets varighed er 18-21 dage. Ved svær sygdom opløses lyofilisatet i en 5% glucoseopløsning og injiceres intravenøst i samme dosis. Kursets varighed er 10 dage. I løbet af terapien er det muligt at ændre metoden til lipinadministration.

Til behandling af ulcerøs colitis anvendes lægemidlet i form af mikroklystere i en enkelt dosis:

1-10 dage: 1000 mg;
11-20 dage: 500 mg.

Hyppighed af anvendelse - 2 gange om dagen, kursusvarighed - 20 dage.

Nefrologi:

Ved behandling af kronisk og akut pyelonefritis injiceres Lipin intravenøst i en dosis på 10-20 mg / kg kropsvægt en gang dagligt sammen med antibakterielle midler. Kursets varighed er 3-4 dage.

Ved behandling af kronisk pyelonephritis, glomerulonephritis, diabetisk nefropati på tidspunktet for kronisk nyresvigt administreres Lipin intravenøst i samme dosis samtidig med standardbaseret terapi. Kursets varighed er 14 dage.

Bivirkninger

Når det anvendes i terapeutiske doser, tolereres Lipin normalt godt.

Under behandlingen kan hjertebanken, hovedpine, urticaria og andre allergiske manifestationer forekomme.

I nogle tilfælde (efter intravenøs administration af Lipin) kan følgende udvikle sig:

Generelle reaktioner: feber, rystelser i ekstremiteterne, nedsat blodtryk, svaghed, opkastning, smerter i lændehvirvelsøjlen, lumbago i thorax og lændehvirvelsøjlen;
Lokale reaktioner: smerter langs venen.

Med udviklingen af disse lidelser bør Lipin annulleres, og symptomatisk behandling bør ordineres.

specielle instruktioner

Inden du begynder at bruge Lipin, såvel som i tilfælde af udvikling af ikke-karakteristiske symptomer, skal du konsultere en læge.

Lægemiddelinteraktioner

Samtidig brug af Lipin med cytostatika, steroid, antibiotika, vitamin og koleretiske lægemidler er mulig.

Analoger

Lipins analoger er: Swage collagen skønhedsdrik, Neocardil, Folio, L-carnitin, Lida (Lida).

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn ved temperaturer fra -10 til -20 ° C (i fryseren).

Udløbsdato - 1 år.

Den fremstillede emulsion kan opbevares i op til 6 timer ved en temperatur på 2-6 ° C.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!