Marvelon - Instruktioner Til Brug Af Tabletter, Pris, Anmeldelser, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Marvelon

Marvelon: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. For krænkelser af leverfunktionen
12. 12. Lægemiddelinteraktioner
13. 13. Analoger
14. 14. Vilkår og betingelser for opbevaring
15. 15. Betingelser for udlevering fra apoteker
16. 16. Anmeldelser
17. 17. Pris på apoteker

Latinsk navn: Marvelon

ATX-kode: G03AA09

Aktiv ingrediens: desogestrel (desogestrel) + ethinyløstradiol (ethinyløstradiol)

Producent: ORGANON NV (Holland)

Beskrivelse og foto opdateret: 27.08.2019

Priser på apoteker: fra 800 rubler.

Købe

Marvelon er et kombineret monofasisk præventionsmiddel.

Frigør form og sammensætning

Doseringsform - tabletter: rund bikonveks, hvid, indgraveret på begge sider: på den ene side påskriften "ORGANON" med billedet af en femspids stjerne på den anden - "TR" over tallet "5" (21 stk. I blisterpakninger, i pose fremstillet af aluminiumsfolie 1, 3 eller 6 blisterpakninger, i en papæske 1 pose og brugsanvisning til Marvelon).

Indhold af aktive stoffer i 1 tablet:

• Desogestrel - 0,15 mg;
• Ethinyløstradiol - 0,03 mg.

Hjælpekomponenter: lactosemonohydrat, stearinsyre, povidon, kolloid siliciumdioxid, alfa-tocopherol, kartoffelstivelse.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Marvelon er et kombineret oralt svangerskabsforebyggende middel. Dens handling er baseret på interaktionen mellem forskellige faktorer, blandt de vigtigste er ændringer i cervikal sekretion og undertrykkelse af ægløsning.

Ud over svangerskabsforebyggende egenskaber har COC en række andre handlinger, som kan tages i betragtning, når man vælger en præventionsmetode. Menstruationslignende reaktioner begynder at være mere regelmæssige, ledsages af mindre alvorlig blødning og er mindre smertefulde, hvilket reducerer sandsynligheden for at udvikle jernmangelanæmi.

Farmakokinetik

Desogestrel

Efter oral administration absorberes stoffet hurtigt og fuldstændigt og omdannes derefter til etonogestrel. Tiden til at nå sit _Cmax (maksimal koncentration) i plasma er 1,5 timer. Biotilgængelighed - fra 62 til 81%.

Etonogestrel binder sig yderligere til SHBG (kønshormonbindende globulin) og plasmaalbumin. Fri form i blodplasma er til stede fra 2 til 4% af den samlede koncentration af etonogestrel, 40-70% af dosis specifikt binder til SHBG. Med en stigning i koncentrationen af SHBG påvirkes fordelingen mellem blodproteiner, hvilket fører til en stigning i den SHBG-bundne fraktion og et fald i den albuminbundne fraktion. Den tilsyneladende V _d (distributionsvolumen) af stoffet er 1,5 l / kg.

Metabolismen af etonogestrel sker fuldt ud i henhold til de kendte veje for kønshormonmetabolisme. Metabolisk eliminationshastighed fra blodplasma er 2 ml / min / kg. Interaktionen mellem etonogestrel og ethinyløstradiol taget samtidigt blev ikke fundet.

Faldet i plasmakoncentrationen af etonogestrel forekommer i to trin. Den sidste fase er kendetegnet ved T _1/2 (halveringstid), som er ca. 30 timer. Udskillelsen af desogestrel og dets metabolitter udføres af nyrerne og gennem tarmene i et forhold på ca. 6: 4.

De farmakokinetiske parametre for etonogestrel påvirkes af SHBG, hvis koncentration stiger 3 gange under påvirkning af ethinyløstradiol. I tilfælde af daglig indtagelse øges plasmakoncentrationen af etonogestrel 2-3 gange og når en konstant værdi i anden halvdel af cyklussen.

Ethinyløstradiol

Efter oral administration absorberes ethinyløstradiol fuldstændigt og hurtigt. Dens C _max i blodplasma nås inden for 1-2 timer. Den absolutte biotilgængelighed er ca. 60% (resultatet af presystemisk metabolisme).

Stoffet binder ikke specifikt til blodplasmaalbumin i næsten fuldt volumen (98,5%) og øger koncentrationen af SHBG. Tilsyneladende V _d - 5 l / kg.

Ethinyløstradiol gennemgår førstegangsmetabolisme i leveren og slimhinden i tyndtarmen. Stoffet metaboliseres oprindeligt ved aromatisk hydroxylering til dannelse af forskellige methylerede og hydroxylerede metabolitter, som er til stede i fri tilstand og som konjugater med sulfater og glucuronider. Hastigheden for metabolisk udskillelse af stoffet fra blodplasma er ca. 5 ml / min / kg.

Plasmakoncentrationen af ethinyløstradiol falder i to trin. Den sidste fase er karakteriseret ved T _{1/2 på} ca. 24 timer. Stoffet udskilles ikke uændret, dets metabolitter udskilles gennem tarmene og nyrerne i et forhold på 6: 4. T _{1/2 af} metabolitter er ca. 24 timer.

Ligevægtskoncentrationen af ethinyløstradiol opnås inden for 3-4 dage efter administration, når koncentrationen i blodplasmaet er højere end koncentrationen efter at have taget en dosis med 30-40%.

Indikationer til brug

Brug af Marvelon er indiceret til kvinder i den fødedygtige alder til oral prævention.

Kontraindikationer

• Angina pectoris, forbigående angreb af iskæmisk hjertesygdom og andre forløbere for trombose;
• Arteriel eller venøs trombose og / eller tromboembolisme, inklusive lungeemboli, dyb venetrombose, slagtilfælde, hjerteinfarkt (inklusive historie);
• Migræne med en historie med fokale neurologiske symptomer;
• Alvorlige eller multiple risikofaktorer for arteriel eller venøs trombose, herunder arteriel hypertension med arterielt tryk (BP) på 160/100 mm Hg eller højere;
• Alvorlig leversygdom, herunder anamnese (indtil øjeblikket for fuldstændig genopretning af leverfunktionelle parametre);
• Pankreatitis med svær hypertriglyceridæmi (inklusive historie);
• Godartede og ondartede levertumorer, inklusive historie
• Diabetes mellitus kompliceret af vaskulære læsioner;
• Vaginal blødning af ukendt etiologi;
• Hormonafhængige ondartede svulster i brystkirtler og kønsorganer eller mistanke om dem;
• Glukose-galactosemalabsorption, lactoseintolerans, lactasemangel;
• Børnenes alder (på grund af manglende data om sikkerheden og effektiviteten af brugen af Marvelon til patienter under 18 år);
• Amningsperiode;
• Graviditet eller mistanke om det;
• Rygning af mere end 15 cigaretter om dagen over 35 år
• Overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter.

Hvis disse patologier først dukkede op i løbet af brugen af Marvelon, skal du straks stoppe med at tage stoffet.

Efter afvejning af den forventede individuelle effekt og den potentielle risiko for brug af oral prævention bør kvinder over 35 år med forsigtighed tage Marvelon; under rygning, tilstedeværelse af tromboemboliske sygdomme familiehistorie i relativt tidlig alder (forældre, søskende), dyslipoproteinæmi, fedme (kropsmasseindeks 30 kg / m ²); arteriel hypertension, valvulær hjertesygdom, migræne, atrieflimren, åreknuder, overfladisk tromboflebitis, langvarig immobilisering efter større operationer, kirurgi i underekstremiteterne eller alvorligt traume (du skal stoppe med at bruge Marvelon 4 uger før elektiv operation og genoptage behandlingen efter komplet remobilisering inden for 2 uger), diabetes mellitus, hæmolytisk uræmisk syndrom, systemisk lupus erythematosus, seglcelleanæmi, akutte og kroniske leversygdomme (inklusive medfødt hyperbilirubinæmi såsom Gilbert, Rotor, Dabin-Johnson syndrom), hypertriglyceridæmi (inklusive familiær anamnese), kroniske inflammatoriske tarmpatologier (colitis ulcerosa eller Crohns sygdom), ændringer i biokemiske parametre (inklusive hyperhomocysteinæmi,resistens over for aktiveret protein C, antithrombin III-mangel, protein C-mangel, protein S-mangel, antiphospholipid-antistoffer (inklusive antistoffer mod cardiolipin), lupusantikoagulant); i postpartum-perioden.

Marvelon, brugsanvisning: metode og dosering

Marvelon tabletter tages oralt med en tilstrækkelig mængde vand.

Doseringsregimen indebærer at tage 1 tablet 1 gang om dagen, altid på samme tid i 21 dage, strengt efter den specificerede rækkefølge på blisterpakningen. Derefter er der en syv-dages pause i at tage pillerne, den 2-3 dag, hvor kvinden begynder menstruationsblødning. At tage piller fra den næste blister begynder 7 dage efter den forrige på det indstillede tidspunkt, selvom menstruationen ikke er stoppet.

I mangel af oral prævention i den foregående måned, skal du begynde at tage Marvelon på dag 1 i menstruationscyklussen. Hvis du begynder at tage piller fra 2 til 5 dage i menstruationscyklussen, skal du desuden bruge barriere til prævention i de første 7 dage af den første cyklus.

Når der skiftes fra et andet kombineret hormonelt præventionsmiddel, skal Marvelon tages den næste dag efter den sidste aktive tablet af det foregående lægemiddel, men senest den sidste tablet, der ikke indeholder hormoner, eller den planlagte syv-dages pause.

Når der skiftes fra et depotplaster eller en vaginal ring, skal Marvelon tages på dagen for fjernelse, men ikke senere end den påtænkte næste påføring eller introduktion af en ny ring.

Når der skiftes fra minipiller, kan tabletter tages på en hvilken som helst dag i menstruationscyklussen med et gestagenfrigørende intrauterint system eller implantat på dagen for fjernelse og med injicerbar prævention på dagen for den næste procedure. Hver af disse overgange skal ledsages af brugen af en ekstra barriere til prævention i de første 7 dage.

Efter en abort i første trimester skal piller tages på operationsdagen uden brug af yderligere prævention.

Efter en abort i andet trimester eller fødsel anbefales det at begynde at bruge Marvelon tidligst 21-28 dage senere. Hvis modtagelsen startes på et senere tidspunkt, de første 7 dage, skal du desuden bruge ikke-orale svangerskabsforebyggende midler. Hvis en kvinde har haft samleje i perioden efter en abort eller fødsel, inden du bruger Marvelon, skal du sørge for, at der ikke er graviditet eller udsætte brugen til den første menstruation.

Forsinkelse af aftalen på det foreskrevne tidspunkt kan reducere effektiviteten af prævention.

Hvis den utilsigtede forsinkelse med at tage den næste pille er mindre end 12 timer, og kvinden tog pillen i dette tidsinterval - prævention ikke krænkes, skal modtagelsen fortsættes som normalt.

Hvis forsinkelsen med at tage den næste pille overstiger 12 timer, skal du styres af følgende regler:

• Tilstrækkelig undertrykkelse af det hypothalamus-hypofyse-ovariesystem opnås ved kontinuerlig indtagelse af tabletter i 7 dage;
• Marvelon bør ikke afbrydes i mere end 7 dage.

I betragtning af cyklussen ved at tage pillerne, beregnet i 3 uger, afhænger kvindens yderligere handlinger af, på hvilket tidspunkt i cyklussen der var en forsinkelse i at tage mere end 12 timer.

Hvis du er sent i den første uge, hvor du tager Marvelon, skal du tage den glemte pille, så snart du husker det, selvom det betyder at tage 2 piller på samme tid, og fortsæt med at tage den i den ordinerede tilstand. Fortsat brug inkluderer yderligere barriere prævention i de næste 7 dage.

Tilstedeværelsen af samleje i løbet af de foregående 7 dage udelukker ikke tilstedeværelsen af graviditet.

Hvis forsinkelsen (mere end 12 timer) opstod efter 2 ugers behandling, skal kvinden tage den glemte pille, så snart hun huskede det, selvom det betyder at tage 2 piller på samme tid og fortsætte med at tage det i henhold til ordningen. Med rettidig modtagelse af de foregående 7 tabletter, indtil sent, er yderligere prævention ikke påkrævet. Hvis du savner mere end 1 tablet inden for de næste syv dage, skal du bruge yderligere ikke-hormonelle beskyttelsesmetoder.

Hvis forsinkelsen opstod i kursets 3. uge, kan pålideligheden af prævention reducere den kommende syv-dages pause i at tage Marvelon. Forudsat at alle tidligere blisterpiller tages i tide, fortsætter kvinden, efter at have taget den glemte pille, behandlingen uden brug af yderligere prævention. Ellers er det nødvendigt at overholde en af følgende anbefalinger, mens du bruger yderligere barriere til prævention. I det første tilfælde skal en kvinde tage pillen, så snart hun husker det, og fortsætte med at tage det i henhold til ordningen. På den første dag i den foreslåede pause er det nødvendigt at begynde at tage tabletterne fra den næste blisterpakning på det indstillede tidspunkt. Fraværet af en syv-dages pause kan forårsage pletblødning eller kraftig blødning allerede inden afslutningen af den anden pakke.

Hvis du er mere end 12 timer forsinket i den tredje uges behandling, kan du stoppe med at tage piller fra den nuværende blisterpakning og tage en pause, hvis varighed ikke må overstige 7 dage (inklusive manglende dage), så skal du starte en ny pakke. Fraværet af tilbagetrækningsblødning i syv-dages pausen efter afslutningen af tabletterne fra den anden blister kan være forbundet med tilstedeværelsen af graviditet.

I tilfælde af alvorlige gastrointestinale lidelser ledsaget af opkastning, kan absorptionsprocessen af lægemidlet være ufuldstændig og forårsage et fald i pålideligheden af prævention. Hvis en kvinde har kastet op inden for de første 3-4 timer efter at have taget den næste pille, og hun ikke ønsker at ændre det sædvanlige behandlingsregime, kan du bruge lignende piller fra en ny blisterpakning (antallet af dem skal bestemmes, når du besøger en fødselslæge-gynækolog).

For at forsinke menstruationen i den ønskede periode skal du fortsætte med at tage tabletterne fra den næste blisterpakning uden den sædvanlige syv-dages pause. Denne periode kan vare indtil slutningen af alle tabletterne i den næste blisterpakning. Derefter skal prævention fortsættes som normalt. Mens du tager tabletterne fra den anden blister, kan du opleve pletblødning eller gennembrudsblødning.

For at flytte menstruationens begyndelse til den ønskede dag er det nødvendigt at forkorte pausen ved at tage Marvelon med et bestemt antal dage. Det skal huskes, at jo mindre pausen er, desto mere sandsynligt er fraværet af menstruation under pausen og udviklingen af blødning (kraftig eller udtværing) i den periode, hvor tabletterne anvendes fra den næste blisterpakning.

Bivirkninger

• Kardiovaskulært system: tromboembolisme eller trombose (inklusive myokardieinfarkt, dyb venetrombose, slagtilfælde, tromboembolisme i retinale arterier, lungearterie, mesenterisk, hepatisk, nyrearterier og vener), forhøjet blodtryk;
• Fordøjelsessystemet: colitis ulcerosa, Crohns sygdom, cholelithiasis, forværring eller udseende af gulsot og / eller kløe forårsaget af kolestase;
• Hud: chloasma, især hos kvinder med en historie med chloasma under graviditet;
• Reproduktionssystem: acyklisk blodig udledning (oftere i de første indlæggelsesmåneder)
• Andre: systemisk lupus erythematosus, porfyri, hæmolytisk uræmisk syndrom, herpes hos gravide kvinder, mindre chorea, allergiske reaktioner, høretab på baggrund af otosklerose.

Bivirkninger bemærket i løbet af brugen af Marvelon (forholdet mellem deres forekomst og indtagelse af lægemidlet er ikke bevist):

• Nervesystemet: ofte - migræne, hovedpine, depression, nedsat libido, humørsvingninger; sjældent - øget libido;
• Fordøjelsessystemet: ofte - mavesmerter, kvalme, opkastning, diarré
• Metabolisme og ernæring: ofte - væskeretention, vægtøgning; sjældent - vægttab
• Immunsystem: sjældent - overfølsomhed;
• Hud og subkutant væv: ofte - hududslæt, urticaria; sjældent - erythema multiforme, erythema nodosum;
• Synsorgan: sjældent - intolerance over for kontaktlinser;
• Reproduktionssystem: ofte - ømhed og / eller forstørrelse af brystkirtlerne, brystsmerter; sjældent - udledning fra brystkirtlerne, udledning fra vagina.

Overdosis

Udviklingen af alvorlige komplikationer med en overdosis blev ikke bemærket.

Mulige symptomer: opkastning, kvalme; unge piger har blodig udflåd.

Terapi: symptomatisk. Modgiften er ukendt.

specielle instruktioner

Brug af Marvelon bør kun påbegyndes efter konsultation af en gynækolog, hvor det er nødvendigt nøje at afveje den ønskede effekt og den mulige risiko for den foreslåede behandling.

Lægen bør ordinere lægemidlet på baggrund af en detaljeret sygehistorie og en grundig undersøgelse baseret på almindeligt accepteret praksis og inklusive måling af blodtryk, undersøgelse af bughulen, brystkirtler og lille bækken (inklusive cytologisk undersøgelse af livmoderhalsen). Derudover kan kvinden under hensyntagen til individuelle risikofaktorer blive tilbudt yderligere undersøgelser. I perioden med oral prævention skal sådanne undersøgelser udføres mindst 1 gang om 6 måneder.

Patienten skal informeres om behovet for straks at konsultere en læge i tilfælde af forværring, forværring af eksisterende patologier, eller når der vises tegn på risikofaktorer.

En kvinde skal vide, at brugen af Marvelon kan øge risikoen for at udvikle venøs og arteriel trombotisk og tromboembolisk patologi, såsom dyb venetrombose, hjerteinfarkt, lungeemboli, slagtilfælde, undertiden med dødelig udgang. Disse sygdomme forekommer ekstremt sjældent og oftere i det første år, hvor du tager kombinerede svangerskabsforebyggende midler. Undertiden er udviklingen af trombose mulig i arterierne og venerne i leveren, nyrerne, mesenteriet, nethinden eller hjernen.

Et symptom på cerebrovaskulære lidelser kan være intense og hyppige migræne, der kræver øjeblikkelig seponering af Marvelon.

Der bør overvejes den mulige virkning af langvarig brug af lægemidlet på en øget risiko for at udvikle livmoderhalskræft og brystkræft.

Meget sjældent udvikler kvinder, der tager Marvelon, godartede og endnu mindre ofte ondartede leverplader, som kan forårsage intra-abdominal blødning, der truer patientens liv. Under en diagnostisk undersøgelse af en kvinde, der tager stoffet, skal lægen tage højde for muligheden for tilstedeværelse af en tumor med forstørret lever, klager over akut smerte i øvre del af maven og symptomer på intra-abdominal blødning.

Med hypertriglyceridæmi, inklusive en familiehistorie, er der en høj risiko for at udvikle pancreatitis.

Med udviklingen af vedvarende klinisk signifikant arteriel hypertension på baggrund af hormonel prævention bør Marvelon seponeres, og terapi til arteriel hypertension bør ordineres. Genoptagelse af oral prævention er kun mulig, når det normale normale blodtryk er nået.

I tilfælde af gentagelse af kolestatisk gulsot, akutte eller kroniske funktionelle lidelser, bør lægemidlet seponeres, indtil leverfunktionsindikatorerne normaliseres.

Kvinder med diabetes har brug for regelmæssige lægeundersøgelser.

Patienter, der er tilbøjelige til chloasma, bør undgå ultraviolet stråling og direkte sollys.

Den præventive virkning af Marvelon kan blive nedsat ved at springe over piller, gastrointestinale lidelser eller tage visse lægemidler på samme tid.

En nøjagtig vurdering af forekomsten af uregelmæssig pletblødning eller kraftig blødning, især i de første måneder af brugen, skal udføres efter tre måneders tilpasning af kroppen til Marvelon.

Graviditet eller hævelse kan være en mulig årsag til vedvarende uregelmæssig blødning; for at sikre, at de er fraværende, er det nødvendigt at gennemføre passende undersøgelser, som kan omfatte diagnostisk curettage.

I mangel af menstruationsblødning mere end to gange i træk skal du konsultere en læge for at udelukke graviditet.

Marvelon beskytter ikke mod seksuelt overførte infektioner (inklusive HIV (AIDS)).

Hormonale præventionsmidler kan påvirke laboratorieresultater (ændringer er normalt inden for det normale interval).

Det ubetydelige lactoseindhold i 1 Marvelon-tablet udgør en usandsynlig trussel om komplikationer hos kvinder med lactoseintolerance.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Brugen af Marvelon påvirker ikke patientens evne til at føre køretøjer og mekanismer.

Påføring under graviditet og amning

Marvelon ordineres ikke under graviditet (inklusive den påståede) og under amning.

I postpartumperioden anvendes lægemidlet med forsigtighed.

Pædiatrisk anvendelse

Lægemidlet ordineres ikke til patienter under 18 år, da sikkerheden og effekten ved at bruge Marvelon hos unge piger ikke er undersøgt.

Til krænkelser af leverfunktionen

• Alvorlig leversygdom (før normalisering af leverfunktionsindikatorer) og godartede / ondartede levertumorer, inklusive en belastet historie: brugen af Marvelon tabletter er kontraindiceret;
• Akut og kronisk leversygdom, herunder medfødt hyperbilirubinæmi: terapi kræver forsigtighed.

Lægemiddelinteraktioner

For at undgå et fald i Marvelons antikonceptionseffektivitet og udviklingen af uønskede bivirkninger bør den samtidige brug af andre lægemidler om nødvendigt først konsultere en læge.

Mulige interaktioner, mens du tager Marvelon med andre lægemidler:

• Induktorer af mikrosomale leverenzymer (for eksempel primidon, hydantoiner, rifampicin, barbiturater og muligvis felbamat, bosentan, oxcarbazepin, ritonavir, modafinil, topiramat, griseofulvin, rifabutin, præparater indeholdende St. I de første 2-3 uger efter indtagelse af et lægemiddel, der indeholder en kombination af desogestrel - ethinyløstradiol, observeres den maksimale induktion af mikrosomale enzymer ikke, men efter at lægemidlet er afbrudt, kan det vare i mindst 4 uger. I tilfælde af samtidig anvendelse af inducere af mikrosomale leverenzymer er det nødvendigt at bruge en yderligere barriere metode til prævention (f.eks. Kondom) under hele behandlingsforløbet og i 4 uger efter afslutningen. Hvis der er behov for langvarig brug af inducerende lægemidler, er det hensigtsmæssigt at overveje alternative ikke-hormonelle præventionsmuligheder;
• Ampicillin, tetracyclin: reduceret svangerskabsforebyggende virkning. I tilfælde af samtidig anvendelse af antibiotika (med undtagelse af griseofulvin og rifampicin, som er inducere af mikrosomale enzymer), bør der anvendes en barrieremetode til prævention og beskyttelse under hele behandlingsforløbet og i en uge efter afslutningen;
• Atorvastatin og nogle kombinerede orale svangerskabsforebyggende midler indeholdende ethinyløstradiol: Ethinyløstradiol AUC øges med ca. 20%;
• Cyclosporin: en stigning i dets koncentration i blodplasma og væv er mulig;
• Lamotrigin, morfin, salicylsyre: det er muligt at reducere deres koncentration i blodplasma og væv;
• Indirekte antikoagulantia, tricykliske antidepressiva, koffein, clofibrat, anxiolytika (diazepam), teophyllin, hypoglykæmiske lægemidler, glukokortikosteroider: deres effektivitet falder;
• Ascorbinsyre: en stigning i koncentrationen af ethinyløstradiol i blodplasmaet er mulig (på grund af hæmning af konjugering).

Analoger

Analogerne til Marvelon er: Mersilon, Novinet, Regulon, Tri-Mersey.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevares på et mørkt, tørt sted ved en temperatur på 2-30 ° C.

Holdbarheden er 3 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Marvelon

Anmeldelser om Marvelon er for det meste positive. Angiv, at stoffet pålideligt beskytter mod uønsket graviditet, forbedrer hudens tilstand. Mange bemærker, at de tager løsningen i lang tid. I nogle tilfælde er udviklingen af bivirkninger i form af øget appetit, vægtøgning og tilbagefald af trøske rapporteret. Nogle brugere anser prisen for Marvelon overkommelig, andre er høje.

Prisen på Marvelon på apoteker

Den omtrentlige pris for Marvelon er 1579-1679 rubler. (21 tabletter i pakken) eller 2595–3375 rubler. (63 tabletter i pakken).

Marvelon: priser på onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Marvelon 150 mcg + 30 mcg tabletter 21 stk. 800 RUB Købe

Marvelon tabletter 21 stk. 1567 RUB Købe

Marvelon 150 mcg + 30 mcg tabletter 63 stk. 2322 RUB Købe

Marvelon tabletter 63 stk. 3537 RUB Købe

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!