Xalatan
Xalatan: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Lægemiddelinteraktioner
- 10. Analoger
- 11. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 12. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 13. Anmeldelser
- 14. Pris på apoteker
Latinsk navn: Xalatan
ATX-kode: S01EE01
Aktiv ingrediens: Latanoprost
Producent: Pfizer MFG. Belgium NV (Belgien)
Beskrivelse og fotoopdatering: 08-06-2019
Priser på apoteker: fra 570 rubler.
Købe
Xalatan er et lægemiddel med antiglaukom virkning.
Frigør form og sammensætning
Doseringsform - øjendråber 0,005%: gennemsigtig, farveløs (i polyethylendråbeflasker med første åbningskontrol, 2,5 ml hver, 1 eller 3 flasker i en papkasse).
Sammensætningen af 1 ml dråber inkluderer:
- Aktiv ingrediens: latanoprost - 0,05 mg;
- Hjælpekomponenter: natriumchlorid - 4,1 mg, natriumdihydrogenphosphat (monohydrat) - 4,6 mg, vandfrit natriumhydrogenphosphat - 4,74 mg, benzalkoniumchlorid - 0,2 mg, vand til injektionsvæsker - 995 mg.
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Latanoprost, den aktive komponent i Xalatan, er en analog af prostaglandin F2 α, som er medlem af gruppen af selektive agonister af FP-receptorer (prostaglandin F). Det sænker det intraokulære tryk og fremskynder udstrømningen af vandig humor hovedsageligt ad uveoskleral rute såvel som gennem det trabekulære netværk. Et fald i det intraokulære tryk bemærkes ca. 3-4 timer efter påføring af latanoprost, og den maksimale effekt observeres efter ca. 8-12 timer. Lægemidlet er gyldigt i mindst 1 dag.
Undersøgelser viser, at latanoprost har ringe effekt på produktionen af vandig humor og den blod-oftalmiske barriere.
Ved anvendelse af latanoprost i terapeutiske doser er der ingen signifikant farmakologisk virkning på åndedræts- og kardiovaskulære systemer.
Farmakokinetik
Latanoprost tilhører kategorien prodrugs, det absorberes gennem hornhinden, hvor det hydrolyseres til biologisk aktiv syre. Dets indhold i vandig humor når sit maksimale ca. 2 timer efter topisk påføring.
Stoffets fordelingsvolumen er 0,16 ± 0,02 l / kg. Latanoprost-syre påvises i vandig humor i løbet af de første 4 timer og i plasma - kun i den første time efter topisk påføring.
Som et prolægemiddel hydrolyseres latanoprost i hornhinden af esteraser og danner en biologisk aktiv syre. Dette hydrolyseprodukt kommer ind i den systemiske cirkulation og metaboliseres hovedsageligt i leveren gennem beta-oxidation af fedtsyrer med dannelsen af 1,2-dinor- og 1,2,3,4-tetranor-metabolitter.
Elimineringshastigheden for latanoprost fra plasma er ret høj: eliminationshalveringstiden er ca. 17 minutter. Systemisk clearance er ca. 7 ml / min / kg. Efter beta-oxidation i leveren udskilles metabolitter hovedsageligt gennem nyrerne: Efter topisk påføring udskilles ca. 88% af den anvendte dosis i urinen.
Eksponeringen af den aktive komponent i Xalatan hos børn i alderen 3-12 år er ca. 2 gange højere end hos voksne patienter, og hos børn under 3 år er den 6 gange højere. Imidlertid er lægemidlets sikkerhedsprofil den samme hos patienter i alle aldre. Den maksimale koncentration af latanoprostsyre i blodplasma observeres 5 minutter efter påføring for alle aldersgrupper. Halveringstiden for dette stof hos børn og voksne er den samme. Ved ligevægtskoncentration akkumuleres ikke latanoprostsyre i blodplasma.
Indikationer til brug
Xalatan øjendråber ordineres for at reducere øget intraokulært tryk i åbenvinklet glaukom eller øget oftalmotonus.
Kontraindikationer
- Alder op til 1 år (effektiviteten og sikkerheden ved brug af latanoprost til denne aldersgruppe af patienter er ikke fastslået)
- Overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter.
Gravide kvinder kan kun bruge stoffet efter at have vurderet forholdet mellem fordelene ved behandlingen og mulig skade på fosteret (på grund af manglen på tilstrækkelige kontrollerede studier).
Xalatan bør anvendes med forsigtighed i nærværelse af følgende sygdomme / tilstande:
- Afakia, pseudoaphakia med brud på linsens bageste kapsel;
- Risikofaktorer for udvikling af makulaødem (ved anvendelse af latanoprost er tilfælde af makulaødem, herunder cystoidødem, blevet beskrevet);
- Risikofaktorer for udvikling af uveitis / iritis;
- Inflammatorisk, neovaskulær glaukom (på grund af utilstrækkelige data om lægemidlets sikkerhed og effekt ved disse sygdomme);
- Bronchial astma, historie med herpetisk keratitis;
- Amningsperiode.
Brug af Xalatan anbefales ikke til patienter med herpetisk keratitis (tilbagevendende eller i aktiv form), især forbundet med indtagelse af prostaglandin F2a- analoger.
Når du planlægger operation for grå stær, skal lægemidlet bruges med forsigtighed.
Xalatan brugsanvisning: metode og dosering
Xalatan øjendråber indføres i det berørte øje, helst om aftenen.
For alle aldersgrupper af patienter ordineres Xalatan 1 dråbe om dagen.
For at reducere den mulige systemiske virkning af dråber anbefales det umiddelbart efter inddrypning at trykke på den nederste lacrimalåbning i 1 minut (den er placeret i det indre øjenkrog i det nedre øjenlåg).
Bivirkninger
- Åndedrætsorganer: åndenød, bronkospasme (inklusive akutte anfald eller forværring af sygdommen hos patienter med en historie med bronkialastma);
- Nervesystemet: hovedpine, svimmelhed
- Muskuloskeletale systemet: muskel- og ledsmerter;
- Hud: udslæt, lokale hudreaktioner på øjenlågene, mørkfarvning af øjenlågets hud, toksisk epidermal nekrolyse;
- Synsorgan: øjenirritation (brændende fornemmelse, kløe, prikken, fornemmelse af fremmedlegeme og sand i øjnene), konjunktival hyperæmi, blefaritis, øjenpine, øget irispigmentering, kortvarig erosion af hornhindeepitel, periorbital ødem, øjenlågødem, konjunktivitis, erosion og hornhindeødem, fortykning, forlængelse, stigning i antal og stigning i pigmentering af vellushår og øjenvipper, keratitis, uveitis / iritis, makulaødem (inklusive cystoid), ændring i retning af øjenvippens vækst (kan forårsage øjenirritation), vækst af en ekstra række øjenvipper over meibomkirtlerne sløret syn, ændringer i øjenvippeområdet og i det periorbitale område (kan føre til en uddybning af rillen i det øvre øjenlåg), tørhed i øjets slimhinde, fotofobi;
- Invasioner og infektioner: herpetisk keratitis;
- Andre: uspecifikke brystsmerter.
Hos patienter med diabetisk retinopati under behandling blev der observeret tilfælde af retinal arterieemboli, retinal løsrivelse og glaslegemeblødning.
Med betydelig skade på hornhinden er der registreret meget sjældne tilfælde af forkalkning af hornhinden, hvilket er forbundet med brugen af fosfatholdige øjendråber.
Hos børn blev der oftere observeret udviklingen af nasopharyngitis og feber ved anvendelse af Xalatan sammenlignet med voksne.
Overdosis
De vigtigste symptomer på en overdosis fra synsorganet er hyperæmi af episclera eller bindehinde samt irritation af øjets slimhinde.
I tilfælde af utilsigtet oral administration af lægemidlet indeni er det nødvendigt at tage højde for, at 1 flaske med 2,5 ml opløsning indeholder 125 μg latanoprost. Mere end 90% af denne forbindelse metaboliseres som et resultat af "first pass" -effekten gennem leveren. Intravenøs infusion i en dosis på 3 mcg / kg er ikke årsagen til bivirkninger, men når dosis øges til 5,5-10 mcg / kg, blev der observeret svedtendens, hedeture, mavesmerter, kvalme, træthed og svimmelhed. Hos patienter, der lider af moderat bronkialastma, forårsagede introduktion af Xalatan i øjnene i en dosis, der var 7 gange højere end den anbefalede dosis, ikke bronkospasme.
I tilfælde af overdosering anbefales symptomatisk behandling.
specielle instruktioner
Det er ikke nødvendigt at øge hyppigheden af påføring af Xalatan, da dette kan føre til en svækkelse af effekten, der sænker det intraokulære tryk.
Hvis proceduren savnes, skal den næste dosis indgives på det sædvanlige tidspunkt.
I henhold til instruktionerne kan Xalatan bruges samtidig med andre klasser af topiske oftalmiske lægemidler, der hjælper med at reducere det intraokulære tryk. Ved brug af flere lægemidler skal der overholdes et interval på mindst 5 minutter.
Benzalkoniumchlorid, som er en del af øjendråber, kan absorberes af kontaktlinser, og det er grunden til, at de skal fjernes inden instillation. Du kan installere dem igen efter 15 minutter.
Latanoprost kan føre til en gradvis stigning i indholdet af brunt pigment i iris. Normalt er farveændringen ikke signifikant og er muligvis ikke klinisk tydelig. Lægemidlet påvirker ikke lentigo og nevi af iris; pigmentakkumulering i det forreste kammer i øjet eller i det trabekulære net blev ikke observeret.
I tilfælde af øget irispigmentering kan behandlingen fortsættes, men patienter med en sådan lidelse bør overvåges regelmæssigt afhængigt af den kliniske situation kan brugen af Xalatan seponeres.
Når lægemidlet kun indpodes i det ene øje, kan heterokromi udvikle sig.
Under behandlingen beskrives tilfælde af mørkning af øjenlågets hud, som som regel er reversibel.
Xalatan kan forårsage gradvise ændringer i hårhår og øjenvipper i form af forlængelse, fortykkelse eller øget pigmentering, fortykning og ændring af øjenvippens retning. Øjenvippeskift er reversible og forsvinder af sig selv efter seponering af behandlingen.
Under behandlingen kan der være kortsigtet sløret syn. Vær forsigtig, når du kører eller udfører andre typer arbejde, der kræver synsstyrke.
Lægemiddelinteraktioner
Ved samtidig anvendelse af to analoger af prostaglandiner blev der observeret en paradoksal stigning i intraokulært tryk, derfor anbefales sådanne kombinationer ikke.
Xalatan er uforenelig med øjendråber indeholdende thiomersal.
Analoger
Xalatan-analoger er: Arutimol, Glaumol, Glauprost, Iotim, Kuzimolol, Xalatamax, Latanol, Niolol, Normatin, Okumed, Okuril, Oftan Timolol, Prolatan, Timolol.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares på et mørkt sted uden for børns rækkevidde ved en temperatur på 2-8 ° C.
Holdbarheden er 3 år.
Efter åbning af hætteglasset kan Xalatan bruges i 4 uger, forudsat at det opbevares ved temperaturer op til 25 ° C.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Anmeldelser om Xalatan
Der er adskillige anmeldelser af Xalatan, der bekræfter dens effektivitet i glaukom. Lægemidlet normaliserer det intraokulære tryk og er beregnet til at forhindre forringelse af øjetilstanden, men det skal bruges regelmæssigt indtil slutningen af livet.
Mange patienter hævder, at Xalatan fremmer øjenvippens vækst. En sådan bivirkning finder sted, men glem ikke, at dette er et lægemiddel, der ikke bør bruges til tvivlsomme formål for at undgå skader på kroppen.
Alvorlige bivirkninger af lægemidlet bemærkes også, for eksempel rødme i øjnene og lejlighedsvis irreversibel ændring i irisens skygge.
Pris for Xalatan på apoteker
Prisen for en pakke Xalatan, der inkluderer 1 flaske, er i gennemsnit ca. 670-750 rubler. En pakke med lægemidlet, der indeholder 3 flasker, kan købes på apoteker for 1500-1700 rubler.
Xalatan: priser på onlineapoteker
|
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
|
Xalatan 0,005% øjendråber 2,5 ml 1 stk. RUB 570 Købe |
|
Xalatan øjendråber 0,005% 2,5 ml 719 RUB Købe |
|
Xalatan 0,005% øjendråber 2,5 ml 3 stk. 1098 RUB Købe |
|
Xalatan øjendråber 0,005% 2,5 ml 3 stk. 1730 RUB Købe |
Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
