Nikotinsyre Bufus - Instruktioner Til Brug Af Injektioner, Anmeldelser, Pris

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Nikotinsyre bufus

Nikotinsyre bufus: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. For krænkelser af leverfunktionen
12. 12. Lægemiddelinteraktioner
13. 13. Analoger
14. 14. Vilkår og betingelser for opbevaring
15. 15. Betingelser for udlevering fra apoteker
16. 16. Anmeldelser
17. 17. Pris på apoteker

Latinsk navn: nikotinsyre bufus

ATX-kode: C10AD02

Aktiv ingrediens: nikotinsyre (nikotinsyre)

Producent: JSC PFC Obnovlenie (Rusland)

Beskrivelse og fotoopdatering: 07-08-2019

Priser på apoteker: fra 58 rubler.

Købe

Nikotinsyre bufus er et antipellagrisk lægemiddel, har hypolipidæmisk, vasodilaterende, antikoagulerende aktivitet, forbedrer mikrocirkulationen.

Frigør form og sammensætning

Lægemidlet er tilgængeligt i form af en opløsning til injektion: en farveløs gennemsigtig væske (1 ml hver i polymerampuller, i en papæske med 10 eller 100 ampuller og instruktioner til brug af nikotinsyre bufus).

1 ml opløsning indeholder:

• aktivt stof: nikotinsyre - 10 mg;
• hjælpekomponenter: natriumbicarbonat, vand til injektionsvæsker.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Nicotinsyre bufus er en specifik antipellagric præparat designet til at kompensere for den mangel på PP-vitamin (vitamin B ₃) i kroppen. Det har hypolipidæmisk aktivitet, normaliserer koncentrationen af lipoproteiner i blodet, sænker indholdet af total cholesterol, lipoproteiner med lav densitet. Det har en udtalt kortvarig vasodilatoreffekt, forbedrer mikrocirkulationen, kulhydrat- og nitrogenmetabolismen.

I kroppen omdannes nikotinsyre til nikotinamid. At være et vandopløseligt vitamin, binder nicotinamid til brintbærende enzymer - coenzymer af codehydrogenase I og II [NAD (nicotinamid-adenin-dinucleotid) og NADP (nicotinamid-adenindinucleotidphosphat)]. Deltager i vævsånding, metabolisme af fedtstoffer, aminosyrer, proteiner og puriner, i syntetiske processer, glykogenolyse.

Lægemidlet forbedrer mikrocirkulationen og har en vasodilaterende virkning på niveauet af hjernens kar og andre små kar. Den svage antikoagulerende virkning af nicotinamid øger blodets fibrinolytiske aktivitet.

Farmakokinetik

Efter parenteral administration distribueres nikotinsyre hurtigt i væv. Dens ophobning forekommer hovedsageligt i leveren, men også i nyrerne og fedtvævet.

Når det omdannes til en amin i leveren, er det inkorporeret i NAD, som bærer hydrogen og deltager i redoxprocesser.

Nikotinsyre metaboliseres i leveren til dannelse af to hovedmetabolitter uden farmakologisk aktivitet: N-methyl-2-pyridon-3-carboxamid og N-methyl-2-pyridon-5-carboxamid.

Med deltagelse af pyridoxin (vitamin B ₆) og riboflavin (vitamin B ₁₂) kan nikotinsyre syntetiseres i tarmen fra tryptophan indtaget med mad med deltagelse af bakteriefloraen.

Halveringstiden er 45 minutter.

Det udskilles gennem nyrerne i form af metabolitter, når det tages i høje doser - hovedsageligt uændret.

Renal clearance afhænger af niveauet af det aktive stof i blodplasmaet; ved en høj koncentration af nikotinsyre i plasmaet kan det falde.

Indikationer til brug

• hypovitaminosis PP;
• pellagra (PP avitaminosis);
• Hartnups sygdom (arvelig sygdom forårsaget af nedsat absorption af tryptophan og andre aminosyrer)
• iskæmiske lidelser i hjernecirkulationen;
• neuritis i ansigtsnerven
• vasospasme i lemmerne, galdeveje, urinveje;
• udslettelse af sygdomme i ekstremiteterne (Raynauds sygdom, udslettelse af endarteritis);
• diabetes mellitus, herunder komplikationer såsom diabetisk polyneuropati, mikroangiopati.

Kontraindikationer

Absolut:

• svær arteriel hypertension
• gigt;
• aterosklerose;
• hyperurikæmi;
• graviditetsperiode
• amning
• barndom;
• overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter.

Med forsigtighed skal injektioner af nikotinsyre-bufus ordineres i perioden med forværring af mavesår og duodenalsår med hyperacid gastritis, arteriel hypotension, blødninger, leversvigt, glaukom.

Nikotinsyre bufus, brugsanvisning: metode og dosering

Nikotinsyre bufus er beregnet til subkutan (s / c), intramuskulær (i / m) og intravenøs (i / v) langsom indgivelse.

Anbefalet dosering:

• pellagra: s / c, i / m eller i / v - 10 mg (1 ml) 2-3 gange om dagen i 10-15 dage;
• iskæmisk slagtilfælde: IV - 10 mg;
• Hartnups sygdom: 40 til 200 mg pr. Dag;
• andre indikationer: 10 mg 1-2 gange dagligt, kursusvarighed - 10-15 dage.

Den maksimale enkeltdosis er 100 mg, den daglige dosis er 300 mg.

Bivirkninger

• fra det kardiovaskulære system: blodstrøm til ansigtets hud, hyperæmi i huden i den øverste halvdel af kroppen og ansigtet; efter hurtig intravenøs injektion - ortostatisk hypotension, kollaps;
• fra nervesystemet: hovedpine, paræstesi, svimmelhed
• allergiske reaktioner: kløe, hududslæt, urticaria, stridor vejrtrækning;
• lokale reaktioner: ømhed på stederne for subkutan og intramuskulær injektion.

Overdosis

Symptomer: kløe, forbigående blodstrøm til overkroppen og hovedet, mave-tarmkanal.

Behandling: udnævnelse af symptomatisk behandling.

specielle instruktioner

Brug af nikotinsyre-bufus bør ledsages af overvågning af leverfunktionen. For at forhindre komplikationer fra leveren skal patientens diæt omfatte cottage cheese og andre methioninrige fødevarer. Derudover vises samtidig anvendelse af lipotrope lægemidler, methionin, liponsyre.

Påføring under graviditet og amning

Udnævnelsen af injektioner af nikotinsyre bufus er kontraindiceret under drægtighed og amning.

Pædiatrisk anvendelse

Det er kontraindiceret at bruge nikotinsyre bufus til behandling af børn.

Til krænkelser af leverfunktionen

Der skal udvises forsigtighed, når man bruger nikotinsyre-bufus, når man behandler patienter med nedsat leverfunktion.

Lægemiddelinteraktioner

Det skal huskes, at risikoen for en stigning i niveauet af glukosekoncentration i blodet stiger ved samtidig brug af nikotinsyre-bufus med sulfonylurinstofpræparater.

Der skal udvises forsigtighed ved samtidig behandling med antikoagulantia, antihypertensiva, ascorbinsyre.

Når det administreres som en del af en kombinationsbehandling med neomycin, hjælper lægemidlet med at reducere dets toksicitet, forhindrer neomycin-induceret fald i koncentrationen af højdensitetslipoproteiner og kolesterol.

Analoger

Nikotinsyre bufus-analoger er: Nikotinsyre, Nikotinsyre-hætteglas, Nicotinsyre-SOLOpharm, Enduracin, Nikoshpan osv.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevares ved temperaturer op til 25 ° C på et mørkt sted.

Holdbarheden er 5 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om nikotinsyre bufus

Anmeldelser om nikotinsyre bufus er positive. Patienter bemærker, at inkluderingen af et vitaminpræparat i den komplekse terapi hjælper med at reducere spasmer, muskelsmerter.

Pris for nikotinsyre bufus på apoteker

Prisen på nikotinsyre-bufus for en pakke, der indeholder 10 ampuller på 1 ml, kan være 52-84 rubler, 100 ampuller på 1 ml - 144-167 rubler.

Nikotinsyre bufus: priser i onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Nikotinsyre bufus 10 mg / ml injektionsvæske, opløsning 1 ml 10 stk. RUB 58 Købe

Nikotinsyre bufus opløsning til in. 1% 1 ml 10 stk. 93 rbl. Købe

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!