BEMÆRK
BEMÆRK: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Påføring under graviditet og amning
- 10. Lægemiddelinteraktioner
- 11. Analoger
- 12. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 13. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 14. Anmeldelser
- 15. Pris på apoteker
Latinsk navn: Refnot
ATX-kode: LO1XX, LO3AX
Aktiv ingrediens: tumornekrosefaktor-thymosin alfa-1 rekombinant (faktor tumornekrose-thymosin alfa-1 rekombinant)
Producent: LLC "Refnot-Pharm" (Rusland)
Beskrivelse og foto opdateret: 2019-11-12
Priser på apoteker: fra 9300 rubler.
Købe
REFNOT er et antineoplastisk og immunmodulatorisk middel.
Frigør form og sammensætning
Doseringsformen af lægemidlet er et lyofilisat til fremstilling af en opløsning til subkutan administration: en hygroskopisk løs eller porøs masse af hvid farve (100.000 IE i hætteglas, i en papkasse, instruktioner til brug af REFNOT og 1, 5, 10 eller 20 hætteglas eller 1 blister / kassette en konturpakke, der indeholder 1, 5, 10 eller 20 flasker).
Sammensætningen af lægemidlet til 1 flaske:
- aktivt stof: tumornekrosefaktor-thymosin alfa 1 (TNF-T) rekombinant - 100.000 enheder (virkningsenheder);
- yderligere komponenter: natriumchlorid, natriumphosphatdodecahydrat (natriumphosphat disubstitueret 12-vand), natriumphosphat-dihydrat (natriumphosphat monosubstitueret 2-vand), mannitol (mannitol).
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
REFNOT er et lægemiddel med en direkte antitumoreffekt, som manifesterer sig på forskellige linjer af tumorceller både in vitro og in vivo.
Spektret af lægemidlets cytostatiske og cytotoksiske virkninger på antitumorceller er sammenligneligt med det for human tumornekrosefaktor (TNF), men REFNOT er signifikant mindre toksisk (mere end 100 gange).
Under in vivo betingelser udvikler lægemidlets antitumoraktivitet på flere måder, hvor tumoren ødelægges eller dens vækst hæmmes. Handlingsmekanismen inkluderer:
- direkte virkning af TNF-T-proteinet på måltumorcellen gennem receptorer placeret på dens overflade, hvilket resulterer i, at der udvikles en cytotoksisk virkning (celledød) eller cytostatisk virkning (anholdelse af cellecyklussen). I sidstnævnte tilfælde differentierer cellen og udtrykker et antal antigener ved hjælp af den;
- udvikling af nogle kemiske reaktioner, herunder aktivering af blodkoagulationssystemet og lokale inflammatoriske reaktioner, fremkaldt af lymfocytter og endotelceller under indflydelse af REFNOT. Dette forårsager hæmoragisk tumornekrose;
- blokering af angiogenese (dannelsen af nye blodkar), som hjælper med at reducere spredningen af en hurtigt voksende tumor af nye kar, hvilket resulterer i, at blodtilførslen til tumoren falder op til dets nekrose;
- virkningen af immunceller, hvor aktiverings- / modningsprocessen er forbundet med et respons på TNF-T eller cytotoksicitet, er nært beslægtet med tilstedeværelsen af TNF-T-molekyler på overfladen.
Når REFNOT kombineres med interferon alpha2 eller gamma, bemærkes en synergistisk cytotoksisk virkning. Den antivirale virkning af sidstnævnte mod vesikulær stomatitisvirus øges 100-1000 gange, når den kombineres med TNF-T.
REFNOT øger aktiviteten af kemoterapi-lægemidler, såsom cytosar, doxorubicin og actinomycin D, mod tumorceller, der er svagt følsomme over for dem, dvs. TNF-T eliminerer cellemodstand mod disse lægemidler. På grund af dette betragtes REFNOT som en modifikator for antitumoreffekten af kemiske cytostatika i tilfælde af multipel lægemiddelresistens af tumorceller.
Lægemidlet har ingen cytotoksisk virkning på normale celler. Høje koncentrationer af TNF-T in vitro forårsagede en stigning i spredning af celler i lymfeknuder og milt.
REFNOT øger produktionen af antistoffer og deres virkning på T-afhængige antigener. Styrker den cytotoksiske virkning af naturlige dræberceller på tumorceller. Stimulerer fagocytose. Det er en faktor til differentiering af T-hjælpere og T-dræbere, derfor forbedrer det ekspressionen af antigener af det vigtigste histokompatibilitetskompleks i klasse I - CD-4, CD-8, H-2K.
Farmakokinetik
Oplysninger ikke leveret af producenten.
Indikationer til brug
REFNOT i kombination med kemoterapi medicin bruges til behandling af brystkræft.
Som en immunmodulator anvendes midlet til melanom i det formidlede trin.
Kontraindikationer
- graviditet;
- amningsperiode
- overfølsomhed over for den aktive eller en hvilken som helst hjælpekomponent i REFNOT-lægemidlet.
REFNOT, brugsanvisning: metode og dosering
Opløsningen fremstillet af REFNOT lyofilisat er beregnet til subkutan administration.
Forberedelse af opløsning: straks inden administration opløses hætteglassets indhold i 1 ml sterilt injektionsvand.
Ved brystkræft ordineres lægemidlet normalt i en gennemsnitlig daglig dosis på 200.000 enheder. Indtast en gang om dagen: 30 minutter før den kommende kemoterapi og inden for 4 dage efter sessionen.
I tilfælde af melanom i det formidlede trin administreres lægemidlet som en immunmodulator i henhold til et af følgende skemaer: 1 gang om dagen, 100.000 IE i 5 på hinanden følgende dage, hvorefter de tager en 2-dages pause eller en gang dagligt, 400.000 IE hver anden dag 3 en gang om ugen. Melanom behandles i 2-4 uger før kemoterapi. En dosis på 400.000 U kan administreres et eller flere steder. Når REFNOT ordineres uden efterfølgende kemoterapi, administreres lægemidlet en gang dagligt i 5 på hinanden følgende dage med en yderligere 2-dages pause, det generelle behandlingsforløb er 4 uger. Hvis sygdommen ikke udvikler sig, kan behandlingen fortsættes.
Bivirkninger
I tilfælde af individuel overfølsomhed over for REFNOT kan overfølsomhedsreaktioner udvikles.
Nogle patienter har kulderystelser og en kortsigtet ubetydelig (1-2 ° C) stigning i kropstemperaturen. Du kan fjerne disse bivirkninger ved at tage ibuprofen eller indomethacin.
Overdosis
Ingen information tilgængelig.
specielle instruktioner
Lyofilisatet fortyndet med sterilt vand kan ikke opbevares.
Påføring under graviditet og amning
REFNOT er kontraindiceret til gravide og ammende kvinder.
Lægemiddelinteraktioner
Ingen information tilgængelig.
Analoger
REFNOT-analoger er Aranose, Glycifon, Oncophagus, Cervikon-DIM osv.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares på et tørt sted uden for børns rækkevidde, beskyttet mod lys, ved en temperatur på 2-10 ° C. Må ikke fryses.
Holdbarhed er 2 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Anmeldelser om REFNOT
Udtalelsen fra flertallet af specialister om REFNOT er positiv. Læger siger, at dette lægemiddel hjælper med at forlænge og endda redde livet for mange kræftpatienter betydeligt samt forhindre tilbagefald. Det stimulerer immunsystemet uden at påvirke sunde celler.
I næsten alle anmeldelser af REFNOT skriver patienter, at dette er et innovativt og meget effektivt lægemiddel, der viser gode resultater i behandlingen af brystkræft og forbedrer tolerancen for kemoterapi markant.
Samtidig er der sjældne rapporter af negativ karakter, der beskriver lægemidlets ineffektivitet eller intolerance.
Prisen på REFNOT på apoteker
Prisen på REFNOT i form af et lyofilisat til fremstilling af en opløsning til subkutan administration af 100.000 enheder (5 flasker pr. Pakke) er i gennemsnit 11.160 rubler.
BEMÆRK: priser i onlineapoteker
|
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
|
Refnot 100000 IE lyofilisat til klargøring af opløsning til subkutan administration 5 stk. RUB 9300 Købe |
Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
