Retinolacetat - Instruktioner Til Brug Af Vitamin A, Anmeldelser, Pris

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Retinolacetat

Retinolacetat: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
12. 12. For krænkelser af leverfunktionen
13. 13. Brug til ældre
14. 14. Lægemiddelinteraktioner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår og betingelser for opbevaring
17. 17. Betingelser for udlevering fra apoteker
18. 18. Anmeldelser
19. 19. Pris på apoteker

Latinsk navn: Retinolacetat

ATX-kode: A11CA01

Aktiv ingrediens: retinol (retinol)

Producent: Polisintez (Rusland), Farmaceutisk fabrik i Skt. Petersborg, JSC (Rusland), Marbiopharm, JSC (Rusland)

Beskrivelse og fotoopdatering: 13.08.2019

Priser på apoteker: fra 13 rubler.

Købe

Retinolacetat - vitamin A.

Frigør form og sammensætning

Doseringsformer af retinolacetat:

• dråber til oral administration og ekstern anvendelse 3,44% og 8,6%: olieagtig væske fra mørkegul til lysegul farve med en gennemsigtig struktur uden harsk lugt (10, 15, 30, 50 ml i hætteglas med mørk farve eller 10, 30 eller 50 ml i hætteglas med en dropperhætte i en papkasse 1 flaske);
• opløsning til oral administration og ekstern anvendelse olieagtig 3,44% og 8,6%: gennemsigtig fra mørkegul til lysegul olieagtig væske uden harsk lugt (10, 15, 30, 50 eller 100 ml i hver i mørke hætteglas eller 10 ml i en dråbeflaske, i en papæske 1 flaske; 10 ml (3,4% opløsning) i en polymerflaske, i en papæske 1 flaske);
• kapsler: gule, sfæriske, uden mekanisk forurening og hængende indholdet af kapslerne er en olieagtig væske fra lysegul til mørkegul, der er ingen harskhed i lugten (10 stykker i en blisterpakning, i en papæske 1-3 eller 5 pakninger; 25 eller 50 stykker hver i mørke glasbeholdere, i en papkasse 1 dåse).

1 ml dråber til oral administration og ekstern anvendelse 3,44% og 8,6% indeholder:

• aktivt stof: retinolacetat (inklusive butylhydroxytoluen og jordnøddeolie) henholdsvis 100.000 internationale enheder (ME) og 250.000 ME;
• hjælpekomponenter: butylhydroxyanisol, solsikkeolie (raffineret deodoriseret solsikkeolie).

1 ml af en opløsning til oral administration og ekstern anvendelse af olie 3,44% og 8,6% indeholder:

• aktivt stof: retinolacetat henholdsvis 100.000 IE (34,4 mg) og 250.000 IE;
• hjælpekomponenter: frossen ud raffineret deodoriseret solsikkeolie, klasse P.

1 kapsel indeholder:

• aktivt stof: retinolacetatopløsning til oral administration og ekstern anvendelse olieagtig 8,6% - 0,132 ml (33.000 ME);
• hjælpekomponenter: raffineret deodoriseret solsikkeolie;
• skal-sammensætning: glycerol (glycerol), methylparahydroxybenzoat (nipagin), gelatine, quinolingult farvestof (E-104).

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Retinolacetat, vitamin A er en væsentlig komponent til normal funktion af øjenhinden, som binder til pigment opsin til dannelse af visuel purpura rhodopsin, som giver visuel tilpasning i mørke. A-vitamin deltager også i processerne med knoglevækst, embryonal udvikling, regulering af division, differentiering af epitelet (stimulerer reproduktionen af epitelceller, forynger cellepopulationen, undertrykker keratiniseringsprocesser) og sikrer normal reproduktionsfunktion. A-vitamin er en medvirkende faktor i forskellige biokemiske processer.

Farmakokinetik

A-vitamin absorberes hurtigt fra tolvfingertarmen, jejunum og andre organer i mave-tarmkanalen i nærværelse af galdesyrer, proteiner, fedt og pancreas-lipase. Normalt binder mindre end 5% til plasmaproteiner. Ved overdreven indtagelse af mad med A-vitamin og overløb af leverdepotet kan forbindelsen med lipoproteiner være op til 65%. Også hyperlipoproteinæmi kan påvirke stigningen i mængden af vitamin A forbundet med lipoproteiner. A-vitamin, der frigives fra leverdepotet, danner et kompleks med retinol-bindende protein i form af, at det findes i blodet. Små mængder krydser moderkagen og ind i modermælken. I modsætning til et toårigt behov for en voksen deponeres det i leveren i en lille mængde - i nyrerne og lungerne. Mobilisering fra et depot kræver zinkholdige stoffer.

A-vitamin metaboliseres i leveren. Det udskilles af nyrerne og den ikke-absorberede del gennem endetarmen.

Indikationer til brug

Brug af Retinolacetat er indiceret til vitamin A-mangel, hypovitaminose og som en del af kompleks terapi:

• øjenpatologier: hemeralopi, retinitis pigmentosa, xerophthalmia, eksematiske læsioner i øjenlågene, keratomalacia med samtidig A-vitaminmangel;
• sygdomme og hudlæsioner: mavesår, ichthyosis, psoriasis, hyperkeratose, tylotisk (majslignende, kåt) eksem, subakutte og akutte stadier af eksem, neurodermatitis, forbrændinger, forfrysninger, erosion, revner, sår.

Derudover anvendes olieagtig opløsning til oral og ekstern brug og Retinolacetatkapsler som en del af kompleks terapi:

• seborrheisk dermatitis, hud tuberkulose;
• gastrointestinale sygdomme: mavesår i mave og tolvfingertarm, erosiv gastroduodenitis;
• forkølelse og infektiøse og inflammatoriske sygdomme (herunder kroniske former) (herunder mæslinger, dysenteri, tracheitis, influenza, bronkitis).

Retinolacetatkapsler tages også til behandling af levercirrhose, og dråber ordineres som en del af den komplekse behandling af atopisk dermatitis.

Kontraindikationer

• akutte inflammatoriske hudsygdomme;
• kolelithiasis;
• hypervitaminose A;
• kronisk pancreatitis;
• graviditetsperiode
• alder op til 7 år
• individuel intolerance over for lægemidlets komponenter.

Med forsigtighed kan Retinolacetat kun efter høring af den behandlende læge anvendes til levercirrhose, alkoholisme, viral hepatitis, nyresvigt i alderdommen.

Derudover skal der udvises forsigtighed ved ordination af opløsningen og kapslerne til patienter med hjertesvigt i II og III grader med nefritis.

Instruktioner til brug af Retinolacetat: metode og dosering

Brug af Retinolacetat udføres kun under tilsyn af den behandlende læge.

Dråber til oral og ekstern brug 3,44% og 8,6%

Dråber tages oralt efter måltider efter 10-15 minutter.

Anbefalet dosering af Retinolacetat:

• mild til moderat vitaminmangel: voksne - 11,35 mg (33.000 ME) hver, hvilket svarer til 0,33 ml dråber med en koncentration på 3,44% (13 dråber fra en øjenpipette eller 10 dråber fra en dråberhætte) eller 0,13 ml 8,6% af lægemidlet (5 dråber fra en øjendråber eller 4 dråber fra en dropperhætte) om dagen;
• øjensygdomme: voksne - 17,2-34,4 mg (50.000-100.000 ME), hvilket svarer til 0,5-1 ml dråber med en koncentration på 3,44% (20-40 dråber fra en øjenpipette eller 14-28 - fra dropperhætten) eller 0,2-0,4 ml med en koncentration på 8,6% (8-16 dråber fra en øjenpipette eller 6-8 - fra en dropperhætte) om dagen; børn (under hensyntagen til alder) - 0,34-1,72 mg hver (1000-5000 ME), hvilket svarer til 0,01-0,05 ml 3,44% lægemiddel (1-2 dråber fra en øjenpipette eller 1 dråbe fra dråbehætter) eller 0,004-0,02 ml af lægemidlet med en koncentration på 8,6% (1 dråbe fra en øjendråber eller fra en dråbehætte) pr. dag;
• hudpatologier: voksne - 17,2-34,4 mg (50.000-100.000 IE), hvilket svarer til 0,5-1 ml 3,44% af lægemidlet (20-40 dråber fra en øjenpipette eller 14-28 - fra dropperhætter) eller 0,2-0,4 ml dråber på 8,6% (8-16 dråber fra en øjenpipette eller 6-8 - fra en dropperhætte) om dagen; børn - 1,72-6,88 mg (5000-20,000 ME), hvilket svarer til 0,05-0,2 ml dråber på 3,44% (2-8 dråber fra en øjenpipette eller 2-6 dråber - fra låget -dråber) eller 0,02-0,08 ml af lægemidlet med en koncentration på 8,6% (1-4 dråber fra en øjenpipette eller 1-2 dråber fra en dråbeformet låg) pr. dag.

Lægen bestemmer behandlingsvarigheden individuelt.

Ved behandling af sår, forbrændinger og forfrysninger anbefales det samtidig at behandle hudlæsioner med en olieopløsning af Retinolacetat. For at gøre dette påføres præparatet på den tidligere rensede overflade af læsionen 5-6 gange om dagen og dækket med gaze. Hyppigheden af smørefrekvensen som epitelisering og ardannelse reduceres til 1 gang om dagen.

Opløsning til oral administration og ekstern anvendelse olie 3,44% og 8,6%

Retinolacetatopløsning tages oralt 10-15 minutter efter måltider (tidligt om morgenen eller sent om aftenen).

Anbefalet dosering:

• mild og moderat sværhedsgrad af vitaminmangel: voksne - op til 33.000 ME, børn over 7 år - 5.000 ME pr. dag;
• øjenlidelser: voksne - 50.000-100.000 ME pr. dag med samtidig indtagelse af 20 mg riboflavin;
• hudpatologier: voksne - 50.000-100.000 ME, børn - 5.000-20.000 ME pr. dag. Ved behandling af forbrændinger, forfrysninger og mavesår ud over oral indgivelse ordineres lokale applikationer med lægemidlet, som påføres de rensede berørte områder 5-6 gange om dagen i den akutte periode af tilstanden, hvorefter proceduren for helbredelse reduceres.

En enkelt dosis bør ikke overstige 50.000 ME for voksne, 5.000 ME for børn og en daglig dosis på henholdsvis 100.000 ME og 20.000 ME.

Kapsler

Retinolacetat kapsler tages oralt efter måltider sent om aftenen eller tidligt om morgenen.

Anbefalet dosering:

• avitaminose af mild og moderat sværhedsgrad: 1 stk. (33.000 IE) pr. Dag;
• øjenpatologier: voksne - 3 stk. (100.000 IE) pr. Dag i kombination med 20 mg riboflavin;
• hudsygdomme: voksne - 3 stk. (100.000 ME) pr. Dag.

Det maksimale daglige indtag for voksne er 100.000 IE.

Bivirkninger

På baggrund af behandling med Retinolacetat, hypervitaminose A, kan allergiske reaktioner udvikles med langvarig brug, risikoen for forgiftning øges.

Hypervitaminose A symptomer:

• voksne: døsighed, hovedpine, sløvhed, kvalme, opkastning, rødmen i ansigtet, gangforstyrrelser, smerter i knoglerne i underekstremiteterne;
• børn: hududslæt, feber, opkastning, døsighed, sved.

Overdosis

I tilfælde af en akut overdosis hos voksne udvikles følgende symptomer på hypervitaminose A efter 6 timer: sløvhed, døsighed, svimmelhed, dobbeltsyn, kvalme, opkastning, svær hovedpine, irritabilitet, diarré, blødende tandkød, tørhed og sår i mundslimhinden, skrælning læber, hud (især palmer), øget intrakranielt tryk, forvirring.

Symptomer på kronisk beruselse: knoglesmerter, appetitløshed, tørhed i mundslimhinden, revner og tør hud, opkastning, gastralgi, træthed, hypertermi, asteni, svær mavesmerter, hovedpine, pollakiuri, nokturi, polyuri, lysfølsomhed, irritabilitet, udseendet af gulorange pletter på håndfladerne, sålerne i de områder af den nasolabiale trekant, hårtab, kramper, hepatotoksiske fænomener, oligomenorré, portalhypertension, intraokulær hypertension, hæmolytisk anæmi, forekomsten af ændringer på røntgenbillederne af knogler.

Akut hypervitaminose hos børn er kendetegnet ved spænding, angst, søvnløshed i løbet af den første dag, døsighed, tegn på kvælning, opkastning, feber op til 39 ºC, fremspring på den store fontanel.

Behandling: tilbagetrækning af medicin og symptomatisk behandling.

specielle instruktioner

Retinolacetat bør ikke anvendes i kombination med andre multivitaminpræparater indeholdende A-vitamin for at forhindre hypervitaminose.

For voksne er det daglige behov for retinol 0,9 mg, for børn - 0,4-1 mg.

For ammende kvinder og børn, der bor i det fjerne nord, anbefales det at øge dosis med 50%.

Brug af lægemidlet i de anbefalede doser påvirker ikke patientens evne til at føre køretøjer og mekanismer.

Påføring under graviditet og amning

I henhold til instruktionerne er Retinolacetat kontraindiceret til behandling under graviditet.

Pædiatrisk anvendelse

Retinolacetat er kontraindiceret til behandling af patienter under 7 år. Ved behandling af børn over 7 år skal lægemidlet bruges med forsigtighed.

Med nedsat nyrefunktion

I tilfælde af nyresvigt skal lægemidlet anvendes med forsigtighed.

Til krænkelser af leverfunktionen

Ved levercirrhose bør Retinolacetat anvendes med forsigtighed.

Brug til ældre

Ved behandling af ældre patienter skal lægemidlet anvendes med forsigtighed.

Lægemiddelinteraktioner

Det anbefales ikke at ordinere vitamin A-præparater under langvarig terapi med tetracycliner, da denne kombination kan forårsage intrakraniel hypertension.

Med samtidig brug af Retinolacetat:

• orale svangerskabsforebyggende midler - øg koncentrationen af vitamin A i blodplasma;
• glukokortikosteroider, salicylater - reducerer risikoen for uønskede virkninger;
• colestipol, cholestyramin, neomycin, mineralolier - reducer absorptionen af lægemidlet (det kan være nødvendigt at øge dosis af retinolacetat);
• isotretinoin - øger risikoen for at udvikle en toksisk virkning;
• calciumpræparater - reducerer deres terapeutiske virkning og forårsager risikoen for hyperkalcæmi;
• vitamin E - forårsager et fald i aflejringen i leveren og brugen af vitamin A, stoffets toksicitet og dets absorption, idet høje doser af vitamin E kan reducere reserverne af A-vitamin i kroppen.

Analoger

Retinolacetatanaloger er: Retinolpalmitat, Retinolacetatopløsning i olie, Retinol, vitamin A.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevares ved en temperatur: dråber og opløsning - op til 10 ° C, kapsler - op til 25 ° C, beskyttet mod lys, beskyt kapsler mod fugt.

Holdbarhed: dråber - 3 år; opløsning og kapsler - 2 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Fås uden recept.

Anmeldelser af Retinolacetat

Anmeldelser af Retinolacetat indikerer den høje effektivitet af dette værktøj. Brugere bemærker, at indtagelse af vitamin A hurtigt kan forbedre hårets tilstand og slippe af med acne.

Retinolacetatpris på apoteker

Den omtrentlige pris for Retinolacetat er: olieopløsning 3,44% 50 ml - 85 rubler, olieopløsning 8,6% 50 ml - 102 rubler, 10 kapsler 33.000 IE - 8 rubler, 30 kapsler 33.000 IE - 33 gnide.

Retinolacetat: priser i onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Retinolacetat (vitamin A) 33000 IE kapsler 10 stk. RUB 13 Købe

Retinolacetat 33000 IE kapsler 30 stk. RUB 20 Købe

Retinolacetat 3,44% opløsning til oral administration og ekstern anvendelse (olie) 10 ml 1 stk. RUB 29 Købe

Retinolacetat 3,44% opløsning til oral administration og ekstern anvendelse (olie) 50 ml 1 stk. RUB 75 Købe

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!