Rumalon - Brugsanvisning, Indikationer, Doser, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Rumalon

Brugsanvisning:

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Indikationer for brug
3. 3. Kontraindikationer
4. 4. Påføringsmetode og dosering
5. 5. Bivirkninger
6. 6. Særlige instruktioner
7. 7. Lægemiddelinteraktioner
8. 8. Analoger
9. 9. Vilkår og betingelser for opbevaring
10. 10. Betingelser for udlevering fra apoteker

Priser i onlineapoteker:

fra 1382 gnid.

Købe

Rumalon er et lægemiddel, der påvirker den forstyrrede metabolisme i bruskholdigt hyalinvæv, forbedrer biosyntese af sulfaterede mucopolysaccharider, stimulerer regenerering af ledbrusk, hæmmer kataboliske processer i bruskvæv.

Frigør form og sammensætning

Rumalons doseringsform er en opløsning til intramuskulær administration: en klar væske fra gulbrun til lysegul med en brunlig nuance med en karakteristisk lugt af metacresol (1 eller 2 ml hver i lysbeskyttende glasampuller: 5 ampuller i en blisterstrimmel, 1 eller 2 pakker sammen med en scarifier eller en ampulkniv i en papkasse; 5 eller 10 ampuller med en scarifier eller en ampulkniv i en papkasse med en indsats lavet af pap med celler til ampuller i 1 eller 2 rækker; i en pakke med ampuller udstyret med en ring eller en break-point scarifier eller ampulkniv sæt ikke; derudover limes to beskyttelsesetiketter på pakken for at kontrollere den første åbning).

Sammensætning af 1 ml opløsning:

• aktivt stof: glycosaminoglycan-peptidkompleks fra knoglemarv og brusk hos unge kalve - 2,5 mg;
• hjælpekomponenter: metacresol, vand til injektionsvæsker.

Indikationer til brug

Rumalon er indiceret til behandling af følgende degenerative ledforandringer:

• artrose i de interdigitale led
• slidgigt i knæleddet;
• ødelæggelse af bruskvævet, der forer kapslen i hofteleddene (coxarthrosis);
• spondylose;
• spondyloarthrosis (patologi af facetled i rygsøjlen);
• meniskopati;
• chondromalacia af patella.

Kontraindikationer

Brug af lægemidlet er kontraindiceret i reumatoid arthritis og klinisk signifikant individuel overfølsomhed over for komponenterne i Rumalon.

Administration og dosering

Opløsningen skal injiceres dybt intramuskulært.

Anbefalet doseringsregime, hvis der ikke er andre recept:

• den første dag - 0,3 ml;
• anden dag - 0,5 ml;
• den tredje dag og yderligere - 1 ml 3 gange om ugen.

Behandlingsforløbet er 5-6 uger. Genbehandling kan ordineres af den behandlende læge efter konsultation ved hjælp af den samme ordning.

Bivirkninger

I sjældne tilfælde er overfølsomhedsreaktioner mulige på grund af brugen af Rumalon-opløsning.

specielle instruktioner

Ifølge forskningsresultaterne blev der observeret en relativt hurtig indtræden af klinisk signifikant lægemiddelhandling.

Effekten af 1 behandlingsforløb varer i 7-12 måneder.

Lægemiddelinteraktioner

Interaktionen mellem Rumalon og andre medicinske stoffer / præparater er ikke identificeret.

Lægemiddelterapi i kombination med fysioterapi er tilladt.

Analoger

Biartrin er en analog af Rumalon.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn på et mørkt sted ved en temperatur på 18-20 ° C.

Holdbarheden er 5 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Rumalon: priser på onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Rumalon opløsning til intramuskulær injektion 1 ml 10 stk. 1382 RUB Købe

Rumalon løsning i / m introduktion. forstærker 1 ml 10 stk. 1484 RUB Købe

Rumalon opløsning til intramuskulær injektion 1 ml 25 stk. RUB 2505 Købe

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!