Rumalon
Brugsanvisning:
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Indikationer for brug
- 3. Kontraindikationer
- 4. Påføringsmetode og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Særlige instruktioner
- 7. Lægemiddelinteraktioner
- 8. Analoger
- 9. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 10. Betingelser for udlevering fra apoteker
Priser i onlineapoteker:
fra 1382 gnid.
Købe
Rumalon er et lægemiddel, der påvirker den forstyrrede metabolisme i bruskholdigt hyalinvæv, forbedrer biosyntese af sulfaterede mucopolysaccharider, stimulerer regenerering af ledbrusk, hæmmer kataboliske processer i bruskvæv.
Frigør form og sammensætning
Rumalons doseringsform er en opløsning til intramuskulær administration: en klar væske fra gulbrun til lysegul med en brunlig nuance med en karakteristisk lugt af metacresol (1 eller 2 ml hver i lysbeskyttende glasampuller: 5 ampuller i en blisterstrimmel, 1 eller 2 pakker sammen med en scarifier eller en ampulkniv i en papkasse; 5 eller 10 ampuller med en scarifier eller en ampulkniv i en papkasse med en indsats lavet af pap med celler til ampuller i 1 eller 2 rækker; i en pakke med ampuller udstyret med en ring eller en break-point scarifier eller ampulkniv sæt ikke; derudover limes to beskyttelsesetiketter på pakken for at kontrollere den første åbning).
Sammensætning af 1 ml opløsning:
- aktivt stof: glycosaminoglycan-peptidkompleks fra knoglemarv og brusk hos unge kalve - 2,5 mg;
- hjælpekomponenter: metacresol, vand til injektionsvæsker.
Indikationer til brug
Rumalon er indiceret til behandling af følgende degenerative ledforandringer:
- artrose i de interdigitale led
- slidgigt i knæleddet;
- ødelæggelse af bruskvævet, der forer kapslen i hofteleddene (coxarthrosis);
- spondylose;
- spondyloarthrosis (patologi af facetled i rygsøjlen);
- meniskopati;
- chondromalacia af patella.
Kontraindikationer
Brug af lægemidlet er kontraindiceret i reumatoid arthritis og klinisk signifikant individuel overfølsomhed over for komponenterne i Rumalon.
Administration og dosering
Opløsningen skal injiceres dybt intramuskulært.
Anbefalet doseringsregime, hvis der ikke er andre recept:
- den første dag - 0,3 ml;
- anden dag - 0,5 ml;
- den tredje dag og yderligere - 1 ml 3 gange om ugen.
Behandlingsforløbet er 5-6 uger. Genbehandling kan ordineres af den behandlende læge efter konsultation ved hjælp af den samme ordning.
Bivirkninger
I sjældne tilfælde er overfølsomhedsreaktioner mulige på grund af brugen af Rumalon-opløsning.
specielle instruktioner
Ifølge forskningsresultaterne blev der observeret en relativt hurtig indtræden af klinisk signifikant lægemiddelhandling.
Effekten af 1 behandlingsforløb varer i 7-12 måneder.
Lægemiddelinteraktioner
Interaktionen mellem Rumalon og andre medicinske stoffer / præparater er ikke identificeret.
Lægemiddelterapi i kombination med fysioterapi er tilladt.
Analoger
Biartrin er en analog af Rumalon.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares utilgængeligt for børn på et mørkt sted ved en temperatur på 18-20 ° C.
Holdbarheden er 5 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Rumalon: priser på onlineapoteker
|
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
|
Rumalon opløsning til intramuskulær injektion 1 ml 10 stk. 1382 RUB Købe |
|
Rumalon løsning i / m introduktion. forstærker 1 ml 10 stk. 1484 RUB Købe |
|
Rumalon opløsning til intramuskulær injektion 1 ml 25 stk. RUB 2505 Købe |
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
