Opatanol
Opatanol: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Påføring under graviditet og amning
- 10. Brug i barndommen
- 11. Lægemiddelinteraktioner
- 12. Analoger
- 13. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 14. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 15. Anmeldelser
- 16. Pris på apoteker
Latinsk navn: Opatanol
ATX-kode: S01GX09
Aktiv ingrediens: olopatadin (olopatadin)
Producent: Alcon-Couvreur, nvsa (Belgien)
Beskrivelse og fotoopdatering: 2018-11-21
Priser på apoteker: fra 337 rubler.
Købe
Opatanol er et antiallergisk middel til topisk anvendelse inden for oftalmologi.
Frigør form og sammensætning
Doseringsform Opatanol - øjendråber: let opaliserende eller gennemsigtig opløsning fra lysegul til farveløs (i en dråbeflaske lavet af polyethylen med lav densitet, 5 ml, i en papkasse 1 flaske).
Sammensætning af 1 ml øjendråber:
- aktivt stof: olopatadin - 1 mg (i form af olopatadinhydrochlorid - 1,11 mg);
- hjælpekomponenter: benzalkoniumchlorid, natriumchlorid, dinatriumphosphat-dodecahydrat, koncentreret saltsyre og / eller natriumhydroxid (til pH-justering), renset vand.
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Olopatadin - det aktive stof i Opatanol tilhører de selektive hæmmere af histamin H1-receptorer. Det hæmmer frigivelsen af inflammatoriske mediatorer fra mastceller og udøver derved en udtalt antiallergisk virkning.
Olopatadin har ingen virkning på dopamin-, α-adrenerge-, serotonin- og muscarinacetylcholinreceptorer af type 1 og 2.
Farmakokinetik
Systemisk absorption af olopatadin, når det påføres topisk, er lavt. Det maksimale koncentrationsniveau for stoffet i blodplasmaet er i området fra 0,5 og mindre til 1,3 ng / ml og nås inden for 2 timer.
Plasmahalveringstiden er ca. 3 timer. Olopatadin udskilles hovedsageligt i urinen fra 60 til 70% - uændret.
Indikationer til brug
Opatanol øjendråber bruges til at behandle symptomer på sæsonbetinget allergisk konjunktivitis.
Kontraindikationer
Absolut:
- alder op til 3 år
- øget individuel følsomhed over for olopatadin og et hvilket som helst af hjælpestofferne i lægemidlet.
I henhold til instruktionerne skal Opatanol anvendes med forsigtighed i tør keratokonjunktivitis og hornhindepatologier såvel som under graviditet og amning.
Instruktioner til brug af Opatanol: metode og dosering
Opatanol øjendråber påføres topisk ved inddrypning i bindehinden.
Ryst flasken inden brug.
Voksne og børn over 3 år anbefales at indgyde 1 dråbe medikamentet 2 gange om dagen (med et interval på 8 timer). Varigheden af behandlingsforløbet er op til 4 måneder.
Bivirkninger
- lokale reaktioner: 1-10% af tilfældene - smerter og forbrænding i øjnene, fornemmelse af en fremmedlegeme i øjet, tørre øjne syndrom; 0,1-1% - kløe og følelse af ubehag i øjnene, øget lakrimation, kløe og hævelse af øjenlågene, defekt i hornhindeepitel, hornhindeerosion, keratitis (inklusive punkt), fotofobi, nedsat synsstyrke (inklusive tåge), blefarospasme, dannelse follikler i bindehinden, konjunktival hyperæmi, toksisk ulcerøs keratopati;
- systemiske reaktioner: 1-10% af tilfældene - hovedpine, svaghed, tørhed i næseslimhinden, dysgeusi; 0,1-1% - svimmelhed, rhinitis, hypæstesi, tørhed og brændende fornemmelse i huden, kontaktdermatitis;
- andre (resultatet af erfaring efter markedsføring): hyppigheden er ukendt - konjunktivitis, ødem i hornhinden, ødem og hævelse af øjnene, skorpe i øjenlågens kanter, mydriasis, hævelse i ansigtet, åndenød, bihulebetændelse, dermatitis, erytem, kvalme, opkastning, generel utilpashed, asteni, allergiske reaktioner …
Overdosis
Ved topisk anvendelse af Opatanol er en overdosis usandsynlig.
I tilfælde af kontakt med øjnene anbefales en overdreven mængde opløsning for at skylle dem rigeligt med varmt vand.
specielle instruktioner
Med udviklingen af allergiske reaktioner bør behandlingen med olopatadin seponeres.
Da benzalkoniumchlorid kan absorberes af øjenkontaktlinser, skal linser fjernes inden instillation. De skal installeres tilbage tidligst 20 minutter efter indgivelse af lægemidlet.
For at undgå kontaminering af dråbeflasken og dens indhold må pipettespidsen ikke berøre overflader.
Flasken skal være lukket efter hver brug.
I tilfælde af langvarig / hyppig anvendelse af Opatanol hos patienter med hornhindepatologier eller tør øjensyndrom kan konserveringsmidlet benzalkoniumchlorid indeholdt i præparatet føre til overfladisk punktat keratitis eller toksisk ulcerøs keratopati.
Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer
Hvis patienten efter brug af Opatanol føler et kortvarigt fald i synsklarheden, anbefales det ikke at køre køretøjer og udføre arbejde, der kræver en hurtig psykomotorisk reaktion og høj opmærksomhedskoncentration, indtil synet er fuldstændigt gendannet.
Påføring under graviditet og amning
I prækliniske studier er ingen genotoksiske, teratogene, reproduktionstoksiske eller potentielle kræftfremkaldende virkninger af olopatadin blevet identificeret. Kliniske undersøgelsesdata er ikke tilgængelige.
På grund af mangel på tilstrækkelig erfaring med brugen af Opatanol til gravide og ammende kvinder kan det anvendes til patienter i denne kategori, når den forventede terapeutiske virkning for moderen er højere end den potentielle risiko for fosteret / barnet.
Pædiatrisk anvendelse
Det anbefales ikke at ordinere lægemidlet til børn under 3 år på grund af utilstrækkelig erfaring med brugen.
Lægemiddelinteraktioner
Opatanol er kompatibel med andre topiske oftalmiske præparater. Når det anvendes samtidigt, skal intervallet mellem installationer ikke være mindre end 5 minutter.
Analoger
Opatanolanaloger er: Visallergol, Olopatallerg og Opatanol.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares ved temperaturer mellem 4 og 30 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn.
Opbevaringstid - 3 år efter åbning af flasken - 4 uger.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Opatanol anmeldelser
Opatanol anmeldelser er modstridende. For mange brugere hjælper stoffet med forværring af sæsonbetinget allergisk konjunktivitis, lindrer hævelse, rødme og betændelse i øjnene og reducerer lakrimation. I dette tilfælde vises effekten hurtigt og med minimal brug af øjendråber.
Men nogle patienter indikerer fraværet af et positivt resultat fra brugen af Opatanol. Desuden bemærker nogle af dem en forværring af tilstanden og udseendet af bivirkninger i form af øget rødme i øjnene, rhinitis, faryngitis og tørhed i næseslimhinden.
Opatanolpris på apoteker
Prisen på Opatanol øjendråber for en 5 ml flaske er ca. 490 rubler.
Opatanol: priser på onlineapoteker
|
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
|
Opatanol 0,1% øjendråber 5 ml 1 stk. 337 r Købe |
|
Opatanol øjendråber 0,1% 5 ml 407 r Købe |
Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
