Selamerex
Selamerex: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Påføring under graviditet og amning
- 10. Brug i barndommen
- 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
- 12. Lægemiddelinteraktioner
- 13. Analoger
- 14. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 15. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 16. Anmeldelser
- 17. Pris på apoteker
Latinsk navn: Selamerex
ATX-kode: V03AE02
Aktiv ingrediens: sevelamer (Sevelamer)
Producent: Polpharma SA, Polen Pharmaceutical Works Polpharma, SA (Polen); CJSC "PharmFirma" Sotex "(Rusland)
Beskrivelse og fotoopdatering: 20.12.2019
Priser på apoteker: fra 3490 rubler.
Købe
Selamerex er et lægemiddel til behandling af hyperphosphatemia.
Frigør form og sammensætning
Lægemidlet fremstilles i form af tabletter dækket med en filmovertræk: bikonveks, oval, kerne på tværsnit og en filmskal - fra hvid til hvid med en gul nuance, SVL-indgravering på den ene side (30, 60, 90 eller 180 stk. I polymer flaske med en skruet polymerhætte med børnebeskyttelse og første åbningskontrol eller uden dem i en papkasse 1 flaske og instruktioner til brug af Selamerex).
1 tablet indeholder:
- aktivt stof: sevelamercarbonat - 800 mg (i form af tørstof);
- yderligere komponenter: kolloidt siliciumdioxid, zinkstearat, lactosemonohydrat;
- filmskal: polyvinylalkohol og macrogolcopolymer, talkum.
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Sevelamer er et lægemiddel, der anvendes til behandling af hyperphosphatemia og er en polymer af allylaminhydrochlorid. Ved at binde fosfater i mave-tarmkanalen (GIT) reducerer det deres serumniveauer i blodet. Selamerex indeholder ikke ioniseret calcium (Ca 2+), som et resultat bidrager det ikke til udviklingen af hypercalcæmi, som observeres, når der anvendes phosphatudskillelsesmidler, der indeholder calciumioner. Virkningen på fosforindholdet i blodet bevares, mens man tager stoffet i et år.
Farmakokinetik
Det aktive stof absorberes ikke i mave-tarmkanalen. Med et langt behandlingsforløb kan muligheden for systemisk absorption og kumulation af sevelamer ikke helt udelukkes.
Indikationer til brug
Selamerex anvendes til hyperfosfatæmi i følgende tilfælde:
- på baggrund af kronisk nyresvigt (CRF) hos patienter, der får behandling med hæmodialyse eller peritonealdialyse, som en del af en kombinationsbehandling, inklusive Ca2 + præparater, colecalciferol eller dets analoger;
- hos patienter i hæmodialyse.
Desuden anbefales det lægemiddel, der skal anvendes som del af en kompleks terapi formål at forhindre knogle skader i forbindelse med nyresygdom, og herunder calciumtilskud, 1,25-hydroxyvitamin D 3 eller et af dets analoger.
Kontraindikationer
Absolut:
- tarmobstruktion
- hypophosphatemia;
- alder op til 18 år
- overfølsomhed over for enhver komponent i Selamerex-tabletter.
Relativ (at tage stoffet kræver forsigtighed):
- krænkelse af gastrointestinal motilitet, herunder forstoppelse;
- sygdomme i mave-tarmkanalen, af inflammatorisk karakter;
- kirurgiske operationer i mave-tarmkanalen (i historien);
- synkebesvær
- dysfagi
- graviditet og amning
- kombineret brug med antiepileptika og antiarytmika (specialrådgivning er påkrævet).
Selamerex, brugsanvisning: metode og dosering
Selamerex tabletter tages oralt sammen med måltiderne. De sluges hele uden at knuse eller tygge. I løbet af terapiperioden er det nødvendigt at overholde den etablerede diæt.
Hvis patienter ikke har modtaget fosfatbindere, skal dosis af lægemidlet indstilles individuelt afhængigt af niveauet af fosforsyresalte i serum. I dette tilfælde anbefales en startdosis på Selamerex 800 mg 3 gange dagligt i en fosfatkoncentration på 1,76-2,42 mmol / l (5,5-7,5 mg / ml) i en koncentration på> 2,42 mmol / l (> 7,5 mg / ml) - 1600 mg med samme administrationsfrekvens.
Hvis patienter har taget phosphatbindende midler (Ca2 + præparater), anvendes sevelamer i ækvivalente doser i form af 1 mg af disse præparater, inklusive Ca2 + (efter base).
Dosis kan variere fra 800 til 4000 mg, mens den maksimale mængde sevelamer, der tages pr. Dag, ikke bør overstige 7000 mg. Dosis indstilles under hensyntagen til serumfosfatindholdet i blodet, det anbefales at sikre et fald i koncentrationen til 1,76 mmol / l (5,5 mg / dl) og derunder.
Fosfatniveauer måles hver 2-3 uger, indtil stabilisering er opnået.
Bivirkninger
Mulige bivirkninger, når du tager sevelamer:
- hjerte-kar-system: meget ofte - stigning / fald i blodtryk;
- fordøjelsessystemet: meget ofte - mavesmerter, kvalme, opkastning, dyspepsi, forstoppelse, diarré ofte - flatulens
- nervesystem: meget ofte - hovedpine;
- hud: meget ofte - kløe; ofte udslæt
- andre: meget ofte - smerter ved forskellige lokaliseringer; ofte - faryngitis.
Tarmobstruktion var ekstremt sjælden i klinisk praksis. De mest almindelige bivirkninger blev observeret hos patienter i det terminale stadium af kronisk nyresvigt.
Overdosis
Tilfælde af overdosering af sevelamer er ikke registreret.
Hvis du har mistanke om en overdosis, skal du straks konsultere en læge.
specielle instruktioner
Under behandling med Selamerex, en mangel på vitamin A, D, E, K og B 9 (folinsyre) i blodet kan forekomme, som et resultat af hvilket den sidstnævnte kan ordineres yderligere.
Hvis 1 dosis savnes, skal den næste dosis tages på det sædvanlige tidspunkt. Samtidig bør en fordobling af dosis for at genopfylde den glemte dosis ikke være.
Det er nødvendigt at informere den behandlende læge om at tage medicin til behandling af arytmier eller epilepsi og få råd om, hvordan man tager Selamerex.
Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer
Virkningen af stoffet på evnen til at køre motorkøretøjer og kontrollere komplekst udstyr blev ikke fundet.
Påføring under graviditet og amning
Sikkerheden ved anvendelse af sevelamer under graviditet og amning er ikke fastslået. Under prækliniske undersøgelser på dyr blev der ikke fundet noget bevis for, at dette stof har en embryotoksisk virkning.
For gravide og ammende kvinder kan Selamerex kun anvendes, når der er et klart behov, og der er foretaget en omhyggelig vurdering af forholdet mellem risiko og fordel for moderen og fosteret / barnet.
Pædiatrisk anvendelse
Personer under 18 år er kontraindiceret til at bruge Selamerex, da der ikke er data, der bekræfter sikkerheden og effekten af dets administration til patienter i denne aldersgruppe.
Med nedsat nyrefunktion
Patienter med nedsat nyrefunktion bruger Selamerex i henhold til indikationer i henhold til det anbefalede doseringsregime.
Lægemiddelinteraktioner
- mycophenolatmofetil, cyclosporin, tacrolimus: sevelamer svækker effekten af disse stoffer;
- ciprofloxacin: dets biotilgængelighed falder med 50%;
- lægemidler, for hvilke et fald i biotilgængelighed kan have en vis klinisk betydning: det anbefales at bruge disse lægemidler 1 time før eller 3 timer efter indtagelse af sevelamer;
- levothyroxin: i sjældne tilfælde kan der være mangel på skjoldbruskkirtelhormoner.
Analoger
Selamereks-analoger er Velforo, Renvella, Osvaren, Renagel Fosrenol.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares utilgængeligt for børn, beskyttet mod fugt, ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C.
Holdbarhed er 2 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Anmeldelser om Selamerex
På specialiserede websteder er der i øjeblikket ingen anmeldelser af Selamerex fra patienter eller specialister, på baggrund af hvilke det ville være muligt objektivt at vurdere dets mangler og effektivitet. I en diskussion af lægemidlet på et medicinsk forum dedikeret til behandling af hyperphosphatæmi antages det, at Selamerex, hvis aktive komponent er sevelamercarbonat, er mindre tilbøjelige til at forårsage halsbrand end et lægemiddel, der indeholder sevelamerhydrochlorid. Selvom den terapeutiske virkning af sidstnævnte er mere udtalt.
Prisen på Selamerex på apoteker
Den omtrentlige pris for Selamerex 800 mg er 11450-11600 rubler. pr. pakke indeholdende 180 filmovertrukne tabletter.
Selamerex: priser på onlineapoteker
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
Selamerex 800 mg filmovertrukne tabletter 180 stk. 3490 RUB Købe |
Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!