Sinekod
Sinekod: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Påføring under graviditet og amning
- 10. Brug i barndommen
- 11. Lægemiddelinteraktioner
- 12. Analoger
- 13. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 14. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 15. Anmeldelser
- 16. Pris på apoteker
Latinsk navn: Sinecod
ATX-kode: R05DB13
Aktiv ingrediens: Butamirat
Producent: NOVARTIS CONSUMER HEALTH, Schweiz
Beskrivelse og fotoopdatering: 08-07-2019
Priser på apoteker: fra 173 rubler.
Købe
Sinekod er et antitussiv middel.
Frigør form og sammensætning
- sirup (vanille): farveløs gennemsigtig væske med duften af vanille (100 og 200 ml i mørke glasflasker, i en papkasse 1 flaske komplet med målehætte);
- dråber til oral indgivelse (til børn): klar væske, farveløs eller med en gullig farvetone med en vaniljelugt (hver 20 ml i hætteglas med mørkt glas udstyret med en dråbedispenser og et første åbningskontrolsystem i en papkasse 1 flaske).
Det aktive stof er butamiratcitrat:
- 1 ml sirup - 1,5 mg;
- 1 ml dråber - 5 mg.
Hjælpestoffer til sirupen: vand, benzoesyre, natriumsaccharinat, glycerol, sorbitolopløsning 70%, ethanol 96%, vanillin, natriumhydroxid 30%.
Yderligere komponenter til dråber: sorbitolopløsning 70%, ethanol 96%, benzoesyre, natriumsaccharinat, glycerol, natriumhydroxid 30%, vanillin, vand.
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Den aktive komponent i Sinekod er butamirat, som er en del af gruppen af centralt virkende antitussiva. Dette stof hører ikke til opiumalkaloider hverken fra et kemisk eller farmakologisk synspunkt og fører ikke til dannelse af afhængighed eller afhængighed.
Butamirat undertrykker hoste ved direkte at påvirke hostecentret. Sinekod er kendetegnet ved en bronchodilaterende (bronchodilatorisk) virkning og letter vejrtrækning, forbedrer blodets iltning (iltmætning) og spirometri (luftvejsresistens falder).
Farmakokinetik
Esteren af butamirat absorberes hurtigt og næsten fuldstændigt og hydrolyseres i plasma til dannelse af diethylaminoethoxyethanol og 2-phenylsmørsyre. Undersøgelser vedrørende sammenhængen mellem fødeindtagelse og absorption af det aktive stof i Sinekod er ikke udført. Når man tager doser på 22,5-90 mg, ændres indholdet af diethylaminoethoxyethanol og 2-phenylsmørsyre i direkte forhold til mængden af det indtagne lægemiddel.
Butamirat påvises i blodet allerede 5-10 minutter efter oral administration af doser på 22,5, 45, 67,5 og 90 mg. Med et behandlingsregime, der inkluderer indtagelse af lægemidlet i en af ovennævnte doser, nås den maksimale plasmakoncentration inden for 1 time. Når en dosis på 90 mg tages oralt, er butyratindholdet i blodet 16,1 ng / ml.
Det gennemsnitlige plasmaniveau af 2-phenylsmørsyre nås inden for 1,5 timer. Det maksimale stofindhold på 3052 ng / ml blev observeret efter at have taget en dosis på 90 mg. Den gennemsnitlige plasmakoncentration af diethylaminoethoxyethanol nås inden for 0,67 timer med en maksimal koncentration på 160 ng / ml registreret efter at have taget en dosis på 90 mg.
Butamirat er kendetegnet ved et stort distributionsvolumen i området 81-112 liter (det er nødvendigt at tage højde for korrektionen for kropsvægt i kg) og binder også næsten fuldstændigt til plasmaproteiner. 2-phenylsmørsyre er kendetegnet ved en høj grad af binding til plasmaproteiner ved alle doseringsniveauer (22,5-90 mg). I gennemsnit varierer det i intervallet 89,3–91,6%. Diethylaminoethoxyethanol binder til plasmaproteiner med 28,8-45,7%. Der er ingen nøjagtige data om, hvorvidt butamirat krydser placenta-barrieren eller over i modermælk.
Hastigheden af butamirathydrolyse er ekstremt høj. 2-phenylsmørsyre dannet som et resultat af denne proces metaboliseres yderligere delvist ved hydroxylering i para-stillingen.
Alle metabolitter udskilles hovedsageligt gennem nyrerne. De af dem, der har en sur reaktion, efter konjugering i leveren, binder hovedsageligt til glucuronsyre. Indholdet af konjugater af 2-phenylsmørsyre i urinen er signifikant højere end i blodplasma. Butamirat påvises i urinen inden for 48 timer efter indtagelse af Sinekod. Med en prøveudtagningsperiode på 96 timer udgør andelen af dette stof, der udskilles i urinen, ca. 0,02, 0,02, 0,03 og 0,03% af de doser, der blev taget henholdsvis 22,5, 45, 67,5 og 90 mg …
Butamirat udskilles hovedsageligt i urinen i form af diethylaminoethoxyethanol, hvis niveau er signifikant højere end ukonjugeret 2-phenylsmørsyre eller butamirat i uændret form.
Halveringstiden for butamirat, 2-phenylsmørsyre og diethylaminoethoxyethanol er henholdsvis 1,48-1,93, 23,26-24,42 og 2,72-2,9 timer.
Indikationer til brug
Sinekod bruges til symptomatisk behandling af tør hoste af forskellig ætiologi: med kighoste under bronkoskopi og kirurgiske indgreb, om nødvendigt undertrykkende hoste i den præ- og postoperative periode.
Kontraindikationer
- Jeg graviditet trimester;
- amningsperiode
- børn op til 2 måneder - til dråber, op til 3 år - til sirup;
- overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter.
Med omhu: II og III trimester af graviditeten.
Instruktioner til brug af Sinekod: metode og dosering
Lægemidlet skal tages oralt inden måltiderne.
Anbefalede doser af sirup:
- børn 3-6 år - 5 ml 3 gange om dagen;
- børn 6-12 år - 10 ml 3 gange om dagen;
- unge 12-18 år - 15 ml 3 gange om dagen;
- voksne - 15 ml 4 gange om dagen.
For at lette udleveringen leveres en målehætte med flasken. Det skal vaskes og tørres efter hver brug.
Anbefalede doser af Sinekod-dråber til børn afhængigt af alder:
- 2-12 måneder - 10 dråber 4 gange om dagen
- 1-3 år - 15 dråber 4 gange om dagen
- over 3 år - 25 dråber 4 gange om dagen.
Behandlingsvarigheden er ikke mere end 7 dage.
Hvis du har brug for at behandle børn under 2 år, skal du konsultere din læge.
Bivirkninger
Lægemidlet tolereres generelt godt. I sjældne tilfælde (> 1/10 000, <1/1000) opstår følgende bivirkninger:
- fra centralnervesystemet: døsighed, svimmelhed
- fra fordøjelsessystemet: diarré, kvalme;
- på den del af huden: eksanthem;
- andre: allergiske reaktioner.
Overdosis
Overdoseringssymptomer er: kvalme, opkastning, døsighed, diarré, svimmelhed, et kraftigt blodtryksfald. Der er ingen specifik modgift. Behandling af en overdosis består af gastrisk skylning, udnævnelse af aktivt kul og terapi, der understøtter vitale kropsfunktioner.
specielle instruktioner
Under behandlingen bør slimløsende lægemidler ikke tages, da dette kan føre til ophobning af slim i luftvejene og som et resultat udviklingen af luftvejsinfektioner og bronkospasme.
I form af sirup kan Sinekod tages af patienter med diabetes mellitus, da den indeholder sakkarin og sorbitol som sødestoffer.
I henhold til instruktionerne kan Sinekod forårsage døsighed, hvilket bør tages i betragtning af bilister og patienter, der er ansat i potentielt farlige industrier forbundet med øget koncentration.
Påføring under graviditet og amning
Pålidelige kliniske undersøgelser af sikkerhed og virkning af Sinekod til gravide kvinder er ikke blevet udført, derfor anbefales det ikke at ordinere lægemidlet i graviditetens første trimester. I II og III trimester er brug af Sinecod tilladt, hvis fordelene for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.
Da der ikke er data om udskillelse af butamirat i modermælk, er det uønsket at tage lægemidlet under amning.
Dyreforsøg har ikke afsløret de toksiske virkninger af butamirat på fosteret.
Pædiatrisk anvendelse
For børn er Sinekod kontraindiceret: i en alder af op til 2 måneder - i form af dråber, op til 3 år - i form af en sirup.
Lægemiddelinteraktioner
Ingen information tilgængelig.
Analoger
Analoger af Sinekod er: Codelac Neo, Omnitus, Erespal, Stopussin, Libeksin, Fluditek, Ascoril, Panatus Forte.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares ved temperaturer op til 30 ° C uden for børns rækkevidde.
Holdbarheden er 5 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Fås uden recept.
Anmeldelser om Sinekod
Anmeldelser af Sinekod i form af sirup er for det meste gunstige. Patienter indikerer, at det hjælper med tør hoste uden alvorlige bivirkninger. Mange læger ordinerer dette lægemiddel, som med en korrekt valgt ordning forårsager en positiv dynamik af sygdommen.
Udtalelser om dråberne er kontroversielle. Nogle patienter hævder, at lægemidlet har vist sig at være uundværligt i behandlingen af hosteanfald, mens andre insisterer på, at det kun undertrykker hoste, men ikke helbreder det.
Sinekod-pris på apoteker
Prisen på Sinekod-sirup er cirka 400-450 rubler (i en 200 ml flaske) og 270-310 rubler (i en 100 ml flaske). Dråber kan købes på apoteker til 400-445 rubler (til en 20 ml flaske).
Sinekod: priser på onlineapoteker
|
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
|
Sinecod 1,5 mg / ml sirup med vaniljesmag 100 ml 1 stk. 173 r Købe |
|
Sinecod sirup 1,5 mg / ml 100 ml n1 196 r Købe |
|
Sinekod 5 mg / ml orale dråber til børn 20 ml 1 stk. 287 r Købe |
|
Sinekod 1,5 mg / ml sirup med vaniljesmag 200 ml 1 stk. 292 r Købe |
|
Sinecod sirup 1,5 mg / ml 200 ml n1 300 RUB Købe |
|
Sinecod Sinecod til tør hoste, dråber til oral administration, 20 ml 302 RUB Købe |
Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
