Spazgan - Brugsanvisning, Indikationer, Doser

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Spazgan

Brugsanvisning:

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Indikationer for brug
3. 3. Kontraindikationer
4. 4. Påføringsmetode og dosering
5. 5. Bivirkninger
6. 6. Særlige instruktioner
7. 7. Lægemiddelinteraktioner
8. 8. Vilkår og betingelser for opbevaring

Priser i onlineapoteker:

fra 109 gnid.

Købe

Spazgan er et kombineret lægemiddel med analgetisk (ikke-narkotisk), antipyretisk, antispasmodisk virkning.

Frigør form og sammensætning

Doseringsformer:

• tabletter: rund flad form med en skrå kant, hvid med en gullig farve, på den ene side er der en skillelinje på den anden - en indgravering af emblemet (10 stk. i en blister, i en papkasse 2 eller 10 blisterpakninger);
• opløsning til intravenøs (intravenøs) og intramuskulær (intramuskulær) administration: klar væske, farveløs eller lysegul (5 ml i en brun glasampul, 5 ampuller i en plastbakke, 1 eller 5 paller i en papæske).

1 tablet indeholder:

• aktive ingredienser: metamizolnatrium - 500 mg, pitofenonhydrochlorid - 5 mg, fenpiveriniumbromid - 0,1 mg;
• hjælpekomponenter: lactose, magnesiumstearat, kolloid siliciumdioxid.

1 ml opløsning indeholder:

• aktive ingredienser: metamizolnatrium (analgin) - 500 mg, pitofenonhydrochlorid - 2 mg, fenpiveriniumbromid - 0,02 mg;
• hjælpekomponent: vand.

Indikationer til brug

• symptomatisk kortvarig terapi for neuralgi, artralgi, myalgi, ischias;
• smertesyndrom med spasmer i glatte muskler i indre organer, herunder leverkolik, galde dyskinesi, galde kolik, spastisk smerte langs tarmene, nyrekolik, algomenoré;
• supplerende behandling af smertesyndrom efter operation og diagnostiske procedurer.

Derudover kan tabletter om nødvendigt anvendes som et antipyretisk middel til sygdomme med infektiøs-inflammatorisk eller forkølelse.

Kontraindikationer

• ustabil og stabil angina pectoris;
• dekompensationsstadium for kronisk hjertesvigt;
• takyarytmier
• svær nyre- eller leverdysfunktion
• undertrykkelse af knoglemarvshæmatopoiesis;
• mangel på glucose-6-phosphatdehydrogenase;
• glaukom med vinkellukning
• hyperplasi af prostata (med kliniske manifestationer);
• tarmobstruktion, megacolon;
• perioden med graviditet og amning
• overfølsomhed over for pyrazolonderivater;
• individuel intolerance over for lægemidlets komponenter.

Derudover yderligere kontraindikationer:

• tabletter: granulocytopeni, lactoseintolerance, lactasemangel, glucose-galactose malabsorptionssyndrom, alder op til 8 år;
• opløsning: akut intermitterende porfyri, kollaps, alder op til 3 måneders levetid eller kropsvægt op til 5 kg.

Administration og dosering

Piller

Tabletterne tages oralt, fortrinsvis efter måltider.

Dosis og behandlingsperiode ordineres af den behandlende læge baseret på kliniske indikationer under hensyntagen til patientens alder.

Anbefalet dosering:

• patienter over 14 år: 1–2 stk. 3-4 gange om dagen ikke mere end 5 dage. Den daglige dosis bør ikke overstige 8 stk.;
• unge 12-14 år: 1-1,5 stk. ikke mere end 4 gange om dagen
• børn 8-11 år: 1 stk. ikke mere end 4 gange om dagen.

Løsning til i / v og i / m administration

Spazgan-opløsning er beregnet til parenteral intravenøs langsom (1 ml pr. Minut) eller intramuskulær injektion; ampullen skal opvarmes i hånden inden administration.

Opløsningen bør ikke blandes i samme sprøjte med andre lægemidler.

Dosis og varighed af brugen ordineres af lægen baseret på kliniske indikationer under hensyntagen til patientens alder og vægt.

For patienter over 15 år med akut kolik administreres 2 ml intravenøst. For at opnå en tilstrækkelig terapeutisk virkning kan proceduren gentages i samme dosis efter 6-8 timer. Det intramuskulære lægemiddel ordineres i en dosis på 2 ml 2 gange om dagen. Den maksimale daglige dosis er 4 ml.

Anbefalet enkeltdosis til børn:

• 12-15 år gammel med en kropsvægt på 46-53 kg: i / m - 0,8-1 ml eller i / v - 0,8-1 ml;
• 8-12 år gammel med en vægt på 31-45 kg: i / m - 0,6-0,7 ml eller i / v - 0,5-0,6 ml;
• 5-7 år med en vægt på 24-30 kg: i / m - 0,4-0,5 ml eller i / v - 0,3-0,4 ml;
• 3-4 år gammel, der vejer 16-23 kg: i / m - 0,3-0,4 ml eller i / v - 0,2-0,3 ml;
• 1-2 år med en vægt på 9-15 kg: i / m - 0,2-0,3 ml eller i / v - 0,1-0,2 ml;
• 3-11 måneders levetid med en vægt på 5-8 kg: i / m - 0,1-0,2 ml, i / v-administration er kontraindiceret.

Om nødvendigt er gentagen indgivelse angivet i samme dosis. Ved behandling af smertesyndrom bør lægemidlets varighed ikke overstige 5 dage.

I mangel af en klinisk effekt eller en forværring af symptomerne på sygdommen skal du konsultere en læge.

Bivirkninger

På baggrund af brugen af tabletter og Spazgans opløsning, mundtørhed, allergiske reaktioner, ondartet ekssudativ erytem (inklusive Stevens-Johnson syndrom), brændende fornemmelse i den epigastriske region, hovedpine, svimmelhed, takykardi, sænket blodtryk, cyanose, urinfarvning i rødt farve, toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom).

Langvarig terapi kan forårsage en krænkelse af det hæmatopoietiske system i form af leukopeni, trombocytopeni, agranulocytose.

Derudover kan brugen af opløsningen forårsage følgende bivirkninger:

• muligvis: risikoen for at udvikle bronkospasme hos udsatte patienter;
• sjældent: normalt med udnævnelse af høje doser eller langvarig behandling forekommer nyrefunktion: anuri, oliguri, interstitiel nefritis, proteinuri;
• meget sjælden: nedsat sved, parese af indkvartering, vandladningsbesvær
• lokale reaktioner: med intramuskulær injektion kan der forekomme et infiltrat på injektionsstedet.

specielle instruktioner

Anvendelsen af opløsningen er kontraindiceret i akutte mavesmerter med ukendt ætiologi.

Parenteralt anbefales det, at lægemidlet bruges til at yde nødhjælp til nyre- eller leverkolik, og hvis absorptionen fra mave-tarmkanalen er nedsat, eller indtagelse er umulig.

Ved behandling af patienter, der er tilbøjelige til arteriel hypotension (hvis systoliske tryk er under 100 mm Hg), med nedsat lever- eller nyrefunktion, skal individuel overfølsomhed over for ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler eller ikke-narkotiske analgetika udvises forsigtighed, og der bør gives lægeligt tilsyn med dem.

På grund af risikoen for et signifikant fald i blodtrykket ved introduktion af 2 ml opløsning eller mere, bør der foretages intravenøs injektion i liggende stilling, hvor blodtryk, puls og respiration overvåges.

Hvis lægemidlet bruges i mere end syv dage, kræves overvågning af leverens funktionelle tilstand og billedet af perifert blod (inklusive indholdet af leukocytter).

I tilfælde af umotiveret feber, kulderystelser, ondt i halsen, synkebesvær, stomatitis, udvikling af proctitis eller vaginitis og forekomsten af andre symptomer på bivirkninger, skal lægemidlet seponeres og konsulter en læge.

I løbet af Spazgans brug bør du ikke drikke alkohol eller tage ethanolholdige stoffer.

Lægemidlet skal tages med forsigtighed hos patienter med komplet eller ufuldstændig kombination af astma, tilbagevendende polypose i næsen og paranasale bihuler.

Ved streng overholdelse af terapeutiske doser forårsager lægemidlet som regel ikke uønskede virkninger hos patienten.

I behandlingsperioden anbefales det at afstå fra at føre køretøjer og mekanismer.

Lægemiddelinteraktioner

Med samtidig brug af Spazgan:

• ikke-narkotiske analgetika - kan forårsage gensidig forstærkning af toksiske virkninger;
• allopurinol, tricykliske antidepressiva, orale svangerskabsforebyggende midler - øger toksiciteten af metamizolnatrium og forstyrrer dets metabolisme i leveren;
• barbiturater, inducere af mikrosomale leverenzymer (phenylbutazon) - reducerer effekten af natriummetamizol;
• cyclosporin - reducerer dets koncentrationsniveau i blodet;
• beroligende midler, beroligende midler - øger effekten af natriummetamizol;
• H ₁ histamin blokkere, butyrophenoner, phenothiaziner, quinidin, amantadin - kan øge M-cholinolytic effekt;
• ethanol - fremmer udviklingen af gensidig forstærkning af effekterne
• chlorpromazin og andre phenothiazinderivater - kan forårsage udvikling af svær hypertermi;
• glukokortikosteroider, orale hypoglykæmiske midler, indomethacin, indirekte antikoagulantia - de fortrænges af natriummetamizol fra forbindelse med plasmaproteiner og kan øge sværhedsgraden af deres virkning;
• cytostatika, thiamazol - øger sandsynligheden for at udvikle leukopeni;
• codein, propranolol, H ₂ -histaminoblockers - langsom processen med inaktivering af natrium metamizol og forøge virkningen af lægemidlet.

Kombinationen af Spazgan med røntgenkontrastmidler og kolloide bloderstatninger er kontraindiceret.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn, beskyttet mod lys ved temperaturer op til 25 ° C. Beskyt tabletterne mod fugt, frys ikke opløsningen.

Holdbarheden er 3 år.

Spazgan: priser i onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Spazgan tabletter 20 stk. 109 RUB Købe

Spazgan (til injektion) 500 mg / ml + 2 mg / ml + 0,02 mg / ml opløsning til intravenøs og intramuskulær administration 5 ml 5 stk. 130 RUB Købe

Spazgan Neo 400 mg + 0,1 mg + 5 mg filmovertrukne tabletter 20 stk. 173 r Købe

Spazgan tabletter 100 stk. 302 RUB Købe

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!