Stamlo M - Brugsanvisning, Indikationer, Doser

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Stamlo M

Brugsanvisning:

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Indikationer for brug
3. 3. Kontraindikationer
4. 4. Påføringsmetode og dosering
5. 5. Bivirkninger
6. 6. Særlige instruktioner
7. 7. Lægemiddelinteraktioner
8. 8. Vilkår og betingelser for opbevaring

Stamlo M er et lægemiddel med antianginal og antihypertensiv virkning.

Frigør form og sammensætning

Stamlo M produceres i form af tabletter: næsten hvid eller hvid; 5 mg hver - runde, med skrå kanter, flade, præget på den ene side "R 177", på den anden - skillelinje; 10 mg - oval, bikonveks, præget R på den ene side, “178” på den anden (14 stk. I blisterpakninger, 2 blisterpakninger i en papkasse).

Sammensætning af 1 tablet:

• aktivt stof: amlodipin - 5 eller 10 mg (amlodipinmaleat - 6,42 eller 12,84 mg);
• hjælpekomponenter (henholdsvis 5 mg / 10 mg): mikrokrystallinsk cellulose - 148,33 / 296,66 mg; natriumstivelsesglycolat - 2,25 / 4,5 mg; vandfri kolloid siliciumdioxid - 0,75 / 1,5 mg; magnesiumstearat - 2,25 / 4,5 mg.

Indikationer til brug

• arteriel hypertension (monoterapi / i kombination med andre antihypertensiva)
• angiospastisk angina (Prinzmetals angina);
• anstrengende angina.

Kontraindikationer

Absolut:

• kardiogent shock;
• svær arteriel hypotension (systolisk tryk mindre end 90 mm Hg);
• ustabil angina (undtagen Prinzmetals angina)
• bryder sammen;
• graviditet og ammeperioden
• alder op til 18 år (sikkerhedsprofilen for denne patientgruppe er ikke undersøgt)
• overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter og dihydropyridiner.

Relativ (udnævnelsen af Stamlo M kræver forsigtighed i nærvær af følgende sygdomme / tilstande):

• moderat / mild arteriel hypotension;
• akut hjerteinfarkt (og inden for 30 dage efter det)
• leverdysfunktion
• kronisk hjertesvigt i dekompensationsstadiet
• diabetes;
• lidelser i lipidmetabolisme;
• syg sinussyndrom (takykardi, svær bradykardi);
• hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati;
• aorta / mitral stenose;
• ældre alder.

Administration og dosering

Stamlo M tages oralt.

Anbefalet daglig dosis (i 1 dosis):

• angina pectoris, arteriel hypertension: startdosis, vedligeholdelsesdosis for arteriel hypertension - 5 mg, maksimum - 10 mg;
• anstrengende angina, angiospastisk angina: 5-10 mg.

Juster ikke dosis til kombineret brug af Stamlo M med thiaziddiuretika, betablokkere, angiotensinkonverterende enzymhæmmere, langtidsvirkende nitrater og nitroglycerin (sublingual).

For ældre patienter, patienter med kort statur samt med nedsat kropsvægt og leverfunktionsforstyrrelser ordineres Stamlo M i en dosis på 2,5 mg (som et antihypertensivt middel; startdosis) eller 5 mg (som et antianginal middel).

Korrektion af doseringsregimen for nyresvigt bør ikke udføres.

Bivirkninger

• fordøjelsessystemet: opkastning, kvalme, epigastriske smerter; sjældent - pancreatitis, øgede niveauer af levertransaminaser og gulsot (forårsaget af kolestase), mundtørhed, tandkødshyperplasi, flatulens, diarré eller forstoppelse; meget sjældent - øget appetit, gastritis;
• centralnervesystemet: humørsvingninger, døsighed, træthed, hovedpine, svimmelhed, kramper sjældent - usædvanlige drømme, bevidsthedstab, nervøsitet, depression, hypæstesi, asteni, paræstesi, svimmelhed, rysten, søvnløshed, utilpashed; meget sjældent - ataksi, agitation, apati, amnesi;
• hjerte-kar-system: rødmen i ansigtet, åndenød, hjertebanken, markant blodtrykssænkning, vaskulitis, besvimelse, ødem (hævelse af fødder / ankler); sjældent - brystsmerter, rytmeforstyrrelser (ventrikulær takykardi, bradykardi, atrieflagren), ortostatisk hypotension; meget sjældent - ekstrasystol, forværring / udvikling af hjertesvigt, migræne;
• kønsorganerne: sjældent - smertefuld trang til at urinere, pollakiuri, seksuel dysfunktion (inklusive nedsat styrke), nokturi; meget sjældent - polyuri, dysuri
• bevægeapparatet: sjældent - artralgi, rygsmerter, artrose, myalgi (med et langt forløb); meget sjældent - myasthenia gravis;
• åndedrætsorganer: sjældent - dyspnø; meget sjældent - rhinitis, hoste;
• hæmatopoietisk system: sjældent - trombocytopeni, leukopeni;
• sanseorganer: sjældent - synsforstyrrelser, diplopi, øjensmerter, konjunktivitis, ringe i ørerne; meget sjældent - forstyrrelser i smag, parosmi, boligforstyrrelser, xerophthalmia;
• allergiske og dermatologiske reaktioner: kløe, udslæt (inklusive makulopapulært / erytematøst udslæt, urticaria), angioødem; meget sjældent - purpura, misfarvning af huden, alopeci, xeroderma, dermatitis;
• andre: sjældent - tørst, hyperglykæmi, gynækomasti, vægtændring, øget svedtendens, næseblod; meget sjældent - kold klam sved.

specielle instruktioner

I de fleste tilfælde kan Stamlo M bruges som monoterapi. I tilfælde af utilstrækkelig effektivitet kan det tages i kombination med lægemidler som angiotensinkonverterende enzymhæmmere, angiotensin II-receptorantagonister, thiaziddiuretika, alfa- eller betablokkere.

Som monoterapi eller i kombination med andre antianginale lægemidler ordineres Stamlo M til patienter, der er ildfaste til brugen af nitrater / betablokkere i passende doser.

Under behandlingen er det nødvendigt at kontrollere kropsvægt og indtag af natrium samt overholde en passende diæt.

For at forhindre smerter, hyperplasi og blødning i tandkødet er det nødvendigt at opretholde tandhygiejne og regelmæssigt besøge tandlægen.

Når ældre doser øges hos ældre patienter, er det nødvendigt med nøje overvågning af tilstanden.

Før du afbryder Stamlo M, anbefales det at nedsætte dosis gradvist.

Hos nogle patienter, hovedsageligt i begyndelsen af behandlingen, kan der udvikles lidelser som døsighed og svimmelhed, som skal tages i betragtning ved kørsel og arbejde med mekanismer.

Lægemiddelinteraktioner

Ved kombineret brug af Stamlo M med nogle lægemidler / stoffer kan følgende virkninger udvikle sig:

• betablokkere, thiazid / "loop" diuretika, nitrater, verapamil, angiotensinkonverterende enzyminhibitorer: øgede antianginal og hypotensive virkninger;
• kinidin, procainamid og andre lægemidler, der forårsager forlængelse af QT-intervallet: øget negativ inotrop effekt, øget sandsynlighed for signifikant forlængelse af QT-intervallet;
• hæmmere af mikrosomal oxidation: en stigning i plasmakoncentrationen af amlodipin, en stigning i sandsynligheden for bivirkninger;
• ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, især indomethacin, alfa-adrenostimulanter, østrogener, sympatomimetika: svækkelse af den hypotensive effekt;
• inducere af mikrosomale leverenzymer: reducerer sandsynligheden for bivirkninger;
• calciumpræparater: nedsat effektivitet af Stamlo M;
• blokkere af langsomme calciumkanaler, amiodaron, kinidin, antipsykotika, alfa ₁ -adrenerge blokkere: øget antihypertensiv virkning;
• lithiumpræparater: en stigning i manifestationen af deres neurotoksicitet i form af tinnitus, kvalme, diarré, opkastning, tremor, ataksi.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares på et mørkt, tørt sted uden for børns rækkevidde ved temperaturer op til 25 ° C.

Holdbarhed er 2 år.

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!