Teveten - Instruktioner Til Brug Af Tabletter, Analoger, Anmeldelser, Pris

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Teveten

Teveten: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakodynamik og farmakokinetik
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Med nedsat nyrefunktion
10. 10. Lægemiddelinteraktioner
11. 11. Analoger
12. 12. Vilkår og betingelser for opbevaring
13. 13. Betingelser for udlevering fra apoteker
14. 14. Anmeldelser
15. 15. Pris på apoteker

Latinsk navn: Teveten

ATX-kode: C09CA02

Aktiv ingrediens: Eprosartan (Eprosartan)

Producent: ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS (Holland)

Beskrivelse og fotoopdatering: 08-05-2019

Priser på apoteker: fra 300 rubler.

Købe

Teveten er et lægemiddel med en vasodilaterende, antihypertensiv og indirekte diuretisk virkning.

Frigør form og sammensætning

• overtrukne tabletter, 400 mg hver: farve - lyserød, form - oval, bikonveks, indgraveret på den ene side - "5044", på den anden - SOLVAY (i blisterpakninger på 14 stk., i en papæske 1, 2 eller 4 blister);
• filmovertrukne tabletter, hver 600 mg: farve - hvid, form - oval, bikonveks, indgraveret på den ene side - "5046", på den anden - SOLVAY (i blisterpakninger på 14 stk., i en papæske 1, 2 eller 4 blisterpakninger).

Sammensætning af 1 tablet, filmovertrukket og filmovertrukket:

• aktivt stof: eprosartan - 400 eller 600 mg (eprosartanmesylat - 490,55 eller 735,8 mg);
• hjælpekomponenter (henholdsvis 400/600 mg): mikrokrystallinsk cellulose - 179,05 / 43,3 mg; lactosemonohydrat - 28,75 / 43,3 mg; gelatineret majsstivelse - 28,75 / 43,3 mg; crospovidon - 32 / 38,5 mg; magnesiumstearat - 6 / 7,2 mg, renset vand - 34,9 / 50,9 mg;
• skal (henholdsvis 400/600 mg): Opadry pink (YS-1-14643-A) / Opadry hvid (OY-S-9603) - 32 / 38,5 mg.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Teveten er et antihypertensivt middel, der hører til gruppen af angiotensin type 2-receptorblokkere.

Eprosartan er kendetegnet ved en selektiv effekt på AT1-receptorer placeret i binyrerne, nyrerne, blodkarrene, hjertet og dannelsen af en stærk forbindelse med dem efterfulgt af langsom dissociation.

Angiotensin type 2 binder til AT1-receptorer i mange væv, hvilket forårsager hypertrofi i muskelvævet i hjertet og blodkarrene, tilbageholdelsen af natriumioner og frigivelsen af aldosteron samt indsnævring af det vaskulære lumen.

Eprosartan hæmmer eller forhindrer udviklingen af virkningerne af type 2 angiotensin og hæmmer funktionen af renin-angiotensin-aldosteron-systemet. Dette stof har en vasodilaterende og hypotensiv virkning. Dens orale indgivelse fører til en svækkelse af arteriel vasokonstriktion, et fald i perifer vaskulær modstand og tryk i lungecirkulationen, et fald i reabsorption af væske og natriumioner i nyretubuli. Langvarig terapi med Teveten hjælper med at reducere de proliferative egenskaber af type 2 angiotensin, som afspejles i tilstanden af vaskulære og myokardiale glatte muskelceller.

Efter at have taget en standarddosis af lægemidlet varer den hypotensive effekt i en dag, og en mærkbar terapeutisk virkning ved regelmæssig brug registreres 15-20 dage senere, og der er ingen udsving i pulsfrekvensen.

At tage den første dosis Teveten fører ikke til udvikling af ortostatisk hypotension.

Ved brug af lægemidlet til patienter med arteriel hypertension er der ingen ændring i koncentrationen af glukose, triglycerider, total cholesterol eller LDL-C, som bestemmes i fastende blodplasma. Eprosartan forbedrer renal blodgennemstrømning og fremskynder glomerulær filtrering og hæmmer udskillelsen af albumin. Stoffet påvirker ikke purinmetabolisme eller renal udskillelse af urinsyre.

Hos patienter, der er i behandling med Teveten, er forekomsten af tør hoste 1,5%. Når behandlingen stoppes, er der intet abstinenssyndrom. Eprosartan hæmmer ikke enzymerne 2A6, 3A, CYP1A, 2C9 / 8, 2C19, 2D6 og 2E af cytochrom P ₄₅₀.

Ved en enkelt oral administration af Teveten i en dosis på 300 mg er biotilgængeligheden af det aktive stof i lægemidlet 13%. Det maksimale indhold af eprosartan i plasma nås efter 1-2 timer. Når du tager stoffet samtidigt med mad, er der mindre fald i maksimal koncentration og absorption, som ikke er klinisk signifikante.

Plasmaproteinbinding er 98%. Halveringstiden for eprosartan er ca. 7-9 timer. Stoffet udskilles hovedsageligt i afføring (ca. 90%) og urin (ca. 7%). Mindre end 2% af den dosis, der tages, udskilles fra kroppen gennem nyrerne i form af glucuronider.

Graden af interaktion med blodproteiner afhænger ikke af tilstedeværelsen af kompenseret nyresvigt, leverdysfunktioner, køn og alder, men kan falde i tilfælde af alvorlige former for nyresvigt.

Indikationer til brug

Teveten er ordineret til behandling af hypertension.

Kontraindikationer

Absolut:

• svær arteriestenose af en enkelt fungerende nyre eller hæmodynamisk signifikant bilateral nyrearteriestenose;
• kombineret anvendelse med aliskiren og lægemidler indeholdende aliskiren hos patienter med diabetes mellitus eller moderat / svær nyreinsufficiens (glomerulær filtrationshastighed er mindre end 60 ml / min / 1,73 m ²);
• lactasemangel på lapper (samer), galactoseintolerance, glukose-galactose malabsorptionssyndrom (lægemidlet indeholder lactosemonohydrat);
• alder op til 18 år (sikkerhedsprofilen for denne patientgruppe er ikke undersøgt)
• graviditet og amning
• etableret individuel intolerance over for lægemidlets komponenter.

Relativ (Tevetens udnævnelse kræver forsigtighed i nærvær af følgende sygdomme / tilstande):

• kronisk hjertesvigt i svær forløb (NYHA funktionel klasse IV);
• et fald i mængden af cirkulerende blod og / eller overdreven udskillelse af natrium fra kroppen (inklusive lidelser forbundet med opkastning, diarré, indtagelse af diuretika i høje doser);
• stenose i en arterie af en enkelt nyre eller bilateral stenose i nyrearterierne;
• stenose af mitral- og aortaklapperne;
• hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati;
• iskæmisk hjertesygdom (på grund af begrænset erfaring med brug);
• leversvigt, inklusive patienter i hæmodialyse og patienter med kreatininclearance mindre end 30 ml / min (på grund af begrænset erfaring med brug)
• Negroid race.

Der er ingen data om sikkerheden ved anvendelse af Teveten hos patienter med nylig nyretransplantation.

Når kvinder planlægger en graviditet, bør kvinder skifte til at tage alternative lægemidler med antihypertensiv virkning, som er godkendt til brug under graviditet, undtagen i tilfælde hvor fortsat Teveten er nødvendig. Efter bekræftelse af graviditet annulleres stoffet straks.

Instruktioner til brug af Teveten: metode og dosering

Tabletterne tages oralt, uanset måltidet.

Det er muligt at bruge stoffet som monoterapi eller i kombination med andre lægemidler med antihypertensiv virkning.

Den anbefalede daglige dosis er 1 tablet en gang dagligt.

Den maksimale dosis er 600 mg pr. Dag.

I de fleste tilfælde observeres den største terapeutiske virkning efter 2-3 ugers behandling.

Den daglige dosis for moderat / svær nyresvigt (med kreatininclearance mindre end 60 ml / min) og leversvigt er ikke mere end 600 mg.

Bivirkninger

De mest almindelige bivirkninger: hovedpine og ikke-specifikke klager over fordøjelsessystemets tilstand.

Mulige lidelser observeret under behandlingen (meget ofte -> 1/10; ofte -> 1/100, 1/1000, 1/10 000, <1/1000; meget sjældent - <1/10 000):

• hjerte-kar-system: sjældent - et markant fald i blodtrykket;
• åndedrætsorganer: ofte - rhinitis;
• immunsystem: sjældent - overfølsomhedsreaktioner;
• fordøjelsessystemet: ofte - uspecifikke klager over fordøjelsessystemets tilstand (i form af kvalme, diarré, opkastning)
• centralnervesystemet: meget ofte - hovedpine; ofte - asteni, svimmelhed;
• hud og subkutant fedt: ofte - allergiske hudreaktioner (i form af hududslæt, kløe); sjældent - angioødem (inklusive læber, svælget, ansigt, tunge).

Ved anvendelse efter registrering af Teveten blev udviklingen af forstyrrelser i urinvejsorganet (med en ukendt frekvens) bemærket: nedsat nyrefunktion inklusive nyresvigt hos risikopatienter (for eksempel med nyrearteriestenose).

Overdosis

Overdoseringssymptomer er dehydrering og ubalance i elektrolyt, der manifesteres i form af kvalme og døsighed samt et kraftigt blodtryksfald.

Afhængig af den tid, der er gået efter indtagelse af Teveten, inkluderer overdoseringsbehandling indtagelse af enterosorbenter og gastrisk skylning. I tilfælde af udtalt arteriel hypotension tilrådes det at give patienten en vandret position og hæve benene og om nødvendigt infundere plasmasubstituerende væsker. Udnævnelse af støttende og symptomatisk behandling anbefales. Brugen af hæmodialyse anerkendes som ineffektiv.

specielle instruktioner

Inden du bruger Teveten såvel som med jævne mellemrum, skal patienter med nyresvigt overvåge nyrernes funktionelle tilstand. Hvis det forværres, er det nødvendigt at revurdere, om det er hensigtsmæssigt at tage stoffet.

Når det anvendes i kombination med kaliumbesparende diuretika, kosttilskud / erstatninger for bordsalt indeholdende kalium og andre lægemidler, der kan øge serumkalium i blodet (for eksempel med heparin), kan der observeres en stigning i serumkalium (sådanne kombinationer kræver forsigtighed) … Overvågning af denne indikator anbefales til patienter, der er i fare.

I henhold til instruktionerne bør Teveten ikke anvendes sammen med angiotensinkonverterende enzymhæmmere hos patienter med diabetisk nefropati.

Dobbelt blokade af renin-angiotensinsystemet ved kombineret anvendelse af angiotensinkonverterende enzymhæmmere, Teveten eller aliskiren anbefales ikke, da dette kan føre til udvikling af arteriel hypotension, hyperkalæmi og nedsat nyrefunktion (inklusive akut nyresvigt). I tilfælde, hvor dobbelt blokade er ekstremt nødvendigt, skal den udføres strengt under tilsyn af en læge, der konstant overvåger nyrefunktion, blodtryk og elektrolytindhold.

Ved primær aldosteronisme anbefales ikke anvendelse af Teveten.

I løbet af det terapeutiske forløb anbefales det at være forsigtig, når du kører køretøjer og udfører potentielt farlige typer arbejde, hvilket er forbundet med sandsynligheden for svaghed og svimmelhed.

Med nedsat nyrefunktion

Hos patienter, hvis nyrefunktion er forbundet med aktiviteten af renin-angiotensin-aldosteronsystemet (for eksempel med nyrearteriestenose i en enkelt nyre, bilateral nyrearteriestenose eller svær hjertesvigt), kan der udvikles progressiv azotæmi og / eller oliguri under behandling med ACE-hæmmere. og lejlighedsvis akut nyresvigt.

Lægemiddelinteraktioner

Ved kombineret brug af eprosartan med visse lægemidler / stoffer kan følgende virkninger udvikles:

• kaliumbesparende diuretika, kosttilskud / saltsubstitutter med kaliumindhold, andre lægemidler, der kan øge kalium i blodet (for eksempel heparin): stigning i serumkalium i blodet;
• angiotensinkonverterende enzymhæmmere, aliskiren (dobbelt blokade af renin-angiotensinsystemet): øget forekomst af bivirkninger såsom arteriel hypotension, hyperkalæmi og nedsat nyrefunktion (inklusive akut nyresvigt);
• andre lægemidler med hypotensiv virkning: forstærkning af Teveten-effekten;
• angiotensinkonverterende enzymhæmmere: en reversibel stigning i serum-lithiumindholdet i blodet, udviklingen af toksiske reaktioner (det er nødvendigt at overvåge lithium i blodplasmaet);
• ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler: en øget risiko for forringelse af nyrefunktionen, herunder sandsynligheden for akut nyresvigt og en stigning i serumkalium i blodet, især på baggrund af allerede eksisterende nyrefunktion (kombinationen kræver forsigtighed, især hos ældre patienter; volumenerstatning anbefales terapi og overvågning af nyrefunktionen efter starten af den kombinerede brug af disse lægemidler og periodisk i løbet af løbet).

Analoger

Tevetens analoger er: Eprosartan, Naviten, Edarbi, Advant, Sentor, Aprovel, Pulsar, Vasar, Praitor, Valeza, Nortivan, Valsakor, Mikardis, Kandekor, Lorista, Kandesar, Lozap, Kantab, Cardosal.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares tørt ved temperaturer op til 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevaringstid:

• overtrukne tabletter, 400 mg - 2 år;
• filmovertrukne tabletter, 600 mg - 3 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Teveten

Ifølge anmeldelser tolereres Teveten godt af patienter, har en udtalt terapeutisk virkning og fører ikke til alvorlige bivirkninger. Imidlertid er brugen af lægemidlet begrænset på grund af de relativt høje omkostninger og utilstrækkelig forekomst i netværket af apoteker.

Pris for Teveten på apoteker

Prisen for Teveten 600 mg på apoteker varierer i intervallet 1200-1400 rubler (pakken indeholder 14 tabletter). Tabletter af lægemidlet 400 mg er i øjeblikket ikke tilgængelige for salg.

Teveten: priser på onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Teveten Plus 12,5 mg + 600 mg filmovertrukne tabletter 14 stk. 300 RUB Købe

Teveten 600 mg filmovertrukne tabletter 14 stk. 1172 RUB Købe

Teveten tabletter p.p. 600 mg 14 stk. 1495 RUB Købe

Teveten Plus 12,5 mg + 600 mg filmovertrukne tabletter 28 stk. 1690 RUB Købe

Teveten Plus tabletter p.o. 600 mg + 12,5 mg 28 stk. 1956 RUB Købe

Teveten tabletter p.p. 600mg 28 stk. 2632 RUB Købe

Teveten 600 mg filmovertrukne tabletter 28 stk. 2632 RUB Købe

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!