Proxodolol
Proxodolol: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Påføring under graviditet og amning
- 10. Brug i barndommen
- 11. Lægemiddelinteraktioner
- 12. Analoger
- 13. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 14. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 15. Anmeldelser
- 16. Pris på apoteker
Latinsk navn: Proxodolol
ATX-kode: S01EX
Aktiv ingrediens: proxodolol (Proxodolol)
Producent: Moscow Endocrine Plant, Federal State Unitary Enterprise (Rusland), Sintez, JSC (Rusland)
Beskrivelse og foto opdateret: 30.11.2018
Proxodolol - alfa og beta-blokker, antiglaukom middel.
Frigør form og sammensætning
Doseringsform - øjendråber 1% og 2%: gennemsigtig farveløs eller lysegul væske (1,3; 1,5; 2 eller 5 ml hver i polymerrørsdropper, i en papæske 1, 2, 4, 5 eller 10 rørdroppere; 5 eller 10 ml i polymerdropperflasker, i en papæske 1-2 dråbeflasker; 5 ml i glasflasker, i en papæske 1 flaske komplet med en dråbehætte eller 1 cellekonturemballage indeholdende 5 flasker, komplet med 5 dropperhætter; hver pakke indeholder også instruktioner til brug af Proxodolol).
Sammensætning af 1 ml dråber:
- aktivt stof: butylaminohydroxypropoxyphenoxymethylmethyloxadiazolhydrochlorid (proxodolol) - 10 eller 20 mg;
- hjælpekomponenter: natriumcitratpentasesquihydrat, natriumchlorid, benzethoniumchlorid, citronsyremonohydrat (eller citronsyre i form af citronsyremonohydrat), vand til injektionsvæsker.
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Proxodolol er en ikke-selektiv alfa- og betablokker. Påvirker β 1 -, p 2 - og a-adrenerge receptorer. Reducerer produktionen af vandig humor og letter dens udstrømning, hvilket resulterer i et fald i det intraokulære tryk.
Et fald i det intraokulære tryk bemærkes 15-30 minutter efter indgivelse af lægemidlet, det maksimale når efter 4-6 timer. Handlingens varighed varer i 24 timer.
Virker ikke lokalirriterende. Påvirker ikke pupillestørrelse, indkvartering og brydning.
Farmakokinetik
Data om de farmakokinetiske parametre for Proxodolol leveres ikke af producenten.
Indikationer til brug
- øget intraokulært tryk
- sekundær glaukom, herunder afakisk glaukom;
- vinkellukningsglaukom - for at reducere det intraokulære tryk (i kombination med miotika);
- medfødt glaukom (hvis andre terapeutiske tiltag er utilstrækkelige).
Kontraindikationer
Proxodolol er kontraindiceret i tilfælde af overfølsomhed over for en hvilken som helst komponent i lægemidlet.
Øjendråber bør anvendes med forsigtighed i følgende tilfælde:
- mavesår i mave og tolvfingertarm
- type I-diabetes mellitus;
- atrioventrikulær blok II - III grad;
- sinus bradykardi;
- kronisk hjertesvigt
- kardiogent shock;
- kronisk obstruktiv lungesygdom;
- bronkial astma;
- barndom;
- graviditet og amning.
Proxodolol, brugsanvisning: metode og dosering
Proxodolol skal indgives i bindehinden.
I begyndelsen af behandlingen ordineres 1-2 dråber 1% opløsning 2 eller 3 gange om dagen. I tilfælde af utilstrækkelig effekt anvendes en 2% opløsning.
Bivirkninger
- fra synsorganet: sløret syn, kortvarig brændende fornemmelse i øjnene;
- fra fordøjelsessystemet: mundtørhed, gastralgi, kvalme;
- fra centralnervesystemet: svaghed, hovedpine, svimmelhed
- fra det kardiovaskulære system: sænkning af blodtryk, AV-blokade, bradykardi;
- allergiske reaktioner: urticaria, lokal eller generaliseret eksanthem;
- andre: øget kontraktilitet i myometrium, udvikling af bronkospasme.
Overdosis
Der er ikke registreret tilfælde af overdosering med topisk anvendelse af Proxodolol øjendråber.
specielle instruktioner
Det anbefales ikke at bære bløde kontaktlinser under lægemiddelbehandling.
Patienter, der bruger stive linser, skal tage dem af inden inddrypning og sætte dem på tidligst 15–20 minutter efter inddrypning af dråber.
Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer
I nogle tilfælde forårsager Proxodolol øjendråber midlertidig svækkelse af synsopfattelsen, derfor skal man straks efter indføring af lægemidlet undlade at engagere sig i potentielt farlige aktiviteter i nogen tid, der kræver klart syn og øget reaktionshastighed.
Påføring under graviditet og amning
Erfaringen med at bruge Proxodolol under graviditet og amning er meget begrænset. Lægemidlet ordineres kun i tilfælde, hvor den forventede fordel er højere end de potentielle risici.
Pædiatrisk anvendelse
Der er ikke nok erfaring med behandling af børn med stoffet. I pædiatri anvendes Proxodolol efter omhyggelig vurdering af fordele og risici.
Lægemiddelinteraktioner
Proxodolol forbedrer virkningen af clonidin og pilocarpin på det intraokulære tryk.
Systemiske alfa- og betablokkere kan forbedre den hypotensive effekt.
Analoger
Proxodololanaloger er: Alfabrim, Alfagan R, Luxfen, Proxodolol-AKOS.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares utilgængeligt for børn, beskyttet mod lys, ved temperaturer op til 25 ° С - opløsning i hætteglas, ved temperaturer op til 15 ° С - lægemidlet i rørdråber og flaskedråber.
Opbevaringstid - 2 år efter åbning af flasken - 1 måned.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Anmeldelser om Proxodolol
Anmeldelser af Proxodolol er positive. Patienter peger på lægemidlets høje antiglaukomeffektivitet, dets gode tolerance og lave omkostninger.
Pris for Proxodolol på apoteker
Den omtrentlige pris for Proxodolol er 34 rubler. pr. pakke indeholdende 5 pipetterør med 1,5 ml 1% opløsning.
Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
