Eloxatin - Brugsanvisning, Pris, Anmeldelser, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Eloxatin

Eloxatin: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
12. 12. For krænkelser af leverfunktionen
13. 13. Brug til ældre
14. 14. Lægemiddelinteraktioner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår og betingelser for opbevaring
17. 17. Betingelser for udlevering fra apoteker
18. 18. Anmeldelser
19. 19. Pris på apoteker

Latinsk navn: Eloxatin

ATX-kode: L01XA03

Aktiv ingrediens: oxaliplatin (Oxaliplatin)

Producent: Sanofi-Aventis Deutschland, GmbH (Tyskland); Aventis Pharma (Dagenham) (UK)

Beskrivelse og foto opdateret: 29-11-2018

Priser på apoteker: fra 8600 rubler.

Købe

Eloxatin er et antineoplastisk middel.

Frigør form og sammensætning

Doseringsform - et koncentrat til fremstilling af en opløsning til infusion: en gennemsigtig, farveløs opløsning (10, 20 eller 40 ml i en farveløs glasflaske, 1 flaske i en blisterkonturemballage, i en papkasse 1 pakke og instruktioner til brug af Eloxatin).

Sammensætning af 1 ml opløsning:

• aktivt stof: oxaliplatin - 5 ml;
• hjælpekomponent: vand til injektion.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Den aktive ingrediens i Eloxatin, oxaliplatin, er en alkylerende forbindelse, der hører til en ny klasse af platinaderivater, hvor platinatomet danner et kompleks med oxalat og 1,2-diaminocyclohexan.

Lægemidlet har en bred vifte af cytotoksisk virkning. In vitro og in vivo er også aktiv i forskellige tumormodeller, der er resistente over for cisplatin. Når det anvendes i kombination med fluorouracil, bemærkes en synergistisk cytotoksisk virkning.

Resultaterne af undersøgelser af virkningsmekanismen bekræfter hypotesen om, at biotransformerede vandige derivater af oxaliplatin, der interagerer med DNA gennem dannelsen af inter- og intstrengede broer, undertrykker DNA-syntese, hvilket resulterer i, at der udvikles cytotoksiske og antitumoreffekter.

Farmakokinetik

In vivo biotransformeres oxaliplatin aktivt. Når en dosis på 85 mg / m ² administreres ved afslutningen af en 2-timers infusion, påvises der ikke noget blodplasma. Cirka 15% af det administrerede lægemiddel er til stede i blodet, 85% distribueres hurtigt til væv.

Stoffet binder til blodplasmaalbumin, udskilles i nyrerne inden for 48 timer.

Den 5. dag findes ca. 54% af hele dosis af lægemidlet i urin, mindre end 3% i afføring.

Det er pålideligt fastslået, at udskillelsen af oxaliplatin afhænger af kreatininclearance (CC). Sammenlignet med CC> 80 ml / min. Falder den totale plasmaclearance for ultrafiltreret (i form af en blanding af alle ubundne, aktive / inaktive forbindelser) platin med CC 50-80 ml / min med 34%, CC 30-49 ml / min - med 57% med CC <30 ml / min - med 79%. Hos patienter med nedsat nyrefunktion nedsættes renal clearance af platin-ultrafiltrat i plasma, derfor nedsættes udskillelsen af lægemidlet gennem nyrerne.

Indikationer til brug

• spredt kolorektal cancer (i kombination med fluorouracil / calciumfolinat);
• æggestokkræft (som et andet linie medikament);
• adjuverende terapi til stadium III tyktarmskræft (Duke's stadium C) efter radikal resektion af den primære tumor (i kombination med fluorouracil / calciumfolinat).

Kontraindikationer

• perifer sensorisk neuropati ledsaget af funktionelle lidelser identificeret inden starten af det første behandlingsforløb;
• myelosuppression (neutrofiltal <2000 / pi og / eller blodplader <100.000 / pi) inden starten af det første behandlingsforløb;
• alder op til 18 år
• periode med graviditet og amning
• overfølsomhed over for en hvilken som helst komponent i lægemidlet eller andre platinderivater.

Eloxatin bør anvendes med forsigtighed ved svært nedsat nyrefunktion (CC <30 ml / min).

Eloxatin, brugsanvisning: metode og dosering

Eloxatin administreres intravenøst (IV). Infusion af lægemidlet går altid forud for administration af fluorouracil.

Oxaliplatin injiceres gennem infusionssystemet i perifere vener eller gennem et centralt venekateter samtidigt med intravenøs infusion af calciumfolinat i en 5% dextrose opløsning i 2-6 timer. For at gøre dette skal du bruge et Y-formet system til intravenøs administration, tilslut det straks før introduktionsstedet.

Bland ikke oxaliplatin og calciumfolinat i den samme infusionsflaske. Calciumfolinat bør ikke indeholde trometamol som hjælpekomponent. Det kan kun fortyndes med en 5% dextroseopløsning. Brug ikke alkaliske opløsninger, natriumchloridopløsninger og chloridholdige opløsninger til fortynding.

Eloxatin bør ikke blandes i det samme infusionssæt med andre lægemidler.

Hvis lægemidlet ved et uheld kommer ind i vævene omkring venen, skal infusionen stoppes med det samme, og den sædvanlige lokale symptomatiske behandling skal påbegyndes.

I løbet af brugen af oxaliplatin er overhydrering ikke påkrævet.

Gentagne infusioner af Eloxatin udføres kun, hvis antallet af neutrofiler er> 1500 / pi, blodplader -> 75.000 / pi.

Anbefalede doseringsregimer af Eloxatin afhængigt af indikationerne:

• spredt kolorektal cancer: 85 mg / m ^{2 en} gang hver anden uge i kombination med fluorouracil og calciumfolinat. Behandlingen udføres indtil sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet udvikler sig;
• ovariecancer: 85 mg / m ^{2 en} gang hver anden uge som monoterapi eller i kombination med andre kemoterapeutiske midler;
• adjuvant terapi til tyktarmskræft: 85 mg / m ² 1 gang på 2 uger i kombination med fluorouracil og calciumfolinat. Kursus - 12 cyklusser (6 måneder).

Doseringsregimerne for fluorouracil og calciumfolinat bestemmes af lægen i overensstemmelse med deres brugsanvisning.

Dosen af Eloxatin kan justeres afhængigt af terapiens tolerabilitet.

Hvis der påvises hæmatologiske lidelser (antallet af neutrofiler - <1500 / pi og / eller blodplader - <75.000 / pi) inden starten af det første behandlingsforløb eller antallet af blodplader - <75.000 / pi) udsættes starten af det første forløb eller udnævnelsen af det næste, indtil antallet af blodlegemer genoprettes til tilfredsstillende værdier (antallet af neutrofiler - ≥ 1500 / pi og / eller blodplader - ≥ 75.000 / pi). Før behandling med lægemidlet påbegyndes og før hver ny cyklus, vises en generel blodprøve, der inkluderer en nøjagtig bestemmelse af antallet af blodplader og leukocytter.

I tilfælde af alvorlig livstruende diarré, svær trombocytopeni (blodpladeantal - <50.000 / pi) eller svær neutropeni (neutrofiltal - <1000 / pi) stoppes administrationen af Eloxatin, indtil tilstanden / indikatorerne kommer sig / forbedres. Ved efterfølgende injektioner reduceres dosen af oxaliplatin med 25%, hvis nødvendigt reduceres dosen af fluorouracil også.

Med udviklingen af neurologiske symptomer (manifestationer af perifer sensorisk neuropati - paræstesi, dysæstesi), afhængigt af deres sværhedsgrad og varighed, justeres dosis eller Eloxatin annulleres. Hvis neurologiske symptomer generer patienten i mere end 7 dage, eller hvis paræstesier uden funktionsnedsættelse vedvarer indtil næste behandlingscyklus, reduceres den efterfølgende dosis oxaliplatin med 25%. I tilfælde, hvor paræstesier med funktionsnedsættelse vedvarer indtil begyndelsen af næste cyklus, annulleres Eloxatin. Efter et fald i sværhedsgraden af neurologiske symptomer overvejes det tilrådeligt at genoptage behandlingen af lægen.

Der er ikke behov for at justere dosis af Eloxatin til patienter med normal / moderat nedsat nyrefunktion. Ved svært nedsat nyrefunktion reduceres den initiale dosis af oxaliplatin til 65 mg / m ².

Regler for klargøring og anvendelse af infusionsopløsningen

Brug ikke nåle og udstyr indeholdende aluminium til klargøring og administration af opløsningen.

Brug ikke en 0,9% natriumchloridopløsning, andre alkaliske og chloridopløsninger til at fortynde koncentratet.

Koncentratet fortyndes i 250-500 ml 5% dextroseopløsning (således at koncentrationen ikke er mindre end 0,2 mg / ml).

Infusionsopløsningen skal administreres straks efter tilberedning. Opbevaring ved 2–8 ° C er tilladt, men ikke mere end 24 timer.

Kun en klar løsning er tilladt at komme ind. Det kan ikke bruges i tilfælde af påvisning af sediment.

Det er forbudt at injicere Eloxatin ufortyndet.

Bivirkninger

Klassificeringen af hyppigheden af bivirkninger fordeles efter følgende skala: meget ofte -> 1/10, ofte - fra> 1/100 til ≤ 1/10, sjældent - fra> 1/1000 til ≤ 1/100, sjældent - fra> 1/10 000 til ≤ 1/1000, meget sjældent - ≤ 1/10 000, ukendt frekvens - det er ikke muligt at bestemme frekvensen ud fra de tilgængelige data.

Mulige bivirkninger ved brug af oxaliplatin i kombination med fluorouracil / calciumfolinat:

• generelle lidelser: meget ofte - kulderystelser, feber, svaghed (på grund af en immunreaktion eller udviklingen af en infektion, herunder febril neutropeni), asteni;
• lokale reaktioner: meget ofte - smerte, ødem, hyperæmi og trombose på injektionsstedet for Eloxatin. Hvis infusionsopløsningen kommer ind i vævet omkring venen, kan der forekomme lokal smerte og betændelse, som undertiden kan føre til komplikationer (inklusive nekrose);
• fra fordøjelsessystemet: meget ofte - diarré, opkastning (i tilfælde af alvorlige lidelser er det muligt at udvikle dehydrering, tarmobstruktion, hypokalæmi, funktionelle lidelser i nyrerne, metabolisk acidose, især med samtidig anvendelse af fluorouracil), mavesmerter, kvalme, mucositis (betændelse i slimhinderne), stomatitis; ofte - gastrointestinal blødning sjældent - colitis (inklusive pseudomembranøs, forårsaget af Clostridium difficile), pancreatitis;
• fra den del af det hepatobiliære system: meget sjældent - sinusformet hepatisk obstruktionssyndrom (venokoklus leversygdom) eller patologiske manifestationer forbundet med dette syndrom, herunder pelious hepatitis, perisinusoid fibrose, nodulær regenerativ hyperplasi (kan manifestere sig som portalhypertension eller øget aktivitet af levertransaminaser og alkalisk fosfatase i serum);
• fra det kardiovaskulære system: meget ofte - næseblod; ofte - forhøjet blodtryk, tromboemboli, dyb venetrombose;
• fra luftvejene: meget ofte - hoste; ofte - hikke; sjældent - lungefibrose, akut interstitiel lungeskade (i nogle tilfælde dødelig)
• fra det muskuloskeletale system og bindevæv: meget ofte - rygsmerter (i sjældne tilfælde indikerer de udviklingen af hæmolyse; en grundig undersøgelse er påkrævet, når en sådan reaktion opstår); ofte - artralgi;
• fra urinvejene: meget sjældent - akut nyresvigt, akut interstitiel nefritis, akut tubulær nekrose;
• fra immunsystemet: meget ofte - allergiske reaktioner (urticaria, rhinitis, conjunctivitis); ofte - en følelse af smerter i brystet, angioødem, anafylaktiske reaktioner (inklusive bronkospasme), anafylaktisk chok, sænkning af blodtrykket
• på den del af huden og subkutant væv: ofte - alopeci (med oxaliplatin monoterapi - mindre end 5% af tilfældene);
• fra høreorganet og synsorganet: sjældent - døvhed, optisk neuritis, indsnævring af synsfelter, forbigående nedsat synsstyrke, forbigående synstab (reversibel efter ophør med Eloxatin);
• fra siden af stofskiftet: meget ofte - anoreksi;
• fra den del af blodet og lymfesystemet: meget ofte - neutropeni, anæmi og trombocytopeni *; ofte - febril neutropeni (inklusive grad 3-4) sjældent - autoimmun hæmolytisk anæmi og trombocytopeni;
• fra nervesystemets side: meget ofte - akutte neurosensoriske manifestationer ** (normalt udtrykt ved forbigående paræstesi, hypæstesi og dysæstesi; forekommer oftere i slutningen af en 2-timers infusion af Eloxatin eller inden for få timer efter afslutningen, falder uafhængigt de næste par timer / dage gentages ofte i efterfølgende behandlingscyklusser; kan forekomme eller forværres ved udsættelse for kolde genstande eller lave temperaturer). Akut laryngeal-pharyngeal dysesthesia syndrom udvikler sig sjældent og er kendetegnet ved subjektive fornemmelser af dysfagi, åndenød eller en følelse af kvælning uden objektive respiratoriske lidelser (cyanose, hypoxi) og laryngospasme / bronkospasme (stridor, hvæsende vejrtrækning). Nogle gange er der dysfunktioner i kranienerverne (kan være forbundet med disse bivirkninger eller isoleres), såsom diplopi (dobbeltsyn), afoni, dysfoni, nedsat følsomhed i tungen, dysartri, hæshed, nedsat synsstyrke, øjensmerter, indsnævring af synsfelter, ansigtssmerter, trigeminusneuralgi. Der kan også være ubalancer, nedsat koordination og gangart, ufrivillige muskelsammentrækninger, muskeltrækninger og spasmer (inklusive krampe i tyggemusklerne), myoklonus, ataksi, ubehag / trykfølelse / trykfølelse / smerter i svælget eller brystet; sjældent - dysartri, Lermittes symptom, forsvinden af dybe sene reflekser, reversibel parieto-occipital leukoencefalopati.krænkelse af tungeens følsomhed, dysartri, hæshed, nedsat synsstyrke, smerter i øjnene, indsnævring af synsfelterne, ansigtssmerter, trigeminusneuralgi. Der kan også være ubalancer, nedsat koordination og gangart, ufrivillige muskelsammentrækninger, muskeltrækninger og spasmer (inklusive krampe i tyggemusklerne), myoklonus, ataksi, ubehag / følelse af tryk / følelse af tryk / smerter i svælget eller brystet; sjældent - dysartri, Lermittes symptom, forsvinden af dybe sene reflekser, reversibel parieto-occipital leukoencefalopati.krænkelse af tungeens følsomhed, dysartri, hæshed, nedsat synsstyrke, smerter i øjnene, indsnævring af synsfelter, ansigtssmerter, trigeminusneuralgi. Der kan også være ubalancer, nedsat koordination og gangart, ufrivillige muskelsammentrækninger, muskeltrækninger og spasmer (inklusive spasmer i tyggemusklerne), myoklonus, ataksi, ubehag / følelse af tryk / følelse af tryk / smerter i svælget eller brystet; sjældent - dysartri, Lermittes symptom, forsvinden af dybe sene reflekser, reversibel parieto-occipital leukoencefalopati.krampe i tyggemusklerne), myoklonus, ataksi, ubehag / følelse af tryk / følelse af indsnævring / smerter i svælget eller brystet; sjældent - dysartri, Lermittes symptom, forsvinden af dybe sene reflekser, reversibel parieto-occipital leukoencefalopati.krampe i tyggemusklerne), myoklonus, ataksi, ubehag / følelse af tryk / følelse af indsnævring / smerter i svælget eller brystet; sjældent - dysartri, Lermittes symptom, forsvinden af dybe sene reflekser, reversibel parieto-occipital leukoencefalopati.

* Forekomsten af neutropeni, anæmi og trombocytopeni er højere ved anvendelse af Eloxatin (i en dosis på 85 mg / m ^{2 en} gang hver anden uge) i kombination med fluorouracil og / eller calciumfolinat end ved monoterapi med lægemidlet i en dosis på 130 mg / m ²hver 3. uge [hyppighed af neutropeni - 70% (med monoterapi - 15%), anæmi - 80% (med monoterapi - 60%), trombocytopeni - 80% (med monoterapi - 40%)]. Alvorlig neutropeni (neutrofiltal <1000 / μL) forekommer oftere med Eloxatin i kombination med fluorouracil end med monoterapi med lægemidlet (40% versus 15%). Alvorlig anæmi (hæmoglobin <8 g / dl) og svær trombocytopeni (trombocytopeni <50.000 / pi) forekommer med omtrent samme frekvens med lægemiddelmonoterapi, og når oxaliplatin anvendes i kombination med fluorouracil.

** Den begrænsende toksicitet af Eloxatin er neurologisk toksicitet, der manifesteres i form af perifer sensorisk neuropati, karakteriseret ved lidelser som perifer dysæstesi og / eller paræstesi, herunder udvikling af krampagtige muskelsammentrækninger, som ofte (85-95%) fremkaldes af kulde. Disse symptomer falder normalt mellem terapicyklusser. Med en stigning i antallet af behandlingscyklusser stiger tidspunktet for deres konservering. Smerter og funktionsnedsættelse (herunder vanskeligheder med at udføre nøjagtige bevægelser) er konsekvenserne af sensoriske svækkelser. Hvis de opstår, såvel som med en forøgelse af deres varighed, er det nødvendigt at justere doseringsregimet for Eloxatin. I nogle tilfælde er aflysning af behandlingen påkrævet. Ved en kumulativ dosis (ca. 800 mg / m ²) over flere cyklusser (f.eks. ti) er risikoen for funktionsnedsættelse ≤ 15%. Neurologiske manifestationer falder normalt efter seponering af behandlingen.

Bivirkninger identificeret under forskning efter markedsføring:

• fra blodets side: frekvensen er ukendt - hæmolytisk uræmisk syndrom;
• fra nervesystemet: ukendt frekvens - kramper.

Overdosis

I tilfælde af en overdosis kan sværhedsgraden af bivirkninger øges.

Modgiften er ukendt. Behandling er symptomatisk. Det er nødvendigt nøje at overvåge de hæmatologiske parametre og patientens tilstand.

specielle instruktioner

Eloxatin bruges kun i specialiserede onkologiske afdelinger under tæt tilsyn af en onkolog, der har erfaring med at arbejde med kræftmedicin.

I løbet af behandlingen kræves observation for den mulige udvikling af toksiske virkninger. Regelmæssigt (en gang om ugen) og inden hver efterfølgende administration af Eloxatin skal indholdet af perifere blodlegemer, indikatorer for nyre- og leverfunktion bestemmes.

Når du bruger Eloxatin, skal standardforholdsreglerne for cytotoksiske lægemidler følges. Hvis opløsningen kommer på slimhinderne eller huden, skal du straks skylle dem grundigt med vand. I tilfælde af ekstravasation (at få lægemidlet ind i vævene omkring venen) stoppes infusionsopløsningen straks, og lokal symptomatisk behandling udføres.

Før hver efterfølgende administration af Eloxatin og periodisk mellem cyklusser er det nødvendigt at foretage en neurologisk undersøgelse af patienten for rettidigt at identificere mulige tegn på neurotoksicitet (perifer sensorisk neuropati), især i tilfælde af samtidig brug af andre lægemidler med potentiel neurotoksicitet. Lægen bør informere patienten om, at efter afslutningen af behandlingsforløbet kan der opstå vedvarende symptomer på perifer sensorisk neuropati. Symptomer på lokale milde paræstesier med funktionsnedsættelse kan fortsætte i 3 år efter afslutningen af adjuverende lægemiddelbehandling.

I tilfælde af udvikling af akut larynx-pharyngeal dysestesi under en 2-timers infusion skal den næste administration af Eloxatin udføres inden for 6 timer. For at undgå udvikling af unormal følsomhed tilrådes patienter i behandlingsperioden at undgå udsættelse for kulde, især ikke tage for kold mad og drikkevarer, undgå hypotermi.

Eloxatin kan forårsage gastrointestinal toksicitet med kvalme og opkastning. Brug af antiemetika kan eliminere disse symptomer eller reducere deres sværhedsgrad. Alvorlig diarré og / eller opkastning kan indikere udviklingen af dehydrering, paralytisk tarmobstruktion, tarmobstruktion, metabolisk acidose, hypokalæmi, nedsat nyrefunktion, især ved samtidig anvendelse af fluorouracil.

Patienter bør advares om behovet for øjeblikkelig lægehjælp i tilfælde af diarré / opkastning eller symptomer på neutropeni.

Symptomer som hovedpine, synsforstyrrelser (fra slørede billeder til blindhed), krampeanfald og mental svækkelse, undertiden ledsaget af en stigning i blodtrykket, kan være tegn på reversibel parieto-occipital leukoencefalopati. Diagnosen bekræftes ved computertomografi eller magnetisk resonansbilleddannelse af hjernen.

I tilfælde af udvikling af toksicitet forbundet med fluorouracil anvendes den sædvanlige dosisjustering i disse tilfælde under kombinationsbehandlingen (ifølge instruktionerne til brug af dette lægemiddel).

For patienter, der udvikler symptomer fra luftvejene (tør hoste, hvæsende vejrtrækning, åndenød, lungeinfiltration ved røntgenundersøgelse), som ikke kan forklares på anden måde, afbrydes Eloxatin midlertidigt, og der udføres en yderligere lungeundersøgelse for at udelukke interstitiel pneumonitis.

I tilfælde af en afvigelse fra normen i leverfunktionelle parametre eller udvikling af portalhypertension, som sandsynligvis ikke er et resultat af spredning af metastaser til leveren, er en grundig undersøgelse af patienten angivet for mulig skade på leverkarrene.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

I behandlingsperioden opstår ofte reversible synsforstyrrelser (for eksempel nedsat synsstyrke eller synstab), som udgør en fare for patienter, der kører biler og er ansat i potentielt farlige industrier.

Påføring under graviditet og amning

Introduktionen af Eloxatin er kontraindiceret under graviditet og amning.

Kvinder og mænd i den reproduktive alder skal bruge pålidelige præventionsmetoder under behandlingen.

Pædiatrisk anvendelse

Eloxatin er kun beregnet til brug hos voksne og bruges ikke i pædiatri.

Med nedsat nyrefunktion

Ved normal til moderat nedsat nyrefunktion er der ikke behov for at justere Eloxatin-dosis. Ved svære lidelser reduceres startdosis til 65 mg / m ².

Der er utilstrækkelige data om sikkerheden ved brugen af Eloxatin til patienter med alvorlig funktionsnedsættelse i nyrerne, så lægemidlet kan kun ordineres efter en grundig vurdering af balancen mellem fordele og risici. Behandlingen skal udføres under nøje kontrol af organfunktionen.

Til krænkelser af leverfunktionen

I tilfælde af normal og moderat nedsat leverfunktion er der ikke behov for at justere dosis af lægemidlet. Før hver infusion af Eloxatin og regelmæssigt i hele behandlingsperioden (1 gang om ugen) skal der udføres en undersøgelse af leverens funktionelle parametre.

Der er ingen oplysninger om brugen af oxaliplatin til alvorligt nedsat leverfunktion.

Brug til ældre

Ældre patienter har ikke brug for at justere dosis af Eloxatin.

Lægemiddelinteraktioner

Der var ingen signifikant ændring i de farmakodynamiske parametre for oxaliplatin ved samtidig anvendelse af natriumvalproat, erythromycin, paclitaxel, granisetron, salicylater.

Eloxatin påført i en dosis på 85 mg / m ² umiddelbart før administration af fluorouracil, ingen effekt på koncentrationen af sidstnævnte i blodet.

Oxaliplatin er farmaceutisk uforenelig med opløsninger indeholdende chlorider, 0,9% natriumchloridopløsning og andre saltopløsninger (alkaliske).

Ved interaktion med aluminium er et fald i aktiviteten af oxaliplatin og dannelsen af et bundfald i opløsningen mulig.

Analoger

Eloxatin-analoger er Alkeran, Aranose, Astroglyph, BiKNU, Vero-Ifosfamide, Dakarbazine Lahema, Dakarbazin Medak, Dakarbazin-Lance, Displanor, Ifosfamide, Carboplatin, Carbotera, Leukeran, Lizomilestinomustin, Oxides, Platikad, Tezalom, Temodal, Tepadina, Cycloplatin, Exorum, Endoxan osv.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares på et mørkt sted uden for børns rækkevidde ved temperaturer op til 30 ° C.

Holdbarheden er 3 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Eloxatin

I betragtning af specificiteten af brugen af stoffet er der praktisk talt ingen anmeldelser om Eloxatin på netværket. I sjældne rapporter bemærker patienter eller deres pårørende lægemidlets antitumoreffekt, men indikerer udviklingen af bivirkninger.

Pris for Eloxatin på apoteker

Anslåede priser for Eloxatin: 1 flaske 10 ml - 9800-10.500 rubler, 1 flaske 20 ml - 20.400–20.500 rubler, 1 flaske 40 ml - 34.000–38.980 rubler.

Eloxatin: priser på onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Eloxatin 5 mg / ml koncentrat til fremstilling af infusionsvæske, opløsning 10 ml 1 stk. 8600 RUB Købe

Eloxatin 5 mg / ml koncentrat til fremstilling af infusionsvæske, opløsning 40 ml 1 stk. 21.500 RUB Købe

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!