Epokrin
Brugsanvisning:
- 1. Farmakologisk virkning
- 2. Frigivelsesformular
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Brugsanvisning
- 6. Bivirkninger
- 7. Opbevaringsforhold
Priser i onlineapoteker:
fra 7432 gnid.
Købe
Epocrin er et lægemiddel fra glykoproteingruppen.
Farmakologisk virkning af epokrin
Epokrin er et rekombinant erythropoietin, hvis virkning er at stimulere erythropoiesis.
Det er i stand til at aktivere mitose og modning af erythrocytter fra stamceller. Rekombinant alfa af epoetin-type syntetiseres i pattedyrsceller, der indeholder et gen, der kan kode for humant erythropoietin.
Sammensætningen af pattedyrspoetin såvel som dets immunologiske og biologiske egenskaber svarer til sammensætningen af humant erythropoietin.
Med introduktionen af epoetin alfa i den menneskelige krop øges niveauet af hæmatokrit og hæmoglobin, blodtilførslen til væv og hjertets arbejde forbedres.
Den største effektivitet af lægemidlet observeres i de typer anæmi, der er forårsaget af kronisk nyresvigt.
I sjældne tilfælde kan langvarig brug af epoetin til behandling af anæmier føre til dannelse af neutraliserende antistoffer mod humant erythropoietin, og nogle gange udvikles delvis aplasi af røde blodlegemer.
Frigør formular
Ifølge instruktionerne til Epocrine er stoffet tilgængeligt i form af en opløsning til injektion, som kan have et andet indhold af aktivt stof: 1000, 4000, 2000 eller 10000 IE. Opløsningen er en farveløs væske, pakket i ampuller, hvoraf den ene pakke indeholder 10 stykker.
Indikationer for anvendelse af epokrin
Epocrine anbefales til brug i følgende tilfælde:
- med anæmi hos patienter med kronisk nyresvigt (inklusive dem i hæmodialyse);
- som profylakse og til behandling af anæmi efter langvarig kræftbehandling;
- til forebyggelse og behandling af anæmi forårsaget af brugen af zidovudin hos patienter inficeret med HIV;
- som profylakse og til behandling af anæmi hos patienter med diagnosticeret myelom med non-Hodgkins lymfomer, hvis malignitet er defineret som "lav" med reumatoid arthritis og kronisk lymfocytisk leukæmi;
- til forebyggelse og behandling af anæmi hos premature babyer født med en kropsvægt på mindre end 1500 g;
- for at reducere blodtransfusionsvolumen ved akut blodtab og kirurgi.
Kontraindikationer
Epocrine har en række kontraindikationer, instruktionen til Epocrine anbefaler, at du gør dig bekendt med dem, før du starter medicinen. Epokrin bør ikke anvendes i følgende tilfælde:
- med delvis rød celle aplasi, hvis terapi med erythropoietin allerede er udført
- med ukontrolleret arteriel hypertension;
- hvis det er umuligt at udføre tilstrækkelig antikoagulantbehandling
- i perioden inden for en måned efter myokardieinfarkt
- med ustabil angina pectoris;
- med en øget risiko for tromboembolisme og dyb venetrombose
- med porfyri;
- med overfølsomhed over for nogen af komponenterne i Epocrine.
Epocrin ordineres med forsigtighed til følgende patientgrupper:
- patienter med forskellige ondartede svulster;
- patienter med trombose (inklusive historie)
- patienter med seglcelleanæmi;
- patienter med epilepsi;
- patienter med kronisk leversvigt
- patienter med moderat anæmi uden jernmangel.
Instruktioner til brug af Epocrine
Epokrin administreres subkutant eller intravenøst til behandling af anæmi hos patienter med kronisk nyresvigt. Ændring af indgivelsesvejen kræver kun dosisjustering, hvis det er nødvendigt (det skal bemærkes, at for at opnå den samme terapeutiske virkning med subkutan administration kræves 20-30% mindre lægemiddel end ved intravenøs administration). Det optimale indhold af hæmoglobin (HB) i blodet hos patienter med anæmi med kronisk nyresvigt: hos voksne - fra 100 til 120 g / l, hos børn - fra 95 til 110 g / l.
Behandling med epokrin er opdelt i to faser:
- korrektionstrinnet, hvor den indledende dosis af Epocrine til subkutan administration er 30 IE / kg tre gange om ugen (til intravenøs administration - 50 IE / kg med samme frekvens). Scenen varer, indtil den optimale HB-koncentration er nået. Kontrol skal ske ugentligt. I dette tilfælde er situationer mulige: a) med en stigning i hæmatokrit fra 0,5 til 1% i løbet af ugen - dosis ændres ikke; b) hæmatokrit vokser med mindre end 0,5% om ugen - øg dosis med 1,5 r. c) stigningshastigheden er mere end 1% i samme periode - reducer dosis med 1,5 r; d) hæmatokrit ændrer sig ikke eller falder - der er behov for en analyse af årsagerne til resistens;
- fase af vedligeholdelsesbehandling. Hæmatokrit skal holdes på niveauet 30-35%; for dette reduceres den dosis af Epocrine, der anvendes på korrektionstrinnet, 1,5 gange. Derefter vælges vedligeholdelsesdosis af Epocrine under hensyntagen til den individuelle dynamik af hæmoglobin og hæmatokrit. Stabilisering af hæmatologiske parametre gør det muligt at ordinere introduktionen af epokrin en gang hver 1-2 uge.
Den indledende og endelige dosis af epokrin bestemmes i overensstemmelse med patientens sygdom, tilstand og alder:
- Før behandling og forebyggelse af anæmi med epokrin påbegyndes hos patienter med solide tumorer, bør niveauet af endogent erythropoietin bestemmes. Hvis den er mindre end 200 IE / ml, skal startdosen til intravenøs administration være 150 IE / kg (til subkutan administration - 100 IE / kg). Dosen kan øges til 300 IE / kg (maksimum) i fravær af respons;
- til behandling og som profylakse af anæmi i forbindelse med anvendelse af zidovudin til HIV-positive patienter anbefales intravenøs administration af Epocrine i en mængde på 100-150 IE / kg kun, hvis dosis af zidovudin ikke er mere end 4,2 g pr. uge og niveauet af endogent erythropoietin overstiger ikke 500 IE / ml;
- forebyggelse og behandling af anæmi hos patienter med reumatoid arthritis udføres med Epocrine s / c i en dosis på 50-75 IE / kg tre gange om ugen. Hvis HB-indholdet derefter øges med mindre end 10 g / l, kan dosis øges til 150-200 IE / kg (maksimum), forbliver frekvensen den samme;
- forebyggelse og behandling af anæmi hos børn med lav fødselsvægt: Dosis er 200 IE / kg kropsvægt tre gange om ugen. Det er nødvendigt at starte fra den sjette livsdag, indtil normal hæmatokrit og hæmoglobinniveauer nås, men ikke længere end 6 uger;
- forebyggelse af anæmi ved akut blodtab og operationer udføres ved intravenøs eller subkutan administration af Epocrin i en mængde på 100 til 150 IE / kg. Med normalisering af hæmolytiske parametre annulleres terapi.
Bivirkninger af epokrin
Du skal læse omhyggeligt instruktionerne for epokrin, da brugen af lægemidlet kan forårsage bivirkninger, blandt dem:
- døsighed, svimmelhed, hovedpine, artralgi, myalgi;
- forværring af forløbet af arteriel hypertension, hypertensiv krise;
- hyperkaliæmi, hyperphosphatemia, nedsat serumferritin;
- hyperæmi, forbrænding, ømhed ved injektionsstedet;
- kløe, nældefeber, eksem;
- trombocytose, forværring af porfyri, respirationssvigt og blodtryk.
Opbevaringsforhold
Det er nødvendigt at opbevare Epocrine ved en temperatur på 2 til 8 ° C i højst 2 år.
Epokrin: priser på online-apoteker
|
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
|
Epocrin 4000 IE opløsning til intravenøs og subkutan administration 1 ml 10 stk. RUB 7432 Købe |
|
Epocrin 10000 IE opløsning til intravenøs og subkutan administration 1 ml 10 stk. RUB 17930 Købe |
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
