Forosa
Forosa: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Påføring under graviditet og amning
- 10. Brug i barndommen
- 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
- 12. Brug til ældre
- 13. Lægemiddelinteraktioner
- 14. Analoger
- 15. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 16. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 17. Anmeldelser
- 18. Pris på apoteker
Latinsk navn: Forosa
ATX-kode: M05BA04
Aktiv ingrediens: alendronsyre (alendronsyre)
Producent: Lek (Slovenien)
Beskrivelse og fotoopdatering: 2018-10-23
Priser på apoteker: fra 437 rubler.
Købe
Forosa er en knogleresorptionshæmmer, et lægemiddel til behandling af osteoporose.
Frigør form og sammensætning
Forosa produceres i form af filmovertrukne tabletter: runde, hvide, bikonvekse, indgraveret på den ene side "ALN 70" (4 eller 2 stk. I blisterpakninger, i en papæske 6, 4, 3, 2 eller 1 blisterpakning) …
1 tablet indeholder:
- aktivt stof: alendronatnatriumtrihydrat - 91,35 mg, hvilket svarer til 70 mg alendronsyre;
- hjælpekomponenter: croscarmellosenatrium, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat, kolloid vandfri siliciumdioxid;
- kappe: Luster Clear LC 103 - macrogol 8000, carrageenan, mikrokrystallinsk cellulose.
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Forosa er et ikke-hormonelt lægemiddel, der stimulerer osteogenese. Dens virkningsmekanisme er rettet mod at undertrykke aktiviteten af osteoklaster som et resultat af specifik hæmning af osteoklastisk knogleresorption. Fremmer en positiv balance mellem knogleresorption og knoglereparation.
Regulerer calcium-fosfor metabolisme, øger knoglemineraltætheden. Virkningen af lægemidlet stimulerer dannelsen af en normal histologisk struktur i knoglevæv.
Farmakokinetik
Biotilgængeligheden af alendronat, når det tages oralt i en dosis på 70 mg på tom mave (om morgenen 2 timer før morgenmaden) hos kvinder er 0,64%, hos mænd - 0,59%. Hvis et måltid startes 1 time efter indtagelse af pillen, vil absorptionen af alendronat falde til 0,46% efter 0,5 timer - til 0,39%.
Når du bruger stoffet mindre end 0,5 timer før det første måltid eller en drink, under eller i løbet af de første 2 timer efter et måltid, er den kliniske effekt af alendronat ubetydelig eller fraværende.
At drikke kaffe eller appelsinjuice på samme tid reducerer lægemidlets biotilgængelighed med ca. 60%. I blodplasma er koncentrationen af lægemidlet mindre end 5 ng / ml.
Når det administreres intravenøst (iv), trænger alendronat ind i det bløde væv i et stykke tid og omfordeles derefter til knoglerne eller udskilles i urinen. I ligevægt er fordelingsvolumenet i gennemsnit 28 liter eksklusive knoglevæv.
Bindingen af alendronat til plasmaproteiner er ca. 78%.
Metabolismen af alendronat i kroppen er ikke fastslået.
Inden for 72 timer efter intravenøs administration af alendronat udskilles ca. 50% af dosis gennem nyrerne og en lille del af dosis gennem tarmene. På baggrund af en enkelt intravenøs injektion af 10 mg alendronat er renal clearance hastighed 71 ml / min, den systemiske clearance er op til 200 ml / min. Koncentrationen af lægemidlet i blodplasmaet 6 timer efter intravenøs administration er 5% af den oprindelige.
Indikationer til brug
- osteoporose forårsaget af langvarig brug af glukokortikosteroider (GCS);
- osteoporose hos postmenopausale kvinder, herunder for at reducere risikoen for hoftebrud og kompressionsbrud i rygsøjlen;
- osteoporose hos mænd - for at forhindre brud.
Kontraindikationer
- spiserørets patologier, der forårsager en opbremsning i bevægelsen af mad langs den, herunder stramning og spiserørens achalasi;
- hypokalcæmi;
- patientens manglende evne til at være i stående eller siddende stilling i 0,5 time;
- svær nyresvigt med kreatininclearance (CC) mindre end 35 ml / min;
- graviditetsperiode
- amning
- alvorlige lidelser i mineralsk stofskifte
- barndom;
- individuel intolerance over for lægemidlets komponenter.
Der skal udvises forsigtighed ved ordination af Forosa til patienter med hypovitaminose D eller sådanne sygdomme i mave-tarmkanalen (GIT) som gastritis, forværring af peptisk mavesår, dysfagi, aktiv gastrointestinal blødning, duodenitis, hvis en kirurgisk historie er indikeret i den øvre mave-tarmkanal.
Brugsvejledning Forosa: metode og dosering
Forosa tabletter tages oralt, synker hele (kan ikke tygges!) Og skylles ned med almindeligt vand i et volumen på 200 ml.
Lægemidlet skal tages om morgenen, helst 2 timer, men ikke senere end 0,5 timer før den første indtagelse af en drink, mad eller andet stof. Efter at have taget pillen, bør patienten ikke tage en vandret position i 0,5 time.
Brug af Forosa er kontraindiceret i sengen indtil morgenstigningen eller inden sengetid.
Anbefalet dosering: 1 stk. En gang om ugen.
Ved moderat nedsat nyrefunktion (CC er mere end 35 ml / min) og for ældre patienter er dosisjustering ikke nødvendig for Forosa.
Bivirkninger
- fra bevægeapparatet: smerter i muskler, led og knogler; sjældent - osteonekrose i kæben
- fra nervesystemet: øget irritabilitet, hovedpine;
- fra fordøjelsessystemet: flatulens, mavesmerter, forstoppelse eller diarré, kvalme, mavedystoni, opkastning, halsbrand, dysfagi, spiserør, melena, sårdannelse i slimhinden (mund, svælg, spiserør, mave, tolvfingertarm);
- allergiske reaktioner: overfølsomhedsreaktioner, herunder urticaria, hyperæmi, angioødem;
- fra synsorganet: skleritis, uveitis;
- andre: asymptomatisk forbigående hypocalcæmi, hypophosphatemia, fotosensibilisering.
Overdosis
Symptomer: halsbrand, mavesmerter, dysfagi, dyspeptiske lidelser, gastritis, esophagitis. Udvikling af hypokalcæmi og hypophosphatemia er mulig.
Behandling: udnævnelse af symptomatisk behandling. Patienten skal være i opretstående position. For at binde alendronat er mælk og antacida angivet. Opkastning bør ikke induceres på grund af mulig skade på spiserøret.
specielle instruktioner
Tabletterne bør kun tages med almindeligt vand, da andre drikkevarer (mineralvand, te, kaffe eller frugtsaft) nedsætter absorptionen af alendronat.
Brug af Forosa ved sengetid eller i liggende stilling anbefales ikke på grund af den øgede risiko for at udvikle spiserør.
Det er kun muligt at starte behandlingen med lægemidlet efter korrektion af metaboliske lidelser (inklusive D-vitaminmangel) og hypokalcæmi. En stigning i knoglemineraltæthed under behandling med alendronat kan forårsage et let fald i serumkalcium- og fosfatniveauer (klinisk asymptomatisk), især ved samtidig brug af kortikosteroider, som reducerer calciumabsorptionen. Derfor er det nødvendigt at sikre, at en tilstrækkelig mængde calcium og D-vitamin tilføres kroppen.
Patienten skal informeres om, at hvis den næste dosis af lægemidlet ved et uheld går glip af den angivne ugedag, skal den (1 tablet) tages om morgenen den næste dag. Yderligere skal brugen af lægemidlet fortsættes i henhold til det tidligere etablerede terapiregime. Tillad ikke at tage 2 tabletter på en dag!
Ved ordination af Forosa skal lægen forklare patienten reglerne for at tage stoffet i detaljer og sørge for, at han forstår dem. Patienten bør være opmærksom på den øgede risiko for bivirkninger fra spiserøret, hvis instruktionerne ikke følges. Symptomer på esophageal irritation inkluderer halsbrand (debut eller forværring), brystsmerter og dysfagi. Da det er muligt at udvikle alvorlige spiserørssygdomme, mens du fortsætter med at tage alendronsyre efter indtræden af disse symptomer på irritation af spiserøret, skal du konsultere en læge, når du føler deres første tegn.
På baggrund af brugen af andre bisphosphonater er der i sjældne tilfælde observeret osteonekrose i kæben. Risikofaktorer for osteonekrose i kæben inkluderer en etableret diagnose af kræft, samtidig brug af kortikosteroider, samtidig strålebehandling, kemoterapi, anæmi, koagulopati, tandkødssygdomme og infektioner. Oftest bemærkes osteonekrose i kæben ved intravenøs administration af bisfosfonater. Manifestationen af symptomer på osteonekrose i kæben kan intensivere tandkirurgi i løbet af brugen af bisfosfonater.
Da det ikke er nøjagtigt fastslået, om risikoen for osteonekrose i kæben falder med afskaffelsen af bisfosfonater, bør beslutningen om at ordinere Forosa træffes efter en omhyggelig vurdering af risikofordel-forholdet for behandling for hver patient individuelt.
Langvarig brug af alendronsyre kan forårsage en lavenergi (træthed) brud på den proximale lårbensaksel. Det kan forekomme både efter en mindre skade eller i fravær. Dette bør overvejes, når hoftesmerter opstår, ofte ledsaget af ydre tegn på stressfrakturer længe før en komplet hoftefraktur.
Langvarige lårbensakselfrakturer hos en patient, der tager bisfosfonater, kræver en undersøgelse af den kontralaterale lårben, fordi lavenergifrakturer i den proximale lårbensaksel ofte er bilaterale. Annullering af bisfosfonater i denne kategori af patienter anbefales efter en individuel vurdering af tilstanden og sammenligning af den potentielle risiko og den forventede fordel ved behandlingen.
Påføring under graviditet og amning
Brug af Forosa er kontraindiceret under drægtighed og amning.
Pædiatrisk anvendelse
I henhold til instruktionerne kan Forozu ikke ordineres til patienter i barndommen, da lægemidlets sikkerhed og kliniske virkning ikke er fastslået.
Med nedsat nyrefunktion
Brug af Forosa er kontraindiceret i tilfælde af alvorlig nyrefunktion (CC mindre end 35 ml / min).
Ved en moderat grad af nedsat nyrefunktion (CC mere end 35 ml / min) skal behandlingen udføres i den sædvanlige dosis.
Brug til ældre
Dosisjustering er ikke påkrævet for ældre patienter.
Lægemiddelinteraktioner
Med samtidig brug af Forosa:
- antacida og calciumtilskud, herunder kosttilskud, forringer absorptionen af alendronat;
- ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, herunder acetylsalicylsyre, kan øge bivirkningerne af alendronsyre fra mave-tarmkanalen.
Det anbefales at tage anden medicin kun 30 minutter efter indtagelse af stoffet. Dette undgår udvikling af klinisk signifikante interaktioner mellem alendronat og almindeligt anvendte lægemidler.
Analoger
Forosa-analoger er: Tevabon, Tevanat, Alental, Alendronat, Fosamax, Osterapar, Ostalon.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares utilgængeligt for børn.
Opbevares ved temperaturer op til 25 ° C, beskyttet mod fugt og lys.
Holdbarheden er 3 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Anmeldelser om Foroz
Få anmeldelser af Forosa indikerer effektiviteten af tabletter til behandling af osteoporose. Virkningen af lægemidlet bidrager til en signifikant stigning i den strukturelle tæthed af knogler. Nogle patienter, der har haft smerter i flere år og har gennemgået behandling med andre midler efter at have taget stoffet, følte en øjeblikkelig reduktion i smerter.
Forosa-pris på apoteker
Prisen på Forosa er ca. 1.433 rubler for en pakke, der indeholder 12 tabletter, 604 rubler for en pakke, der indeholder 4 tabletter.
Forosa: priser på onlineapoteker
|
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
|
Forosa 70 mg filmovertrukne tabletter 4 stk. 437 r Købe |
|
Forosa 70 mg filmovertrukne tabletter 8 stk. 450 RUB Købe |
|
Forosa tabletter p.p. 70 mg 4 stk. RUB 524 Købe |
|
Forosa tabletter p.p. 70 mg 8 stk. 758 RUB Købe |
|
Forosa 70 mg filmovertrukne tabletter 12 stk. 850 RUB Købe |
|
Forosa tabletter p.p. 70 mg 12 stk. 1278 RUB Købe |
Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
