Instruktioner til brug af Duphalac sirup til forstoppelse hos voksne og børn
Indholdet af artiklen:
- Sammensætning og beskrivelse
- Handlingsmekanisme
- Indikationer til brug
- Kontraindikationer
- Påføring under graviditet og amning
-
Administration og dosering
- Hvor meget og hvordan man tager Duphalac korrekt til forstoppelse
- Dosering for leverencefalopati
- Brug til ældre og patienter med nedsat nyrefunktion
- Side effekt
- Overdosis
- Interaktion med andre lægemidler
- specielle instruktioner
- Frigør formular
- Opbevaringsforhold
- Holdbarhed
- Betingelser for udlevering fra apoteker
Lactulose betragtes som en af de mest effektive behandlinger for forstoppelse. På grund af dens virkningsmekanisme, bevist effektivitet og høj sikkerhed anvendes lægemidler baseret på det med succes til behandling af ikke kun voksne patienter, men også børn og gravide. På det russiske marked er Duphalac førende blandt alle lægemidler med lactulose. Vi vil se nærmere på instruktionerne til brug af Duphalac sirup til forstoppelse af voksne patienter og børn.
Duphalac er effektivt og sikkert (når det tages korrekt) og kan bruges af både voksne og børn
Sammensætning og beskrivelse
Duphalac fås i form af en sirup, hvoraf 100 ml indeholder 66,7 lactulose.
Lægemidlet har form af en viskøs gennemsigtig væske, fra farveløs til lysegul farve med en sød smag.
Handlingsmekanisme
Mikrofloraen i tyktarmen nedbryder lactulose til organiske syrer med lav molekylvægt. Dette medfører en stigning i osmotisk tryk og et fald i pH, hvilket igen bidrager til en stigning i volumen og blødgøring af afføring, stimulering af tarmperistaltik. Som et resultat af disse processer genoprettes den naturlige mekanisme for tarmtømning.
Den terapeutiske virkning af Duphalac i leverencefalopati forklares med følgende virkninger af lægemidlet:
- fremmer væksten af acidofil mikroflora i tyktarmen, som hæmmer aktiviteten af proteolytiske bakterier;
- forskyder pH til den sure side, hvilket letter omdannelsen af ammoniakmolekyler til ionform;
- gør den vitale aktivitet i tarmens mikrobielle flora mere aktiv, som bruger ammoniak til proteinsyntese;
- øger det osmotiske tryk og har således en afførende virkning, hvilket fjerner giftige produkter fra tarmene.
Ifølge udtalelser fra læger og patienter har indtagelse af Duphalac og dets analoger en hurtig terapeutisk virkning i tarmdysbiose. Dette skyldes det faktum, at lactulose er et præbiotisk middel, det vil sige et stof, der forbedrer væksten af lactobaciller og bifidobakterier. De hæmmer igen udviklingen af potentielt patogen mikroflora, især clostridia og Escherichia coli.
Når det tages oralt, absorberes lægemidlet ikke i den systemiske cirkulation og når i næsten uændret form tyktarmen, hvor det nedbrydes af tarmmikrofloraen. Når du tager en dosis på over 40-75 ml, udskilles Duphalac delvist uændret fra kroppen.
Indikationer til brug
I overensstemmelse med instruktionerne er indikationerne for udnævnelsen af Duphalac:
- normalisering af den fysiologiske rytme af afføring (behandling af forstoppelse);
- blødgøring af afføringen i en række sygdomme (analfissur, tilstande efter endetarmsoperation, hæmorroider, akut myokardieinfarkt);
- hepatisk encefalopati (lægemidlet kan bruges både til forebyggelse og behandling af lever koma).
Kontraindikationer
De vigtigste kontraindikationer for brugen af Duphalac er:
- glukose-galactosemalabsorption;
- lactasemangel
- intolerance over for fruktose eller galactose;
- øget individuel følsomhed over for lægemidlet
- tarmobstruktion
- risiko for perforering eller perforering af de hule organer i mave-tarmkanalen;
- galactosemia.
Påføring under graviditet og amning
Lactulose absorberes ikke i blodbanen og har ingen systemisk effekt på kroppen. Derfor kan stoffet bruges under graviditet og amning.
Administration og dosering
Duphalac tages oralt ufortyndet eller fortyndet. Dosen beregnet til en dosis skal sluges uden at holde den i munden.
Det tilrådes at tage medicinen på samme tid sammen med mad eller efter et måltid.
I løbet af behandlingen med afføringsmidler, herunder lactulose, skal patienten drikke nok væske (mindst 6-8 glas vand om dagen).
For korrekt dosering af lægemidlet skal du bruge målehætten, der følger med hvert hætteglas med lægemidlet.
Hvor meget og hvordan man tager Duphalac korrekt til forstoppelse
Den daglige dosis af lægemidlet skal tages en gang. Ved behandling af ældre patienter og børn kan den opdeles i to trin.
Den afførende virkning udvikler sig normalt 2-3 dage efter behandlingsstart. Afhængig af kroppens reaktion kan den indledende dosis ændres af den behandlende læge.
De omtrentlige doser af lægemidlet, der anbefales i producentens instruktioner, er vist i tabellen:
| Patientens alder | Daglig dosis (ml) | ||
| Initial | Støttende | ||
| Børn i det første leveår | Ikke mere end 5 ml | Ikke mere end 5 ml | |
| Børn fra 1 til 6 år | 5 til 10 ml | 5 til 10 ml | |
| Børn fra 7 til 14 år | 15 ml | 10 til 15 ml | |
| Teenagere over 15 år og voksne | 15 til 45 ml | 15 til 30 ml | |
Dosering for leverencefalopati
Lægemidlet hjælper godt med den komplekse behandling af hepatisk encefalopati. Den indledende dosis til voksne er 30-45 ml, denne mængde skal tages hver 6-8 timer. I fremtiden skifter de til en understøttende individuel dosis, som ikke skal give blød afføring ikke mere end tre gange om dagen.
For børn og unge er Duphalac ikke ordineret til behandling af hepatisk encefalopati, da der ikke er data om effektiviteten og sikkerheden af en sådan behandling i denne kategori af patienter.
Brug til ældre og patienter med nedsat nyrefunktion
I betragtning af at den systemiske effekt på lactulose er ubetydelig, er dosisreduktion ikke nødvendig, når du ordinerer Duphalac til patienter med kronisk nyresvigt og ældre.
Side effekt
De første par dage efter indtagelse af stoffet kan patienter opleve flatulens (oppustethed). Med fortsættelsen af behandlingsforløbet forsvinder dette fænomen af sig selv.
Ved anvendelse af store doser Duphalac kan patienter udvikle diarré, hvilket fører til udvikling af krænkelser af vand-saltbalancen.
Overdosis
Når du tager en stor dosis af lægemidlet, kan følgende symptomer forekomme:
- diarré;
- mavesmerter;
- kvalme, opkastning.
Behandlingen består i fuldstændig at trække lægemidlet tilbage eller reducere doseringen. Ved svær opkastning og diarré kan det være nødvendigt med oral rehydrering eller væsketerapi for at korrigere ubalance mellem vand og salt.
Interaktion med andre lægemidler
Til dato er der ingen data om interaktionen mellem lactulose og andre lægemidler, da sådanne undersøgelser ikke er udført.
specielle instruktioner
Hvis indtagelse af lægemidlet i 2-3 dage ikke fører til den rette terapeutiske virkning, bør patienten konsultere en læge, da det i dette tilfælde kan være nødvendigt at øge doseringen.
Duphalac indeholder en lille mængde tilknyttet sukker:
- fruktose;
- lactose;
- epilaktose
- galactose.
5 ml Duphalac sirup indeholder 0,075 XE (brødenheder). Dette skal tages i betragtning, når lægemidlet ordineres (især i store doser) til patienter med diabetes mellitus.
Eventuelle afføringsmidler, inklusive dem baseret på lactulose, bør kun anvendes til behandling af børn, hvis det er angivet og som foreskrevet af den behandlende læge. Under terapi kan de opleve lidelser i kolon-tømningsrefleksen.
Lægemidlet påvirker ikke evnen til at føre køretøjer og udføre arbejde, der kræver øget koncentration.
Frigør formular
Det produceres i form af en sirup indeholdende 667 mg lactulose i hver ml. Den aftappes i hvide polyethylenflasker med en polypropylenhætte (med første åbningskontrol) med et volumen på 200, 500 og 1000 ml. En lille hætte sættes oven på låget, som fungerer som en målekop til udlevering af lægemidlet.
Det er praktisk at måle dosis ved hjælp af den medfølgende målekop
Duphalac fås også i pakninger på 15 ml i engangsposer i dobbeltlag fremstillet af aluminiumsfolie og polyethylen. Pakninger med lægemidlet er pakket i 10 stykker i papkasser.
Opbevaringsforhold
Sirupen opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C.
Holdbarhed
Lægemidlets holdbarhed er 3 år fra udstedelsesdatoen. Efter udløbsdatoen bør den ikke tages.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Det sælges i apotekskæder i afdelingerne for dispensering af ikke-receptpligtige varer.
Elena Minkina Læge anæstesilæge-genoplivning Om forfatteren
Uddannelse: dimitteret fra Tashkent State Medical Institute, med speciale i almen medicin i 1991. Gentagne gange bestået genopfriskningskurser.
Erhvervserfaring: anæstesilæge-genoplivning af byens barselkompleks, genoplivning af hæmodialyseafdelingen.
Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det, og tryk på Ctrl + Enter.
