Nye tilgange til diagnosticering af tyktarmskræft
Tumorer i tyktarmen (tyktarmen) kombineres normalt i onkologi med dannelserne af sigmoid og endetarm i begrebet kolorektal cancer. Denne patologi har en tendens til at øge dens forekomst og rangerer i øjeblikket fjerde i udbredelse blandt alle typer tumorer.
Vellykket behandling af tyktarmskræft er umulig uden rettidig og kompetent diagnose - https://telaviv-clinic.ru/clinic/disease/rak-tolstoi-kishki/. I lande med et udviklet lægemiddelsystem udføres valget af behandlingstaktik strengt i overensstemmelse med almindeligt accepterede verdensprotokoller.
Standardproceduren til diagnostiske tiltag for mistanke om kolorektal kræft er følgende algoritme:
- detaljeret biokemisk blodprøve, inklusive tumormarkører;
- koloskopi, endoskopisk eller virtuel;
- målrettet biopsi under billedkontrol;
- positronemissionstomografi (PET-CT).
I de fleste tilfælde giver dette sæt procedurer et omfattende billede af sygdommen og giver dig mulighed for at vælge den rigtige behandlingstaktik. I de senere år er de såkaldte genetiske tests imidlertid begyndt at blive rekrutteret, som kun udføres i to laboratorier i verden og tillader fuldstændig genotypebestemmelse af tumorcellen.
I tilfælde af tyktarmskræft anvendes to typer genetisk test - colon DX og Foundation One.
Colon DX genetisk test udføres over to til tre uger og giver dig mulighed for at bestemme sandsynligheden for et tilbagefald efter behandling. Kendskab til resultatet giver onkologen mulighed for at beslutte udnævnelsen af et ekstra kemoterapikursus, og kirurgen kan vælge graden af radikalisme ved operationen.
Foundation One's forskning handler om komplet sekventering af genomet af tumorceller. Består testen inden for en måned. Det vigtigste punkt i Foundation One anses for at være evnen til at vælge det mest effektive immunlægemiddel til behandling af tyktarmskræft, det være sig et monoklonalt antistof eller et målrettet biologisk behandlingsmedicin.
Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det, og tryk på Ctrl + Enter.
