Farveblindhed Hos Kvinder Og Børn

Indholdsfortegnelse:

Farveblindhed Hos Kvinder Og Børn
Farveblindhed Hos Kvinder Og Børn

Video: Farveblindhed Hos Kvinder Og Børn

Video: Farveblindhed Hos Kvinder Og Børn
Video: Sigrid og Villads besøger far i fængsel 2024, November
Anonim

Farveblindhed

Farveblindhed
Farveblindhed

Farveblindhed er en krænkelse af øjets farveopfattelse. På øjenhinden, i den centrale region kaldet macula eller macula, er cellerne ansvarlige for opfattelsen og transmission af farve. Sådanne celler kaldes kegler. Der er tre typer kegler, der hver indeholder en af tre typer pigment - blå, rød og gul. Dette er de primære farver, som øjet opfatter, og resten af de forskellige farver og nuancer dannes ved at blande blå, rød og gul. Mangel eller fravær af et af pigmenterne forårsager farveforringelse. I de fleste tilfælde er overtrædelser forbundet med mangel på rødt pigment, meget sjældnere - blå. Farveblindhed er ikke en uafhængig sygdom, det er enten en medfødt anomali eller et symptom på andre øjensygdomme eller nogle almindelige sygdomme.

Historien om opdagelsen af farveblindhed og interessante fakta relateret til den

Denne tilstand blev først beskrevet af den engelske kemiker John Dalton i 1794. Da arvelig farveblindhed manifesteres hos børn fra fødslen, er de ofte uvidende om, at deres opfattelse af farver er forskellig fra andre menneskers. John Dalton havde ingen idé om dette, indtil han en dag bestilte sig en elegant grå jakke til et middagsfest. Da han kom til fejringen i det, viste det sig pludselig, at andre ikke ser hans jakke grå, men lys burgunder.

John Dalton led, ligesom sine brødre, af en krænkelse af opfattelsen af rødt, som han senere beskrev detaljeret og gav navnet til det nye oftalmologiske syndrom. Faktisk bør ordet "lidt" i dette tilfælde ikke tages bogstaveligt, da mennesker med medfødt farveblindhed normalt ikke oplever nogen ulemper forbundet med deres ejendommelighed, da de fra fødslen ser verden anderledes og ikke har mulighed for at sammenligne deres vision med en anden.

Farveblindhed forhindrer ikke en person i at opfatte verden i dets skønhed og mangfoldighed og gør ham ikke ude af stand til kreativitet. Det mest berømte eksempel er Mikhail Vrubels lærred. Baseret på den grå skala af hans værker antog forskerne i Vrubels arbejde, at kunstneren var en pessimist, tilbøjelig til depression. Senere viste det sig imidlertid, at kunstneren simpelthen ikke opfattede nogle farver, da han var farveblind. Ikke desto mindre forhindrede denne kendsgerning ham ikke i at være en strålende maler, der satte et klart spor i kulturhistorien.

Årsager til farveblindhed

Farveblindhed kan være medfødt og erhvervet. De mest almindelige tilfælde af medfødt farveblindhed, overført som en genetisk abnormitet forbundet med det kvindelige kønskromosom og arvet fra mor til søn. I dette tilfælde manifesterer farveblindhed sig hos børn med det samme fra de første leveår, skønt tilstanden ikke altid opdages straks af andre. Farveblindhed hos kvinder er meget mindre almindelig end hos mænd, kvinder er involveret i overførslen af et recessivt gen, men de har som regel ikke denne defekt. Men erhvervet farveblindhed hos kvinder forekommer med den samme frekvens som hos mænd.

Test af farveblindhed
Test af farveblindhed

Erhvervet farveblindhed opstår som et resultat af beskadigelse af nethinden i den makulære region og sygdomme i synsnerven, hvor farvegengivelse er forvrænget, selvom den normalt opfattes af kegler. Også farveblindhed kan være et tegn på grå stær eller sygdomme i centralnervesystemet, herunder hjerneskade.

Tegn på farveblindhed

Det vigtigste og eneste tegn på farveblindhed er en krænkelse af farveopfattelsen. At være en afvigelse af synet påvirker farveblindhed imidlertid hverken dets skarphed eller andre egenskaber. Som nævnt ovenfor kan farveblindhed hos børn muligvis ikke tiltrække opmærksomhed i lang tid, da børn tager deres farveopfattelse for givet og kalder græsset grønt, selvom de ser denne farve anderledes. Forældre bemærker som regel farveblindhed hos børn, når det konstateres, at barnet ikke ser forskellen mellem for eksempel grå og rød eller grå og grøn.

Normal syn er kendetegnet ved trichromacy (fra "chromos" - farve), når keglerne opfatter røde, blå og gule farver lige så godt. Når et af pigmenterne helt forsvinder fra processen, taler de om dikromati, i fravær af alle pigmenter, om akromati, i dette tilfælde opfatter en person verden som farvet i forskellige gråtoner. Imidlertid er dikromati og endnu mere akromati ekstremt sjælden, og i dette tilfælde er der normalt andre alvorlige synshandicap, farveblindhed er kun en af dem. Ofte taler de om unormal trikromati, når funktionen af et af pigmenterne ikke går helt tabt, men reduceres.

Diagnose af farveblindhed

En overtrædelse af farveopfattelsen diagnosticeres ved hjælp af specielle polykromatiske tabeller, de såkaldte Rabkin-borde, der bruges ved udførelse af en farveblindhedstest. De er tegninger lavet med prikker eller cirkler med samme lysstyrke, men har forskellige farver. Med normalt bevaret synsstyrke påvirker farveblindhed kun opfattelsen af farve, det vil sige at bemærke graden af lysstyrke, og farveblinde mennesker bemærker ikke farven. Derfor skelner de ikke på figuren på nogle tabeller og opfatter bordet som et felt, der er jævnt fyldt med cirkler eller prikker.

Nogle gange, hvis der er tilfælde af farveblindhed i familien, vil en kvinde, der planlægger at blive gravid, finde ud af muligheden for farveblindhed hos børn. I dette tilfælde udføres en genetisk test for farveblindhed, som inkluderer diagnose ved at studere en familiehistorie samt DNA-test. En genetisk test for DNA-farveblindhed er en meget nøjagtig undersøgelse, der giver dig mulighed for at bestemme genet, hvor mutationen har fundet sted, og dets natur. Desværre er evnen til at korrigere nedbrydningen i øjeblikket umulig, selv når man finder ud af den nøjagtige årsag til gendefekten, og sådan information har ingen praktisk anvendelse, og selve forskningen er meget dyr.

Behandling af farveblindhed

Korrektion af farveblindhed
Korrektion af farveblindhed

I øjeblikket er der ingen effektive behandlinger for farveblindhed. Der forsøges at korrigere forstyrrelser i farveopfattelsen ved hjælp af specielle linser overtrukket med et specielt lag, hvis sammensætning gør det muligt at ændre bølgelængden, når visse farver opfattes. Indtil nu har disse forsøg ikke været særlig vellykkede, og der er ikke observeret nogen væsentlig forbedring ved brugen af sådanne midler.

Da medfødt farveblindhed ikke udvikler sig, lærer en person simpelthen at rette opfattelsen under hensyntagen til sine egne egenskaber, for eksempel ved at huske, at den øverste farve i trafiklyset er rød, og den nederste er grøn. Erhvervet farveblindhed kræver først og fremmest behandling af den underliggende sygdom, der forårsagede et sådant symptom.

YouTube-video relateret til artiklen:

Oplysningerne er generaliserede og leveres kun til informationsformål. Kontakt din læge ved det første tegn på sygdom. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!

Anbefalet: