Gliose
Gliose er processen med at erstatte deformeret eller mistet væv i centralnervesystemet med gliaceller (neuroglia).
I henhold til lokaliseringen og arten af væksten af gliaceller er de opdelt i følgende typer gliose:
- Anisomorf - de voksende glialfibre er tilfældigt placeret;
- Fibre - glialfibre er mere udtalt end cellulære elementer i glia;
- Diffus - dækker store områder af hjernen, rygmarven;
- Isomorf - de voksende glialfibre er placeret relativt korrekt;
- Marginal - glialfibre vokser overvejende i de intratekale områder af hjernen;
- Perivaskulære glialfibre er placeret omkring sklerøs betændte kar;
- Subependymal - glialfibre dannes i hjernens områder under ependymus.
En særlig mekanisme til erstatning af ødelagt væv, gliose, udvikler sig i nervevæv som et resultat af beskadigelse af deres strukturelle enheder - neuroner, der erstatter dem med voksende gliaceller. Ved at ekspandere isolerer disse celler læsioner og beskytter intakte væv. Enkelt sagt kan gliose sammenlignes med et ar eller et ar på væv i centralnervesystemet.
De typer celler, der udgør centralnervesystemet:
- Neuroner er de vigtigste celler, der genererer og transmitterer impulser;
- Ependyma - celler, der forer den centrale kanal i rygmarven og hjertekammerne;
- Neuroglia (glia) er hjælpeceller i nervevævet, der udgør 40-50% af volumenet i centralnervesystemet. Der er 10-50 gange flere gliaceller i nervevæv end neuroner. Deres funktion er at beskytte og gendanne nervevæv efter infektioner og skader samt at sikre arbejdet med metaboliske processer i centralnervesystemet.
Spredning af gliaceller forekommer i form af dannelsen af foci af gliose på skadestedet. Mængden af gliose er en bestemt værdi beregnet ud fra forholdet mellem forstørrede gliaceller og resten af centralnervesystemets celler pr. Volumenhed. Den kvantitative indikator for gliose er en værdi, der er direkte proportional med mængden af helbredelse af skader i kroppen.
Gliose foci
Foci af gliose er patologisk vækst af klynger af gliaceller, der erstatter ødelagte neuroner.
Udseendet af foci af gliose er en konsekvens af sådanne patologiske processer og sygdomme:
- Multipel sclerose;
- Tuberøs sklerose;
- Betændelse - encefalitis af forskellig oprindelse;
- Epilepsi
- Hypoxi;
- Fødselsstraume;
- Langvarig hypertension;
- Kronisk hypertensiv encefalopati.
For at identificere foci af gliose er det nødvendigt at udføre magnetisk resonansbilleddannelse, i henhold til de resultater, som det ikke kun er muligt at bestemme forskydningen af foci af gliose og deres størrelse, men i nogle tilfælde endda få oplysninger om dannelsesalderen. Dette gør det muligt for en neuropatolog i forbindelse med andre former for forskning og klinisk undersøgelse at finde ud af resultatet af hvilken aktiv eller udskudt proces med CNS-læsion er dette fokus for gliose.
Gliose kan uden at manifestere sig klinisk ved en tilfældighed blive opdaget under undersøgelse for andre indikationer. Du skal vide, at konklusionen af MR "tegn på gliose" ikke er en diagnose, men en grund til at gennemgå en omfattende medicinsk undersøgelse af en specialistneurolog. Med noget resultat af en sådan undersøgelse er det ikke nødvendigt at behandle fokus på gliose, men den sygdom, der forårsagede dens udseende.
Hjernens gliose
Hjernens gliose er en sygdom, der er forårsaget af en arvelig patologi af fedtstofskifte, hvilket fører til skade på centralnervesystemet. Det er ret sjældent. Det er forårsaget af en mutation af genet, der er ansvarlig for syntesen af hexoseaminidase A, et enzym involveret i metabolismen af gangliosider. Akkumulerer i cellerne i centralnervesystemet forstyrrer gangliosider deres arbejde. Typen af arv er autosomal recessiv, derfor er sandsynligheden for undfangelse, hvis bærerne af det mutante gen begge er forældre, og i dette tilfælde er det 25%.
Den mest almindelige arvelige Tay-Sachs sygdom er en konsekvens af genetisk patologi, hovedsageligt som et resultat af undfangelsen af et barn af nære slægtninge. En nyfødt med cerebral gliose udvikler sig normalt i de første måneder af livet; efter 4-6 måneder forekommer en regression i fysisk og mental udvikling. Hørelse, syn, evnen til at sluge går tabt, kramper forekommer, muskler atrofi og lammelse opstår. Den maksimale forventede levetid for børn med hjernegliose er 2-4 år.
Gliose behandling
Du skal vide, at gliose ikke kan behandles, da det ikke er en uafhængig sygdom, men en konsekvens af forskellige patologiske processer. Efter at have fundet gliose behandles årsagen for at undgå udvikling af nye foci af gliose.
I nærværelse af foci af gliose bør der træffes forebyggende foranstaltninger for at undgå deres vækst. Først og fremmest er det nødvendigt at stoppe med at spise fede fødevarer i store mængder, da det er skadeligt for hjernen. En stor mængde fedt, der kommer ind i kroppen, beskadiger og dræber de neuroner, der regulerer kropsvægt. Allerede efter 7 måneders mad, der er overmættet med fedt, falder antallet af sådanne neuroner betydeligt, og gliose foci vokser og erstatter døde neuroner.
I tilfælde af en arvelig sygdom med fedtstofskifte er der ingen specifik behandling for hjernegliose. I en drægtighedsperiode på 18-20 uger kan en diagnose stilles baseret på resultaterne af analysen af fostervand. Hvis fosteret har en sygdom, er det nødvendigt at afslutte graviditeten.
Det vigtigste ved forebyggelse af gliose er en sund livsstil og regelmæssige undersøgelser af specialister. Det er umuligt at behandle gliose, men det er virkelig muligt at forhindre eller suspendere.
YouTube-video relateret til artiklen:
Oplysningerne er generaliserede og leveres kun til informationsformål. Kontakt din læge ved det første tegn på sygdom. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
