Syndactyly
Fra tidspunktet for undfangelsen til fødslen gennemgår den menneskelige krop en lang udviklingsvej. I løbet af denne tid kan mange faktorer have den mest negative indflydelse på dannelsen af et voksende barn og dermed bidrage til udseendet af forskellige medfødte anomalier i ham. En af dem er syndaktisk - deformitet af hænder eller fødder, og en kombineret læsion i lemmerne er også mulig. I dette tilfælde har den nyfødte to eller flere fingre forbundet med hinanden. Denne udviklingsmæssige anomali kan skyldes forskellige årsager.
Syndactyly, grunde
Oftest forekommer syndaktisk på de øvre lemmer. Flere medlemmer af samme familie kan undertiden lide af denne udviklingsfejl, hvilket indikerer muligheden for en arvelig karakter af denne defekt. Hvis barnets slægtninge ikke havde en sådan anomali, er dens forekomst forbundet med virkningen af forskellige negative faktorer på fosteret under intrauterin udvikling.
Årsagerne til syndactyly kan ikke kaldes "højt specialiserede". De kan forstyrre dannelsen af andre organer og systemer i en voksende organisme. Som du ved, påvirker enhver negativ indvirkning på den forventede mor direkte hendes barns helbred. Faktorer, der forstyrrer den normale udvikling af fosteret, inkluderer: erhvervsmæssige farer på arbejdspladsen, ugunstige miljøforhold, infektiøse sygdomme hos moderen under graviditet.
Babyens hænder begynder at danne sig ved udgangen af den første måned af graviditeten, når kvinden ikke altid er klar over, at hun bærer babyen. I denne henseende er det muligt at udvikle forskellige mangler, herunder syndaktisk, hvis årsager er ret problematiske at fastslå. Oprindeligt er fostrets hænder fysiologisk sammensmeltning af fingrene. I den anden graviditetsmåned, når de vokser i længde, begynder de at adskille sig og tager deres naturlige form. Det er i denne periode, at nogen af de patologiske faktorer kan spille en negativ rolle, hvilket resulterer i, at fingrene ikke adskiller sig.
Ud over en medfødt anomali kan erhvervet syndactyly også forekomme. Det forekommer hos både børn og voksne på grund af termiske eller kemiske forbrændinger i hånden.
Syndactyly, klassificering
Syndactyly er ikke altid en isoleret defekt, især med en arvelig forekomst. Ganske ofte kombineres det med andre udviklingsmæssige anomalier, især med dem, der er forbundet med skader på det menneskelige kromosomsæt. En patologisk forbindelse af fingrene kan også forekomme med medfødte defekter i bevægeapparatet. Klassificeringen af syndactyly afhænger af tilstanden af de berørte fingre, typen af fusion og længden af den eksisterende vedhæftning.
Forbindelsen kan være i form af en tynd membran, en dermal bro med blødt vævsindeslutning eller en tæt knogledannelse. I dette tilfælde er fusion mulig enten over hele længden eller kun langs en eller to falanger. Kompleksiteten af syndaktisk bestemmer tilstanden af de fingre, der er berørt af defekten. De kan udvikle sig normalt eller have abnormiteter i bevægeapparatet.
Syndactyly, som primært påvirker tæerne i de øvre ekstremiteter, er en betydelig kosmetisk defekt. Derudover har utilstrækkelig ydeevne af børsten af dens funktioner også en ekstremt negativ indvirkning på dannelsen af barnets personlighed. Syndaktisk, på grund af det faktum, at udførelsen af differentierede bevægelser af håndfingrene er stærkt begrænset eller umulig, fører til sekundære defekter. De manifesteres i krænkelse af psykomotorisk, tale og i nogle tilfælde intellektuel udvikling af barnet.
For at eliminere en sådan medfødt kosmetisk defekt så syndaktisk såvel som eliminere dens negative virkning på babyen muliggør rettidig behandling af denne patologi.
Syndactyly, operation
Adskillelse af akkrete fingre udføres kun ved kirurgiske metoder. Med syndactyly udsættes de øvre lemmer for kirurgisk behandling. Den eksisterende medicinske praksis forklares med det faktum, at en sådan udviklingsanomali er en alvorlig kosmetisk defekt og forstyrrer håndens funktioner betydeligt. Som et resultat lider barnets mentale og fysiske udvikling. Kirurgisk indgreb på fingrene i underekstremiteterne udføres kun, hvis den eksisterende defekt væsentligt forstyrrer normal gang.
For enhver form for syndaktyly udføres operationen normalt, når barnet når 4-5 år. Den eneste undtagelse er denne type medfødt defekt, når der er en knogletilslutning af de terminale falanger af fingrene. I dette tilfælde udføres adskillelsen i anden halvdel af det første år af babyens liv, da manglen på rettidig kirurgisk indgreb fører til udvikling af sekundære deformiteter i fingrene.
Med syndactyly består operationen i kirurgisk adskillelse af fingrene efterfulgt af lukning af den resulterende såroverflade med små stykker af patientens hudvæv. Gendannelsesperioden varer 3-4 måneder, i løbet af denne tid er det nødvendigt at fastgøre fingrene i en ret position om natten ved hjælp af aftagelige gipsskinner. Postoperativ behandling af syndactyly inkluderer også massage, fysioterapiøvelser, fysioterapi, mudderapplikationer.
Som du ved er det praktisk umuligt ved hjælp af moderne medicin at forhindre udseendet af de fleste misdannelser. Imidlertid kan de nuværende nuværende behandlingsmetoder med succes eliminere mange medfødte anomalier, herunder syndaktisk. En rettidig kirurgisk indgriben gør det muligt for et barn med en lignende defekt at udvikle sig på niveau med deres jævnaldrende og derefter leve et fuldt liv.
YouTube-video relateret til artiklen:
Oplysningerne er generaliserede og leveres kun til informationsformål. Kontakt din læge ved det første tegn på sygdom. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
