Vegaprat
Vegaprat: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Påføring under graviditet og amning
- 10. Brug i barndommen
- 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
- 12. For krænkelser af leverfunktionen
- 13. Lægemiddelinteraktioner
- 14. Analoger
- 15. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 16. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 17. Anmeldelser
- 18. Pris på apoteker
Latinsk navn: Vegaprat
ATX-kode: A03AE04
Aktiv ingrediens: prucaloprid (prucaloprid)
Producent: Obninsk Chemical-Pharmaceutical Company, CJSC (Rusland)
Beskrivelse og foto opdateret: 28.08.
Priser på apoteker: fra 465 rubler.
Købe
Vegaprat er et afføringsmiddel, der stimulerer serotoninreceptorer.
Frigør form og sammensætning
Doseringsform - filmovertrukne tabletter: næsten hvide eller hvide, runde bikonvekse, kernen er næsten hvid eller hvid (10 stk i en blisterstrimmel, i en papæske 1, 2, 3, 4, 5 eller 6 pakker og instruktioner til brug af Vegaprat).
1 tablet indeholder:
- aktivt stof: prucalopridsuccinat - 1,321 mg eller 2,642 mg, hvilket svarer til 1 mg eller 2 mg prucaloprid;
- hjælpekomponenter: natriumcarboxymethylstivelse, kolloid siliciumdioxid, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat (uden en skal er tablettens vægt 100 mg eller 200 mg);
- skal sammensætning: macrogol 6000, hypromellose 6cP, titandioxid, talkum (med en skal er tablettens vægt 103 mg eller 206 mg).
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Det aktive stof i Vegaprat er prucaloprid-dihydrobenzofurancarboxamid, som hjælper med at øge tarmmotiliteten. Det er en selektiv, høj-affinitet agonist af 5-HT 4 -serotonin receptorer, hvilket sandsynligvis forklarer dets virkning på intestinal motilitet.
Binding til andre typer af receptorer er kun observeret ved koncentrationer af et stof, der overstiger dets affinitet for 5HT 4 -serotonin receptorer med mindst 150 gange.
Farmakokinetik
Prucaloprid absorberes hurtigt; efter en enkelt oral dosis på 2 mg nås den maksimale koncentration på 2-3 timer. Den absolutte biotilgængelighed efter oral administration er mere end 90%. At tage stoffet samtidigt med mad påvirker ikke denne indikator.
Stoffet fordeles gennem kroppen, fordelingsvolumenet i ligevægt er 567 liter. Binder til blodplasma-proteiner i et niveau på ca. 30%.
Metabolismen af prucaloprid er meget langsom i leveren, idet der kun dannes en lille mængde metabolitter. Efter oral administration af 14 C-mærket prucaloprid findes otte metabolitter i små mængder i afføring og urin. Den vigtigste er R107504, som dannes ved O-demethylering af prucaloprid og oxidation af den resulterende alkohol til carboxylsyre. Det er mindre end 4% af den administrerede dosis.
Som det fremgår af resultaterne af undersøgelser af et stof med et radioaktivt mærke, forbliver ca. 85% af prucaloprid uændret; Metabolitten R107504 i plasma er til stede i et lille volumen.
Det meste af den taget dosis af det aktive stof udskilles uændret (af nyrerne - ca. 60% med afføring - ca. 6%).
Udskillelsen af uændret stof i nyrerne inkluderer aktiv sekretion og passiv filtrering. Clearance af prucaloprid fra blodplasma er i gennemsnit 317 ml / min. Den terminale halveringstid er ca. 24 timer.
Ligevægtstilstanden for prucaloprid opnås inden for 3-4 dage efter terapi, mens den minimale og maksimale plasmakoncentration i en ligevægtstilstand, når 2 mg prucaloprid tages en gang dagligt, er henholdsvis 2,5 og 7 ng / ml. Lægemiddelkoefficienten k, når den tages 1 gang om dagen, varierer fra 1,9-2,3.
De farmakokinetiske parametre for prucaloprid er lineært afhængige af dosis op til 20 mg pr. Dag. Ved langvarig administration en gang dagligt afhænger stoffets farmakokinetik ikke af behandlingsvarigheden.
Da Vegaprat blev administreret til ældre patienter 1 mg en gang dagligt, var den maksimale plasmakoncentration af prucaloprid i blodet og AUC (område under koncentrationstidskurven) henholdsvis 26% og 28% højere end hos unge patienter. Dette kan skyldes nedsat nyrefunktion hos ældre patienter.
Ved mild og moderat nedsat nyrefunktion (hos patienter med kreatininclearance på henholdsvis 50-79 og 25-49 ml / min) stiger plasmakoncentrationen af prucaloprid i blodet efter en enkelt dosis på 2 mg med henholdsvis 25% og 51%. Ved svært nedsat nyrefunktion (hos patienter med kreatininclearance mindre end 24 ml / min) stiger værdien af denne indikator 2,3 gange.
Indikationer til brug
Brug af Vegaprat er indiceret til symptomatisk behandling af kronisk forstoppelse hos kvinder i fravær af tilstrækkelig virkning af afføringsmidler.
Kontraindikationer
- funktionelle eller anatomiske lidelser i tarmvæggen, der fører til dens obstruktion eller perforering;
- mekanisk tarmobstruktion;
- svær tarmbetændelse (inklusive colitis ulcerosa, Crohns sygdom, giftig megarectum eller megacolon)
- funktionel nedsat nyrefunktion, der kræver dialyse;
- perioden med graviditet og amning
- alder op til 18 år
- overfølsomhed over for lægemidlets komponenter.
Med ekstrem forsigtighed bør Vegaprat tabletter anvendes i tilfælde af hjerterytmeforstyrrelse eller en historie med koronar hjertesygdom. Med forsigtighed - med svære og klinisk ustabile ledsagende patologier: lungesygdomme, nyrer, kardiovaskulære og endokrine systemer, psykiske lidelser, neurologiske, onkologiske sygdomme, AIDS.
Vegaprat, brugsanvisning: metode og dosering
Vegaprat tabletter tages oralt 1 gang til enhver tid på dagen, uanset madindtagelse.
Anbefalet dosering: den indledende dosis er 1 mg, i fravær af en tilstrækkelig terapeutisk virkning kan den øges til 2 mg.
I tilfælde af alvorlig nedsat lever- eller nyrefunktion bør den daglige dosis ikke overstige 1 mg.
Bivirkninger
- hjerte-kar-system: sjældent - hjertebanken;
- fordøjelsessystemet: meget ofte - mavesmerter, kvalme, diarré ofte - dyspepsi, opkastning, flatulens, tarmstøj af patologisk karakter, rektal blødning; sjældent - anoreksi;
- nervesystem: meget ofte - hovedpine; ofte - svimmelhed sjældent - tremor;
- urinsystem: ofte - pollakiuria;
- generelle reaktioner: ofte - svaghed; sjældent - føler sig utilpas, feber.
Overdosis
De vigtigste symptomer på en overdosis af prucaloprid skyldes en stigning i kendte bivirkninger. Disse inkluderer diarré, kvalme og hovedpine.
Terapi: symptomatisk og støttende. Hvis der er meget væsketab som følge af opkastning / diarré, kan det være nødvendigt at korrigere elektrolytubalance.
Der er ingen specifik modgift.
specielle instruktioner
På grund af den virkningsmekanisme, der er karakteristisk for prucaloprid (stimulering af tarmmotilitet), garanterer brugen af en dosis på mere end 2 mg pr. Dag ikke en forøgelse af effekten. I mangel af virkningen af at tage Vegaprat i en måned, er det nødvendigt med en anden undersøgelse for at bekræfte muligheden for yderligere behandling.
I hele behandlingsperioden skal kvinder i den fødedygtige alder bruge pålidelige præventionsmetoder. Da Vegaprat kan forårsage svær diarré og øge risikoen for at reducere effektiviteten af orale svangerskabsforebyggende midler, er det nødvendigt at bruge yderligere barriere svangerskabsforebyggende midler.
Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer
På grund af risikoen for svimmelhed og / eller generel svaghed, især i begyndelsen af behandlingen, skal der udvises forsigtighed ved kørsel af køretøjer og mekanismer.
Påføring under graviditet og amning
Vegaprat ordineres ikke under graviditet / amning.
Pædiatrisk anvendelse
Patienter under 18 år får ikke ordineret Vegaprat.
Med nedsat nyrefunktion
Patienter med nedsat nyrefunktion, der kræver dialyse, bør ikke bruge Vegaprat.
I tilfælde af nyresygdom skal behandlingen udføres med forsigtighed. Patienter med svær nyreinsufficiens (glomerulær filtrationshastighed <30 ml / min / 1,73 m 2) bør tage 1 mg én gang dagligt. Patienter med let til moderat nedsat nyrefunktion behøver ikke at justere dosis.
Til krænkelser af leverfunktionen
Patienter med svært nedsat leverfunktion (Child-Pugh klasse C) bør tage 1 mg en gang dagligt. Patienter med let til moderat nedsat leverfunktion behøver ikke at justere dosen af Vegaprat.
Lægemiddelinteraktioner
Forskningsresultater bekræfter den svage evne til terapeutiske doser af prucaloprid til at påvirke metabolismen af samtidigt taget medicin.
Aktive hæmmere af P-glycoprotein (inklusive ketoconazol, verapamil, quinidin, cyclosporin A) har ikke en klinisk signifikant virkning på prucaloprid.
Ved samtidig anvendelse af Vegaprat øges koncentrationen af erythromycin i blodplasmaet med 30%.
Der skal udvises forsigtighed ved samtidig behandling med lægemidler, der kan forårsage forlængelse af QTc-intervallet.
Vegaprats aktivitet kan falde, når den kombineres med atropinlignende stoffer.
Analoger
Analogen af Vegaprat er Resolor.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares utilgængeligt for børn.
Opbevares ved temperaturer op til 25 ° C på et mørkt sted.
Holdbarhed er 2 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Anmeldelser om Vegaprat
Anmeldelser om Vegaprat er for det meste positive. Angiv, at lægemidlet normalt tolereres godt, der er sjældne rapporter om udvikling af hovedpine i begyndelsen af behandlingen. Lægemidlets fordel anses også for at være effekten direkte på tarmens bevægelighed. I sammenligning med den analoge anslås prisen at være overkommelig.
Pris for Vegaprat på apoteker
Den omtrentlige pris for Vegaprat er 509–550 rubler. (30 tabletter på 1 mg) eller 855-909 rubler. (30 tabletter, hver 2 mg).
Vegaprat: priser i onlineapoteker
|
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
|
Vegaprat 1 mg filmovertrukne tabletter 30 stk. 465 RUB Købe |
|
Vegaprat 2 mg filmovertrukne tabletter 30 stk. 800 RUB Købe |
|
Vegaprat tabletter p.o. 2 mg 30 stk. 1044 RUB Købe |
Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
