Ventolin-tåge
Ventolin-tåge: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Påføring under graviditet og amning
- 10. Brug i barndommen
- 11. Lægemiddelinteraktioner
- 12. Analoger
- 13. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 14. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 15. Anmeldelser
- 16. Pris på apoteker
Latinsk navn: Ventolin Nebules
ATX-kode: R03AC02
Aktiv ingrediens: salbutamol (salbutamol)
Producent: Aspen Bad Oldesloe (Tyskland)
Beskrivelse og fotoopdatering: 22.11.2018
Priser på apoteker: fra 228 rubler.
Købe
Ventolin-tågen er et bronchodilaterende lægemiddel, en selektiv beta2-adrenerg agonist.
Frigør form og sammensætning
Ventolin-tågen fås i form af en opløsning til inhalation: en klar væske med en farve fra farveløs til lysegul [2,5 ml i tåger (polyethylenampuller), 10 tåger loddes sammen i en strimmel, i poser med lamineret aluminiumsfolie 1 strimmel, i papkasse 1, 2, 3, 5 eller 6 pakker].
1 ml opløsning indeholder:
- aktivt stof: salbutamolsulfat - 1,2 mg, hvilket svarer til indholdet af 1 mg salbutamol;
- hjælpekomponenter: svovlsyre (fortyndet til pH 3,5-4,5), natriumchlorid, renset vand.
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Den bronchodilaterende virkning af Ventolin-tågen skyldes salbutamols aktivitet. At være en selektiv agonist af beta2-adrenerge receptorer, har dens terapeutiske doser en effekt på beta2-adrenerge receptorer i de glatte muskler i bronkierne og forårsager en bronkodilaterende virkning inden for 1/12 time på baggrund af reversibel luftvejsobstruktion. Virkningen af lægemidlet varer fra 4 til 6 timer.
Farmakokinetik
Som et resultat af inhalation når fra 10 til 20% af den anvendte dosis salbutamol den nedre luftvej, forbliver ca. 80% i inhalatoren eller oropharynx. Fra oropharynx kommer lægemidlet ind i fordøjelseskanalen. Den fraktion, der kommer ind i luftvejene, absorberes i lungevævet og blodet.
Plasmaproteinbinding - 10%.
I lungerne metaboliseres ikke salbutamol; når det kommer ind i den systemiske cirkulation, gennemgår det levermetabolisme.
Efter absorption fra mave-tarmkanalen af den synke del af inhalationsdosen er der en signifikant metabolisme af salbutamol under den første passage gennem leveren med dannelsen af phenolsulfat.
Ved intravenøs administration af salbutamol er T1 / 2 4 til 6 timer.
Lægemidlet udskilles hovedsageligt gennem nyrerne uændret og i form af et phenolsulfatkonjugat. En lille del af den modtagne dosis af lægemidlet udskilles gennem tarmene. Fuldstændig eliminering finder sted inden for 72 timer.
Indikationer til brug
- kronisk bronkitis, kronisk obstruktiv lungesygdom, lungeemfysem og andre kroniske lungepatologier ledsaget af reversibel luftvejsobstruktion - som en del af kompleks terapi;
- forebyggelse og lindring af astmaanfald i bronkier, herunder kompleks terapi af status asthmaticus.
Kontraindikationer
- brug med truslen om abort eller til udførelse af for tidlig ukompliceret fødsel;
- alder op til 1,5 år
- overfølsomhed over for lægemidlets komponenter.
Der skal udvises forsigtighed ved ordination af Ventolin-tåge til inhalationer med tyrotoksikose, arteriel hypertension, alvorlig kronisk hjertesvigt, takyarytmier, feokromocytom, under graviditet, under amning efter tidligere behandling med høje doser af andre sympatomimetika.
Instruktioner til brug af Ventolin-tåge: metode og dosering
Brug ikke Ventolin-tågen til injektion eller oral administration!
Opløsningen er kun beregnet til inhalation ved inhalation gennem munden ved hjælp af en forstøver (inhalator) og en ansigtsmaske, T-formet eller endotrakealt rør. Derudover kan den bruges i ventilationstilstand med intermitterende positivt tryk. I dette tilfælde kan den inhalerede luft beriges med ilt for at reducere risikoen for hypoxi.
Proceduren skal udføres under tilsyn af en læge i et godt ventileret område.
Opløsningen er klar til brug ufortyndet. Hvis proceduren varer mere end 10 minutter, kan den fortyndes med steril 0,9% natriumchloridopløsning.
Den laminerede aluminiumsfoliepose skal åbnes inden den aktuelle procedure. Hold strimlen med den ene hånd, adskil den ene tåge med den anden hånd, drej den yderste ned og væk fra dig. Tågerne i strimlen sænkes tilbage i posen og placeres i en papkasse. For at åbne tågen er det nødvendigt at dreje sin krop og holde toppunktet. Den åbne ende af tågen placeres i forstøverkammeret. Ved langsomt at klemme sin krop hældes alt indhold fuldt ud i inhalatoren. Endvidere anvendes forstøveren i overensstemmelse med brugsanvisningen og sørger for, at "tågen" dannet som et resultat af inhalation ikke kommer ind i patientens øjne.
Hvis lægen ordinerede fortyndede Ventolin-tåger til proceduren, skal den anbefalede mængde steril 0,9% natriumchloridopløsning tilsættes til salbutamolopløsningen i forstøverkammeret. Efter lukning af låget på forstøverkammeret, rystes indholdet grundigt for at blande opløsningerne.
Efter inhalation skal opløsningen, der er tilbage i forstøverkammeret, fjernes.
Anbefalet dosis: den gennemsnitlige startdosis er 2,5 mg, hvis det er nødvendigt, er det vist at være øget til 5 mg. Frekvensen af inhalationer kan være 4 gange om dagen. For at opnå en terapeutisk virkning ved behandling af alvorlig luftvejsobstruktion hos voksne på hospital kan der anvendes op til 40 mg salbutamol om dagen under nøje overvågning af en specialist.
Samtidig iltbehandling bør overvejes for at reducere risikoen for forbigående hypoxæmi.
Bivirkninger
- fra åndedrætsorganerne, brystet og mediastinumorganerne: meget sjældent - paradoksal bronkospasme;
- fra immunsystemet: meget sjældent - overfølsomhedsreaktioner (inklusive urticaria, bronkospasme, angioødem, arteriel hypotension, kollaps);
- fra ernæring og stofskifte: sjældent - hypokaliæmi (inklusive klinisk signifikant hypokaliæmi); meget sjældent - mælkesyreose;
- fra fordøjelsessystemet: sjældent - irritation af slimhinden i munden og svælget;
- fra nervesystemet: ofte - hovedpine, rysten; meget sjældent - øget aktivitet
- fra siden af karene: sjældent - perifer vasodilatation;
- fra hjertet: ofte - takykardi; sjældent - hjertebanken; meget sjældent - atrieflimren, supraventrikulær takykardi, ekstrasystol og andre typer arytmier;
- fra bevægeapparatet: sjældent - muskelkramper.
Overdosis
Symptomer: hypokalæmi, mælkesyreacidose (hurtig, lav vejrtrækning, bronkospasme).
Behandling: udnævnelse af symptomatisk terapi, kontrol af koncentrationen af kalium og lactat i blodserumet.
specielle instruktioner
Brug af Ventolin-tågen skal ske i nøje overensstemmelse med lægens recept.
Da behovet for at øge dosis af lægemidlet eller hyppigheden af procedurer kan være et tegn på forværring af bronkialastma, er det nødvendigt med en afklaring af behandlingsregimet og overvejelse af det tilrådelige at ordinere samtidig administration af glukokortikosteroider.
Patienter, for hvem lægemidlet er ordineret til hjemmebrug, skal informeres om, at i tilfælde af et fald i den terapeutiske virkning eller dets varighed, er det nødvendigt straks at konsultere en læge, da det er strengt forbudt at øge dosis eller øge hyppigheden af inhalationer alene.
En trin-for-trin metode til behandling af bronkialastma under kontrol af lungefunktion og patientens kliniske respons på behandlingen anbefales.
Med et ustabilt eller alvorligt forløb af bronkialastma bør Ventolin-tågen ikke være det vigtigste eller eneste lægemiddel til terapi.
Den pludselige progression af forværringen af bronchialastma udgør en trussel mod menneskelivet, og derfor kræves en øjeblikkelig aftale eller en stigning i dosis af GCS. I dette tilfælde har patienten brug for daglig overvågning af den maksimale udåndingsstrømningshastighed.
Det skal huskes, at anvendelsen af beta2-adrenerge receptoragonister kan forårsage udvikling af hypokalæmi, især når de inhaleres eller administreres parenteralt. Patienter med alvorlige angreb af bronkialastma har brug for regelmæssig nøje overvågning af serumkaliumniveauer, da de har større risiko for hypokalæmi på grund af hypoxi og kombinationsbehandling med GCS, xanthinderivater og diuretika.
I henhold til instruktionerne skal Ventolin Nebula annulleres straks, hvis patienten udvikler sig umiddelbart efter inhalation af paradoksal bronkospasme med øget hvæsen. Den øjeblikkelige behandling af denne tilstand kræver brug af en anden kortvirkende inhaleret bronchodilator eller salbutamol i en alternativ form.
Lad ikke opløsningen eller dens "tåge" komme ind i øjnene.
Ved samtidig inhalation af salbutamol og antikolinerge lægemidler (inklusive ipratropiumbromid) skal der udvises forsigtighed, da der er risiko for at udvikle akut vinkellukningsglaukom.
Hos patienter med diabetes mellitus på baggrund af brugen af salbutamol kan der opstå dekompensation og ketoacidose. De skal være særligt forsigtige, når de kombinerer lægemidlet med GCS.
Ved en forværring af bronkialastma kan brugen af høje doser af Ventolin-tåge forårsage åndenød og kompenserende hyperventilation i lungerne. Ved diagnosticering af en forværring af en patients tilstand er det nødvendigt at tage højde for muligheden for at udvikle mælkesyreacidose, som manifesterer sig med lignende symptomer. Serumlaktatkoncentrationsundersøgelser skal anvendes til korrekt fortolkning af disse tegn og til at træffe foranstaltninger for at forhindre udvikling af metabolisk acidose.
Påføring under graviditet og amning
I graviditets- og ammeperioden er udnævnelsen af inhalationer af salbutamol kun tilladt, hvis den forventede terapeutiske virkning for moderen væsentligt overstiger den potentielle trussel mod fosteret eller barnet.
Det antages, at brugen af salbutamol under graviditet kan forårsage udvikling af forskellige defekter i fosteret, herunder dannelse af kløftens gane, misdannelser i ekstremiteterne, selvom der ikke er etableret et årsagsforhold.
Virkningen af Ventolin-tågen på fertilitet er ikke fastslået.
Pædiatrisk anvendelse
Brug af lægemidlet til behandling af børn under 1,5 år er kontraindiceret på grund af manglende information om den kliniske virkning af forstøvet salbutamol i denne alder.
Lægemiddelinteraktioner
Med samtidig brug af Ventolin-tågen:
- propranolol og andre ikke-selektive beta-adrenerge blokkere: anbefales ikke;
- stimulanter i centralnervesystemet: forbedrer deres virkning, takykardi;
- kardiale glykosider: øger sandsynligheden for at udvikle ekstrasystol;
- theophyllin og andre antikolinergika (xanthiner): øger risikoen for at udvikle takyarytmier, fremmer en stigning i det intraokulære tryk;
- levodopa, inhalationsanæstesi: øge sandsynligheden for svære ventrikulære arytmier;
- diuretika, GCS: øger risikoen for at udvikle eller øge hypokalæmi;
- monoaminoxidasehæmmere: de farmakologiske egenskaber af hvert af lægemidlerne er ikke nedsat.
Analoger
Analoger af Ventolin-tågen er Ventolin, Ventolin Light Breath, Fenoterol, Onbrez Breezhaler, Ventilor, Nebutamol, Salamol-Eco, Salamol Steri-Neb, Salamol-Eco Light Breath, Salbutamol, Salbutamol-Neo, Salbutamol.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares utilgængeligt for børn.
Opbevares ved temperaturer op til 30 ° C.
Holdbarheden er 3 år.
Efter at have brudt pakningens tæthed, skal lægemidlet opbevares på et mørkt sted ved temperaturer op til 30 ° C i 3 måneder.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Anmeldelser om Ventolin-tågen
Anmeldelser af Ventolin-tåger til indånding er positive. De indikerer effektiviteten og den hurtige terapeutiske virkning af lægemidlet til behandling af både obstruktiv bronkitis og angreb af bronchial astma. Indånding bidrager til lindring af en stærk tør hoste og den positive dynamik af sputumudskillelse i forskellige lungepatologier. Patienter bemærker procedurernes gode tolerance, fraværet af udtalt bivirkninger, herunder i behandlingen af børn.
Nogle patienter rapporterer at have udviklet afhængighed af stoffet.
Pris for Ventolin-tåge på apoteker
Prisen på Ventolin-tågen for en pakke, der indeholder 20 tåger, kan variere fra 283 rubler.
Ventolin-tåge: priser i onlineapoteker
|
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
|
Ventolin Nebula 1 mg / ml opløsning til inhalation 2,5 ml 20 stk. 228 r Købe |
|
Ventolin-tågeopløsning til indtagelse 1 mg / ml 2,5 ml 20 stk. 281 r Købe |
Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
