VIANVAC - Instruktioner Til Brug Af Vaccinen, Prisen På Vaccination, Anmeldelser

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

VIANVAC

VIANVAK: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. Lægemiddelinteraktioner
12. 12. Analoger
13. 13. Vilkår og betingelser for opbevaring
14. 14. Betingelser for udlevering fra apoteker
15. 15. Anmeldelser
16. 16. Pris på apoteker

Latinsk navn: Vianvac

ATX-kode: J07AP03

Aktiv ingrediens: Vi-antigen (Virulens antigen)

Producent: FGBNU "FNTSIRIP im. M. P. Chumakov RAS "(Rusland)

Beskrivelse og foto opdateret: 14-05-2019

VIANVAC (tyfus V-polysaccharidvaccine) er en vaccine til forebyggelse af tyfusfeber.

Frigør form og sammensætning

Lægemidlet fremstilles i form af en opløsning til subkutan (s / c) administration: en klar eller let opaliserende farveløs væske [0,5 ml (1 dosis) i en ampul, 5 eller 10 ampuller i en blisterstrimmel eller i en papkasse eller 10 ampuller i en papslange i en papkasse sammen med instruktioner til brug af VIANVAC eller 500 ampuller i en papkasse - i bulk; 10 ml (20 doser) i et hætteglas, 5 eller 100 hætteglas i en papæske; 18.000 ml (36.000 doser) i en Flexboy beholder, 1 beholder i en skum termisk beholder].

1 dosis opløsning (0,5 ml) indeholder:

• aktivt stof: Vi-antigen - 0,025 mg;
• yderligere komponenter: monobasisk natriumphosphat, disubstitueret natriumphosphat, natriumchlorid, phenol, vand til injektionsvæsker.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

VIANVAC er en opløsning af Vi-antigen - et kapselpolysaccharid opnået fra kultursupernatanten af Salmonella typhi-stamme Tu-2 nr. 4446 og oprenset ved hjælp af enzymatiske og fysisk-kemiske metoder.

Som et resultat af introduktionen af lægemidlet vises vaccinerede specifikke Vi-antistoffer i blodet hurtigt og intensivt, hvilket efter 7-14 dage sikrer kroppens immunitet mod infektion, som varer i mindst tre år.

Indikationer til brug

VIANVAC-vaccine er beregnet til forebyggelse af tyfusfeber hos børn i alderen 3 år og ældre og voksne.

Prioriteret vaccination er underlagt:

• befolkning, der bor i områder præget af en høj forekomst af tyfus
• befolkning, der bor i områder, der er udsat for kroniske vandbårne tyfusepidemier
• personer, hvis aktivitetsområde er forbundet med levende kulturer af tyfuspatogener;
• personer, der arbejder inden for offentlige faciliteter (servicering af kloaknetværk, udstyr og strukturer samt dem, der er ansat i virksomheder til sanitær rengøring af befolkede områder - indsamling, transport og bortskaffelse af husholdningsaffald);
• personer, der rejser til regioner og lande, der er hyperendemiske for tyfusfeber, samt kontakter i udbruddet ifølge epidemiologiske indikationer.

Ifølge epidemiske indikationer kræves vaccinationer, når der er fare for en epidemi / udbrud (alvorlige ulykker ved vandforsynings- og / eller kloaknet, naturkatastrofer) til personer, der kontakter i udbrud for epidemiske indikationer såvel som under en epidemi.

Kontraindikationer

• akutte former for infektiøse og ikke-infektiøse læsioner, forværring af kroniske sygdomme [vaccinationer skal udføres 1 måned efter bedring (remission)];
• alvorlige og usædvanlige reaktioner forårsaget af den tidligere administration af VIANVAC-vaccinen;
• børn under 3 år;
• periode af graviditet.

For at fastslå kontraindikationer skal lægen / paramedicinen på dagen for VIANVACA-vaccination foretage en undersøgelse og undersøgelse af den patient, der modtager vaccinen, herunder med den obligatoriske måling af kropstemperatur. Om nødvendigt udpeges en passende laboratorieundersøgelse.

VIANVAC, brugsanvisning: metode og dosering

VIANVAC administreres subkutant, vaccinationer udføres en gang.

Opløsningen skal injiceres i den ydre overflade af den øverste tredjedel af skulderen. For patienter i alle aldre er en enkelt vaccinationsdosis 0,5 ml.

Ifølge indikationer udføres genvaccination hvert tredje år.

Efter åbning af ampullen skal opløsningen anvendes straks. Det er nødvendigt at åbne ampullen og udføre proceduren for administration af vaccinen med nøje overholdelse af reglerne for asepsis og antiseptika.

Hvis ampullen er brudt eller mærket, er vaccinen ikke egnet til brug. Du kan heller ikke bruge stoffet i tilfælde af ændringer i dets fysiske egenskaber, forkert opbevaring eller en udløbet holdbarhed.

VIANVAC-vaccinationen er registreret i de etablerede registreringsformularer, der angiver lægemidlets navn og dosis, vaccinationsdato, batchnummer og eventuelle bivirkninger forårsaget af vaccination.

Bivirkninger

Reaktioner på indførelsen af lægemidlet registreres ganske sjældent og er milde. Disse virkninger kan observeres i de første 24 timer efter immunisering i form af ømhed og rødme på injektionsstedet såvel som hovedpine og en let stigning i temperatur - mindre end 37,6 ° C i de første 24-48 timer i 3-5% af tilfældene.

Overdosis

Tilfælde af overdosering af stoffer er ikke registreret.

specielle instruktioner

VIANVAC, som enhver anden vaccine, yder muligvis ikke 100% beskyttelse mod sygdom hos alle vaccinerede patienter.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Der er ingen data om stoffets negative virkning på evnen til at køre bil og kontrollere komplekst udstyr.

Påføring under graviditet og amning

Lægemidlet bruges ikke under graviditet.

Der er ingen oplysninger om brugen af vaccinen under amning.

Pædiatrisk anvendelse

Vaccination kan udføres for børn fra 3 år.

Lægemiddelinteraktioner

VIANVAC og inaktiverede vacciner i den nationale vaccinationskalender kan injiceres med forskellige sprøjter i forskellige områder af kroppen på samme tid eller med et interval på 30 dage.

Analoger

Analogerne til VIANVAK er Tifivak, Tifim Vi.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn. Undgå frysning.

Opbevares ved 2–8 ° С. Det er tilladt at transportere vaccinen ved en temperatur på 2-25 ° С (transport er tilladt ved temperaturer op til + 35 ° С, men i en periode, der ikke overstiger 2 uger).

Holdbarheden er 3 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Til medicinske og sanitære faciliteter.

Anmeldelser om VIANVAK

Der er i øjeblikket ingen anmeldelser om VIANVAC tilbage af patienter på medicinske websteder, hvorved det ville være muligt realistisk at vurdere dets effektivitet og ulemper.

Pris for VIANVAC på apoteker

Prisen på VIANVAC, en opløsning til subkutan administration, kan være 5410 rubler. pr. pakke indeholdende 10 ampuller på 0,5 ml (1 dosis).

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!