Grippol
Brugsanvisning:
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Indikationer for brug
- 3. Kontraindikationer
- 4. Påføringsmetode og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Særlige instruktioner
- 7. Lægemiddelinteraktioner
- 8. Analoger
- 9. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 10. Betingelser for udlevering fra apoteker
Grippol er en vaccine til forebyggelse af influenza.
Frigør form og sammensætning
Doseringsformen af Grippol er en opløsning (suspension) til intramuskulær og subkutan administration med / uden konserveringsmiddel: farveløs eller let gullig, gennemsigtig (i ampuller eller sprøjter på 0,5 mg, i en papæske med 1, 5 eller 10 ampuller eller i konturcelle pakninger med 1, 5 eller 10 sprøjter / ampuller).
Aktive stoffer i 0,5 ml opløsning (1 dosis):
- hæmagglutinin af influenzavirus type A (stamme H3N2) - 0,005 mg;
- hæmagglutinin af influenzavirus type A (stamme H1N1) - 0,005 mg;
- hæmagglutinin af influenzavirus type B - 0,011 mg;
- polyoxidonium (azoxymerbromid) - 0,5 mg.
En hjælpekomponent i vaccinen med et konserveringsmiddel: merthiolat (thiomersal) - 0,05 ± 0,0075 mg.
Afhængig af den epidemiske situation ændres den antigene sammensætning af stammerne årligt (i overensstemmelse med WHO's og Kommissionens anbefalinger om influenzavaccine og diagnostiske stammer fra Ruslands sundhedsministerium).
Indikationer til brug
Grippol ordineres til aktiv profylaktisk immunisering mod influenza hos patienter fra seks måneder, inklusive ældre over 60 år, skolebørn og førskolebørn, transportarbejdere, servicearbejdere, uddannelsesinstitutioner, militærpersonale, medicinsk arbejdere, mennesker, der lider af kroniske somatiske sygdomme eller ofte lider af akutte luftvejssygdomme.
Kontraindikationer
Absolut:
- forværring af en kronisk sygdom;
- feberbetingelser i et akut forløb;
- alder op til 6 måneder (vaccine uden konserveringsmiddel) eller 18 år (vaccine med konserveringsmiddel);
- graviditetsperiode (vaccine med et konserveringsmiddel);
- individuel intolerance over for lægemidlets komponenter såvel som allergiske reaktioner på kyllingeprotein og tidligere vaccinationer.
Relativ (sygdomme / tilstande, hvor brugen af Grippol kræver forsigtighed):
- milde akutte luftvejsinfektioner, akutte tarmsygdomme (administration af lægemidlet er mulig efter normalisering af temperaturen);
- graviditetsperioden (vaccine uden konserveringsmiddel; beslutningen om at ordinere Grippol træffes af lægen baseret på graden af risiko for influenzainfektion og de sandsynlige komplikationer ved influenzainfektion; II - III trimester af graviditeten er de sikreste til vaccination).
Administration og dosering
Administrationsmetoden for Grippol er intramuskulært eller dybt subkutant i deltamuskelen (den øverste tredjedel af skulderens ydre overflade) til små børn - ind i lårets antero-ydre overflade.
Intravenøs administration af Grippol er forbudt.
Vaccination anbefales i efteråret-vinterperioden årligt eller i begyndelsen af en epidemisk stigning i forekomsten af influenza.
Anbefalede doser:
- børn fra 3 år og voksne (ingen aldersgrænse): 0,5 ml en gang;
- børn fra 6 måneder til 3 år: to gange med et interval mellem injektioner på 4 uger, 0,25 ml; i tilfælde, hvor barnet blev vaccineret mod influenza i den foregående sæson - en gang 0,5 ml.
Patienter med immundefekt Grippol kan administreres to gange: 0,5 ml med en pause mellem injektioner i 4 uger.
Vaccinationsproceduren, herunder åbning af ampullerne, skal udføres under nøje overholdelse af antiseptiske / aseptiske regler. Opbevar ikke lægemidlet i en åbnet ampul.
Bivirkninger
- systemiske reaktioner: ekstremt sjældent - svaghed, hovedpine, utilpashed, lavgradig feber (forsvinder normalt alene efter 1-2 dage); i ekstremt sjældne tilfælde - allergiske reaktioner (normalt i nærværelse af høj individuel følsomhed);
- lokale reaktioner: meget sjældent - rødme, hævelse og ømhed i huden.
specielle instruktioner
Vaccinationsrum skal indeholde medicin, der er nødvendige for at stoppe anafylaktisk reaktion og udføre anti-shock-foranstaltninger. Inden for 30 minutter efter indgivelse af Grippol er det nødvendigt at overvåge patientens tilstand.
Før indførelsen af lægemidlet skal den vaccinerede person undersøges af en læge med obligatorisk termometri. En temperatur over 37 ° C er en kontraindikation til lægemiddeladministration.
Hvis pakningens integritet eller mærkning overtrædes, de fysiske egenskaber ved lægemiddelændringen, udløbsdatoen eller kravene til opbevaringsbetingelser overtrædes, kan Grippol ikke bruges.
Lægemiddelinteraktioner
Grippol kan administreres under den grundlæggende behandling af den underliggende sygdom.
Det skal huskes, at vaccination af patienter, der får immunsuppressiv behandling, kan være mindre effektiv.
Grippol kan bruges samtidigt med andre inaktiverede vacciner under hensyntagen til kontraindikationerne for hver af de anvendte vacciner. Du skal injicere medicin med forskellige sprøjter i forskellige dele af kroppen.
Analoger
Grippols analoger er: Grippol plus, MonoGrippol, MonoGrippol Neo og andre.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares ved 2-8 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn. Må ikke fryses.
Udløbsdato - 1 år.
Det er muligt at transportere Grippol i 6 timer ved temperaturer op til 25 ° C.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
