Grippol Plus - Instruktioner, Brug Til Børn, Anmeldelser Af Vaccinen, Pris

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Grippol plus

Grippol plus: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. Lægemiddelinteraktioner
12. 12. Analoger
13. 13. Vilkår og betingelser for opbevaring
14. 14. Betingelser for udlevering fra apoteker
15. 15. Anmeldelser
16. 16. Pris på apoteker

Latinsk navn: Grippol Plus

ATX-kode: J07BB02

Aktiv ingrediens: vaccine influenza virus inaktiveret + azoximer bromid

Producent: Nearmedic Plus LLC (Rusland), Kislorod Plus LLC (Rusland), JV Novofarma Plus LLC (Usbekistan)

Beskrivelse og fotoopdatering: 2018-04-07

Grippol plus er en trivalent inaktiveret influenza-vaccine med polymer-underenhed.

Frigør form og sammensætning

Dosisform af Grippol plus - suspension til intramuskulær (i / m) og subkutan administration: farveløs eller gullig, let opaliserende væske (0,5 ml i en engangssprøjte eller ampul / hætteglas; 1, 5 eller 10 sprøjter eller 5 ampuller / hætteglas i en blister; i en papæske: 1 eller 2 blisterpakninger, 5 eller 10 ampuller / hætteglas uden blisterkort).

Sammensætning til 0,5 ml suspension:

• aktive stoffer: antigen af influenzavirus type A (H ₁ N ₁) med et hæmagglutininindhold - 5 μg; influenzavirusantigen type A (H ₃ N ₂) med en hæmagglutinin indhold - 5 ug; antigen af influenzavirus type B med et hæmagglutininindhold - 5 μg; polyoxidonium - 500 mcg;
• hjælpekomponenter: fosfat-saltvandspufferopløsning.

Lægemidlet indeholder stammer af influenzavirusantigener - i overensstemmelse med anbefalingerne fra Verdenssundhedsorganisationen (WHO) for den nuværende epidemisæson.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Grippol plus er en influenzavaccine indeholdende et immunstimulerende middel, på grund af hvilket dosis af antistoffer reduceres i dets sammensætning.

Under indflydelse af lægemidlet udvikles vedvarende immunitet mod influenza A og B inden for 7-12 dage efter injektionen, som varer et år senere. Hos 75-95% af patienterne efter vaccination blev der fundet beskyttende antistoftitere i blodet.

Polyoxidonium har en immunmodulatorisk og afgiftende virkning. Dens handling skyldes aktivering af fagocytter og T-dræbere, som er en vigtig komponent i cellulær immunitet. Derudover øger polyoxidonium cellemembranernes modstand mod virkningen af forskellige lægemidler og reducerer derved deres toksicitet.

Grippol plus indeholder ikke konserveringsmidler.

Indikationer til brug

Grippol plus er indiceret som en specifik profylakse mod influenza hos børn over 6 måneder og hos voksne.

Vaccination er især indiceret til følgende grupper:

1. Patienter med høj risiko for komplikationer i tilfælde af influenza: børn i børnehaven og skolealderen; patienter med anæmi, tendens til allergiske reaktioner, bronchial astma, kronisk nyresygdom, tendens til hyppige akutte luftvejsinfektioner (ARVI) og forkølelse, kroniske sygdomme i centralnervesystemet (CNS), sygdomme i det bronchopulmonale eller kardiovaskulære system, diabetes mellitus, metaboliske patologier; HIV-inficerede og patienter med medfødt / erhvervet immundefekt; ældre patienter over 60 år.
2. Personer, der ofte kommunikerer med mennesker på grund af deres professionelle aktivitet: lægearbejdere, arbejdstagere i socialsektoren, uddannelsesinstitutioner, handel, transport, politi, militærpersonale osv.

Kontraindikationer

• ARVI (inklusive mild);
• akutte tarmsygdomme
• akutte feberbetingelser
• forværring af en kronisk sygdom;
• historie med allergiske reaktioner på influenzavaccine;
• en allergisk reaktion på kyllingeprotein eller vaccinekomponenter.

I tilfælde af sygdomme og deres forværring er vaccination tilladt efter bedring eller i en periode med remission.

Brugsanvisning til Grippol plus: metode og dosering

Det anbefales, at vaccination udføres årligt i efterårs-vinterperioden eller i en periode med øget sygelighed.

Suspensionen injiceres dybt subkutant eller intramuskulært i deltamuskelen (i den øverste tredjedel af skulderens ydre overflade). Grippol plus til børn under 3 år anbefales at injiceres i den anterolaterale overflade af låret i / m.

Anbefalet dosering:

• børn 6 måneder - 3 år såvel som ældre, hvis de ikke tidligere har haft influenza og ikke er blevet vaccineret: 0,25 ml to gange med et interval på 3-4 uger;
• børn over 3 år og voksne: 0,5 ml en gang;
• patienter med immundefekt såvel som patienter, der modtager immunsuppressiv behandling: 0,5 ml to gange med et interval på 3-4 uger.

Vaccinen skal holdes på stuetemperatur inden brug. Sprøjten rystes grundigt, og fjern derefter beskyttelseshætten fra nålen og fjern luft fra sprøjten, hold den med nålen opad. Hvis det er nødvendigt, injiceres 0,25 ml af lægemidlet, fjern den overskydende vaccine ved at trykke stemplet op til mærket på sprøjtekroppen eller etiketten.

Vaccinationsproceduren skal udføres i overensstemmelse med reglerne for asepsis og antiseptika. Efter åbning af hætteglasset eller ampullen kan vaccinen ikke opbevares.

Det er forbudt at injicere Grippol plus intravenøst. På kontoret, hvor vaccinationen udføres, skal der være midler til anti-chokterapi. Patienten skal overvåges i 30 minutter efter vaccination.

Bivirkninger

Grippol plus er en stærkt oprenset vaccine og tolereres godt, hvis vaccinationsreglerne følges. Følgende reaktioner er dog mulige, som normalt forsvinder alene inden for 1-2 dage efter vaccination:

• ømhed, induration, hævelse og rødme på injektionsstedet
• svaghed, utilpashed, lavgradig feber;
• løbende næse, ondt i halsen, feber over subfebril.

I sjældne tilfælde muligt: neuralgi, paræstesi, neurologiske lidelser, myalgi, allergiske reaktioner, herunder øjeblikkelig type.

Patienter rådes til at konsultere en læge i tilfælde af en forværring af de beskrevne eller andre bivirkninger.

Overdosis

Der er ingen tegn på en overdosis af Grippol plus-vaccinen.

specielle instruktioner

Umiddelbart før vaccination skal patienten undersøges af en medicinsk specialist med obligatorisk termometri. I tilfælde af temperaturstigning over 37 ° C udføres vaccination ikke.

Hvis etiketteringen eller integriteten af pakken overtrædes, såvel som hvis suspensionens farve eller gennemsigtighed ændres, udløbsdatoen og opbevaringsbetingelserne overtrædes, er brugen af stoffet ikke tilladt.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Ifølge instruktionerne påvirker Grippol plus ikke evnen til at køre køretøjer og andre komplekse mekanismer, der kræver hastigheden af psykomotoriske reaktioner.

Påføring under graviditet og amning

I prækliniske studier blev der ikke påvist nogen embryotoksiske og teratogene virkninger af lægemidlet. Vaccination af gravide kvinder udføres kun efter lægens beslutning efter en nøje vurdering af fordel / risiko-forholdet. Den sikreste vaccination er i II og III trimester.

Under amning er Grippol plus-vaccinen godkendt til brug.

Pædiatrisk anvendelse

For børn bruges Grippol plus fra 6 måneders alderen.

Lægemiddelinteraktioner

Den kombinerede anvendelse af Grippol plus med rabiesvaccinen såvel som BCG- og BCG-M-tuberkulosevaccinerne er ikke tilladt.

Når de anvendes sammen med andre vacciner, skal kontraindikationer af hver tages i betragtning, mens lægemidlerne skal injiceres i forskellige dele af kroppen med forskellige sprøjter.

Det er tilladt at bruge Grippol plus på baggrund af grundlæggende terapi af den underliggende sygdom. Hos patienter, der får immunsuppressiv behandling, kan effekten af vaccination reduceres.

Analoger

En analog af Grippol plus er MonoGrippol et al.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares væk fra lys ved temperaturer mellem 2 og 8 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn. Må ikke fryses.

Transport i lystætte beholdere er tilladt ved temperaturer fra 2 til 8 ° C såvel som ved temperaturer, der ikke overstiger 25 ° C, ikke længere end 6 timer.

Holdbarhed er 1 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Grippol plus

Anmeldelser om Grippol plus på netværket er kontroversielle, nogle brugere bemærker den gode tolerance af vaccinen, udviklingen af vedvarende immunitet over for SARS og influenza, mens andre patienter rapporterer tilstedeværelsen af stærke bivirkninger og ingen effekt. Episoder med alvorlig sygdom den første dag efter vaccination er beskrevet.

Pris for Grippol plus på apoteker

Den anslåede pris for Grippol plus er 235 rubler.

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!