Børns Panadol
Børns Panadol: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Brug alderen
- 10. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
- 11. I tilfælde af nedsat leverfunktion
- 12. Lægemiddelinteraktioner
- 13. Analoger
- 14. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 15. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 16. Anmeldelser
- 17. Pris på apoteker
Latinsk navn: Panadol Baby
ATX-kode: N02BE01
Aktiv ingrediens: paracetamol (Paracetamol)
Producent: FARMACLAIR (Frankrig)
Beskrivelse og fotoopdatering: 2018-10-22
Priser på apoteker: fra 54 rubler.
Købe
Børns Panadol er et antipyretisk smertestillende middel.
Frigør form og sammensætning
Doseringsformer for børns Panadol:
- suspension til oral administration: væske med en tyktflydende konsistens med krystaller, lyserød, med en jordbæraroma (100, 300 eller 1000 ml i en glasflaske i mørk farve, i en papæske 1 flaske komplet med en målesprøjte);
- rektale suppositorier: kegleformet, næsten hvid eller hvid, udseende - fedtet, med en homogen struktur uden fremmed synlige urenheder og fysiske defekter (5 eller 10 stk. i en strimmel, i en papkasse 1 eller 2 strimler).
5 ml suspension indeholder:
- aktivt stof: paracetamol - 120 mg;
- hjælpekomponenter: maltitol, sorbitol, 70% krystallinsk sorbitol, xanthangummi, citronsyre, æblesyre, jordbærsmag L10055, en blanding af parahydroxybenzoesyreestere (propyl, ethyl, natriummethylparahydroxybenzoater), azorubinfarvestof, vand.
1 suppositorium indeholder:
- aktivt stof: paracetamol - 125 eller 250 mg;
- hjælpekomponenter: faste fedtstoffer.
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Børns Panadol er et ikke-narkotisk lægemiddel med smertestillende og febernedsættende virkning.
Virkningsmekanismen er baseret på virkningen på smerte- og termoreguleringscentre som et resultat af blokering af cyclooxygenase i centralnervesystemet (CNS).
Næsten ingen antiinflammatorisk virkning. Når det tages oralt, påvirker det ikke syntesen af prostaglandiner i perifere væv, derfor krænker det ikke vand-saltmetabolisme og tilstanden af slimhinden i mave-tarmkanalen (GIT).
Farmakokinetik
Lægemidlet har en høj grad af absorption. Absorption af paracetamol fra mave-tarmkanalen, når det tages oralt eller med rektal administration, sker hurtigt og næsten fuldstændigt, hvilket gør det muligt at nå sin maksimale koncentration (Cmax) i blodplasmaet 0,5-1 timer efter suspensionen og efter 2-3 timer - suppositorier.
Plasmaproteinbinding - op til 15%. Paracetamol er kendetegnet ved en relativt jævn fordeling i væv og kropsvæsker.
Lægemiddelmetabolismen forekommer hovedsageligt i leveren, hvilket resulterer i dannelsen af flere metabolitter. Den vigtigste metabolit af paracetamol hos børn under 10 år er paracetamolsulfat i en alder af 12 år og ældre - konjugeret glucuronid.
Ca. 17% af lægemiddeldosen er hydroxyleret; de resulterende aktive metabolitter er konjugeret med glutathion. Med et utilstrækkeligt niveau af glutathion i kroppen blokerer de aktive metabolitter af paracetamol enzymsystemerne i hepatocytter, hvilket kan forårsage deres nekrose.
Halveringstiden (T1 / 2) af den terapeutiske dosis af lægemidlet til suspensionen er 2-3 timer for suppositorier - 4-5 timer. 90-100% af dosis af paracetamol taget inden for 1 dag udskilles gennem nyrerne; hoveddelen - i form af metabolitter og ikke mere end 3% - uændret.
Indikationer til brug
Ifølge instruktionerne bruges Panadol til børn til at behandle børn med følgende tilstande:
- øget kropstemperatur på baggrund af forkølelse og infektionssygdomme hos børn (herunder skoldkopper, røde hunde, skarlagensfeber, fåresyge, mæslinger), influenza;
- tandpine (inklusive tænder), øre smerter med mellemørebetændelse eller ondt i halsen.
Suspensionen tages også mod hovedpine.
Derudover vises en enkelt brug af lægemidlet med en stigning i kropstemperaturen efter vaccination, herunder for at tage suspensionen af børn fra 2. levemåned.
Børnenes Panadol-form er ordineret afhængigt af barnets alder:
- suspension: børn i alderen 3 måneder til 12 år;
- rektale suppositorier: i en dosis på 125 mg - børn fra 0,5 år til 2,5 år (med en kropsvægt på 8-12,5 kg), i en dosis på 250 mg - fra 3 til 6 år (med en kropsvægt på 13-20 kg) …
Kontraindikationer
- alvorlig nedsat nyrefunktion
- alvorlig leverdysfunktion
- kombination med andre produkter, der indeholder paracetamol;
- overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter.
Yderligere kontraindikationer for hver af formerne for børns Panadol:
- suspension: nyfødt periode, arvelig fruktoseintolerance;
- suppositorier i en dosis på 125 mg: genetisk fravær af enzymet glucose-6-phosphatdehydrogenase, nylig betændelse eller blødning i endetarmen, blodsygdomme;
- suppositorier i en dosis på 250 mg: perioden efter nylig betændelse eller blødning i endetarmen.
Børn Panadol bør anvendes med forsigtighed i tilfælde af nedsat nyrefunktion, leverdysfunktion (inklusive Gilberts syndrom).
Suspension og suppositorier i en dosis på 250 mg skal anvendes med forsigtighed til behandling af børn med genetisk fravær af enzymet glucose-6-phosphatdehydrogenase, svære blodsygdomme (leukopeni, svær anæmi, trombocytopeni).
Instruktioner til brug af børns Panadol: metode og dosering
Oral suspension
Sirap Børns Panadol tages oralt efter rystning af flaskens indhold.
Den ordinerede dosis måles ved hjælp af den medfølgende målesprøjte.
En enkelt dosis til børn over 3 måneder bestemmes med en hastighed på 15 mg pr. 1 kg kropsvægt. Optagelsesfrekvensen er 3-4 gange om dagen.
For børn i alderen 2-3 måneder og vejer 4,5-6 kg, er det kun en læge, der ordinerer dosis og hyppighed af brugen.
Anbefalede enkeltdoser af børns Panadol under hensyntagen til barnets alder og kropsvægt:
- 3-6 måneder (med en kropsvægt på 6-8 kg): 4 ml hver;
- 0,5-1 år (8-10 kg): 5 ml hver;
- 1-2 år (10-13 kg): 7 ml;
- 2-3 år (13-15 kg): 9 ml;
- 3-6 år (15-21 kg): 10 ml;
- 6-9 år (21-29 kg): 14 ml hver;
- 9-12 år (29-42 kg): 20 ml.
Den maksimale daglige dosis af børns Panadol bør ikke overstige 60 mg paracetamol pr. 1 kg patientvægt.
Varigheden af behandlingsforløbet med børns Panadol-sirup uden lægens recept er ikke mere end 3 dage.
Hvis der ikke er nogen klinisk effekt efter den angivne behandlingsperiode, er det nødvendigt at søge råd fra en læge.
Rektale suppositorier
Suppositorier anvendes rektalt, fortrinsvis efter en indledende afføring (spontan eller med en lavement).
Proceduren for indgivelse af lægemidlet skal udføres med barnet liggende på siden med benet presset mod maven. Med rene hænder fjernes suppositoriet fra plastskallen og indsættes forsigtigt i anus.
En enkelt dosis af børns Panadol bestemmes med en hastighed på 10-15 mg pr. 1 kg af barnets kropsvægt.
Til behandling af børn i alderen 0,5-2,5 år med en kropsvægt på 8-12,5 kg anvendes normalt 1 stk. i en dosis på 125 mg i en alder af 3-6 år (der vejer 13–20 kg) - 1 stk. i en dosis på 250 mg. Frekvensen af procedurer er 3-4 gange om dagen med et interval på 4-6 timer.
Den maksimale dosis er ikke mere end 60 mg pr. 1 kg kropsvægt pr. Dag eller 4 suppositorier.
Kursets varighed uden recept fra lægen er 3 dage.
Hvis der ikke er nogen positiv dynamik i barnets tilstand efter 3 dages brug af børns Panadol, skal du konsultere en læge.
Bivirkninger
- fra fordøjelsessystemet: meget sjældent - leverdysfunktion; undertiden - kvalme, opkastning
- fra åndedrætssystemet: meget sjældent - bronkospasme (hos børn med individuel intolerance over for acetylsalicylsyre og andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler);
- allergiske reaktioner: meget sjældent - hududslæt, kløe, Stevens-Johnsons syndrom, urticaria, angioødem, anafylaksi;
- fra det hæmatopoietiske system: meget sjældent - anæmi, trombocytopeni, leukopeni.
Derudover kan der opstå smerter i maven på baggrund af anvendelsen af suspensionen.
Overdosis
Symptomer
I løbet af de første 24 timer - mavesmerter, kvalme, opkastning, bleghed i huden, svedtendens, anoreksi. Efter 24–48 timer - en følelse af smerte i leveren, øget aktivitet af leverenzymer (tegn på leverskade). Måske - en krænkelse af kulhydratmetabolisme, udviklingen af metabolisk acidose.
Leverskade opstår efter indtagelse af paracetamol i en enkelt dosis: voksne - mere end 10 g, børn - mere end 0,125 g pr. 1 kg af barnets kropsvægt. Med samtidig behandling med barbiturater, phenytoin, carbamazepin, primidon, diphenin og andre antikonvulsiva midler, rifampicin, flumecinol, phenylbutazon, zidovudin, butadione, St. forekomme selv efter at have taget 5 g paracetamol.
Med leversvigt på baggrund af en alvorlig grad af overdosering kan blødning, encefalopati (nedsat hjernefunktion), hypoglykæmi, cerebralt ødem (inklusive fatale udfald) udvikles. De karakteristiske tegn på udviklingen af akut nyresvigt med akut tubulær nekrose inkluderer smerter i lændeområdet, hæmaturi, proteinuri, inklusive i fravær af alvorlig skade på leverfunktionen. Forstyrrelser i hjerterytmen, pancreatitis er mulig.
På baggrund af langvarig brug af høje doser af børns Panadol er det muligt at udvikle hepatotoksiske og nefrotoksiske virkninger (uspecifik bakteriuri, nyrekolik, papillær nekrose, interstitiel nefritis).
Behandling
Selv hvis der er mistanke om overdosering, og i mangel af de første symptomer, bør brugen af lægemidlet annulleres, og øjeblikkelig lægehjælp skal søges. I tilfælde af en overdosis på baggrund af rektal administration af lægemidlet har gastrisk skylning eller indtagelse af enterosorbenter ingen terapeutisk virkning. Ikke tidligere end 4 timer efter en overdosis bør niveauet af paracetamol i blodplasma bestemmes. Da der efter en overdosis tilvejebringes den maksimale beskyttende aktivitet af acetylcystein i løbet af de første 8 timer, skal den indgives inden for de næste 24 timer. Ved en senere indgivelsesperiode falder modgiften effektivt. Om nødvendigt er intravenøs administration af acetylcystein indiceret. Hvis patienten ikke kastede op inden indlæggelse på hospitalet, kan methionin anvendes. Yderligere terapeutiske procedurer ordineres under hensyntagen til resultaterne af undersøgelser for at bestemme niveauet af koncentration af paracetamol i blodet og tidsperioden fra det øjeblik, hvor en høj dosis af lægemidlet tages.
Patienter med svært nedsat leverfunktion skal behandles med deltagelse af specialister inden for toksikologi eller leversygdom.
specielle instruktioner
Overskrid ikke den anbefalede dosis!
I tilfælde af foreløbig behandling af barnet med andre lægemidler kan brugen af børns Panadol kun startes som anvist af en læge.
Hvis den anbefalede doseringsregime følges, forårsager paracetamol sjældent uønskede virkninger.
Hvis der opstår symptomer på bivirkninger, skal du stoppe med at tage Baby Panadol og straks konsultere en læge.
Hvis du ved et uheld tager en høj dosis af lægemidlet, selvom barnet er i god stand, skal du straks konsultere en læge for at forhindre udvikling af leverskader.
Når du gennemfører blodprøver for at bestemme niveauet af glukose og urinsyre, er det nødvendigt at informere det medicinske personale om brugen af lægemidlet.
Hvis behandlingen med lægemidlet fortsætter i mere end 7 dage, skal patienten monitoreres for leverens funktionelle tilstand og perifere blodparametre.
Årsagen til alvorlig leverskade med en let (5 g eller mere) overdosering af paracetamol kan være en mangel på glutathion i kroppen, som kan forekomme med fordøjelsesbesvær, sult eller udmattelse af patienten, cystisk fibrose, HIV-infektion.
Brug af rektale suppositorier er indiceret til opkastning hos et barn og andre vanskeligheder forbundet med at tage stoffet ind.
Indholdet af blandingen af parahydroxybenzoesyreestere i suspensionen kan forårsage udvikling af forsinkede allergiske reaktioner.
Pædiatrisk anvendelse
At tage suspensionen i den nyfødte periode er kontraindiceret.
Børn i alderen 2-3 måneder og for tidlige spædbørn kan kun bruge børns Panadol som anvist af en læge.
Med nedsat nyrefunktion
Brug af børns Panadol er kontraindiceret ved svær nyrefunktion.
Det anbefales at bruge alle former for lægemidlet med forsigtighed i tilfælde af nedsat nyrefunktion.
Hvis leverfunktionen er nedsat
Brug af børns Panadol er kontraindiceret i tilfælde af alvorlig leverfunktion.
Der skal udvises forsigtighed ved behandling af børn med nedsat leverfunktion, herunder dem med Gilberts syndrom.
Lægemiddelinteraktioner
Ved samtidig brug med Baby Panadol:
- barbiturater, phenytoin, carbamazepin, diphenin, primidon og andre lægemidler med en antikonvulsiv effekt, rifampicin, flumecinol, zidovudin, phenylbutazon, butadion, perikon og andre inducere af mikrosomal oxidation, aktiv
- kolestyramin: reducerer absorptionshastigheden af lægemidlet;
- hæmmere af levermikrosomale enzymer: reducerer risikoen for hepatotoksiske virkninger;
- chloramphenicol (chloramphenicol): øger udskillelsesperioden med 5 gange, hvilket medfører en øget risiko for forgiftning;
- indirekte antikoagulantia (coumarinderivater): øger deres virkning på baggrund af langvarig brug af paracetamol og øger risikoen for blødning;
- metoclopramid, domperidon: øge absorptionshastigheden af paracetamol;
- urikosuriske stoffer: kan reducere deres terapeutiske virkning.
Analoger
Analogerne til børns Panadol er Paracetamol, Sanidol, Pyrimol, Perfalgin, Efferalgan, Prohodol, Pacimol.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares utilgængeligt for børn.
Opbevares ved temperaturer op til 30 ° C, suspensionen - på et mørkt sted, frys ikke.
Opbevaringstid:
- suppositorier - 5 år;
- suspension - 3 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Fås uden recept.
Anmeldelser om børns Panadol
Anmeldelser om børns Panadol er for det meste positive. Fordelene ved lægemidlet er en praktisk form (suppositorier og suspension) frigivelse, betydelig effektivitet ved smerte og høj kropstemperatur, god tolerance, når den anvendes i pædiatrisk praksis.
Pris for børns Panadol på apoteker
Prisen for Panadol til børn pr. Pakke (10 stk.) Af rektale suppositorier er 65-70 rubler for en flaske suspension - 83 rubler.
Børns Panadol: priser i onlineapoteker
|
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
|
Panadol til børn 250 mg rektale suppositorier 10 stk. RUB 54 Købe |
|
Børns Panadol 125 mg rektale suppositorier til børn 10 stk. RUB 58 Købe |
|
Børns Panadol 120 mg / 5 ml oral suspension 100 ml 1 stk. 84 rbl. Købe |
Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
