Injectran
Injectran: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Påføring under graviditet og amning
- 10. Brug i barndommen
- 11. Lægemiddelinteraktioner
- 12. Analoger
- 13. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 14. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 15. Anmeldelser
- 16. Pris på apoteker
Latinsk navn: Iniectran
ATX-kode: M01AX25
Aktiv ingrediens: chondroitinsulfat (chondroitinsulfat)
Producent: LLC "Ellara" (Rusland)
Beskrivelse og fotoopdatering: 27.11.2018
Priser på apoteker: fra 977 rubler.
Købe
Injectran er et lægemiddel, der regulerer stofskiftet i bruskvæv, regenererende, kondrostimulerende, smertestillende og antiinflammatoriske virkning.
Frigør form og sammensætning
Lægemidlet fremstilles i form af en opløsning til intramuskulær (i / m) administration: en klar, farveløs eller gullig væske (1 eller 2 ml i en glasampul: 5 eller 10 ampuller komplet med en ampulskrænkemaskine i en papæske med en bølgepap; 5 ampuller i en blisterstrimmel med eller uden aluminiumsfolie, 1 eller 2 pakker komplet med en ampulharver i en papæske; hvis ampuller har en spids eller en brudring, er ampullen scarifier ikke inkluderet i sættet; til et hospital - 4, 5 eller 10 blister pr. papkasse, 50 eller 100 - i en papkasse; hver kasse indeholder også instruktioner til brug af Injectran).
1 ml opløsning indeholder:
- aktivt stof: chondroitinnatriumsulfat - 100 mg (i form af tørstof);
- yderligere komponenter: natriumhydroxidopløsning, natriumdisulfit, vand til injektionsvæsker, methylparahydroxybenzoat.
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Injectran er en vævsreparationsstimulator. Chondroitinsulfat, den aktive ingrediens i lægemidlet, er hovedkomponenten i proteoglycaner, der i kombination med kollagenfibre udgør bruskmatrixen. Den aktive ingrediens med kondrobeskyttende egenskaber har følgende virkning:
- forbedrer metaboliske processer i væv af fibrøst og hyalinbrusk og subchondral knogle;
- stimulerer syntesen af proteoglycaner af celler i bruskvæv (kondrocytter);
- hæmmer aktiviteten af enzymer, der fører til nedbrydning (ødelæggelse) af ledbrusk;
- har en gavnlig virkning på fosfor-calciummetabolisme i bruskvævet, fremskynder dets regenerering;
- deltager i dannelsen af det grundlæggende stof i brusk og knoglevæv.
Injectran udviser antiinflammatoriske og analgetiske egenskaber, hjælper med at reducere penetrationen af smertefaktorer og inflammatoriske mediatorer i synovialvæsken (fylder ledhulen) gennem makrofager og synoviocytter, der er indesluttet i synovialmembranen, hæmmer produktionen af leukotriener (LT) og prostaglandiner (PG).
Chondroitinsulfat hæmmer degenerationen af bindevæv og sænker calciumtab, stimulerer processerne til reparation af knoglevæv, forhindrer udviklingen af slidgigt og osteochondrose. Det aktive stof deltager i regenereringen af de bruskoverflader i leddene og ledposen, modvirker udviklingen af sammenbrud af bindevævet og sikrer normal produktion af ledvæske.
Takket være Injektrans handling forbedres leddets mobilitet, og smerteintensiteten falder. Efter afslutningen af behandlingsforløbet fortsætter den kliniske effekt af lægemidlet i lang tid. Ved behandling af degenerative ændringer i leddene, der opstår med udviklingen af sekundær synovitis, opnås effekten allerede 2-3 uger efter starten af lægemidlet. Da lægemidlet strukturelt ligner heparin, er det potentielt i stand til at blokere dannelsen af fibrin-tromber i den synoviale og subchondrale mikrocirkulære seng.
Farmakokinetik
Når det administreres intramuskulært, absorberes det aktive stof let. 30 minutter efter i / m-injektionen bestemmes midlet i signifikante koncentrationer i blodet, og efter 15 minutter detekteres det i synovialvæsken. Den maksimale koncentration (Cmax) af lægemidlet i blodplasmaet observeres 60 minutter efter administration, og derefter falder niveauet af dets indhold gradvist over 2 dage. Stoffet akkumuleres hovedsageligt i bruskvævet, i ledbrusk observeres C max efter 48 timer. I processen med penetrering af midlet i fælles hulrum passerer det synoviet uden forhindringer. Lægemidlet udskilles hovedsageligt af nyrerne inden for 24 timer.
Indikationer til brug
Injectran anbefales til behandling af degenerative-dystrofiske sygdomme i led og rygsøjle:
- slidgigt i perifere led;
- intervertebral osteochondrose og slidgigt.
Lægemidlet bruges også til brud for at danne callus.
Kontraindikationer
- tromboflebitis;
- blødning, disposition for blødning
- barndom;
- graviditet og amning
- overfølsomhed over for nogen af bestanddelene i lægemidlet.
Injectran, brugsanvisning: metode og dosering
Injectran-injektioner administreres intramuskulært hver anden dag, 1 ml (100 mg).
Hvis lægemidlet tolereres godt, startes fra den fjerde injektion dosis til 2 ml (200 mg), behandlingsforløbet er 25-35 injektioner. Om nødvendigt 6 måneder efter afslutningen af anvendelsen af lægemidlet er det muligt at ordinere et andet kursus, hvis varighed bestemmes af den behandlende læge individuelt.
I tilfælde af brud til dannelse af callus injiceres opløsningen hver anden dag i 3-4 uger (10-14 injektioner hver anden dag).
Bivirkninger
- hud og subkutant væv: urticaria, kløe, hududslæt, erytem, dermatitis;
- immunsystem: angioødem, allergiske reaktioner;
- fordøjelsessystemet: dyspeptiske symptomer;
- lokale reaktioner: kløe, rødme, blødninger på injektionsstedet.
Ovenstående overtrædelser kan hovedsageligt observeres hos personer med overfølsomhed over for lægemidlets komponenter.
Overdosis
Tilfælde af overdosering med Injectran er ikke registreret på nuværende tidspunkt. Hvis lægemidlet administreres i daglige doser, der er højere end de anbefalede, kan der ses en stigning i sværhedsgraden af dets bivirkninger. I denne tilstand er symptomatisk behandling indiceret.
specielle instruktioner
For patienter med mavesår eller tolvfingertarmsår, overvægtige, med samtidig behandling med diuretika, såvel som i begyndelsen af forløbet, anbefales det at øge Injectran-doserne under opsyn af den behandlende læge, hvis det er nødvendigt at opnå et klinisk respons så hurtigt som muligt.
Hvis der opstår blødninger eller allergiske reaktioner under behandlingen, skal lægemidlet seponeres.
Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer
Ved brug af Injectran i de anbefalede doser blev dens virkning på reaktionshastigheden og koncentration af opmærksomhed ikke afsløret. I tilfælde af administration af høje doser af lægemidlet skal der udvises forsigtighed ved kørsel af køretøjer og betjening af komplekse, potentielt farlige maskiner.
Påføring under graviditet og amning
Det er kontraindiceret at bruge Inektran under graviditet.
Hvis det er nødvendigt at bruge stoffet under amning, er det nødvendigt at stoppe amningen.
Pædiatrisk anvendelse
I pædiatrisk praksis anvendes Injectran-injektioner ikke, da der indtil nu ikke er nogen information, der bekræfter sikkerheden og effektiviteten af chondroitinsulfatbehandling hos børn.
Lægemiddelinteraktioner
- glucosamin eller andre chondroprotektorer: manifestationer af synergistiske virkninger kan bemærkes;
- fibrinolytika, blodpladebehandlingsmidler, indirekte antikoagulantia: der kan være en stigning i virkningen af disse midler, og det er derfor nødvendigt at overvåge blodkoagulationsindikatorer oftere.
Analoger
Analoger af Inektran er: Artravir-Inkampharm, Chondroxide, Artogistan, Drastop, Artradol, Chondroguard, Mucosat, Chondroitin-AKOS, Chondroitinsulfat, Chondrolone.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares på et sted, der er beskyttet mod lys, uden for børns rækkevidde, ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C.
Holdbarheden er 3 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Anmeldelser om Injectran
De få anmeldelser om Injectran på medicinske fora er for det meste positive. Patienter bemærker, at deres velbefindende forbedres væsentligt efter behandlingen med lægemidlet, smerteintensiteten i rygsøjlen og ledene falder, og sidstnævntes mobilitet øges også. Ifølge anmeldelser bemærkes en stabil klinisk effekt af Injectran hele året efter afslutningen af terapiforløbet. Der er ingen klager over forekomsten af uønskede reaktioner.
Pris for Injectran på apoteker
Prisen for Inektran kan være 1500-1700 rubler pr. Pakke indeholdende 10 ampuller 2 ml opløsning til intramuskulær injektion (100 mg / ml).
Injectran: priser på onlineapoteker
|
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
|
Inektran 100 mg / ml opløsning til intramuskulær injektion 2 ml 10 stk. RUB 977 Købe |
|
Injectran opløsning til intramuskulær injektion 100 mg / ml amp. 2 ml 10 stk. 1416 RUB Købe |
Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
