Loratavel - Brugsanvisning, Anmeldelser, Pris, Analoger Til Tabletter

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Loratavel

Loratavel: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
12. 12. For krænkelser af leverfunktionen
13. 13. Brug til ældre
14. 14. Lægemiddelinteraktioner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår og betingelser for opbevaring
17. 17. Betingelser for udlevering fra apoteker
18. 18. Anmeldelser
19. 19. Pris på apoteker

Latinsk navn: Loratavel

ATX-kode: R06AX13

Aktiv ingrediens: loratadin (Loratadine)

Producent: Velpharm, LLC (Rusland)

Beskrivelse og fotoopdatering: 10-08-2019

Priser på apoteker: fra 155 rubler.

Købe

Loratavel er et antiallergisk lægemiddel, H ₁ histaminreceptoraktivitet blocker.

Frigør form og sammensætning

Lægemidlet produceres i form af tabletter: fladcylindrisk, rund, næsten hvid eller hvid, med en linje og en affasning (10 stykker i en blisterstrimmel, i en papkasse 1, 2 eller 3 pakker; 10, 20 eller 30 stykker i en polymerdåse, i en papkasse 1 dåse og instruktioner til brug af Loratavel).

1 tablet indeholder:

• aktivt stof: loratadin - 10 mg;
• yderligere stoffer: natriumcarboxymethylstivelse (natriumstivelsesglycolat, primogel), magnesiumstearat, lactosemonohydrat (mælkesukker), majsstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, talkum, kolloid siliciumdioxid (aerosil).

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Loratadin er en tricyklisk forbindelse med en udtalt antihistamin virkning og relateret til blokkere af perifer H ₁ histamin receptorer. Det aktive stof har en hurtig og langvarig antiallergisk virkning, der begynder at vise en effekt inden for de første 30 minutter efter oral administration. Antihistamin-effekten når sit maksimale efter 8-12 timer efter indtræden af handling og varer over 24 timer. Lægemidlet påvirker ikke centralnervesystemet og passerer ikke gennem blod-hjerne-barrieren.

Når det anvendes i de anbefalede doser, viser lægemidlet ikke beroligende eller antikolinerge effekter - det påvirker ikke hastigheden af psykomotoriske reaktioner og fører ikke til døsighed. Under behandling med Loratavel er der ingen forlængelse af QT-intervallet på elektrokardiogrammet (EKG), provokeret af indtagelsen af lægemidlet.

I løbet af langtidsbrug af lægemidlet blev der ikke registreret nogen klinisk signifikante ændringer i fysiske undersøgelsesdata, vitale tegn, laboratorietestresultater eller EKG.

Det aktive stof påvirker praktisk talt ikke det kardiovaskulære system eller pacemakerens aktivitet og undertrykker ikke genoptagelsen af noradrenalin.

Loratadine ikke væsentlig selektivitet for H ₂ histamin-receptorer.

Farmakokinetik

Lægemidlet absorberes intensivt i mave-tarmkanalen (GIT). Perioden for at nå den maksimale koncentration (T _max) af det aktive stof i blodplasmaet er 1-1,5 timer, og dets aktive metabolit (desloratadin) er 1,5-3,7 timer. Loratavels indtag med mad ændrer ikke den maksimale koncentration (C _max loratadin og desloratadin fører imidlertid til en forøgelse af deres _Tmax med 1 time, mens det ikke påvirker middelets terapeutiske virkning.

Plasmaproteinbinding af loratadin er 97-99%, og desloratadin er 73-76%. Den aktive metabolit af det aktive stof dannes med deltagelse af cytochrom P450 3A4-systemet og i mindre grad P450 2D6.

I løbet af en periode på mere end 10 dage elimineres i gennemsnit 40% af den anvendte orale dosis gennem nyrerne og 42% gennem tarmen, hovedsageligt i form af konjugerede metabolitter. Cirka 27% af dosis af lægemidlet efter administration udskilles i urinen inden for 24 timer, mens mindre end 1% af det aktive stof er uændret.

Biotilgængeligheden af loratadin og dets vigtigste metabolit er dosisafhængig. Halveringstiden (T _½) af loratadin kan variere fra 3 til 20 timer (middelværdi - 8,4 timer) og desloratadin - fra 8,8 til 92 timer (middelværdi - 28 timer).

Hos patienter med kronisk nyresygdom øges _Cmax og området under koncentration-tidskurven (AUC) for loratadin og desloratadin sammenlignet med dem hos patienter med normal nyrefunktion. T _{½ af det} aktive stof og dets hovedderivat adskiller sig ikke fra raske frivillige. Hos patienter fra denne gruppe påvirker hæmodialyse ikke de farmakokinetiske egenskaber ved loratadin og dets vigtigste metabolit.

I nærvær af alkoholisk leverskade øges _Cmax og AUC for loratadin og desloratadin 2 gange sammenlignet med disse indikatorer ved normal leveraktivitet, T _½ stiger afhængigt af læsionens sværhedsgrad.

Hos ældre og yngre raske frivillige var de farmakokinetiske profiler af loratadin og dets aktive derivat sammenlignelige. Hos ældre patienter er T _½ loratadin 6,7–37 timer (gennemsnit 18,2 timer), desloratadin - 11–39 timer (gennemsnit 17,5 timer).

Indikationer til brug

Loratavel anbefales til brug for at eliminere symptomer såsom nysen, rhinoré, kløe i næseslimhinden, lakrimation, kløe og brændende fornemmelse i øjnene forbundet med følgende sygdomme:

• allergisk rhinitis - året rundt og sæsonbestemt (pollinose);
• allergisk konjunktivitis.

Det er også indiceret til behandling af kronisk idiopatisk urticaria.

Kontraindikationer

Absolut:

• alder op til 3 år og kropsvægt mindre end 30 kg
• amningsperiode
• glukose-galactosemalabsorption, lactoseintolerance, lactasemangel
• overfølsomhed over for enhver komponent i Loratavel.

Relativ (brug antiallergisk lægemiddel med forsigtighed):

• graviditetsperiode
• alvorlige krænkelser af leveren.

Loratavel, brugsanvisning: metode og dosering

Loratavel tabletter tages oralt, uanset tidspunktet for måltidet.

Børn fra 3 til 12 år med en kropsvægt på mere end 30 kg, unge over 12 år, voksne, inklusive ældre patienter, anbefales at tage lægemidlet en gang dagligt i en dosis på 10 mg (1 tablet).

Bivirkninger

I løbet af kliniske studier med børn 2–12 år, der fik Loratavel, var der oftere end hos patienter i placebogruppen lidelser i form af træthed (1%), nervøsitet (2,3%), hovedpine (2,7%) …

I studier med voksne patienter blev bivirkninger, hvis udviklingshastighed var højere end med placebo, registreret hos 2% af patienterne, der brugte Loratavel. Disse bivirkninger omfattede søvnløshed (0,1%), hovedpine (0,6%), øget appetit (0,5%), døsighed (1,2%).

Derudover var der efter markedsføringen ekstremt sjældne rapporter (<1/10 000) af følgende bivirkninger: mundtørhed, alopeci, træthed, svimmelhed, gastrointestinale lidelser, inklusive kvalme, gastritis; allergiske reaktioner i form af udslæt, anafylaksi, herunder angioødem; leverdysfunktioner, takykardi, hjertebanken, kramper.

Overdosis

Symptomer på overdosering med loratadin inkluderer hovedpine, døsighed og takykardi.

I tilfælde af mistanke om en overdosis, et presserende behov for at konsultere en læge. I denne tilstand udføres symptomatisk og støttende behandling, gastrisk skylning eller indtagelse af adsorbenter (inklusive knust aktivt kul med vand) kan ordineres. Ved hjælp af hæmodialyse udskilles lægemidlet ikke fra kroppen. Efter at have gennemført alle de foreskrevne foranstaltninger, skal patienten være under nøje overvågning.

specielle instruktioner

Hvis det i løbet af perioden med lægemiddelbehandling er nødvendigt at udføre allergiske hudtest, skal det afbrydes mindst 48 timer før gennemførelsen af disse tests, da loratadin kan påvirke deres resultater.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Loratavels negative indvirkning på evnen til at føre motorkøretøjer eller andre komplekse og potentielt farlige mekanismer er ikke blevet fastslået. På samme tid, når du udfører sådanne aktiviteter på baggrund af terapi, skal der udvises forsigtighed på grund af det mulige udseende af døsighed.

Påføring under graviditet og amning

Sikkerheden ved loratadinbehandling hos gravide er ikke fastlagt. Brug af Loratavel under graviditet er kun mulig, hvis den forventede fordel for kvinden væsentligt overstiger den mulige trussel mod fostrets helbred.

Loratadin og desloratadin udskilles i modermælken, hvilket resulterer i, at hvis det er nødvendigt med behandling med et lægemiddel under amning, er det nødvendigt at overføre barnet til kunstig fodring.

Pædiatrisk anvendelse

Børn under 3 år og med en kropsvægt på under 30 kg er kontraindiceret i at tage Loratavel tabletter.

Med nedsat nyrefunktion

Der kræves ingen dosisændring hos patienter med kronisk nyresvigt.

Til krænkelser af leverfunktionen

Ved alvorlig nedsat leverfunktion skal lægemidlet tages med forsigtighed.

Voksne og børn med en legemsvægt på over 30 kg med en alvorlig form for leverdysfunktion anbefales at bruge Loratavel i en startdosis på 10 mg hver anden dag.

Brug til ældre

Ældre patienter har ikke brug for dosisjustering.

Lægemiddelinteraktioner

• erythromycin, ketoconazol, cimetidin: der er en stigning i niveauet af loratadin og dets vigtigste metabolit i plasma, men denne stigning er ikke klinisk signifikant, inklusive ifølge EKG-data;
• ethanol: der registreres ingen stigning i virkningen af dette stof på centralnervesystemet.

Analoger

Loratavels analoger er: Alerpriv, Claridol, Clarisens, Claritin, Clarifer, Lomilan, Lomilan Solo, LoraGEXAL, Loratadin, Loratadin-Eco, Loratadin-Teva, Loratadin-Hemofarm, Loratadin-Akrikhinda, Loratadin Shtha og andre.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn, beskyttet mod lys, ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C.

Holdbarheden er 3 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Fås uden recept.

Anmeldelser om Loratavel

De ekstremt sjældne anmeldelser af Loratavel, der findes på medicinske websteder, er ret tvetydige. Nogle patienter bemærker, at lægemidlet såvel som alle dets analoger, der inkluderer loratadin, med succes hjælper med at klare symptomerne på allergisk rhinitis, konjunktivitis og kronisk idiopatisk urticaria. Andre patienter hævder, at Loratavel ikke har den påståede terapeutiske virkning.

Der er ingen klager over bivirkninger.

Prisen på Loratavel på apoteker

Der er ingen pålidelige oplysninger om prisen på Loratavel, da stoffet i øjeblikket ikke er tilgængeligt i apoteknetværket. Omkostningerne ved en analog af lægemidlet, Loratadine, kan være 25-42 rubler. (10 tabletter i en pakke) eller 55-95 rubler. (30 tabletter i pakken).

Loratavel: priser i onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Loratavel bord 10 mg nr. 10 155 RUB Købe

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!