Meloxicam DS - Brugsanvisning, Injektioner, Anmeldelser, Pris, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Meloxicam DS

Meloxicam DS: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
12. 12. For krænkelser af leverfunktionen
13. 13. Brug til ældre
14. 14. Lægemiddelinteraktioner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår og betingelser for opbevaring
17. 17. Betingelser for udlevering fra apoteker
18. 18. Anmeldelser
19. 19. Pris på apoteker

Latinsk navn: Meloxicam DS

ATX-kode: M01AC06

Aktiv ingrediens: meloxicam (Meloxicam)

Producenter: Mekophar Chemical-Pharmaceutical, Joint Stock Company (Vietnam); Zhangjiakou Kaivei Pharmaceutical Co. Ltd. (Zhangjiakou Kaiwei Pharmaceutical, Co. Ltd.) (Kina)

Beskrivelse og fotoopdatering: 19.08.2020

Priser på apoteker: fra 60 rubler.

Købe

Meloxicam DS er et ikke-steroide antiinflammatorisk lægemiddel (NSAID) med smertestillende og antipyretisk virkning.

Frigør form og sammensætning

Doseringsformer af Meloxicam DS:

• tabletter: lysegul; dosis 7,5 mg - rund, på den ene side med en konkav linje og indgravering "7.5" på hver side af linjen, på den anden side - indgraveret "^"; dosering 15 mg - sekskantet, på den ene side konveks, indgraveret med "15", på den anden side - med en konkav linje (10 stk. i en blisterpakning, i en papkasse 1 eller 2 blisterpakninger; 20, 30 eller 50 stk. i plastflaske med polyethylenlåg i en papkasse 1 flaske)
• opløsning til intramuskulær (i / m) administration: transparent væske, gul med en grøn nuance (1,5 ml i en glasampul, 3 ampuller i en plastikformet palle, 1 palle i en papkasse).

Hver pakke indeholder også instruktioner til brug af Meloxicam DS.

1 tablet indeholder:

• aktivt stof: meloxicam - 7,5 eller 15 mg;
• yderligere komponenter: majsstivelse, lactosemonohydrat, croscarmellosenatrium, povidon, magnesiumstearat, crospovidon.

15 ml opløsning (1 ampul) indeholder:

• aktivt stof: meloxicam - 15 mg;
• yderligere komponenter: poloxamer 188, ethanol, glycin, natriumhydroxid, natriumchlorid, meglumin, vand til injektionsvæsker.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Meloxicam DS er et NSAID, hvis antiinflammatoriske virkning skyldes selektiv blokering af aktiviteten af enzymet cyclooxygenase-2 (COX-2), som er ansvarlig for biosyntese af prostaglandiner (Pg) i området med den inflammatoriske proces. Samtidig har lægemidlet ringe effekt på cyclooxygenase-1 (COX-1), som spiller en vigtig rolle i produktionen af Pg, som deltager i reguleringen af blodgennemstrømningen i nyrerne og beskytter slimhinden i mave-tarmkanalen (GIT).

Farmakokinetik

Den relative biotilgængelighed af meloxicam, når det administreres intramuskulært, er næsten 100%. Efter en i / m-injektion i en dosis på 5 mg nås den maksimale koncentration (_Cmax) af meloxicam i blodplasmaet inden for ca. 60 minutter og er lig med 1,62 μg / ml.

Efter oral administration absorberes det aktive stof aktivt fra mave-tarmkanalen, hvilket bekræftes af dets høje absolutte biotilgængelighed - 90%. Som et resultat af en enkelt oral administration af meloxicam opnås dets C _max i plasma inden for 5-6 timer. Samtidig administration af Meloxicam DS med mad og uorganiske antacida påvirker ikke dets absorption.

Når det tages oralt og intravenøst, meloxicam i doser på 7,5-15 mg, er plasmaniveauer af dets indhold proportionale med doserne. På baggrund af en kursusoptagelse registreres den stationære farmakokinetiske tilstand inden for 3-5 dage. Efter oral administration af lægemidlet 1 gang / dag i en dosis på 7,5 mg er forskellen i forskellen mellem dets mindste koncentration (C _min) og C _max 0,4-1 μg / ml og efter indtagelse i en dosis på 15 mg - 0,8-2 μg / ml (henholdsvis Cmin- og Cmax-værdierne er angivet ved farmakokinetikens ligevægtstilstand), men værdier uden for dette interval blev også bemærket. I perioden med steady state observeres farmakokinetik C _{max for} meloxicam i plasma 5-6 timer efter oral administration.

Når lægemidlet bruges i mere end 1 år, er dets koncentrationer svarende til dem, der blev observeret efter den første nåede steady-state koncentration (_Css).

Meloxicam binder sig til plasmaproteiner (hovedsageligt albumin) med 99%. Det overvinder histohematogene barrierer, inklusive det detekteres i synovialvæsken, hvor dets indhold er ca. 50% af plasmaniveauet. Fordelingsvolumen (V _d) er lav, med intramuskulær indgivelse er det ca. 11 liter, med gentagen oral administration (i doser på 7,5-15 mg) - ca. 16 liter, med en variationskoefficient på 30-40% og 11-32%, henholdsvis.

Meloxicam biotransformeres næsten fuldstændigt i leveren, hvilket resulterer i dannelsen af 4 farmakologisk inaktive derivater. Hovedmetabolitten (60% af den administrerede dosis) er 5'-carboxymeloxicam, dannet ved oxidation af den mellemliggende metabolit 5'-hydroxymethylmeloxicam, som også udskilles, men i en mindre mængde (9% af den administrerede dosis). Under processen med in vitro-undersøgelser er det blevet påvist, at en vigtig rolle i denne metaboliske transformation spilles af CYP2C9-isoenzymet, såvel som en mindre signifikant rolle af CYP3A4-isoenzymet. Til dannelsen af to andre metabolitter, der udgør 16 og 4% af den anvendte dosis af lægemidlet, er enzymet peroxidase ansvarlig, hvis aktivitet sandsynligvis varierer individuelt.

Lægemidlet udskilles hovedsageligt i form af metabolitter lige gennem tarmene og nyrerne. I uændret form udskilles ikke mere end 5% af den daglige dosis med afføring; i urinen påvises lægemidlet i uændret form kun i spormængder. Ved intramuskulær administration er den gennemsnitlige halveringstid (T _1/2) 20 timer, og plasmaclearance er 8 ml / min. Når det tages oralt, er T _1/2 13-25 timer, og plasmaclearance efter en enkelt anvendelse er ca. 7-12 ml / min.

Indikationer til brug

Meloxicam DS anbefales til symptomatisk behandling af følgende sygdomme:

• rheumatoid arthritis;
• slidgigt, til tabletter - inklusive degenerative ledlæsioner, artrose, inklusive med en smertekomponent;
• ankyloserende spondylitis (ankyloserende spondylitis).

Brug af lægemidlet gør det muligt at reducere den inflammatoriske proces og smertesyndrom på applikationstidspunktet og påvirker ikke udviklingen af den underliggende sygdom.

Kontraindikationer

Absolut:

• dekompenseret hjertesvigt til piller - svær;
• perioden efter operationen af koronar bypass-podning
• cerebrovaskulær eller anden blødning - til opløsning;
• aktiv gastrointestinal blødning, en diagnosticeret sygdom i blodkoagulationssystemet, nylig cerebrovaskulær blødning - til tabletter;
• en periode med forværring af inflammatoriske tarmsygdomme, herunder Crohns sygdom og colitis ulcerosa;
• erosive og ulcerative defekter i maveslimhinden og sår i tolvfingertarmen til tabletter - i den akutte fase eller for nylig overført, inklusive perforering af mave og tolvfingertarm 12;
• alvorlig nyresvigt hos patienter, der ikke får dialysebehandling med kreatininclearance (CC) <30 ml / min; progressiv nyresygdom, herunder påvist hyperkaliæmi;
• aktiv leversygdom eller svær leverinsufficiens
• delvis eller komplet kombination af bronchialastma, tilbagevendende polypøs rhinosinusitis og intolerance over for acetylsalicylsyre og andre NSAID'er, herunder COX-2-hæmmere (inklusive indikationer i historien);
• glukose-galactosemalabsorption eller lactasemangel, sjælden arvelig galactoseintolerans - til tabletter;
• alder op til 18 år - til opløsning og op til 12 år - for tabletter;
• graviditet og ammeperioden
• overfølsomhed over for en hvilken som helst komponent i Meloxicam DS.

Relativt (det anbefales at bruge stoffet med forsigtighed):

• iskæmisk hjertesygdom (CHD), kronisk hjertesvigt (CHF);
• cerebrovaskulære sygdomme;
• perifere arterielle læsioner;
• tilstedeværelse af Helicobacter pylori-infektion; indikationer i historien om udviklingen af ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen, derudover for tabletter - indikationer i historien om leversygdom;
• diabetes;
• dyslipidæmi / hyperlipidæmi;
• moderat nyresvigt (CC 30-60 ml / min)
• svære somatiske sygdomme;
• ældre alder
• hyppigt alkoholforbrug, rygning
• langvarig behandling med NSAID'er
• kombinationsbehandling med følgende lægemidler: trombocytlægemidler (clopidogrel, acetylsalicylsyre), orale glukokortikosteroider (GCS) (prednisolon), antikoagulantia (warfarin), selektive serotoninoptagelsesinhibitorer (SSRI'er) (sertralin, paroxetin, citaloprametin.

For at reducere risikoen for bivirkninger fra mave-tarmkanalen er det nødvendigt at bruge Meloxicam DS i den laveste effektive dosis i den kortest mulige periode.

Meloxicam DSV, brugsanvisning: metode og dosering

Opløsning til i / m administration

Meloxicam DS-opløsning skal injiceres dybt i / m, intravenøs administration bør ikke udføres.

Lægemidlet administreres 1 gang / dag ved 7,5 mg (½ ampul) eller 15 mg (1 ampul), idet dosis vælges under hensyntagen til sværhedsgraden af betændelsen og smertesyndromets intensitet. Den maksimale daglige dosis bør ikke overstige 15 mg.

Parenteral anvendelse af Meloxicam DS i form af en opløsning til intravenøs administration er kun indiceret i de første 2-3 dage af behandlingen; i fremtiden skal patienten overføres til den orale form (tabletter).

Når du bruger forskellige doseringsformer af meloxicam, bør den samlede daglige dosis ikke overstige 15 mg.

Piller

Meloxicam DS tabletter tages oralt sammen med måltider 1 gang om dagen med en tilstrækkelig mængde væske.

Anbefalede daglige doser:

• slidgigt: 7,5 mg hver, hvis den terapeutiske virkning er utilstrækkelig, kan dosis øges til 15 mg;
• rheumatoid arthritis; ankyloserende spondylitis: 15 mg hver, afhængigt af den observerede effekt, kan dosis reduceres til 7,5 mg.

Den maksimale daglige dosis er 15 mg. Hos unge 12-18 år er den maksimale dosis indstillet til en hastighed på 0,25 mg / kg / dag, men ikke mere end 15 mg / dag.

Bivirkninger

Anvendelsen af Meloxicam DS kan medføre udvikling af følgende bivirkninger fra systemer og organer:

• immunsystem: sjældent (til tabletter) - andre øjeblikkelige overfølsomhedsreaktioner; med en ukendt frekvens - anafylaktoide / anafylaktiske reaktioner til tabletter - anafylaktisk chok;
• blod og lymfesystem: sjældent - anæmi; sjældent - en ændring i antallet af blodlegemer, herunder en ændring i leukocytformlen; leukopeni, trombocytopeni; ekstremt sjælden (til tabletter) - agranulocytose;
• nervesystem: ofte - hovedpine; sjældent - døsighed, svimmelhed
• psykiske lidelser: ofte - humørsvingninger; sjældent - følelsesmæssig labilitet; med en ukendt frekvens - desorientering, forvirring;
• Mave-tarmkanalen: ofte - dyspepsi, mavesmerter, kvalme, opkastning, diarré sjældent - flatulens, forstoppelse, hævelse, stomatitis, gastritis, blødning fra mave-tarmkanalen (inklusive skjult) sjældent - colitis, spiserør, gastroduodenalsår ekstremt sjælden - perforering af fordøjelseskanalen;
• lever og galdeveje: sjældent - forbigående stigning i aktiviteten af levertransaminaser eller bilirubinindhold (hvis disse ændringer er signifikante eller ikke svækkes over tid, er det nødvendigt at stoppe med at tage Meloxicam DS); ekstremt sjælden - hepatitis;
• åndedrætsorganer, bryst- og mediastinumorganer: sjældent - bronkialastma (i nærværelse af allergi over for andre NSAID'er eller acetylsalicylsyre), bronkospasme;
• hud og subkutant væv: sjældent - hududslæt, kløe, angioødem; sjældent - urticaria, toksisk epidermal nekrolyse, Stevens-Johnson syndrom; ekstremt sjældent - erythema multiforme, bulløs dermatitis (forekomsten af sådanne reaktioner bemærkes hovedsageligt i løbet af kursets første måned med udvikling af de første tegn på hududslæt eller ændringer i slimhinderne, du skal konsultere en læge); med en uspecificeret frekvens - lysfølsomhed;
• kardiovaskulær system: sjældent - blodstrøm til ansigtets hud, forhøjet blodtryk (BP); sjældent - hjertebanken
• urinvejene: øget serum urinstof i blodet og / eller hypercreatininæmi; til tabletter - urinveje, herunder akut urinretention; ekstremt sjælden - akut nyresvigt;
• sanseorganer: sjældent - svimmelhed; sjældent - synshandicap, herunder sløret syn, konjunktivitis, tinnitus;
• kønsorganer og brystkirtler (til tabletter): sjældent - sen ægløsning; med en ukendt hyppighed - infertilitet hos kvinder;
• andre: ofte - ødem, herunder ødem i underekstremiteterne;
• lokale reaktioner: ofte - hævelse på injektionsstedet; sjældent - ømhed på injektionsstedet.

Et sår eller perforering i mave-tarmkanalen eller gastrointestinal blødning, der opstod under behandling med Meloxicam DS, kan være dødelig.

Samtidig brug af Meloxicam DS og medikamenter, der nedtrykker knoglemarven (inklusive methotrexat) kan forårsage cytopeni. Der er rapporter om isolerede tilfælde af agranulocytose i den kombinerede behandling med meloxicam og andre myelotoksiske stoffer.

Ved udførelse af lægemiddelterapi såvel som ved brug af andre NSAID'er kan muligheden for udvikling af glomerulonephritis, interstitiel nefritis, renal medullær nekrose, proteinuri, hæmaturi og nefrotisk syndrom ikke udelukkes.

Overdosis

De vigtigste symptomer på overdosering af meloxicam kan omfatte kvalme, opkastning, nedsat bevidsthed, gastrointestinal blødning, epigastrisk smerte, leversvigt, akut nyresvigt, nedsat blodtryk, asystol, åndedrætsstop.

Den specifikke modgift er ukendt, med etableret forgiftning udføres symptomatisk behandling. I tilfælde af oral administration af lægemidlet i 1 time efter at have modtaget en overdreven dosis anbefales gastrisk skylning og indtagelse af aktivt kul. Ifølge forskningsdata sikrer cholestyramin ved at binde meloxicam i mave-tarmkanalen dets hurtigere udskillelse.

Da Meloxicam DS er karakteriseret ved en høj grad af alkalisering af urin med blodproteiner, er tvungen diurese og hæmodialyse ineffektive.

specielle instruktioner

Hvis der er historie med ulcerative læsioner i maven eller sår i tolvfingertarmen samt ved samtidig antikoagulantbehandling, er der behov for særlig forsigtighed i løbet af brugen af Meloxicam DS på grund af forværringen af risikoen for at udvikle erosive og ulcerative gastrointestinale patologier.

Sår, gastrointestinale perforeringer eller gastrointestinal blødning (inklusive svær) kan til enhver tid forekomme under NSAID-behandling, uanset fravær eller tilstedeværelse af symptomer eller en historie med alvorlige gastrointestinale læsioner. De mest alvorlige konsekvenser af disse bivirkninger observeres hovedsageligt hos ældre patienter.

Under behandling med NSAID'er blev der konstateret tilfælde med øget risiko for svær kardiovaskulær trombose, angina-angreb, hjerteinfarkt med mulig dødelig udgang. Denne trussel øges på baggrund af langvarig brug af NSAID'er samt med en historie med disse sygdomme eller en disposition for deres udvikling.

Meloxicam DS, ligesom andre NSAID'er, hæmmer produktionen af Pg i nyrerne, som er involveret i opretholdelse af renal perfusion. I tilfælde af nedsat renal blodgennemstrømning eller reduceret volumen cirkulerende blod kan brugen af lægemidlet bidrage til dekompensering af latent nyresvigt. Efter seponering af lægemidlet genoprettes som regel nyrefunktionen til det oprindelige niveau. Truslen om denne reaktion forværres hos ældre hos patienter med CHF, dehydrering, levercirrhose, nyreskade eller nefrotisk syndrom efter alvorlige kirurgiske indgreb, der forårsager hypovolæmi, samt med samtidig behandling med diuretika, angiotensin II-receptorantagonister, ACE-hæmmere. Hos patienter fra denne risikogruppe bør nyreaktivitet og diurese overvåges i begyndelsen af behandlingen.

NSAID'er, herunder Meloxicam DS, kan maskere manifestationerne af infektiøse sygdomme.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

På grund af det faktum, at uønskede virkninger som hovedpine, døsighed og svimmelhed under brug af meloxicam kan forekomme i løbet af behandlingsperioden, bør man afstå fra at køre potentielt farlige og komplekse mekanismer, herunder køretøjer.

Påføring under graviditet og amning

Behandling med Meloxicam DS under graviditet og amning (NSAID udskilles i modermælk) er kontraindiceret.

Da stoffet undertrykker produktionen af COX / Pg, kan det også påvirke fertiliteten, derfor anbefales det ikke til brug hos kvinder, der planlægger graviditet. Meloxicam kan føre til en forsinket ægløsning, og derfor er udnævnelsen af Meloxicam DS kontraindiceret til patienter med nedsat evne til at blive gravid eller gennemgå en undersøgelse for infertilitet.

Pædiatrisk anvendelse

Lægemidlet i form af tabletter er kontraindiceret til behandling af børn under 12 år. Injektioner af Meloxicam DS-opløsning er forbudt for børn og unge under 18 år.

Med nedsat nyrefunktion

Tilstedeværelsen af mild eller moderat nyresvigt påvirker ikke signifikant lægemidlets farmakokinetik. Patienter med moderat nedsat nyrefunktion har en signifikant højere eliminationshastighed for meloxicam. Når ESRD forværres lægemiddel binding til plasmaproteiner, på grund af stigningen V _d kan have højere koncentrationer af frit meloxicam.

Ved svær nyresvigt (CC <30 ml / min), er patienter, der ikke gennemgår dialyse eller med progressiv nyresygdom, inklusive med bekræftet hyperkalæmi, kontraindiceret.

Patienter med alvorlig nyresvigt, der gennemgår hæmodialysebehandling, skal bruge Meloxicam DS i en dosis, der ikke overstiger 7,5 mg. Hos patienter med moderat funktionsnedsættelse i nyrerne (CC> 30 ml / min), når lægemidlet tages oralt, er dosisjustering ikke påkrævet; ved intravenøs injektion bør meloxicam anvendes i en dosis på ikke mere end 7,5 mg.

Til krænkelser af leverfunktionen

Tilstedeværelsen af leversvigt fører ikke til ændringer i meloxicams farmakokinetik.

Behandling med lægemidlet er kontraindiceret hos patienter med aktiv leversygdom eller svær leverdysfunktion. Ved små eller moderate funktionelle lidelser i leveren er dosisreduktion af lægemidlet ikke påkrævet.

Brug til ældre

Ældre patienter anbefales at bruge Meloxicam DS i en indledende daglig dosis på 7,5 mg.

Lægemiddelinteraktioner

• andre NSAID'er (inklusive acetylsalicylsyre), GCS: truslen om erosive og ulcerative defekter og blødning fra mave-tarmkanalen øges som et resultat af synergistisk virkning (undertrykkelse af Pg-produktion); denne kombination anbefales ikke;
• angiotensin II-receptorantagonister, ACE-hæmmere: effekten af faldende glomerulær filtrering øges, hvilket kan bidrage til forekomsten af akut nyresvigt, især hos patienter med nedsat nyrefunktion;
• SSRI'er: øger sandsynligheden for gastrointestinal blødning;
• antiblodplademedicin (clopidogrel, acetylsalicylsyre), antikoagulantia (warfarin, ticlopidin, heparin), fibrinolytiske midler (fibrinolysin, streptokinase): risikoen for blødning forværres på grund af hæmning af blodpladefunktionen; periodisk overvågning af blodkoagulationsindikatorer er påkrævet
• antihypertensive lægemidler [β-blokkere, vasodilatatorer, diuretika, angiotensinkonverterende enzym (ACE) -hæmmere]: virkningen af antihypertensive lægemidler er svækket på grund af inhibering af produktionen af Pg og udviser vasodilaterende egenskaber;
• diuretika: truslen om vand-, kalium- og natriumretention i kroppen forværres såvel som udseendet af akut nyresvigt i tilfælde af dehydrering af patienter; hos disponible patienter er en forværring af arteriel hypertension eller tegn på hjertesvigt mulig; på baggrund af denne kombination er det nødvendigt at sikre tilstrækkelig hydrering og inden begyndelsen af fælles administration for at undersøge nyrefunktionen;
• cyclosporin: øget nefrotoksicitet af dette stof på grund af den hæmmende virkning på produktionen af Pg; det er nødvendigt at overvåge nyrernes arbejde, især hos ældre;
• pemetrexed: truslen om myelosuppression og forekomsten af bivirkninger fra mave-tarmkanalen forværres; hos patienter med CC 45-79 ml / min., hvis det er nødvendigt at bruge dette stof 5 dage før starten af dets indtagelse, bør brugen af meloxicam seponeres og derefter genoptages tidligst 2 dage efter afslutningen af pemetrexed-indtagelsen; når CC er <45 ml / min, anbefales denne kombination ikke;
• methotrexat: dette stofs hæmatologiske toksicitet øges (risikoen for anæmi og leukopeni) på grund af et fald i dets tubulære sekretion og en stigning i plasmakoncentration anbefales ikke samtidig administration af Meloxicam DS med methotrexat i en dosis over 15 mg pr. uge; med samtidig brug af meloxicam og methotrexat i lave doser er det nødvendigt at overvåge blodtal og nyrefunktion (især ved nyresvigt);
• lithiumpræparater: risikoen for en stigning i deres toksiske virkning forværres på grund af et fald i renal udskillelse; det er nødvendigt at kontrollere plasmaindholdet af lithium i blodet gennem hele kombinationsbehandlingen;
• probenecid: det er nødvendigt at tage højde for sandsynligheden for farmakokinetisk interaktion;
• antacida, cimetidin, furosemid, digoxin: der observeres ingen signifikant farmakokinetisk interaktion;
• hypoglykæmiske midler til oral indgivelse (sulfonylurinstofderivater, nateglinid): en stigning i koncentrationsniveauet i blodet af meloxicam, og disse lægemidler kan registreres; på grund af den mulige forekomst af hypoglykæmi er det nødvendigt nøje at overvåge koncentrationen af glukose i blodet;
• intrauterine præventioner: deres effektivitet kan falde.

Analoger

Meloxicam DS-analoger er Meloxicam, Amelotex, Movalis, Artrozan, B-xikam, GenITRON, Mataren, Liberum, Medsikam, Melbek osv.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares på et sted uden for børns rækkevidde, beskyttet mod fugt og lys, ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C.

Holdbarheden for begge doseringsformer af Meloxicam DS er 3 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Meloxicam DS

Anmeldelser af Meloxicam DS er tvetydige. Mange patienter tror, at med intramuskulære injektioner af lægemidlet (der er ingen anmeldelser af den orale form), hjælper det med symptomatisk behandling af slidgigt, gigt, artrose, osteochondrose i cervikal og thorax rygsøjle, spondylitis og lindrer også smerter i led og muskler. Normalt bemærkes en signifikant forbedring af tilstanden efter administration af en opløsning bestående af tre injektioner. Meloxicam DS-injektioner lindrer effektivt smerte, betændelse og stivhed i bevægelser, og samtidig er lægemidlet billigere end mange analoger.

Samtidig er der mange klager tilbage over de mange uønskede virkninger af lægemidlet, især fra mave-tarmkanalen. Nogle patienter var utilfredse med den smertestillende virkning af Meloxicam DS, fordi de efter behandlingen ikke følte nogen lindring af symptomerne.

Pris for Meloxicam DS på apoteker

Prisen på Meloxicam DS i form af en opløsning til intramuskulær injektion (10 mg / ml) kan variere fra 60 til 120 rubler. pr. pakke indeholdende 3 ampuller på 1,5 ml. Prisen på tabletterne er ukendt, da denne dosisform af lægemidlet på nuværende tidspunkt ikke er tilgængelig i apotekets netværk.

Meloxicam DS: priser i onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Meloxicam DS 10 mg / ml opløsning til intramuskulær administration 1,5 ml 3 stk. RUB 60 Købe

Meloxicam DS-opløsning til intramuskulær injektion. 10 mg / ml 1,5 ml 3 stk. RUB 99 Købe

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!