Metucinvel - Instruktioner Til Brug, Pris, Analoger Til Injektioner, Anmeldelser

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

MetucinVel

MetucinVel: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
12. 12. For krænkelser af leverfunktionen
13. 13. Brug til ældre
14. 14. Lægemiddelinteraktioner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår og betingelser for opbevaring
17. 17. Betingelser for udlevering fra apoteker
18. 18. Anmeldelser
19. 19. Pris på apoteker

Latinsk navn: Methucinvel

ATX-kode: N07XX

Aktiv ingrediens: ethylmethylhydroxypyridinsuccinat (Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat)

Producent: VELFARM LLC (Rusland)

Beskrivelse og fotoopdatering: 20.08.2020

Priser på apoteker: fra 364 rubler.

Købe

MetucinVel er et antioxidant middel.

Frigør form og sammensætning

Doseringsform - opløsning til intravenøs (i / v) og intramuskulær (i / m) administration: gennemsigtig, farveløs eller med en let gul farvetone (i ampuller af farveløst eller neutralt lysbeskyttelsesglas, 2 og 5 ml, 5 ampuller i en blisterpakningsemballage; I en papæske, instruktioner til brug af MetucinVel og 1–2 blisterpakninger. Når du bruger ampuller uden brudring eller hak med en prik, indsættes også en ampulskærer i pakken).

Sammensætning af præparatet pr. 1 ml:

• aktivt stof: ethylmethylhydroxypyridinsuccinat - 50 mg;
• hjælpekomponenter: vand til injektion, natriummetabisulfit (natriumdisulfit).

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Det aktive stof MetucinVela er ethylmethylhydroxypyridinsuccinat, en repræsentant for 3-hydroxypyridinklassen. Lægemidlet undertrykker frie radikale processer, beskytter cellemembraner mod alle mulige skader. Det har også en antihypoxisk virkning, øger stressmodstanden.

Virkningsmekanismen for MetucinVela skyldes de membranbeskyttende og antioxidante egenskaber af ethylmethylhydroxypyridinsuccinat. Lægemidlet hæmmer lipidperoxidering, forbedrer cellefunktion og struktur, øger forholdet mellem lipider og proteiner og forbedrer aktiviteten af superoxidoxidase.

MetucinVel påvirker aktiviteten af enzymer, der binder membraner (acetylcholinesterase, adenylatcyclase og calciumuafhængig phosphodiesterase), receptorkomplekser (acetylcholin, benzodiazepin, gamma-aminosmørsyre). Dette øger cellemembranernes evne til at binde til ligander, bevarer den strukturelle og funktionelle organisering af biomembraner, forbedrer transporten af neurotransmittere og synaptisk transmission.

MetucinVel øger niveauet af dopamin i hjernen. Det forbedrer den kompenserende aktivering af aerob glykolyse og de energisyntetiske funktioner af mitokondrier, reducerer graden af inhibering af oxidative processer i Krebs-cyklussen i tilfælde af hypoxi ledsaget af et øget indhold af ATP (adenosintrifosforsyre) og CP (kreatinfosfat).

Lægemidlet øger kroppens modstand mod virkningerne af alle mulige skadelige faktorer på baggrund af forskellige patologiske tilstande: med nedsat hjernecirkulation, iskæmi, hypoxi, alkoholforgiftning eller antipsykotiske lægemidler.

Med et kritisk fald i koronarblodgennemstrømning bevarer ethylmethylhydroxypyridinsuccinat den strukturelle og funktionelle organisation af kardiomyocytmembraner, øger aktiviteten af membranenzymer. Hos patienter med akut iskæmi understøtter det udviklingen af aktivering af aerob glykolyse og enzymet acetylcholinesterase. Under betingelser med hypoxi forbedrer det redox mitokondrieprocesser, øger syntesen af CP og ATP. Med iskæmisk myokardium sikrer det integriteten af dets fysiologiske funktioner, normaliserer metaboliske processer i det. Forbedrer de reologiske egenskaber af blod. Styrker den antianginale virkning af nitrater. I tilfælde af akut koronarinsufficiens reducerer det konsekvenserne af reperfusionssyndrom.

MetucinVel forbedrer patientens kliniske tilstand med myokardieinfarkt og øger effektiviteten af behandlingen, reducerer risikoen for arytmi og intrakardiel ledningsforstyrrelse. Med progressiv neuropati, der udvikler sig på baggrund af hypoxi og kronisk iskæmi, hjælper det med at bevare fibrene i den optiske nerve og retinal ganglionceller, forbedrer deres funktionelle aktivitet og øger dermed synsstyrken. Hos patienter med akut pancreatitis reducerer MetucinVel endogen forgiftning og enzymatisk toksæmi.

Lægemidlet stabiliserer membranerne i blodlegemer, hvilket resulterer i, at risikoen for hæmolyse reduceres. Reducerer blodpladeaggregation, forbedrer reologiske egenskaber og blodmikrocirkulation. Øger blodcirkulationen og hjernens stofskifte.

MetucinVel reducerer indholdet af total cholesterol og lipoproteiner med lav densitet, hvilket har en hypolipidæmisk virkning.

Farmakokinetik

Den maksimale plasmakoncentration (_Cmax) med enkelt og flere applikationer nås på ca. 0,58 timer. Når en dosis på 400-500 mg administreres, er dette tal ca. 3,5-4 μg / ml.

Det aktive stof MetucinVela distribueres hurtigt i humane væv og organer. I kroppen opbevares lægemidlet i 0,7-1,3 timer.

Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat metaboliseres i leveren under glukuronidering med dannelsen af metabolitter, hvoraf fem blev identificeret: den første er en farmakologisk aktiv metabolit, der dannes i store mængder og findes i urinen 1-2 dage efter administration af MetucinVel; det andet 3-hydroxypyridinphosphat dannes med deltagelse af alkalisk phosphatase, hvorefter det nedbrydes til 3-hydroxypyridin og phosphorsyre; den tredje er en metabolit, der udskilles i store mængder i urinen; den fjerde og femte er glucuronkonjugater.

Lægemidlet udskilles hurtigt fra plasmaet, efter 4 timer er det praktisk taget umuligt at bestemme det. Det udskilles i urinen, hovedsageligt i form af metabolitter (50% inden for 12 timer), delvist - uændret (ca. 0,3% over 12 timer). Udskillelsen af det uændrede aktive stof i lægemidlet og dets metabolitter er variabel og afhænger af patientens individuelle egenskaber.

Indikationer til brug

• mild kognitiv svækkelse på grund af aterosklerotiske patologier;
• vegetativ dystonisyndrom
• akut myokardieinfarkt (den første dag som en del af kompleks terapi);
• encefalopati;
• akutte lidelser i hjernecirkulationen (i kombination med specifikke lægemidler);
• traumatisk hjerneskade og deres konsekvenser
• akutte purulent-inflammatoriske processer i bukhulen, herunder peritonitis og akut nekrotiserende pancreatitis (som en del af kombinationsbehandling);
• primær åbenvinklet glaukom i ethvert stadium (som et af lægemidlerne i kompleks terapi);
• angstlidelser på baggrund af neurose-lignende og neurotiske tilstande;
• akut forgiftning med antipsykotiske lægemidler;
• alkoholabstinenssyndrom med en overvejelse af vegetative-vaskulære og neurose-lignende lidelser.

Kontraindikationer

MetucinVel er strengt kontraindiceret i følgende tilfælde:

• akut leversvigt
• alvorlig nyrefunktion
• alder op til 18 år
• periode med graviditet og amning
• overfølsomhed over for enhver komponent i lægemidlet.

Et antioxidantmiddel ordineres med forsigtighed til patienter med en historie med allergiske reaktioner og sygdomme.

Metucinvel, brugsanvisning: metode og dosering

MetucinVel kan administreres ved dryp eller stråle intravenøst og intramuskulært. Før infusion fortyndes lægemidlet med 0,9% natriumchloridopløsning.

Varigheden af jetinjektionen skal være 5-7 minutter, lægemidlet injiceres dryp med en hastighed på 40-60 dråber / min. Den maksimalt tilladte dosis er 1200 mg pr. Dag.

Lægen vælger de optimale doser individuelt afhængigt af indikationen og patientens generelle tilstand.

Anbefalede doseringsregimer for MetucinVela:

• milde kognitive lidelser: 100-300 mg pr. dag / m kursus i 14-30 dage;
• syndrom af vegetativ dystoni, neurotiske og neurose-lignende tilstande: 400-500 mg pr. dag i / m løbet i 14 dage;
• dyscirculatorisk encefalopati i dekompensationsfasen: 1 eller 2 gange om dagen, 200-500 mg intravenøs dryp eller strøm i 14 dage. I de næste 14 dage gives MetucinVela intramuskulære injektioner i en daglig dosis på 100-250 mg;
• kursusforebyggelse af discirkulatorisk encefalopati: 2 gange om dagen, 200-250 mg / m;
• akutte lidelser i cerebral cirkulation (i kompleks terapi): 2-4 gange om dagen, 200-500 mg intravenøst dryp i 10-14 dage, derefter 2-3 gange om dagen, 200-250 mg intramuskulært i 2 uger;
• kraniocerebrale skader og deres konsekvenser: 2-4 gange om dagen, 200-500 mg drypp intravenøst i 10-15 dage;
• peritonitis og akut nekrotiserende pancreatitis: MetucinVel ordineres den første dag i den præoperative eller postoperative periode. Den optimale dosis i hvert tilfælde bestemmes individuelt afhængigt af sygdomsformen, prævalensen af processen, sværhedsgraden af tilstanden og mulighederne for det kliniske forløb. Lægemidlet annulleres gradvist, efter at der er opnået en stabil positiv klinisk respons og laboratorierespons
• akut ødematøs pancreatitis: 3 gange dagligt, 200-500 mg intravenøst og intramuskulært;
• nekrotiserende pancreatitis: med mild sværhedsgrad - 3 gange om dagen, 100-200 mg intravenøst og intramuskulært; med moderat sværhedsgrad - 3 gange om dagen, 200 mg intravenøst; i alvorlige tilfælde - på den første dag, 2 gange om dagen, 400 mg, derefter 2 gange om dagen, 200-500 mg med et gradvist fald i den daglige dosis; i et ekstremt alvorligt sygdomsforløb - i begyndelsen af behandlingen ordineres 800 mg pr. dag efter vedvarende lindring af pancreatogent chok og stabilisering af tilstanden - 2 gange om dagen, 300-500 mg intravenøst dryp, derefter reduceres dosis gradvist;
• primær åbenvinklet glaukom: 1-3 gange om dagen gives MetucinVela intravenøse injektioner, 100-300 mg, til et 14-dages kursus;
• akut forgiftning med antipsykotiske lægemidler: 200-500 mg dagligt intravenøst i 7-14 dage;
• alkoholabstinenssyndrom: 2-3 gange om dagen, 200-500 mg intravenøst dryp i 5-7 dage;
• akut myokardieinfarkt (på baggrund af standardterapi for denne sygdom): 3 gange om dagen (med 8 timers intervaller), 2-3 mg / kg, men ikke mere end 250 mg ad gangen eller 800 mg pr. dag. I de første 5 dage administreres MetucinVel intravenøst, de næste 9 dage - intravenøst eller intramuskulært. Med i / v-metoden injiceres lægemidlet dryp i 30-90 minutter, idet der fortyndes 100-150 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning. Hvis det er nødvendigt, er jetinjektion mulig i mindst 5 minutter.

Bivirkninger

• fra det kardiovaskulære system: en kortvarig stigning i blodtrykket;
• fra nervesystemet: søvnforstyrrelser, døsighed;
• fra fordøjelsessystemet: metallisk smag i munden, tørhed i mundslimhinden, diarré, flatulens, kvalme;
• fra åndedrætsorganerne: ondt i halsen, en følelse af ubehag i brystet, en følelse af mangel på luft (oftest af kortvarig karakter og er forårsaget af den alt for hurtige administration af MetucinVel);
• andre: en følelse af varme i hele kroppen, en ubehagelig lugt, overfølsomhedsreaktioner.

Overdosis

Det aktive stof MetucinVela er kendetegnet ved lav toksicitet, så risikoen for overdosering er usandsynlig.

Hvis den anbefalede dosis ved en fejltagelse overskrides markant, kan søvnløshed udvikles, undertiden døsighed og sedation. Intravenøs administration kan øge blodtrykket.

Symptomer forsvinder normalt alene inden for 24 timer, så der kræves ingen specifik behandling. Hvis blodtrykket er for højt, ordineres blodtrykssænkende lægemidler under kontrol af denne indikator. Ved svær søvnløshed er brugen af en sovepiller eller et angstdæmpende middel i oral form indikeret.

specielle instruktioner

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

I løbet af behandlingen med MetucinVel skal patienter være forsigtige, når de udfører aktiviteter, der kræver hastigheden af psykomotoriske reaktioner og høj koncentration af opmærksomhed, herunder kørsel.

Påføring under graviditet og amning

I løbet af eksperimentelle studier af det aktive stof MetucinVel blev der ikke påvist embryotoksiske, mutagene og teratogene virkninger. Der har dog ikke været nogen strengt kontrollerede undersøgelser hos mennesker. På grund af utilstrækkelige data vedrørende lægemidlets sikkerhed og effekt er det ikke ordineret til gravide og ammende kvinder.

Pædiatrisk anvendelse

MetucinVel ordineres ikke til patienter under 18 år, da dets virkning på denne alderskategori ikke er undersøgt fuldt ud.

Med nedsat nyrefunktion

Et antioxidantmiddel er kontraindiceret til brug ved svær nyrefunktion.

Til krænkelser af leverfunktionen

MetucinVel anvendes ikke til behandling af patienter med akut leversvigt.

Brug til ældre

I alderdommen kan MetucinVel bruges i henhold til indikationer.

Lægemiddelinteraktioner

MetucinVel reducerer de toksiske virkninger af ethanol på kroppen.

Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat forbedrer virkningen af antiparkinson-lægemidler (f.eks. Levodopa), antiepileptiske lægemidler (f.eks. Carbamazepin) og benzodiazepin-angstdæmpende midler.

Analoger

Analoger af Metucinvel er Vitanam, Histochrome, Cardioxipin, Laprot, Medomeksi, Mexidant, Mexidol, Mexicor, Neurox, Proinin, Rexod, Thiotriazolin, Cerecard, Cytorean, Emoxyakti, Emoxipin, Emoxibel, Emsibeltoxidol, Emoxidol.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn, beskyttet mod lys, ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C.

Holdbarheden er 3 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om MetucinVel

Ifølge anmeldelser er MetucinVel et effektivt antioxidantmiddel, der i effektivitet kan sammenlignes med dyrere analoger. Mange patienter med iskæmisk slagtilfælde ordineres dette lægemiddel som en forebyggende foranstaltning. Det forbedrer blodcirkulationen under hypoxi ledsaget af hovedpine og svimmelhed. Normaliserer metaboliske processer i nerveceller, forbedrer trivsel efter traumatisk hjerneskade.

Prisen på MetucinVel på apoteker

Prisen på MetutsinVel i form af en opløsning til intravenøs og intramuskulær administration er ca. 330–386 rubler. pr. pakke indeholdende 10 ampuller på 2 ml.

MetutsinVel: priser i onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Metucinvel sol. i / v og i / m int. 50 mg / ml amp. 2 ml 10 stk. 364 RUB Købe

MetucinVel 50 mg / ml opløsning til intravenøs og intramuskulær administration 2 ml 10 stk. 364 RUB Købe

MetucinVel opløsning til intravenøs og intramuskulær administration 50 mg / ml 5 ml 5 stk 376 r Købe

Metucinvel 50 mg / ml opløsning til intravenøs og intramuskulær administration 5 ml 5 stk. 376 r Købe

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!