Metformin Canon - Brugsanvisning 500, 850 Og 1000 Mg, Anmeldelser

Indholdsfortegnelse:

Metformin Canon - Brugsanvisning 500, 850 Og 1000 Mg, Anmeldelser
Metformin Canon - Brugsanvisning 500, 850 Og 1000 Mg, Anmeldelser

Video: Metformin Canon - Brugsanvisning 500, 850 Og 1000 Mg, Anmeldelser

Video: Metformin Canon - Brugsanvisning 500, 850 Og 1000 Mg, Anmeldelser
Video: Таблетка каждый день: метформин. Жить здорово! 21.11.2018 2024, November
Anonim

Metformin Canon

Metformin Canon: brugsanvisning og anmeldelser

  1. 1. Frigør form og sammensætning
  2. 2. Farmakologiske egenskaber
  3. 3. Indikationer for brug
  4. 4. Kontraindikationer
  5. 5. Påføringsmetode og dosering
  6. 6. Bivirkninger
  7. 7. Overdosering
  8. 8. Særlige instruktioner
  9. 9. Påføring under graviditet og amning
  10. 10. Brug i barndommen
  11. 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
  12. 12. For krænkelser af leverfunktionen
  13. 13. Brug til ældre
  14. 14. Lægemiddelinteraktioner
  15. 15. Analoger
  16. 16. Vilkår og betingelser for opbevaring
  17. 17. Betingelser for udlevering fra apoteker
  18. 18. Anmeldelser
  19. 19. Pris på apoteker

Latinsk navn: Metformin-Canon

ATX-kode: A10BA02

Aktiv ingrediens: Metformin (Metformin)

Producent: KANONFARMA PRODUCTION, CJSC (Rusland), NPO PharmVILAR, LLC (Rusland)

Beskrivelse og fotoopdatering: 2018-10-24

Priser på apoteker: fra 99 rubler.

Købe

Filmovertrukne tabletter, Metformin Canon
Filmovertrukne tabletter, Metformin Canon

Metformin Canon er et hypoglykæmisk lægemiddel.

Frigør form og sammensætning

Doseringsform for frigivelse af Metformin Canon - filmovertrukne tabletter:

  • Metformin Canon 500 mg: bikonvekse, runde, næsten hvide eller hvide (i blisterpakninger på 10 eller 15 stk., I et papbundt med 3, 5, 6, 10 eller 12 pakninger à 10 stk., 2, 4 eller 8 pakker med 15 stk.);
  • Metformin Canon 850 mg og 1000 mg: bikonveks, oval, næsten hvid eller hvid (i blisterpakninger på 10 stk., I en papæske med 3, 5, 6, 10 eller 12 pakninger).

Sammensætning af henholdsvis 1 tablet Metformin Canon 500 mg, 850 mg og 1000 mg:

  • aktivt stof: metforminhydrochlorid - 0,5; 0,85 eller 1 g;
  • hjælpekomponenter: makrogol (polyethylenglycol 6000) - 0,012; 0,020 4 eller 0,024 g; talkum - 0,003; 0,005 1 eller 0,006 g; povidon - 0,047; 0,079 9 eller 0,094 g; natriumstearylfumarat - 0,003; 0,005 1 eller 0,006 g; natriumcarboxymethylstivelse - 0,008; 0,013 6 eller 0,016 g; forgelatineret stivelse - 0,027; 0,045 9 eller 0,054 g;
  • filmskal: opadry II hvid - 0,018; 0,03 eller 0,036 g, inklusive talkum - 0,003 132; 0,005 22 eller 0,006 264 g; titandioxid - 0,002 178; 0,003 63 eller 0,004 356 g; makrogol (polyethylenglycol) - 0,004 248; 0,007 08 eller 0,008 496 g; polyvinylalkohol - 0,008 442; 0,014 07 eller 0,016 884 g.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Det aktive stof i lægemidlet, metformin, er et oralt hypoglykæmisk middel, der tilhører biguanidgruppen.

Handlinger af Metformin Canon på grund af det aktive stof, der er inkluderet i dets sammensætning:

  • et fald i koncentrationen af glukose i blodet ved at øge dets anvendelse i væv gennem en forøgelse af deres følsomhed over for insulin (hovedsagelig striede muskler, i mindre grad - fedtvæv), et fald i dets absorption fra mave-tarmkanalen og inhibering af glukoneogenese i leveren hos patienter med diabetes mellitus;
  • stimulering af intracellulær glykogenese gennem aktivering af glykogensyntase;
  • mangel på stimulering af insulinsekretion og hypoglykæmisk virkning hos raske individer (i modsætning til sulfonylurinstofderivater);
  • fald i serumkoncentration af lipoproteiner med lav densitet, kolesterol og triglycerider;
  • stabilisering eller vægttab
  • fibrinolytisk virkning ved at undertrykke vævstype plasminogenaktivatorinhibitor.

Farmakokinetik

Karakteristika for metformin:

  • absorption: dets absorption fra mave-tarmkanalen, når den tages oralt, er 48-52%; samtidig madindtag forsinker og reducerer dets absorption; absolut biotilgængelighed varierer fra 50 til 60%; Med max (maksimal koncentration i blod) er 2 μg pr. 1 ml; TS max (tid til at nå maksimal koncentration) - 1,81-2,69 timer;
  • distribution: hurtigt fordelt i væv; trænger ind i erytrocytter; akkumuleres i nyrerne, leveren og spytkirtlerne; fordelingsvolumen (for en dosis på 0,85 g) - 296-1012 liter; har en lille forbindelse med plasmaproteiner;
  • stofskifte: meget svagt metaboliseret
  • udskillelse: udskilles hovedsageligt uændret af nyrerne dets clearance hos raske individer er 0,4 liter pr. minut; T 1/2 (halveringstid) er 6,2 timer (initial varierer inden for 1,7-3 timer, terminal - 9-17 timer); i tilfælde af nyresvigt øges T 1/2, og risikoen for lægemiddelakkumulering opstår.

Indikationer til brug

  • voksne (især overvægtige): monoterapi eller kombineret behandling med insulin eller andre orale hypoglykæmiske midler af type 2-diabetes mellitus i tilfælde, hvor fysisk aktivitet og diætbehandling er ineffektiv;
  • børn over 10 år: monoterapi eller kombineret behandling med insulin til type 2-diabetes mellitus.

Kontraindikationer

Absolut:

  • diabetisk ketoacidose, diabetisk precoma, koma;
  • nedsat nyrefunktion eller nyresvigt (med kreatininclearance <60 ml pr. minut)
  • akutte tilstande med risiko for at udvikle nedsat nyrefunktion: alvorlige infektionssygdomme, feber, dehydrering (på baggrund af opkastning, diarré), hypoxi (bronchopulmonary sygdomme, nyreinfektioner, sepsis, shock);
  • klinisk udtalt manifestationer af kroniske og akutte patologier, der kan føre til udvikling af vævshypoxi (inklusive akut myokardieinfarkt, hjerte- eller respirationssvigt);
  • omfattende kirurgiske indgreb og skader, hvor insulinbehandling er indiceret;
  • nedsat leverfunktion, leversvigt
  • akut alkoholforgiftning, kronisk alkoholisme;
  • mælkesyreacidose (inklusive historie);
  • en periode på mindst 2 dage før og 2 dage efter røntgen- eller radioisotopundersøgelser med introduktion af et iodholdigt kontrastmiddel;
  • en periode på mindst 2 dage før og 2 dage efter operationer under epidural eller spinalbedøvelse, generel anæstesi
  • at have en diæt med lavt kalorieindhold (<1000 kcal pr. dag)
  • samtidig indtagelse af alkohol, ethanolholdige stoffer;
  • alder under 10 år
  • graviditet;
  • amningsperiode
  • individuel intolerance over for de komponenter, der udgør lægemidlet.

Relativt (forhold i nærværelse af hvilke udnævnelsen af Metformin Canon kræver forsigtighed):

  • kombinationsbehandling med ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, loop diuretika (risiko for nedsat nyrefunktion);
  • udføre tungt fysisk arbejde af personer over 60 år (på grund af den mulige udvikling af mælkesyreose hos dem).

Instruktioner til brug af Metformin Canon: metode og dosering

Tabletter Metformin Canon tages oralt uden at tygge (hele) under eller efter måltider med vand.

Monoterapi og kombineret behandling med andre orale hypoglykæmiske midler hos voksne

Den indledende dosis er 1000-1500 mg dagligt, opdelt i 2-3 doser (for at undgå udvikling af bivirkninger fra mave-tarmkanalen). Efter 10-15 dage, hvis der ikke er nogen bivirkninger fra mave-tarmkanalen, er en yderligere gradvis stigning i dosis tilladt under hensyntagen til koncentrationen af glukose i blodet. Ved langsomt at øge dosis af lægemidlet kan der opnås en forbedring af dets gastrointestinale tolerance.

Vedligeholdelsesdosis - 1500-2000 mg pr. Dag; maksimalt - 3000 mg (1000 mg Metformin Canon 3 gange dagligt).

Hvis du planlægger at skifte fra et andet oralt hypoglykæmisk lægemiddel til Metformin Canon, stoppes det første, og lægemiddelterapi startes i de ovenfor anførte doser.

Kombinationsterapi med insulin hos voksne

Den indledende dosis er 500 mg eller 850 mg Metformin Canon 2-3 gange dagligt eller 1000 mg 1 gang dagligt. Insulindosen vælges under hensyntagen til indikatorerne for koncentrationen af glukose i blodet.

Monoterapi og kombineret behandling med insulin hos børn

Startdosis er 500 mg dagligt om aftenen sammen med måltider. Efter 10-15 dage justeres dosen under hensyntagen til koncentrationen af glukose i blodet.

Vedligeholdelsesdosis - 1000-1500 mg pr. Dag, opdelt i 2-3 doser; det maksimale er 2000 mg pr. dag, opdelt i 3 doser.

Bivirkninger

Mulige bivirkninger (> 10% - meget almindelig;> 1% og 0,1% og 0,01% og <0,1% - sjældent; <0,01% - meget sjælden):

  • centralnervesystemet: metallisk smag i munden (smagsforstyrrelse)
  • mave-tarmkanalen: manglende appetit, mavesmerter, diarré, opkastning, kvalme;
  • hepatobiliary system: hepatitis, nedsat leverfunktionsindikatorer;
  • allergiske reaktioner: meget sjældent - urticaria, udslæt, kløe, erytem;
  • metabolisme: meget sjældent - mælkesyreacidose (aflysning af behandling er nødvendig);
  • andre: meget sjældent - hypovitaminose af vitamin B 12, herunder megaloblastisk anæmi og folinsyre (nedsat absorption) ved langvarig brug af lægemidlet.

Overdosis

De vigtigste symptomer: laktatacidose, hvis tidlige symptomer er: muskelsmerter, mavesmerter, nedsat kropstemperatur, kvalme, diarré, opkastning; yderligere bevidsthedsforstyrrelse, svimmelhed, øget åndedræt og udvikling af koma kan bemærkes.

Terapi: aflysning af terapi, akut indlæggelse, diagnose, hæmodialyse, symptomatisk behandling.

specielle instruktioner

Under lægemiddelterapi overvåges blodsukkerkoncentrationen regelmæssigt (på tom mave og efter måltider).

I tilfælde af alvorlig utilpashed, generel svaghed, smerter i muskler eller underliv, opkastning, bør patienten konsultere en læge, da disse symptomer kan indikere starten på mælkesyreacidose.

På grund af det faktum, at eliminering af metformin udføres gennem nyrerne, inden lægemiddelindtagelsen påbegyndes, og derefter regelmæssigt bestemmes koncentrationen af kreatinin: med bevaret nyrefunktion - 1 gang på 12 måneder med nedsat kreatininclearance og i alderdommen - 2-4 gange i 12 måneder.

I tilfælde af nedsat nyrefunktion, for eksempel i starten af behandlingen med ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, diuretika eller antihypertensiva, er det vigtigt at være særlig forsigtig. Patienten bør konsultere den behandlende læge, hvis der opstår symptomer på en infektiøs sygdom i kønsorganerne eller urinvejsinfektioner.

Når man tager metformin, hypovitaminose B 12 er mulig på grund af malabsorption (det har en reversibel karakter, det hurtigt forsvinder, når lægemidlet afbrydes).

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Da hypoglykæmiske tilstande kan udvikle sig under kombineret behandling med Metformin Canon med andre hypoglykæmiske lægemidler, bør patienter, der får en sådan kombination, være særlig forsigtige, når de kører og udfører potentielt farlige aktiviteter.

Påføring under graviditet og amning

Metformin Canon er kontraindiceret til brug under graviditet og amning.

Patienter bør informere lægen om planlægningen eller forekomsten af graviditet i perioden med stofbrug (det skal annulleres og overføres til insulinbehandling). I sådanne tilfælde etableres lægeligt tilsyn for patienten.

Hvis brug af lægemidlet under amning er nødvendigt, skal du stoppe med at amme.

Pædiatrisk anvendelse

Metformin Canon er kontraindiceret til børn under 10 år.

Med nedsat nyrefunktion

Lægemidlet er kontraindiceret hos patienter med nyresvigt eller nedsat nyrefunktion såvel som under akutte tilstande, der opstår med risiko for at udvikle nedsat nyrefunktion.

Til krænkelser af leverfunktionen

I henhold til instruktionerne er Metformin Canon kontraindiceret i leversvigt og leverdysfunktion.

Brug til ældre

På grund af et muligt fald i nyrefunktionen vælges metformin Canon ældre under regelmæssig overvågning af nyrefunktionsindikatorer (mindst 2-4 gange om året monitoreres koncentrationen af kreatinin i blodserumet).

Kursets varighed bestemmes af lægen. Annullering af terapi anbefales ikke uden lægens anvisninger.

Lægemiddelinteraktioner

Virkningen af lægemidler / stoffer på metformin i kombinationsbehandling:

  • Danazol: udvikling af dens hyperglykæmiske virkning er mulig;
  • chlorpromazin (i en dosis på 0,1 g pr. dag): øger blodsukkerkoncentrationen og nedsætter insulinfrigørelsen;
  • glukokortikosteroider (parenteral og topisk anvendelse): reducerer dets glukosetolerance og øger koncentrationen af glukose i blodet, hvilket i nogle tilfælde forårsager ketose;
  • beta 2- adrenomimetika (injektion): reducerer dens hypoglykæmiske virkning ved at stimulere beta 2- adrenerge receptorer;
  • angiotensinkonverterende enzymhæmmere og andre antihypertensive stoffer: kan reducere koncentrationen af glukose i blodet;
  • nifedipin: øger dets absorption og C max;
  • sulfonylurinstofderivater, insulin, salicylater, acarbose: kan øge dens hypoglykæmiske virkning.

Analoger

Analoger af Metformin Canon er: Formetin, Sopamet, Metformin MV-Teva, Metformin Zentiva, Metadien, Diasfor, Glucophage Long, Glyformin, Bagomet.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares på et sted beskyttet mod lys og fugt ved temperaturer op til 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed er 2 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Metformin Canon

Ifølge anmeldelser er Metformin Canon et overkommeligt og effektivt lægemiddel til at kontrollere glukoseniveauer såvel som kropsvægt. Blandt ulemperne forekommer ofte udviklingen af bivirkninger fra mave-tarmkanalen.

Pris for Metformin Canon på apoteker

Den omtrentlige pris på Metformin Canon 1000 mg (30 stk. I en pakke) er 110 rubler.

Metformin Canon: priser på onlineapoteker

Lægemiddelnavn

Pris

Apotek

Metformin Canon tabletter 850 mg 30 stk

RUB 99

Købe

Metformin Canon tabletter p.o. 1000 mg 30 stk. PharmVILAR

131 r

Købe

Metformin Canon tabletter s.p. 500 mg 60 stk

158 RUB

Købe

Metformin Canon tabletter s.p. 850mg 60stk

177 r

Købe

Metformin Canon tabletter s.p. 850 mg 60 stk

213 r

Købe

Metformin Canon tabletter p.o. 1000 mg 60 stk.

270 RUB

Købe

Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!

Anbefalet: