Xonephus
Xonef: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Påføring under graviditet og amning
- 10. Brug i barndommen
- 11. Lægemiddelinteraktioner
- 12. Analoger
- 13. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 14. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 15. Anmeldelser
- 16. Pris på apoteker
Latinsk navn: Xonef
ATX-kode: S01ED02
Aktiv ingrediens: betaxolol (Betaxolol)
Producent: Sentiss Pharma Pvt. Ltd. (Sentiss Pharma Pvt. Ltd.) (Indien)
Beskrivelse og fotoopdatering: 24-07-2019
Priser på apoteker: fra 143 rubler.
Købe
Xonef - lægemiddel til topisk anvendelse i oftalmologi, betablokker; har en antiglaukom virkning.
Frigør form og sammensætning
Xonef produceres i form af øjendråber: en opløsning fra farveløs til lysegul farve med en gennemsigtig struktur (5 ml i plastikdråbeflasker, i en papæske 1 dråbeflaske) og instruktioner til brug af Xonef.
1 ml opløsning indeholder:
- aktivt stof: betaxolol (i form af betaxololhydrochlorid) - 5 mg;
- hjælpekomponenter: hypromellose, benzalkoniumchlorid, natriumchlorid, dinatriumedetat, natriumhydroxid, vand til injektionsvæsker.
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Xonef er et lægemiddel mod glaukom. Dens aktive ingrediens, betaxolol, er en selektiv beta 1 -adrenerg blokker. Når det påføres topisk, reducerer det produktionen af intraokulær væske, hvilket hjælper med at reducere det intraokulære tryk. Har ikke intern sympatomimetisk aktivitet og lokalbedøvende (membranstabiliserende) virkning.
I modsætning til andre betablokkere forårsager betaxolol ikke et fald i blodgennemstrømningen i synsnerven. I sammenligning med miotiske lægemidler ledsages brugen ikke af forekomsten af krampe i boligen, miosis, hemeralopi.
Efter en enkelt instillation forekommer den hypotensive effekt efter 0,5 timer, den maksimale terapeutiske effekt opnås efter 2 timer, og effekten på oftalmotonus varer 12 timer.
Farmakokinetik
Betaxolols høje lipofilicitet gør det muligt at trænge godt ind i det forreste kammer i øjet gennem hornhinden. Den maksimale koncentration (Cmax) af betaxolol i det forreste kammer nås i 1/3 time efter inddampning og er 1,17 mg / ml.
Lægemidlet kommer ind i den systemiske cirkulation.
Halveringstiden (T 1/2) fra intraokulær væske er ca. 1 time fra blodplasma - 16-22 timer.
Betaxolol udskilles hovedsageligt gennem nyrerne.
Indikationer til brug
Det anbefales at bruge Xonef-dråber for at reducere det intraokulære tryk i åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension, som monoterapi eller som en del af en kompleks behandling med andre midler.
Kontraindikationer
Absolut:
- hypotension;
- alvorlig hjertesvigt
- sinus bradykardi;
- atrioventrikulær blok (AV-blok) af II - III grad;
- kardiogent shock;
- alder op til 18 år
- overfølsomhed over for lægemidlets komponenter.
Xonef bør anvendes med forsigtighed ved tyrotoksikose, mild og moderat hjertesvigt, grad I AV-blokering, myasthenia gravis, diabetes mellitus, feokromocytom, Raynauds syndrom, kronisk obstruktiv bronkitis, bronchial astma samt samtidig med psykotrope lægemidler.
Under graviditet eller amning er anvendelse af Xonef kun tilladt i tilfælde, hvor den tilsigtede effekt af behandlingen for moderen efter lægens mening er højere end den potentielle risiko for fosteret eller barnet.
Xonef, brugsanvisning: metode og dosering
Xonef øjendråber er beregnet til topisk påføring ved inddampning i bindehinden.
Anbefalet dosering: 1-2 dråber, 2 gange om dagen. Det kan tage noget tid for det intraokulære tryk at stabilisere sig, så det skal overvåges regelmæssigt i løbet af de første 30 dage.
I mangel af en tilstrækkelig klinisk effekt fra monoterapi, bør behandlingen suppleres med udnævnelsen af andre midler.
Efter åbning af flasken er dråberne egnede til brug inden for 45 dage.
Bivirkninger
- fra synsorganet: ofte - lakrimation, kortvarigt ubehag i øjnene efter instillation; i nogle tilfælde - rødme og / eller en følelse af tørre øjne, kløe, nedsat følsomhed i hornhinden, punktat keratitis, anisocoria, fotofobi, fotofobi, allergiske reaktioner;
- fra det kardiovaskulære system: sjældent - nedsat hjerteledning, bradykardi, hjertesvigt (inklusive dødelig)
- fra centralnervesystemet: sjældent - kvalme, døsighed, hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, øgede symptomer på myasthenia gravis, depression;
- fra åndedrætssystemet: sjældent - dyspnø, åndedrætssvigt, bronchial astma, bronkospasme (inklusive dødelig).
Overdosis
På baggrund af en overdosis af beta 1- blokkere, herunder betaxolol, et fald i blodtryk (BP), udvikling af bradykardi, er akut hjertesvigt mulig.
Hvis en stor mængde opløsning kommer i øjnene, skal de straks skylles med varmt rindende vand. Det anbefales nøje at overvåge patientens tilstand og udnævnelse af symptomatisk behandling.
specielle instruktioner
Det skal huskes, at brugen af betablokkere hos patienter med diabetes mellitus kan skjule symptomerne på akut hypoglykæmi, og derfor ordineres lægemidlet til diabetespatienter med forsigtighed.
I tilfælde af tyrotoksikose kan Xonef maskere takykardi og andre manifestationer af skjoldbruskkirtelhyperfunktion. I tilfælde af mistanke om tyrotoksikose bør lægemidlet ikke pludselig annulleres, dette kan forårsage en stigning i symptomerne.
Brug af Xonef kan ledsages af en tilstand af generel svaghed, diplopi eller ptose, symptomer svarende til myasthenia gravis.
Betaxolol i oftalmisk doseringsform påvirker ikke funktionen af ekstern åndedræt. Men hos patienter med svære luftvejssygdomme kan sandsynligheden for at udvikle overfølsomhed over for lægemidlet ikke udelukkes, så de bør være forsigtige.
Før der gennemføres en større valgfri kirurgi, 48 timer før generel anæstesi, er det nødvendigt at begynde en gradvis tilbagetrækning af betablokkeren, dette undgår et fald i myokardiets følsomhed over for sympatisk stimulering.
Ved behandling af patienter, der tidligere har haft anafylaktiske reaktioner eller atopi, er der risiko for mangel på følsomhed over for sædvanlige doser af adrenalin (adrenalin), når anafylaksi stoppes som følge af brugen af Xonef.
På trods af at Xonef-dråber har en minimal effekt på hjertefrekvens og blodtryk, skal patienter med mild til moderat hjertesvigt eller grad I AV-blokering være forsigtige og stoppe med at bruge lægemidlet straks, når de første symptomer på kardiovaskulære lidelser vises.
På grund af det faktum, at benzalkoniumchlorid, som er en del af opløsningen, kan akkumuleres på bløde kontaktlinser og have en toksisk virkning på øjenvævet, anbefales det at fjerne kontaktlinser før hver instillationsprocedure. De kan installeres tilbage tidligst 1/3 time efter inddrypning.
Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer
Patienter, der, når de bruger dråber, nedsætter synets klarhed, anbefales det midlertidigt, indtil det er gendannet, afholde sig fra at køre og udføre andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget reaktion og opmærksomhed.
Påføring under graviditet og amning
På grund af den manglende erfaring med brugen af Xonef er udnævnelsen af Xonef under graviditet og amning i undtagelsestilfælde indiceret, forudsat at den forventede fordel ved behandling for moderen vil overstige den potentielle trussel mod fosteret eller barnet.
Pædiatrisk anvendelse
Brug af Xonef er kontraindiceret til børn og unge under 18 år.
Lægemiddelinteraktioner
- orale betablokkere: øger risikoen for lokale og systemiske bivirkninger på grund af en additiv effekt. Hvis det er nødvendigt at bruge betablokkere i form af en kombination af lægemidler til oral administration og dråber, bør patienter være under lægeligt tilsyn;
- reserpin: man skal huske på, at lægemidler, der nedbryder reserverne af catecholaminer, i kombination med betaxolol, kan sænke blodtrykket og forårsage bradykardi;
- muskelafslappende midler, hypoglykæmiske midler: det er muligt at forbedre deres farmakologiske virkning;
- sympatomimetika: betaxolol forbedrer deres vasokonstriktoreffekt;
- psykotrope lægemidler: samtidig brug af Xonef øger risikoen for at øge deres virkning på kroppens mentale funktioner.
Analoger
Xonefs analoger er Xonef BK, Betaxolol, Betaxolol-SOLOfarm, Betak, Betalmik EC, Betoptik, Betoftan, Lokren, Optibetol.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares utilgængeligt for børn.
Opbevares ved temperaturer op til 25 ° C på et mørkt sted, beskyttet mod frysning.
Holdbarheden er 3 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Anmeldelser om Xonef
De få patientanmeldelser om Xonef er for det meste positive: den bekvemme dropperflaske er udstyret med en god dispenser; løsningen reducerer det intraokulære tryk effektivt, hurtigt og i lang tid. På samme tid bemærkes det, at efter den første inddypning er en kort brændende fornemmelse og udseendet af tåge foran øjnene, der varer flere minutter og går over sig selv, mulige.
Ifølge nogle øjenlæger er lægemidlet det bedste antiglaukommiddel, der indeholder betaxolol, da hypromellose i dets sammensætning hjælper med at forhindre tør øjensyndrom forbundet med regelmæssig brug af øjendråber med konserveringsmidler.
Omkostningerne ved Xonef kaldes ofte overkommelige.
Pris for Xonef på apoteker
Prisen på Xonef for en pakke indeholdende 1 dråbeflaske (5 ml) kan variere fra 195 rubler.
Xonef: priser i onlineapoteker
|
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
|
Xonef 0,5% øjendråber 5 ml 1 stk. 143 r Købe |
|
Xonef øjendråber 0,5% 5 ml 309 RUB Købe |
Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
