Neurolipon
Neurolipon: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Instruktioner til brug af Neurolipon: metode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Påføring under graviditet og amning
- 10. Brug i barndommen
- 11. Lægemiddelinteraktioner
- 12. Analoger
- 13. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 14. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 15. Anmeldelser af neurolipon
- 16. Prisen på Neurolipon på apoteker
Latinsk navn: Neurolipon
ATX-kode: A16AX01
Aktiv ingrediens: thioctic acid
Producent: FARMAK, PJSC (Ukraine)
Beskrivelse og fotoopdatering: 2018-10-24
Neurolipon er et lægemiddel til forbedring af levermetabolismen, hvilket sænker plasmaglucoseniveauet og normaliserer leverfunktionen.
Frigør form og sammensætning
Doseringsformer af lægemidlet Neurolipon:
- kapsler: gelatinøs hård, størrelse nr. 0, lysegul; kapselfyldstof - gul pulverformig blanding af granuler (10 stk. i blisterpakninger, i en pakke med pap 3 eller 6 blisterpakninger);
- koncentrat til klargøring af infusionsvæske, opløsning: gennemsigtig gul væske (10 eller 20 ml hver i brune glasampuller, udstyret med en prik eller brudring; i en papæske med bølgepap 5 eller 10 ampuller med en sort plastpose eller uden den; i blisterpakninger lavet af PVC-film med 5 ampuller, i en papkasse 1 eller 2 blisterpakninger med eller uden en sort plastikpose).
1 kapsel indeholder:
- aktivt stof: thioctic acid - 0,3 g;
- hjælpekomponenter: mikrokrystallinsk cellulose, vandfri kolloid siliciumdioxid, lactosemonohydrat, hypromellose, magnesiumstearat;
- kapselskal: gelatine, titandioxid, farvestof jernoxid gul.
1 ml opløsning indeholder:
- aktivt stof: thioctic syre (i form af meglumintioctat) - 0,03 g;
- hjælpekomponenter: meglumin (N-methylglucamin), macrogol 300, vand til injektionsvæsker.
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Den aktive komponent i Neurolipon, thioctic syre, syntetiseres direkte i kroppen og fungerer som et coenzym i den oxidative decarboxylering af α-ketonsyrer. Thioctic syre spiller en vigtig rolle i celleens energimetabolisme. I form af lipoamid fungerer syren som en essentiel kofaktor for multienzymkomplekser, der katalyserer decarboxyleringen af a-ketosyrer i Krebs-cyklussen.
Neurolipon har antitoksiske og antioxidantegenskaber, desuden kan thioctic syre gendanne andre antioxidanter, for eksempel i diabetes mellitus, reducere insulinresistens og bremse udviklingen af perifer neuropati.
Thioctic acid hjælper med at reducere plasmaglucoseniveauer og akkumulere glykogen i leveren. Det påvirker kolesterolmetabolismen, deltager i reguleringen af metabolismen af fedt og kulhydrater, forbedrer leverfunktionen på grund af hepatobeskyttende, antioxidant og afgiftningseffektivitet.
Farmakokinetik
Farmakokinetiske egenskaber afhængigt af indgivelsesvejen:
- oral administration: absorption sker i mave-tarmkanalen (mave-tarmkanalen) hurtigt og fuldstændigt, mens absorptionen aftager med Neurolipon sammen med mad. Biotilgængelighed varierer fra 30 til 60%, stoffet metaboliseres, inden det kommer ind i den systemiske cirkulation, når det passerer gennem mavetarmkanalen og leveren (førstegangseffekt). Tiden til at nå en maksimal koncentration (T max) på 4 μg / ml er ca. 30 minutter. Metabolisme i leveren sker ved sidekædeoxidation og konjugation. Thioctic syre udskilles i urinen gennem nyrerne: i form af metabolitter - 80-90%, uændret - en lille mængde. T 1/2 (halveringstid) er 25 minutter;
- parenteral administration: biotilgængelighed er ~ 30%; metabolisme finder sted i leveren ved sidekædeoxidation og konjugation. T 1/2 - 20-50 minutter; total clearance er ~ 694 ml / min; distributionsvolumen - 12,7 liter. Efter en enkelt injektion af thioctic syre intravenøst er dets udskillelse gennem nyrerne i de første 3-6 timer op til 93-97% i form af et uændret stof eller derivater.
Indikationer til brug
Ifølge instruktionerne anbefales Neurolipon til behandling af diabetiske og alkoholiske polyneuropatier.
Kontraindikationer
Neurolipon i enhver form for frigivelse er kontraindiceret til gravide og ammende kvinder, børn og unge under 18 år samt med identificeret overfølsomhed over for nogen af komponenterne.
Det er forbudt at tage kapsler til patienter med arvelig galactoseintolerance, lactasemangel eller glukose-galactosemalabsorption.
Brugsanvisning Neurolipon: metode og dosering
Kapsler
Neurolipon i kapselform tages oralt på tom mave (en halv time før et måltid) uden at tygge og drikke lidt vand eller anden neutral væske.
Anbefalet dosis: 300-600 mg en gang dagligt. Til behandling af svær diabetisk polyneuropati er parenteral indgivelse af thioctic syre ønskelig i begyndelsen.
Lægen bestemmer varigheden af behandlingsforløbet individuelt.
Koncentrer til infusionsvæske, opløsning
En opløsning fremstillet af Neurolipon-koncentrat indgives ved langsom intravenøs infusion (≤ 50 mg thioctic syre pr. Minut).
Anbefalet dosering: 600 mg en gang dagligt, i svære tilfælde er op til 1200 mg tilladt.
For at forberede infusionsopløsningen skal du bruge en 0,9% NaCl-opløsning i en mængde på 50-250 ml pr. 600 mg thioctinsyre.
Varigheden af terapiforløbet er 2-4 uger, hvorefter de skifter til understøttende behandling med thioctinsyre i form af orale præparater (dosis 300-600 mg pr. Dag) i 1-3 måneder.
For at konsolidere effekten af Neurolipon anbefales det at gentage kurser med en frekvens på 2 gange om året.
Bivirkninger
Når du bruger Neurolipon i nogen af frigørelsesformerne, kan hypoglykæmi udvikles som et resultat af forbedret glukoseudnyttelse.
Følgende negative bivirkninger kan skyldes brugen af Neurolipon indeni:
- allergiske reaktioner - urticaria, kløe, erytem, systemiske overfølsomhedsreaktioner, herunder anafylaktisk shock;
- dyspeptiske symptomer (i nogle tilfælde) - kvalme, halsbrand, opkastning, mavesmerter, diarré.
Med introduktionen af Neurolipon-infusionsopløsningen kan den høje hastighed af intravenøs injektion undertiden forårsage kvalme, opkastning, en følelse af tyngde i hovedet, vejrtrækningsbesvær; udvikling af sådanne overfølsomhedsreaktioner som urticaria, hudkløe, i sjældne tilfælde - anafylaktisk chok er mulig. På grund af intravenøs administration kan i nogle tilfælde diplopi, kramper, petechial udslæt, hæmoragisk udslæt (purpura), trombocytopati, tromboflebitis udvikles; hypoglykæmi er mulig som et resultat af forbedret glukoseudnyttelse.
Overdosis
Symptomer på en overdosis af thioctinsyre, når det tages oralt, kan være hovedpine, kvalme, opkastning, generaliserede kramper, alvorlige syre-base balanceforstyrrelser med mælkesyreacidose, hypoglykæmisk koma, svær blodpropper patologier op til døden.
Til behandling af tilstanden skal du straks stoppe med at tage stoffet, vaske maven, derefter tage aktivt kul og udføre understøttende behandling.
Symptomer på overdosering med parenteral thioctic syre er ukendte.
Hvis du har mistanke om en overdosis eller alvorlige bivirkninger, skal du afbryde infusionen og derefter langsomt indføre 0,9% isoton NaCl-opløsning gennem systemet uden at fjerne injektionsnålen. Lægemidlet har ikke en specifik modgift, det anbefales, at behandlingen er symptomatisk.
specielle instruktioner
Infusionsopløsninger indeholdende thioctic syre skal beskyttes mod lys ved at dække beholdere med lette skjolde.
Ved behandling af patienter med diabetes mellitus kræves hyppig monitorering af blodsukkerniveauet, i nogle tilfælde om nødvendigt korrektion af doser af hypoglykæmiske midler for at forhindre udvikling af hypoglykæmi.
Under behandling med Neurolipon bør man afstå fra at drikke alkoholholdige drikkevarer, da ethanol hæmmer dets terapeutiske aktivitet.
Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer
Der er ingen data om den negative effekt af Neurolipon-behandling på evnen til at føre køretøjer og andre komplekse mekanismer. Ved udførelse af potentielt farlige typer arbejde skal der dog tages hensyn til muligheden for at udvikle bivirkninger såsom kramper, diplopi osv.
Påføring under graviditet og amning
Brug af lægemidlet under graviditet og amning (amning) er kontraindiceret.
Hvis det er nødvendigt, bør amning afbrydes, mens du bruger Neurolipon.
Pædiatrisk anvendelse
Brug af Neurolipon i enhver form for frigivelse er kontraindiceret i pædiatrisk praksis på grund af utilstrækkelige data om effektiviteten og sikkerheden af behandlingen hos børn og unge under 18 år.
Lægemiddelinteraktioner
- glukokortikosteroider: thioctic syre øger deres antiinflammatoriske virkning;
- cisplatin: der er et fald i dets terapeutiske virkning;
- lægemidler indeholdende metaller (jern, magnesium, calciumpræparater): thioctic syre binder metaller, derfor bør deres samtidige administration undgås, det er nødvendigt at opretholde et interval mellem medicin på mindst 2 timer;
- insulin eller orale hypoglykæmiske midler: thioctic syre kan forstærke deres virkning;
- ethanol og dets metabolitter: hæmmer effekten af thioctic syre.
Infusionsopløsningen af Neurolipon danner stærkt opløselige komplekse forbindelser med sukker, derfor er den uforenelig med Ringers, glucose, fruktoseopløsninger. Det er også uforeneligt med opløsninger af forbindelser, der reagerer med SH-grupper eller disulfidbroer og præparater indeholdende ethanol.
Analoger
Analoger af neurolipon er: Berlition 300, Berlition 600, Lipothioxon, Liponsyre, Octolipen, Polytion, Thioctacid 600 T, Thioctacid BV, Thiogamma, Thioctic acid, Thiolipon, Tiolepta, Espa-Lipon osv.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares utilgængeligt for børn og beskyttet mod lys ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C.
Opbevaringstid: kapsler - 2 år, koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 5 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Anmeldelser om Neurolipon
Anmeldelser om Neurolipon er ret modstridende. For nogle patienter er stoffet ikke egnet, de taler om det som et ineffektivt middel, der let lindrer sygdommens symptomer og forårsager alvorlige bivirkninger.
I en række andre anmeldelser er Neurolipon bemærket som det valgte lægemiddel på grund af fravær af bivirkninger og høj effektivitet.
Prisen på Neurolipon på apoteker
Anslået pris for Neurolipon:
- koncentrat til fremstilling af en opløsning til infusion (5 ampuller i en papkasse): i 10 ml ampuller - 170 rubler, i 20 ml ampuller - 360 rubler;
- kapsler (10 stk. i blisterpakning, 3 blisterpakning i papkasse) - 250 rubler.
Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
