Reaferon-EC-Lipint
Reaferon-EC-Lipint: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakodynamik og farmakokinetik
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Særlige instruktioner
- 8. Graviditet og amning
- 9. Anvendelse hos børn
- 10. Ansøgning om nedsat nyre- og leverfunktion
- 11. Lægemiddelinteraktioner
- 12. Analoger
- 13. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 14. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 15. Anmeldelser Reaferone-EC-Lipint
- 16. Pris på apoteker
Latinsk navn: Reaferon-EC-Lipint
ATX-kode: L03AB04
Aktiv ingrediens: Interferon alfa-2a (Interferon alfa-2a)
Producent: Vector-Medica CJSC (Rusland)
Beskrivelse og fotoopdatering: 31-07-2019
Priser på apoteker: fra 449 rubler.
Købe
Reaferon-EC-Lipint - interferon, et immunmodulerende lægemiddel med antiviral virkning.
Frigør form og sammensætning
Doseringsform: lyofilisat til opnåelse af en suspension til oral indgivelse i form af en porøs masse eller pulver fra hvid til gulhvid farve med mulig fuldstændig eller delvis løsrivelse fra flaskens overflade med dannelsen af en tabletlignende struktur (i hætteglas, i en papæske, 1 flaske hver; i blisterkonturemballage med 3 eller 5 flasker i en papkasse 1 eller 2 pakker).
Indholdet af en flaske:
- Aktivt stof: humant rekombinant interferon alfa-2b - 250 tusind internationale enheder (IE), 500 tusind IE eller 1 million IE;
- Yderligere komponenter: natriumhydrogenphosphatdodecahydrat, natriumchlorid, natriumdihydrogenphosphatdihydrat, kolesterol, lactose, lecithin eller lipoid C100, tocopherol (vitamin E).
Farmakodynamik og farmakokinetik
Interferon er beregnet til oral administration. Dens indtagelse er især vigtig hos pædiatriske patienter.
I præparatet er det aktive stof rekombinant humant interferon alfa-2b, der produceres af bakterieceller af Escherichia coli stamme SG-20050 / plF 16. Det humane interferon alfa-2b gen indsættes i deres genetiske struktur. Det er et protein, der inkluderer 165 aminosyrer, og falder fuldstændigt sammen med hensyn til indikatorer og egenskaber med human leukocytinterferon alfa-2b.
Den antivirale virkning af det aktive stof i lægemidlet ligger i dets aktive inklusion i de metaboliske processer, der forekommer i celler under reproduktion af virussen. Interferon alpha-2b interagerer med specifikke receptorer på overfladen af cellemembraner, hvilket fører til intracellulære ændringer. En af de vigtigste processer er syntesen af specifikke cytokiner og enzymer (proteinkinase og 2-5-adenylatsyntetase), der forhindrer dannelsen af viral ribonukleinsyre og viralt protein i cellen.
Interferon alpha-2b har en immunmodulatorisk virkning, manifesteret i en ændring i produktionen og sekretionen af intracellulære proteiner, en ændring i sammensætningen (kvalitativ og kvantitativ) af frigivne cytokiner, en stigning i den fagocytiske aktivitet af makrofager og en intensivering af den specifikke cytotoksiske virkning af lymfocytter på målceller.
Når lægemidlet tages internt, beskytter interferon alfa-2b liposommembranen mod ødelæggelse i menneskekroppen, hvilket sikrer passage af stoffet gennem fordøjelseskanalen med praktisk taget ingen ødelæggelse. Gennemtrængende ind i leveren absorberes stoffet i blodbanen, hvor det langsomt frigives.
Når det tages oralt, er koncentrationen af internt humant interferon 100% højere end når lægemidlet injiceres. Reaferon-EC-Lipint er optimal til forebyggelse og akut behandling af influenza og akutte luftvejsinfektioner, hvilket reducerer risikoen for symptomer på sygdommen mere end 2 gange.
Lægemidlet indeholder vitamin C og E, som øger dets antivirale virkning med 14 gange.
Indikationer til brug
Kombinationsterapi for følgende sygdomme:
- Kronisk hepatitis B i aktive og inaktive replikative former såvel som kompliceret af glomerulonephritis;
- Akut hepatitis B;
- Allergisk rhinokonjunktivitis, atopiske sygdomme, bronkialastma under specifik immunterapi;
- Urogenital chlamydial infektion hos voksne.
Lægemidlet er også indiceret til forebyggelse og behandling af akutte luftvejssygdomme (ARI) og influenza hos børn og voksne.
Kontraindikationer
- Graviditet;
- Alvorlige allergiske sygdomme.
Brugsvejledning til Reaferon-EC-Lipint: metode og dosering
Lægemidlet tages oralt, straks inden indtagelse i et hætteglas med lyofilisat, tilsættes destilleret eller afkølet kogt vand i et volumen på 1-2 ml og omrystes kraftigt i 1-5 minutter, indtil der dannes en homogen suspension.
Anbefalet doseringsregime under følgende tilstande:
- Akut hepatitis B. I 1 / 2 time før måltider for børn over 7 år og voksne administreret 2 gange om dagen til 1 million IE i 10 dage.; børn 3-7 år - en gang dagligt, 500 tusind IE i 10 dage eller mere, indtil fuldstændig bedring, hvilket bestemmes af resultaterne af kontrolkemiske blodprøver;
- Kronisk hepatitis B i aktive og inaktive replikative former såvel som forbundet med glomerulonephritis. Rådes til at tage 2 gange om dagen i 1 / 2 time før måltiderne, i 10 dage: børn over 7 år og voksne - 1 million MU, børn 3-7 år - 500 tusind IE, i fremtiden, i 1 måned.. i samme dosis - 1 gang om dagen før sengetid, hver anden dag;
- Specifik immunterapi til voksne. Anvendes efter 1 / 2 timer efter morgenmaden: i allergisk rhinoconjunctivitis - 1 gange om dagen i 500 tusind ME i 10 dage (et kursus dosis er 5 millioner ME.);. med atopisk bronkialastma - en gang dagligt, 500 tusind IE i 10 dage, derefter i samme dosis hver anden dag i 20 dage (generelt kursus - 30 dage);
- Forebyggelse af influenza og akutte luftvejsinfektioner. Anvendt i anledning af sygelighed to gange om ugen i 30 dage, for 1 / 2 time før måltider: voksne og unge over 15 år - 500 tusind ME, børn 3-15 år - 250 tusind IU;..
- Terapi mod influenza og akutte luftvejsinfektioner. Det tages 2 gange om dagen i 3 dage: voksne og unge over 15 år - 500 tusind IE hver, børn 3-5 år gamle - 250 tusind IE hver;
- Kompleks terapi af urogenitale infektioner. Voksne anbefaler 500 tusind IE to gange om dagen, kurset er 10 dage.
Bivirkninger
Brug af lægemidlet i de anbefalede doser forårsager ikke uønskede virkninger. I betragtning af at dets sammensætning af rekombinant interferon, når det administreres parenteralt, fører til fremkomsten af influenzalignende bivirkninger, er det ikke desto mindre påkrævet, at lægemidlet tages til patienter med overfølsomhed over for interferon.
Der er ingen oplysninger om overdosering.
specielle instruktioner
Det bør ikke kombineres med lægemidler, der undertrykker centralnervesystemet såvel som med immunsuppressive midler (inklusive glukokortikosteroider til systemisk brug).
I behandlingsperioden anbefales det ikke at tage ethanol.
Graviditet og amning
Lægemidlet er forbudt til brug under graviditet.
Anvendelse til børn
I henhold til instruktionerne ordineres Reaferon-EC-Lipint til børn fra 3 år i passende doser.
Ansøgning om nedsat nyre- og leverfunktion
Lægemidlet tages med forsigtighed ved nyre- og / eller leverinsufficiens.
Lægemiddelinteraktioner
Interferon alpha-2b kan forstærke den myelotoksiske, neurotoksiske eller kardiotoksiske virkning af lægemidler taget tidligere eller samtidigt med det.
Lægemidlet er i stand til at reducere aktiviteten af cytochrom P450-isoenzymer og som et resultat påvirke stofskiftet af lægemidler såsom dipyridamol, cimetidin, phenytoin, theophyllin, propranolol, warfarin, diazepam samt nogle cytostatika.
Analoger
Reaferon-EC-Lipint-analoger er: Genferon, Interal-P, Interferal, Intron A, Interlock, Inferon, Lokferon, Layfferon, Eberon Alpha R.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger 8 ° C, på et sted, der er beskyttet mod lys, uden for børns rækkevidde.
Udløbsdato - 1 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Anmeldelser om Reaferon-EC-Lipint
Anmeldelser af Reaferon-EC-Lipint som profylaktisk middel under sæsonbetingede forværringer af influenza og akutte luftvejsinfektioner er for det meste positive. Gode resultater af behandlingen bemærkes af både voksne patienter og forældre, der har brugt stoffet til at styrke deres børns immunitet.
Blandt de anmeldelser, der vedrører behandling af andre sygdomme, der er inkluderet i indikationerne for brug af dette lægemiddel, er der isolerede negative reaktioner forbundet med bivirkninger. Sidstnævnte er hovedsageligt resultatet af en overtrædelse af opbevarings- eller transportbetingelserne.
Pris for Reaferon-EC-Lipint på apoteker
Prisen for Reaferon-ES-Lipint 250.000 IE er i gennemsnit 400–500 rubler, 500.000 IE - 750–850 rubler, 1.000.000 IE - 950–1200 rubler. Prisen for alle former er angivet for en pakke på 5 stk.
Reaferon-ES-Lipint: priser i onlineapoteker
|
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
|
Reaferon-EC-Lipint 250.000 IE lyofilisat til fremstilling af suspension til oral administration 5 stk. 449 r Købe |
|
Reaferon-EC-Lipint lyof til prigsuspension. til intern ca. 250 tusind mig 5 stk. 554 r Købe |
|
Reaferon-EC-Lipint 250.000 IE lyofilisat til fremstilling af oral suspension 6 stk. 559 r Købe |
|
Reaferon-EC-Lipint 500000 IE lyofilisat til fremstilling af suspension til oral administration 5 stk. 655 RUB Købe |
|
Reaferon-EC-Lipint lyof til prigsuspension. til intern ca. 500 tusind mig 5 stk. 753 r Købe |
|
Reaferon-EC-Lipint 500000 IE lyofilisat til fremstilling af suspension til oral administration 6 stk. 839 RUB Købe |
|
Reaferon-EC-Lipint 1 mlnIU lyofilisat til fremstilling af suspension til oral administration 5 stk. 999 RUB Købe |
|
Reaferon-EC-Lipint lyof til prigsuspension. til intern ca. 1 mio. mig fl. 5 stk. 1074 RUB Købe |
| Se alle tilbud fra apoteker |
Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
