Retinalamin
Retinalamin: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Lægemiddelinteraktioner
- 10. Analoger
- 11. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 12. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 13. Anmeldelser
- 14. Pris på apoteker
Latinsk navn: Retinalamin
ATX-kode: S01XA
Aktiv ingrediens: Retinalamin (Retinalamin)
Producent: Russisk firma GEROPHARM LLC
Beskrivelse og fotoopdatering: 08-07-2019
Priser på apoteker: fra 3890 rubler.
Købe
Retinalamin er et oftalmisk lægemiddel, der forbedrer nethindens funktionelle tilstand.
Frigør form og sammensætning
Doseringsformen er et frysetørret middel til fremstilling af en opløsning til intramuskulær og parabulbar administration: hvid med en gullig farve eller hvidt porøst materiale eller pulver (5 hætteglas i blisterpakninger, 2 pakninger i en papkasse).
Sammensætningen af 1 flaske med lyofilisat inkluderer:
- Aktivt stof: polypeptid vandopløselige fraktioner af kvægets nethinde (kompleks) - 5 mg;
- Yderligere komponent (som stabilisator): glycin - 17 mg.
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Retinalamin er et kompleks af vandopløselige polypeptidfraktioner, hvis molekylvægt ikke overstiger 10.000 Da. Lægemidlet stimulerer arbejdet med fotoreceptorer og cellulære elementer i nethinden, forbedrer den funktionelle interaktion af pigmentepitelet og de ydre segmenter af fotoreceptorer, væksten af gliaceller i tilfælde af degenerative ændringer og bidrager også til en hurtigere gendannelse af lysfølsomheden af nethinden.
Retinalamin normaliserer vaskulær permeabilitet, fremskynder regenereringsprocesser i traumer og sygdomme i nethinden og minimerer manifestationen af en lokal inflammatorisk reaktion. Lægemidlet normaliserer funktionen af cellemembraner og forbedrer metaboliske processer i øjets væv. Dens anvendelse fører til en forbedring af intracellulær proteinsyntese, regulering af lipidperoxidationsprocesser og optimering af energiprocesser.
Retinalamin forbedrer også immunegenskaber, har en gavnlig virkning på blodkoagulation og har beskyttende egenskaber i forhold til det vaskulære epitel.
Farmakokinetik
På grund af dets komplekse multikomponentsammensætning forbliver lægemidlets farmakokinetik uudforsket.
Indikationer til brug
- Myopisk sygdom (i kombination med andre lægemidler);
- Diabetisk retinopati;
- Primær åbenvinklet glaukom (kompenseret);
- Central retinal degeneration, herunder sygdomme i inflammatorisk og traumatisk etiologi;
- Tapetoretinal abiotrofi (central og perifer).
Kontraindikationer
- Graviditet og fodringsperioden (sikkerhedsprofilen for denne gruppe patienter er ikke undersøgt)
- Alder op til 1 år (tapetoretinal abiotrofi (central og perifer), central retinal dystrofi af inflammatorisk og traumatisk etiologi) og op til 18 år (kompenseret primær åbenvinklet glaukom, diabetisk retinopati, myopisk sygdom - sikkerhedsprofilen for denne aldersgruppe af patienter er ikke undersøgt);
- Overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter.
Instruktioner til brug af Retinalamin: metode og dosering
Anbefalet doseringsregime for voksne:
- Diabetisk retinopati, central retinal dystrofi af traumatisk og inflammatorisk etiologi, central og perifer tapetoretinal abiotrofi: 1 gang dagligt, 5-10 mg intramuskulært eller parabulært, kursusvarighed - 5-10 dage, efter 3-6 måneder, kan terapi gentages;
- Kompenseret primær åbenvinklet glaukom: 1 gang om dagen, 5 mg intramuskulært eller parabulbar, kursusvarighed - 10 dage, efter 3-6 måneder, kan terapi gentages;
- Myopisk sygdom: 1 gang dagligt, 5 mg parabulbarno, løbetid - 10 dage; terapi anbefales at udføres i kombination med B-vitaminer og angiobeskyttende midler.
Før administration opløses lægemidlet i vand til injektion, 0,9% natriumchloridopløsning eller 0,5% opløsning af novocain (procaine) med et volumen på 1-2 ml. For at undgå skumning skal nålen pege mod flaskens væg.
Det anbefalede regime til brug af Retinalamin til børn til behandling af central retinal dystrofi af inflammatorisk og traumatisk etiologi, perifer og central tapetoretinal abiotrofi (parabulbar eller intramuskulær med en hyppighed af administration en gang dagligt):
- 1-5 år gammel - 2,5 mg;
- 6-18 år gammel - 2,5-5 mg.
Lyofilisatet skal først fortyndes i en 0,9% natriumchloridopløsning med et volumen på 1-2 ml. For at undgå skumning skal nålen pege mod flaskens væg.
Kursets varighed er 10 dage, efter 3-6 måneder kan behandlingen gentages.
Bivirkninger
Der er ingen data om udviklingen af bivirkninger.
I nærvær af individuel overfølsomhed over for lægemidlets komponenter kan udviklingen af allergiske reaktioner observeres.
Overdosis
Der er ikke registreret tilfælde af overdosering i øjeblikket.
specielle instruktioner
Der er ingen særegenheder ved retinalamins virkning under den første påføring og efter dens annullering.
Lægemidlet bør kun bruges til medicinske formål.
Efter opløsning af lyofilisatet skal opløsningen anvendes straks.
Hvis injektionen går glip af, bør der ikke administreres en dobbelt dosis, den næste injektion administreres på den planlagte dag (i henhold til standardskemaet).
Det anbefales ikke at blande lægemidlet med andre opløsninger.
Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer
I henhold til instruktionerne påvirker Retinalamin ikke evnen til at køre bil og udføre potentielt farligt arbejde.
Lægemiddelinteraktioner
Der er ingen data om den signifikante interaktion mellem Retinalamin og andre stoffer / præparater i instruktionerne.
Analoger
Retinalaminanaloger er: Artelak, Vidisik, Korneregel, Okoferon.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares på et mørkt sted uden for børns rækkevidde ved en temperatur på 2-20 ° C.
Holdbarheden er 3 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Anmeldelser af Retinalamine
Anmeldelser af Retinalamin er næsten 100% positive. Intramuskulær injektion giver dig mulighed for at bruge stoffet derhjemme. Patienter bemærker, at den visuelle opfattelse forbedres under behandlingen, og synsfeltet udvides. Prisen på lægemidlet synes imidlertid at være for høj for mange af dem.
Pris for retinalamin på apoteker
Den gennemsnitlige pris for Retinalamin på apoteker er 3700-4200 rubler (pr. Pakke indeholdende 10 flasker).
Retinalamin: priser på onlineapoteker
|
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
|
Retinalamin 5 mg lyofilisat til fremstilling af en opløsning til intramuskulær og parabulbar administration 10 stk. RUB 3890 Købe |
|
Retinalamin lyoph. til løsning til i / m og parabulbs. indtastet 5 mg 10 stk. RUB 4827 Købe |
Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
